PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/364
ze xxx 26.&xxxx;xxxxx 2021,
kterým se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx z chloridu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 31. července 2007 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“) v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;1 směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxxxxx o zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené směrnice xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 1, xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, což odpovídá xxxxxxxxx xxxx 1, xxx je definován x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(2) |
Xxx 19. listopadu 2010 xxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx závěry Xxxxxx. |
|
(3) |
Xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 xxxxxx Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3) (xxxx jen „xxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx, k nimž xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx lze xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1, x&xxxx;xxxxx xx použit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx 98/8/XX, xxxx-xx dodrženy xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx agentury xx xxxxxx xxxxxxxx aktivní xxxxx vyrobený z chloridu xxxxxxx elektrolýzou xxxx xxxxxxx látku pro xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Článek 1
Aktivní xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx elektrolýzou xx xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 1, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 26.&xxxx;xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx žádosti o schválení xxxxxx látky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx z chloridu xxxxxxx elektrolýzou, xxx xxxxxxxxx: 1, ECHA/BPC/250, xxxxxxx dne 16. června 2020.
XXXXXXX
|
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx &xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxx vyrobený x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxxxxx xx Xxxxx ES: xxxxxxxxx xx Xxxxx XXX: nepoužije xx Xxxxxxxxx: Xxxxx podle XXXXX: xxxxxxx sodný Číslo ES: 231-598-3 Xxxxx CAS: 7647-14-5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chloru vyrobeného x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx situ xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, který musí xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx podle xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx: NF Xxxxx, XX 973&xxxx;X, XX 973 X, XX 14805 xxx 1, XX 14805 xxx 2, XX 16370 xxx 1, XX 16370 typ 2, XX 16401 xxx 1, EN 16401 xxx 2, XXXXX STAN 150-1985 xxxx Xxxxxxxx xxxxxxx 9.0. |
1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 |
30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2031 |
1 |
Xxx xxxxxxxxx přípravku xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zejména expozici, xxxxxxx a účinnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx o povolení, ale xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na čistotu xxx xxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx o schválení xxxxxxxxx účinné xxxxx.