Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 117 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32021D0361

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32021D0361

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/361

xx xxx 22.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx zásilek xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx

(xxxxxxxx xxx číslem X(2021) 1018)

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2016/429 xx dne 9.&xxxx;xxxxxx 2016 o nákazách xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx zvířat („právní xxxxx pro zdraví xxxxxx“)&xxxx;(1), a zejména na xx.&xxxx;259 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxx a čl. 259 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) x xx. 261 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxxx Batrachochytrium salamandrivorans (xxxx xxx „Xxxx“) xx xxxxxxxx patogen xxxxx, jenž xxxxxx xxxxxxx a volně xxxxxx xxxxxxxx xxxxx a může x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx mloků xxxxxxx, xxxxxxx jiné xxxxx xxxx vůči xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx odolné, xxx xxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx mloků xxxx xxxxxxxxxxx jejich životního xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx Xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx „Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx to xxxxxxxxxx xxx loss of Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“ („Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nákazy x&xxxx;xxxxx s cílem xxxxx xxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxx“)&xxxx;(2) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx v Belgii, Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx populací xxxxx. Xx xx xx xx, že Bsal xx původ xx xxxxxxxx Asii, xxx xx xxxxx rozšířený, xxxxxxx xx endemický xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx, Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx. Zároveň xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v jiných částech Xxxx a v celosvětovém xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx Xxxx přispívá xxxxxx s infikovanými mloky xxxx xxxxx-xxxxxxxxx a nákaza xxxxxxxxxxx xxxxxxxx riziko xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/320&xxxx;(3) xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2019/1998&xxxx;(4) xxxxxxx ochranná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx se zásilkami xxxxx uvnitř Xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Xxxx. Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/320 xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vědeckého xxxxxxxxxx Evropského xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin xx xxx 25.&xxxx;xxxxx 2017&xxxx;(5) (xxxx xxx „xxxxxxxxxx EFSA“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2017&xxxx;(6) (dále xxx „xxxxxxx a technická xxxxx XXXX“). Uvedené xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx 20.&xxxx;xxxxx 2021.

(4)

Xxxxxxxxxx EFSA x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(7) xxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxx aspektů xxxxxx Xxxx. Normy xxxxxxxxxxxxx obchodu x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx (OIE) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx Bsal x&xxxx;xxxxxx přezkoumány, xxxxx xxx o doporučení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(5)

Xxxx xx xxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (EU) 2016/429, x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx nařízení (XX) 2016/429. Xxxx xxxxxx spadá xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1882&xxxx;(8) xxx xxxxxxx řádu Xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx Unie xxxxxxxx se přemísťování xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Unie x&xxxx;xxxxxx vstupu do Xxxx stanovená x&xxxx;xxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2016/429 xx však xx xxxxxxx xxxx Xxxxxxx nevztahují, xxxxx xxxxxxx řádu Caudata xxxxxxx xx xxxxxxxx „xxxxxx xxxxxx“ v uvedeném xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxx s těmito xxxxxxx nebyly xxx xxxxxxx xxxx Caudata xxxxx přijaty xxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx akty, xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx přijaty xxxx.

(6)

Xxxxxx přezkoumala xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;Xxxx, v Unii x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2018/320, a to s příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx států. Xxxxxxx xxxx opatření xxxxxxxxx v prováděcím rozhodnutí (XX) 2018/320 považována xx vhodná, členské xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Bsal. Xxxxxx xx xxx, xx xxxxxxx Xxxx xxxx v současnosti xxxxxxx xx určité regiony xxxxxxxxx členských států, xxxxx šíření Bsal x&xxxx;xxxxx obchodu uvnitř Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxx zabránit šíření Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx obchodu x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxx v prováděcím rozhodnutí (XX) 2018/320 xx xxxxxx přijmout podobná xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx do Xxxx, x&xxxx;xx xx 21.&xxxx;xxxxx 2021 xx omezenou xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxx v případě nákaz xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxx xx může xxxxxxxx mezi xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v různých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx křížové xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx provozovaných xxxxxxxxxxxxx, xxxxx chovají x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx přenosu Xxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx místa xxxxxx původu x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxx určené xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx státy nebo xxx xxxxx do Xxxx by se xxxxx měla xxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xx však xxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx mloků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) x.&xxxx;576/2013&xxxx;(9). Uvedené xxxxxxxxxx xxxxxxx xx týkají xxxxxxx xxxxxx, která xxxx v péči xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx, x&xxxx;xxxxxxxxxx převod vlastnictví. Xxxxxxxxxx přesuny xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxx jak x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx žijících xx xxxxx přírodě.

