Plné znění - 32021D0354

(1)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES (2) xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8, x&xxxx;xxxxx článku 86 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx považuje xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 xxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxx. Xxxxx čl. 8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 provede hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;8 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx dostatečné xxxxx potřebné k provedení xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxx orgán provádí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxxxx látky (xxxx jen „xxxxxxxx“) xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxx a předložit Xxxxxx xxxxxxxxxx k obnovení schválení xxxxxx xxxxx.

(5)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx xxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxx možné xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 prvního xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012, a zda tedy xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx propikonazolu xxxx prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/27 (4) xxxxxxxx xx xxx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 za účelem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxx agentuře xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxx, které xxxxxx žadatel xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 8 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, než xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o jeho xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, lhůtě xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxx xx splněna xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, x&xxxx;xxx xxxx xxxx xxx schválení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 31. prosince 2022.

(9)

S výjimkou data xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 s výhradou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX,