XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/354
xx dne 25.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx čl. 14 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx látka xxxxxxxxxxxx xxxx zařazena xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8, x&xxxx;xxxxx článku 86 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podle uvedeného xxxxxxxx s výhradou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 1. října 2018 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 předložena xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Finska xxxxxxxxxx dne 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx je nutné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Podle čl. 8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx xxxxxx schválení. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 uvedeného xxxxxxxx vyzval xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx potřebné x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx k tomu, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xx Evropská agentura xxx chemické xxxxx (xxxx jen „agentura“) xx 270 xxx xx obdržení doporučení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a předložit Komisi xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxx látka xxxxxxx pro reprodukci xxxxxxxxx 1X x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx vyloučení xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx nutný xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx je splněna xxxxxxx xxxxx z podmínek xx.&xxxx;5 odst. 2 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, a zda xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (EU) 2020/27 (4) xxxxxxxx xx xxx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 xx účelem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx přezkoumání xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx nebyl dokončen x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx agentuře nepředložil xxxxxx o hodnocení a závěry xxxxx hodnocení. |
|
(7) |
Z důvodů, které xxxxxx žadatel xxxxxxxx, xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 xxxxxx pravděpodobně xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx xxx žádost přezkoumána. |
|
(8) |
Vzhledem xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, lhůtě xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx je splněna xxxxxxx xxxxx z podmínek xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012, x&xxxx;xxx xxxx xxxx xxx schválení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx schválení xxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022. |
|
(9) |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx i nadále xxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 s výhradou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 se xxxxxxx xx 31. prosince 2022.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 25.&xxxx;xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx dne 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh (Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006 (Xx. xxxx. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/27 xx dne 13.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx odkládá xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx propikonazolu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 (Úř. xxxx. X&xxxx;8, 14.1.2020, x.&xxxx;39).