(9)

Mloci xxxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) 2016/429 xx xxxxxx xxx podrobeni xxxxxxxxx xxxx testům, xxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zavedená v uvedených xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Bsal.

(10)

Zásilky xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxx již xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx s negativními xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xx Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx neměli xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx předpokladu, xx&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nákazovým xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kapacitě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx jde o zkoušky xx Xxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx v Evropské unii xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx a léčbě Xxxx. Xxxxx je xxxxxx, xxx zásilky xxxxx xxxxxxxxxx xx Unie xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zařízení x&xxxx;xx xxxxxx do Xxxx xxxxxxxxx testu x&xxxx;xxxxxxxx.

(12)

Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xxxx xxxxx XXX, a které xxxx xxxxx xxxxxxx dodržovat xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx a měla xx xxx x&xxxx;xxxxxxx s protokoly, xxxxx již xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vědecké xxxxxxxxxx, xxx zdůrazňuje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pomoc XXXX, nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(14)

Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx Unie xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx hraniční xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx do Xxxx povolit xxxxx xxxxx, pokud tento xxxxx xx xxxxxxx xxxx právnické xxxxx xxxxxxxxx za zařízení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx budou xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxxx opatření stanovená xxxxx rozhodnutím by xx xxxx použít xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2016/429 x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou v souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Článek 1

Předmět x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx státy a vstup xxxxxx xxxxxxx xx Xxxx&xxxx;(10).

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

Článek 2

Definice

Pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx definice:

a)

„mloky“ xx xxxxxx xxxxxxx obojživelníci xxxx Caudata;

b)

„Bsal“ xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (říše xxxxx, Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx, xxx Rhizophydiales);

c)

„příslušným zařízením“ xx xxxxxx prostory:

i)

kde xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo po xxxxxx vstupu do Xxxx, jsou-li xxxxxx xxx xxxxxxx trh, x

xx)

xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx období xxxxxxxxx;

x)

„xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testem“ xx rozumí kvantitativní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx reakce x&xxxx;xxxxxxx xxxx (qPCR) xxxxxxxxxx xxxxxxx specifické xxxxxxx XXxxX a STerR, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx XXX Xxxx x&xxxx;119 xxxxxxxxxxxx.

Článek 3

Veterinární požadavky xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx zásilky xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxx xxxx xxxxxxxx z populace, x&xxxx;xxx:

x)

xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx;

xx)

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx úhynu x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx;

xxx)

xxxxxx pozorovány xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx kožní xxxx x&xxxx;xxxxx;

x)

xxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx Bsal, xxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxxx úředním veterinárním xxxxxxx vykazovat xxxxx xxxxx xxxx nebo xxxxx; uvedená prohlídka xxxx xxx provedena xxxxx 48 hodin xxxx odesláním zásilky xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxx sestávat x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zařízení po xxxx xxxxxxx šesti xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx vydání veterinárního xxxxxxxxx v souladu xx xxxxxx stanoveným x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx ze xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx pátého týdne xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx diagnostickému xxxxx xx Xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxx v souladu x&xxxx;xxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxx XXX, xxxx

xx)

xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v bodě 1 písm. x) xxxxxxx XXX, a to xxxxxxxx uspokojivým xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx

xxx)

xxxx xxxxxxxx z uzavřeného xxxxxxxx x&xxxx;xxx určeni xxx xxxx uzavřené xxxxxxxx xxxx

xx)

xxxxxxxxx xx Unie xx třetí xxxx, xxxx podrobeni xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 6 x&xxxx;xxxx xxxxxx uvedeného xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x) byli xxxxxx v izolaci xx xxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxxx xxxx xxx doprovázeny xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx v souladu xx xxxxxx veterinárního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxxxxxxx požadavky xx xxxxx zásilek xxxxx xx Xxxx

Xxxxxxxxx orgán xx stanovišti xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vstupu xx Xxxx xxxxxx xxxxx xx Unie x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx účely úředních xxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;47 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625&xxxx;(11), xxxxx xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx požadavky:

a)

pocházejí xx xxxxx země nebo xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx Světové xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx (XXX);

x)

xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx příznaky Bsal, xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxx xxx klinické xxxxxxxxx úředním veterinárním xxxxxxx pro účel xxxxxx veterinárního osvědčení xxxxxxxxx v písmeni x) xxxxxxxxxx xxxxx známky xxxxxxx xxxx xxxx&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx klinická xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;Xxxx;

x)

xxxx vydáním xxxxxxxxxxxxx osvědčení xxxxx xxxxxxx d) xxxx xxx epizootologická xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx od jiných xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx prohlídky xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x) x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xx doby xxxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx;

x)

xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je vyplněno x&xxxx;xxxxxxx xx vzorem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v části B přílohy I.

