XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/364
xx xxx 26.&xxxx;xxxxx 2021,
kterým se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx sodného xxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 1
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 xxxxxxx xxxxxxxxx orgán Slovenska (xxxx jen „hodnotící xxxxxxxxx orgán“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX&xxxx;(2) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx směrnice xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1, xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V uvedené xxxxxxxx, což xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 1, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(2) |
Xxx 19.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2010 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx Xxxxxx. |
|
(3) |
Xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 xxxxxx Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro chemické xxxxx&xxxx;(3) (xxxx jen „xxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx, k nimž xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 1, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx vyrobený x&xxxx;xxxxxxxx sodného xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx 98/8/XX, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx agentury xx xxxxxx schválit aktivní xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx elektrolýzou xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látka pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 26. února 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx o schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx z chloridu xxxxxxx elektrolýzou, xxx xxxxxxxxx: 1, XXXX/XXX/250, xxxxxxx xxx 16. června 2020.
XXXXXXX
|
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx &xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxx vyrobený x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxxxxx xx Xxxxx XX: xxxxxxxxx xx Xxxxx XXX: xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx: Xxxxx podle IUPAC: xxxxxxx xxxxx Xxxxx ES: 231-598-3 Xxxxx XXX: 7647-14-5 |
Specifikace xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx závisí xx prekurzoru xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky na xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx: NF Xxxxx, XX 973&xxxx;X, XX 973 X, XX 14805 typ 1, XX 14805 xxx 2, EN 16370 xxx 1, XX 16370 typ 2, EN 16401 xxx 1, XX 16401 typ 2, XXXXX XXXX 150-1985 xxxx Evropský lékopis 9.0. |
1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 |
30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2031 |
1 |
Xxx hodnocení přípravku xx musí xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxx použitím, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx xx xxxxxx Xxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx v tomto xxxxxxx, xxxx požadavky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx o schválení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.