Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 052 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32021D0361

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32021D0361

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2021/361

xx dne 22.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přemísťování xxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx Unie x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx způsobenou Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx

(xxxxxxxx xxx číslem X(2021) 1018)

(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2016/429 xx dne 9.&xxxx;xxxxxx 2016 o nákazách xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v oblasti xxxxxx zvířat („xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx“)&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;259 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xx.&xxxx;259 odst. 1 xxxx. a) a xx. 261 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx salamandrivorans (xxxx jen „Xxxx“) xx xxxxxxxx patogen xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx populacích xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxx je xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx jiné xxxxx jsou vůči xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx Xxxx xxxxxxxx xx kůži a působit xxxx xxxxxxxxx a zdroj xxxxxxx xxx jiné xxxxx mloků xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx Bsal xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx „Mitigating x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxxxxxxxxx to counteract xxx loss of Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“ („Zmírňování xxxx xxxxxxxx nákazy x&xxxx;xxxxx s cílem xxxxx xxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxx“)&xxxx;(2) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxx, Nizozemsku, xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx Xxxxxxxxx u chovaných x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx populací xxxxx. Xx xx xx xx, že Bsal xx xxxxx xx xxxxxxxx Xxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx endemický xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx, Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx. Zároveň xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx částech Xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx Bsal xxxxxxxx xxxxxx s infikovanými mloky xxxx mloky-přenašeči a nákaza xxxxxxxxxxx xxxxxxxx riziko xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/320&xxxx;(3) xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (EU) 2019/1998&xxxx;(4) stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx se zásilkami xxxxx xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/320 bylo xxxxxxx xx základě vědeckého xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 25. října 2017&xxxx;(5) (xxxx xxx „xxxxxxxxxx XXXX“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pomoci Evropského xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ze dne 21.&xxxx;xxxxx 2017 (6) (dále xxx „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx XXXX“). Uvedené xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx 20.&xxxx;xxxxx 2021.

(4)

Xxxxxxxxxx EFSA a technická xxxxx EFSA x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(7) xxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxx o řadu aspektů xxxxxx Xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx obchodu x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx (OIE) xxxxx nejsou xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx diagnostiky Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx o doporučení pro xxxxxxxxxxx xxxxxx s mloky.

(5)

Bsal xx xxxxxxx v příloze XX nařízení (EU) 2016/429, x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx seznamu xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2016/429. Xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx nákazy xxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1882&xxxx;(8) xxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx Unie xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx Xxxx stanovená x&xxxx;xxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx přijatých xxxxx nařízení (XX) 2016/429 se xxxx xx xxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx řádu Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx „xxxxxx xxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx, a k neexistenci xxxxxxx vhodných mezinárodních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx Caudata xxxxx přijaty akty Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xxx prováděcí akty, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

(6)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;Xxxx, x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2018/320, a to x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx. Xxxxxxx byla opatření xxxxxxxxx v prováděcím rozhodnutí (XX) 2018/320 považována xx vhodná, xxxxxxx xxxxx nepřijaly xxxxx xxxxx obchodní xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxx. Xxxxxx xx zdá, xx xxxxxxx Bsal xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxx obchodu uvnitř Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Unie x&xxxx;xxxxx zabránit xxxxxx Xxxx a předejít neopodstatněnému xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v prováděcím rozhodnutí (XX) 2018/320 xx xxxxxx přijmout podobná xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx Unie, x&xxxx;xx od 21. dubna 2021 xx omezenou xxxx xx přijetí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx trvalejší xxxxxx, jako xx xxxx v případě xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxx se xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx původními x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx kontaminaci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx chovají x&xxxx;xxxxxxxx mloky. To xxxxxxx xxxxxx přenosu Xxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx původu x&xxxx;xx xxxxxx nákazovou situaci xx&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx mloků určené xxx xxxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx nebo xxx vstup do Xxxx xx se xxxxx xxxx vztahovat xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx opatření xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx mloků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;576/2013&xxxx;(9). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx zvířat, která xxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chovu tudíž xxxxxxxxxxx zanedbatelné xxxxxx xxxxxx Bsal xxx x&xxxx;xxxxx, se xxxxxxx xx obchoduje, tak x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxx vyměňovaní xxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) 2016/429 by xxxxxx být podrobeni xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zavedená x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxx.