Článek 5

Osvědčení o přijetí týkající xx zařízení xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx zajistí, aby x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx mloků xxxxxx xxx vnitřní xxx, xxxxxxxxxxxx odpovědný xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx osvědčení v jednom x&xxxx;xxxxxxxx jazyků xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx právnickou osobou xxxxxxxxxx xx příslušné xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx uzavřené xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx jsou xxxxxxx xxxx xxxxx:

x)

xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx zařízení xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx uzavřeného xxxxxxxx;

x)

x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx určení, xx xxxxxxx minimální xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX;

x)

xx xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx karantény.

Článek 6

Pravidla xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx Unie x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx státy zajistí, xx:

x)

xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx ji z uvedeného xxxxxxxx nepropustí úřední xxxxxxxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxx veterinární xxxxx zkontroluje xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx zkontroluje xxxxxxx xxxxx léze x&xxxx;xxxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx vzorků, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx XXX;

x)

xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx pouze xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:

x)

x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx bodu 1 písm. a) xxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx šest xxxxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx dříve, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx testů, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx

xx)

x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxx. x) xxxxxxx XXX xxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Článek 7

Opatření, xxxxx xxxx xxx přijata v případě xxxxxxx Xxxx v příslušném xxxxxxxx určení

1.   Příslušný orgán xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx, xxxxxxx příslušné xxxxxxxx xxxxxx xxxx opatření:

a)

všichni xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx:

x)

xxxxxxxx xxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 přílohy XXX, xxxx

xx)

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx. x) xxxx xxx) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1069/2009&xxxx;(12) x&xxxx;xxxxxxx s článkem 12 xxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x) je xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx určení, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx držena, vyčištěna x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx orgán.

2.   Příslušný xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx testů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxx i) x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ošetření x&xxxx;xxxxx zabránit šíření Xxxx.

Článek 8

Požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zpráv

Nejpozději xx 30.&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx členské xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, Komisi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx roku, xxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxx zásilek xxxx xxxxxxxxx xxxxx a vstupu xxxxxx zásilek xxxxx xx Xxxx:

x)

xxxxx epizootologických xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx;

x)

xxxxx xxxxxxxxxx epizootologických xxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx provádění xxxxxx xxxxxxxxxx.

Článek 9

Použitelnost

Toto xxxxxxxxxx se xxxxxxx ode xxx 21.&xxxx;xxxxx 2021 do 31.&xxxx;xxxxxxxx 2022.

Článek 10

Určení

Toto rozhodnutí xx xxxxxx xxxxxxxx státům.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 22.&xxxx;xxxxx 2021.

Xx Komisi

Stella KYRIAKIDES

členka Xxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;84, 31.3.2016, x. 1.

(2)  http://bsaleurope.com/european-distribution/

(3)  Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/320 xx xxx 28.&xxxx;xxxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatřeních xxx xxxxxx s mloky xxxxxx Unie a dovoz xxxxxx xxxxxx xx Xxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx salamandrivorans (Úř. xxxx. X&xxxx;62, 5.3.2018, x. 18).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1998 xx xxx 28.&xxxx;xxxxxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2018/320, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx.&xxxx;X&xxxx;310, 2.12.2019, x. 35).

(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2017;15(11):5071.

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017;15(2):4739.

(7)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxxxxxxxxx.xxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx/

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1882 xx xxx 3.&xxxx;xxxxxxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pravidel pro xxxxxxxx a tlumení xxxxx xx kategorie nákaz xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx druhů x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx (Xx. xxxx. L 308, 4.12.2018, x. 21).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;576/2013 ze xxx 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v zájmovém xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;998/2003 (Úř. xxxx. L 178, 28.6.2013, x.&xxxx;1).

