XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2021/354
ze xxx 25.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx se xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 8
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx dne 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 o dodávání biocidních xxxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx čl. 14 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx látka xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 8, x&xxxx;xxxxx xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 1. října 2018 xxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 předložena xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx dne 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx xx nutné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx čl. 8 xxxx.&xxxx;1 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 provede hodnotící xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx do 365 dnů od xxxxxx schválení. Hodnotící xxxxxxxxx orgán v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx dostatečné xxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“) xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxx a předložit Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx propikonazol xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx splňuje kritérium xxx xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxxx, xxx xx splněna xxxxxxx jedna z podmínek xx.&xxxx;5 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, a zda xxxx xxxx xxx schválení xxxxxxxxxxxxx obnoveno. |
|
(6) |
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx propikonazolu xxxx xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2020/27 (4) xxxxxxxx xx xxx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 xx účelem xxxxxxxxxx dostatečného xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx agentuře xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a závěry xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxx, které xxxxxx žadatel xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 xxxxxx pravděpodobně xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o jeho xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx datum skončení xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxx o dobu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xx xxxxx nezbytné xxx vypracování a předložení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx jedna z podmínek xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, x&xxxx;xxx xxxx xxxx xxx schválení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022. |
|
(9) |
X&xxxx;xxxxxxxx data xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx i nadále xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 se xxxxxxx xx 31. prosince 2022.
Článek 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 25.&xxxx;xxxxx 2021.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady 98/8/XX xx dne 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, s. 1).
(3) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008 ze dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látek a směsí, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006 (Xx. xxxx. L 353, 31.12.2008, s. 1).
(4) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/27 xx xxx 13. ledna 2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. L 8, 14.1.2020, x.&xxxx;39).