XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2021/364
xx xxx 26.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxxxxxxx aktivní chlor xxxxxxxx z chloridu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx používání (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Slovenska (xxxx jen „xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 odst. 1 směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxxxxx o zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx elektrolýzou xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 1, xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(2) |
Xxx 19. listopadu 2010 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx Xxxxxx. |
|
(3) |
Xxx 16. června 2020 xxxxxx Xxxxx pro biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3) (xxxx jen „xxxxxxxx“) a zohlednil x&xxxx;xxx xxxxxx, k nimž dospěl xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxx xxxxxxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxx 1, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx požadavky stanovené x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx 98/8/ES, xxxx-xx dodrženy určité xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 1 s výhradou xxxxxxxxxx určitých specifikací x&xxxx;xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxx vyrobený x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 1, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a podmínek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 26.&xxxx;xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES xx dne 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky týkající xx žádosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx xxxxx vyrobený x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 1, ECHA/BPC/250, xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020.
XXXXXXX
|
Xxxxxx název |
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx &xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxx |
|
Xxxxxxx chlor vyrobený x&xxxx;xxxxxxxx sodného xxxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxxxxx xx Xxxxx XX: xxxxxxxxx xx Xxxxx XXX: xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx: Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxxx xxxxx Xxxxx XX: 231-598-3 Xxxxx XXX: 7647-14-5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vyrobeného x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx chloridu xxxxxx, který xxxx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxx jedné x&xxxx;xxxxxx norem: XX Xxxxx, XX 973&xxxx;X, XX 973 B, XX 14805 xxx 1, EN 14805 xxx 2, XX 16370 xxx 1, XX 16370 xxx 2, XX 16401 xxx 1, XX 16401 typ 2, XXXXX XXXX 150-1985 xxxx Xxxxxxxx xxxxxxx 9.0. |
1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 |
30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2031 |
1 |
Xxx hodnocení přípravku xx xxxx věnovat xxxxxxxxx xxxxxxx expozici, xxxxxxx a účinnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx se vztahuje xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxx se nezabývalo xxxxxxxxx rizik xxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx v tomto xxxxxxx, jsou požadavky xxxxxxx v žádosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.