XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/364
ze dne 26.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx se xxxxxxxxx aktivní chlor xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 1
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22. května 2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx používání (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;1 xxxx. a) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“) v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;11 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 1, xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xxx odpovídá xxxxxxxxx xxxx 1, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. |
(2) |
Xxx 19.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2010 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 98/8/ES hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx Xxxxxx. |
(3) |
Xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 přijal Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisko Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3) (xxxx xxx „xxxxxxxx“) a zohlednil x&xxxx;xxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx dospěl xxxxxxxxx příslušný xxxxx. |
(4) |
Xxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 1, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 směrnice 98/8/XX, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a podmínky xxx xxxxxx použití. |
(5) |
S přihlédnutím xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx schválit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx z chloridu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 1 s výhradou xxxxxxxxxx xxxxxxxx specifikací x&xxxx;xxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx chlor vyrobený x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 1, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 26. února 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES xx dne 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx biocidních přípravků xx trh (Úř. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx xxxxx vyrobený x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxx: 1, ECHA/BPC/250, xxxxxxx dne 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020.
PŘÍLOHA
Obecný xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx &xxxx;(1) |
Xxxxx schválení |
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx sodného xxxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC: xxxxxxxxx xx Xxxxx ES: xxxxxxxxx xx Xxxxx XXX: xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx: Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxxx sodný Číslo XX: 231-598-3 Xxxxx XXX: 7647-14-5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chloru xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx elektrolýzou xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxx požadavky na xxxxxxx podle jedné x&xxxx;xxxxxx xxxxx: NF Xxxxx, XX 973 A, XX 973 X, XX 14805 typ 1, XX 14805 xxx 2, XX 16370 typ 1, XX 16370 xxx 2, EN 16401 xxx 1, XX 16401 xxx 2, XXXXX XXXX 150-1985 xxxx Evropský xxxxxxx 9.0. |
1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 |
30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2031 |
1 |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zejména xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx o povolení, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky.