Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/365

ze xxx 26.&xxxx;xxxxx 2021,

kterým se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx z kyseliny chlorné xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 1

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 9 odst. 1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 obdržel xxxxxxxxx xxxxx Slovenska (xxxx xxx „hodnotící xxxxxxxxx xxxxx“) v souladu s čl. 11 xxxx.&xxxx;1 směrnice Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES (2) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chlorné xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 1, osobní hygiena, xxxxx xxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012.

(2)

Xxx 19.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2010 xxxxxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxxx xxxxxx a své xxxxxx Komisi.

(3)

Dne 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 xxxxxx Výbor pro xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3) (dále xxx „xxxxxxxx“) a zohlednil x&xxxx;xxx xxxxxx, k nimž xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxx zmíněného xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1, v nichž xx xxxxxx aktivní xxxxx xxxxxxxx z kyseliny chlorné, xxxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx 98/8/XX, xxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx jejich použití.

(5)

S přihlédnutím xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx schválit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 1 s výhradou xxxxxxxxxx xxxxxxxx specifikací x&xxxx;xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx chlor uvolněný x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 1, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Článek 2

Toto nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských státech.

V Bruselu xxx 26. února 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx uvolněný z kyseliny xxxxxxx, typ přípravku: 1, XXXX/XXX/255, přijaté xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020.


XXXXXXX

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx&xxxx;&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx z kyseliny xxxxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX: Xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx XX: 232-232-5

Xxxxx CAS: 7790-92-3

Xxxxxxxxxxx xxx kyselinu xxxxxxxx (xxxx sušina min. 90,87 % xxxxxxxxxxxx) uvolňující xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx chlorná xx xxxxxxxxxxx xxxxxx při xX&xxxx;3,0–7,4.

1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021

30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2031

1

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx expozici, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použitím, xx xxxxx xx vztahuje xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx v tomto xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx v přípravku xxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx odlišnou, xxxxxxxx xxxx prokázáno, xx xx xxxxxxxxx rovnocenná x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.