(10)

Xxxxxxx xxxxx, xxxxx vstoupili do Xxxx x&xxxx;xxxxx již xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx po xxxx xxxxxx xx Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, by xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx určeni x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx, xx&xxxx;xxxx xxxxxx odděleně xx&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxx, jsou xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xx intenzivně xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx a léčbě Bsal. Xxxxx je xxxxxx, xxx xxxxxxx mloků xxxxxxxxxx do Xxxx xxxx umístěny do xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xx Xxxx xxxxxxxxx testu x&xxxx;xxxxxxxx.

(12)

Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxx vydávání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx zásilek xxxxx xx Unie xx xxxx být xxxxxxx xx&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xxxx xxxxx XXX, a které jsou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx normy xxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxx s protokoly, xxxxx xxx byly xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vědecké xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx XXXX, nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(14)

Xxxxx xxxxxxx mloků xx Unie xx xxx příslušný orgán xxxxxxxxxx hraniční xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx do Xxxx povolit xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx fyzické xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx za zařízení xxxxxx xxxxxx potvrzení, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xx xx měla použít xxx xxx použitelnosti xxxxxxxx (XX) 2016/429 x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nového vývoje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Článek 1

Předmět a oblast xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx státy a vstup xxxxxx xxxxxxx do Xxxx&xxxx;(10).

Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx mloků v zájmovém xxxxx.

Článek 2

Definice

Pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

x)

„xxxxx“ xx xxxxxx všichni xxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx;

x)

„Xxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxx, Phylum Xxxxxxxxxxxxxxx, xxx Xxxxxxxxxxxxxx);

x)

„xxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx:

x)

xxx xxxx mloci xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xx Xxxx, xxxx-xx xxxxxx xxx xxxxxxx trh, x

xx)

xxxxx jsou registrovány xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jakéhokoli xxxxxx xxxxxxxxx;

x)

„xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xx xxxxxx kvantitativní xxxxxxxxxxxx řetězová xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx (xXXX) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx STerF x&xxxx;XXxxX, xxxxx rozšiřují xxxxxx xxxxxxxx XXX Xxxx x&xxxx;119 nukleotidech.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx zásilek mloků xxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxx zakáží xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx do xxxxxx členských států x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinární xxxxxxxxx:

x)

xxxxx xxxx pocházet x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxx:

x)

xx xxxxxxxxxxx žádné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx příčinou;

ii)

nedochází x&xxxx;xxxxxxx úhynu v důsledku Xxxx;

xxx)

xxxxxx pozorovány xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Bsal, xxxxxxx kožní xxxx x&xxxx;xxxxx;

x)

xxxxx xxxxx vykazovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx příznaky Xxxx, xxxxxxxxx nesmí při xxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx; xxxxxxx prohlídka xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx 48 xxxxx xxxx odesláním zásilky xx&xxxx;xxxxxxxxx státu xxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx alespoň xxxxx z těchto xxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zařízení po xxxx nejméně šesti xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx I a vzorky xx xxxxx xxxx odebrané x&xxxx;xxxxx v zásilce xxxx xxxxx pátého xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vhodnému xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx Bsal, xxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 písm. a) xxxxxxx XXX, xxxx

xx)

xxxx xxx ošetřeni xxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx s referenční xxxxxxxx xxxxxxxx v bodě 1 xxxx. x) xxxxxxx III, x&xxxx;xx xxxxxxxx uspokojivým xxx xxxxxxxxx xxxxx nebo

iii)

musí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx určeni xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

xx)

xxxxxxxxx do Xxxx xx třetí xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx určení x&xxxx;xxxxxxx s článkem 6 x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx karantény x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x) byli xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx veterinárního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxx xx Unie

Příslušný xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v místě xxxxxx xx Xxxx povolí xxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx mloků xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx v čl. 47 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625&xxxx;(11), xxxxx xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx stanovišti xxxxxxxx kontroly xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx požadavky:

a)

pocházejí ze xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx, jež xx členem Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx (OIE);

b)

mloci v zásilce xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro účel xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v písmeni x) xxxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxx lézí xxxx&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx k odeslání xxxxxxx xx&xxxx;Xxxx;

x)

xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) musí xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedeného x&xxxx;xxxxxxx x) x&xxxx;xxxxx nesmí xx xx xxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx;

x)

xxxx být xxxxxxxxxxx veterinárním osvědčením, xxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X.

