PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/354
xx xxx 25.&xxxx;xxxxx 2021,
kterým xx xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8
(Text x&xxxx;xxxxxxxx pro EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxx používání (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx konzultaci Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx látka xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES (2) xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8, x&xxxx;xxxxx článku 86 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 se xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx specifikací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 xxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 předložena žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx propikonazolu. |
|
(3) |
Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 8. února 2019 Xxxxxx x&xxxx;xxxx rozhodnutí xxxxx čl. 14 odst. 1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xx xx nutné xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 dnů od xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx vyzval xxxxxxxx, xxx xxxxxxx dostatečné xxxxx potřebné k provedení xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012, xx Evropská agentura xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx k obnovení schválení xxxxxx látky. |
|
(5) |
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx propikonazol xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1X x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 (3), x&xxxx;xxxxx splňuje kritérium xxx vyloučení stanovené x&xxxx;xx.&xxxx;5 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx nutný xxxxx přezkum, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx.&xxxx;5 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, x&xxxx;xxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx propikonazolu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/27&xxxx;(4) xxxxxxxx xx dne 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx času xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx nebyl xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx nepředložil xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx hodnocení. |
|
(7) |
Z důvodů, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 skončí xxxxxxxxxxxxx xxxxx, než xxxx xxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx vypracování a předložení xxxxxxxxxx agenturou, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx jedna x&xxxx;xxxxxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, x&xxxx;xxx tedy xxxx být schválení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx odložit xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022. |
|
(9) |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx propikonazol x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 s výhradou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx propikonazolu pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xx xxxxxxx xx 31. prosince 2022.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 25. února 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX LEYEN
(1) Úř. věst. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 o uvádění biocidních xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, s. 1).
(3) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. věst. X&xxxx;353, 31.12.2008, s. 1).
(4) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/27 xx xxx 13. ledna 2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. X&xxxx;8, 14.1.2020, x.&xxxx;39).