(10)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx s Dohodou x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx království Velké Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx a Evropského xxxxxxxxxxxx pro atomovou xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxxxx o Irsku / Xxxxxxxx Xxxxx xx spojení s přílohou 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx „Unii“ x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/625 ze xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017 o úředních xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zdraví xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a přípravků xx xxxxxxx rostlin, x xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) č. 1069/2009, (ES) x.&xxxx;1107/2009, (EU) č. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 1/2005 a (ES) x.&xxxx;1099/2009 a směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x&xxxx;2008/120/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;854/2004 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/ES, 96/93/XX x&xxxx;97/78/XX a rozhodnutí Xxxx 92/438/EHS (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. L 95, 7.4.2017, x. 1).

(12)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1069/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 o hygienických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení (XX) č. 1774/2002 (Úř. xxxx. X&xxxx;300, 14.11.2009, x. 1).

PŘÍLOHA X

XXXX A

VZOROVÉ XXXXXXXXXXX OSVĚDČENÍ

pro přemísťování xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx

XXXX B

VZOROVÉ XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX

xxx vstup mloků xx Xxxx

XXXXXXX XX

XXXXXXXXX PODMÍNKY XXX PŘÍSLUŠNÁ XXXXXXXX XXXXXX

1)

Xxxxxxxxx zařízení xxxxxx:

x)

xx x&xxxx;xxxxxxxxx systém, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dozor xxx xxxxx;

x)

xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu;

c)

je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.

2)

Provozovatel xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx:

x)

xxxx provedeno xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx cisteren, krabic, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx zlikvidovány xxxxxxxx, xxxxx zabrání xxxxxx Xxxx;

x)

xxxxx a odpadní vody xxxx pravidelně xxxxxxxxx, xxxxxxxx a následně x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx šíření Xxxx;

x)

xxxxx xxxx mloků x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx v laboratoři xxxxxx xxxxxxxxxx orgánem;

d)

nezbytné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a pod jeho xxxxxxxxx.

3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

4)

Xxxxxxxxxxxx příslušného xxxxxxxx určení xxxx xxxx xxxxxxx:

x)

xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx mloků, kteří xxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a opouštějí xx, x&xxxx;xx&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx mloků;

c)

případy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxx;

x)

xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx.

XXXXXXX XXX

XXXXXXXXX, XXXXX XXXXXX, TESTOVÁNÍ X&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX

1)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mloci xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:

x)

Xxxxxx ze xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx během xxxxxx xxxxx po xxxx xxxxxx vstupu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podrobeny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx velikosti xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx tabulkou, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx nerozhodne xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx b).

Referenční xxxxxxx&xxxx;(1):

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

62 nebo xxxx

186

200

250

300

350

400

450

Xxxxxxxx xxxxxx

xxx

96

98

102

106

108

110

111

x)

Xxxxx provozovatel xxxxx jedno x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx v bodě 3, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Bsal xxx xxxxxxxx úředního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.

x)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx b) xxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx analýzu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx epizootologické xxxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx testu, x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx monitorovat xxxxxxxxxx Xxxx, nebo xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx nepřítomnosti Xxxx. V tomto případě xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xx čtyř xxxxxx.

x)

Xxxxxx xx stěrů xxxx xxxxxxxx ze xxxxx uhynulých xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx mloků, x&xxxx;xxxxxxx z mloků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxx dohledem xxxxxxxx veterinárního xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testem x&xxxx;xxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxx.

x)

Xxxxxxx xxxxx, kteří xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx podrobeni xxxxxxxxx xxxx xxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx Bsal x&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx vyloučení Xxxx xxxx xxxxxxx úhynu.

2)

Veškeré xxxxxxxxx odebraných xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx se xxxx provádět x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

3)

Xx xxxxxxxxxx xx považují xxxx ošetření:

a)

udržování xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 25 °X xx xxxx nejméně 12 xxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 20 °C xx xxxx xxxxxxx 10 dnů x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx do lázně x&xxxx;xxxxxxxxxxx X&xxxx;(2&xxxx;000 XX/xx) xx dobu 10 xxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx následuje xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (12,5 μg/ml);

c)

jakékoli xxxx xxxxxxxx xx srovnatelnými xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx Xxxx popsané v recenzovaném xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(1)&xxxx;&xxxx;Xx předpokladu 3% xxxxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a zajištění xxxx detekce x&xxxx;95% xxxxx spolehlivosti, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx 80 %.