XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2021/365
xx xxx 26.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 1
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx dne 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;9 odst. 1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
Dne 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx příslušný xxxxx“) v souladu s čl. 11 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES (2) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx chlor xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1, xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx směrnice, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1, xxx xx xxxxxxxxx v příloze V nařízení (XX) č. 528/2012. |
|
(2) |
Dne 19.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2010 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx Komisi. |
|
(3) |
Dne 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3) (xxxx xxx „agentura“) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx závěry, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx zmíněného stanoviska xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx splňovat požadavky xxxxxxxxx v článku 5 směrnice 98/8/XX, xxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx použití. |
|
(5) |
S přihlédnutím xx xxxxxxxxxx agentury xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx uvolněný x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxx látku xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 1 s výhradou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chlorné xx xxxxxxxxx jako účinná xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 1, x&xxxx;xxxxxxxx specifikací x&xxxx;xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 26.&xxxx;xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx aktivní xxxxx xxxxxxxx z kyseliny xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 1, XXXX/XXX/255, xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020.
PŘÍLOHA
|
Obecný xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx&xxxx;&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxx uvolněný z kyseliny xxxxxxx |
Xxxxx podle IUPAC: Xxxxxxxx chlorná Číslo ES: 232-232-5 Xxxxx CAS: 7790-92-3 |
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxxxxx xxx.&xxxx;90,87&xxxx;% xxxxxxxxxxxx) uvolňující xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx při xX&xxxx;3,0–7,4. |
1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 |
30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2031 |
1 |
Xxx hodnocení xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, na xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx o povolení, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnocené xxxxxx látky. Účinná xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx uvedeném xx xxx může xxx xxxxxxx stejnou xxxx odlišnou, jestliže xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.