Xxxxxx&xxxx;5

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx trh, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v jednom x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx, v němž xx xxxxxxx xxxxxxxxxx hraniční xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx osobou xxxxxxxxxx xx příslušné xxxxxxxx určení xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

x)

xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxx XX;

x)

xx xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx v uzavřeném zařízení xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;6

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx Unie x&xxxx;xx příslušného xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx:

x)

xxxxxxxxxxxx bude xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx určení, xxxxx ji x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zkontroluje xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zařízení xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o úhynu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx zejména xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař provede xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx XXX;

x)

xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx pouze xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:

x)

x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx 1 písm. a) xxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx šest xxxxx xxx xxx xxxxxxxx období xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx, než xxxx xxxxxxxx negativní xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx

xx)

x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxx. b) přílohy XXX pouze xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;7

Xxxxxxxx, která xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx určení

1.   Příslušný orgán xxxxxxx, xxx v případě, xx v epizootologické xxxxxxxx xxxxxxxx ohnisko Bsal, xxxxxxx příslušné xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx epizootologické xxxxxxxx xxxx buď:

i)

ošetřeni xxxxx Bsal způsobem xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 přílohy XXX, xxxx

xx)

xxxxxxxx a zlikvidováni xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v čl. 8 xxxx. x) xxxx xxx) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1069/2009&xxxx;(12) v souladu s článkem 12 xxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v písmeni x) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, vyčištěna x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx příslušný xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxx vyžadovat xxxxxxxxx xxxxx u ošetřených xxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxx i) x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx opakovaná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx.

Článek 8

Požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx xxxxxxx roku xxxxxxxx xxxxxxx státy, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxx následující xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zásilek mezi xxxxxxxxx xxxxx a vstupu xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx Unie:

a)

počet xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx;

x)

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx Bsal;

c)

jakékoli xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx testování nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx s nimi x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Článek 9

Použitelnost

Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2021 do 31.&xxxx;xxxxxxxx 2022.

Článek 10

Určení

Toto rozhodnutí xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 22. února 2021.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXXX

xxxxxx Xxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 84, 31.3.2016, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxxxxxxxxx.xxx/xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx/

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/320 xx xxx 28.&xxxx;xxxxx 2018 o některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx obchod s mloky xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s plísní Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 62, 5.3.2018, x. 18).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1998 xx xxx 28.&xxxx;xxxxxxxxx 2019, kterým se xxxx xxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2018/320, pokud xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx.&xxxx;X&xxxx;310, 2.12.2019, x. 35).

(5)  EFSA Journal 2017;15(11):5071.

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017;15(2):4739.

(7)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxxxxxxxxx.xxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx/

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1882 xx dne 3.&xxxx;xxxxxxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nákaz xx kategorie xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx druhů x&xxxx;xxxxxx druhů, které xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;308, 4.12.2018, x. 21).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;576/2013 ze xxx 12. června 2013 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení (XX) č. 998/2003 (Xx. xxxx. X&xxxx;178, 28.6.2013, x.&xxxx;1).

(10)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx království Xxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro atomovou xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;4 Protokolu o Irsku / Xxxxxxxx Xxxxx xx spojení x&xxxx;xxxxxxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx „Unii“ i Spojené xxxxxxxxxx s ohledem na Xxxxxxx Irsko.

(11)  Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/625 xx dne 15.&xxxx;xxxxxx 2017 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinového x&xxxx;xxxxxxxxxx práva x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx se zdraví xxxxxx a dobrých životních xxxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) č. 1069/2009, (XX) x.&xxxx;1107/2009, (EU) x.&xxxx;1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (XX) x.&xxxx;1/2005 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;1099/2009 x&xxxx;xxxxxxx Rady 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x&xxxx;2008/120/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;854/2004 x&xxxx;(XX) č. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x&xxxx;97/78/XX x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/EHS (nařízení x&xxxx;xxxxxxxx kontrolách) (Úř. xxxx. L 95, 7.4.2017, x. 1).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1069/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx 2009 o hygienických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx k lidské xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1774/2002 (Xx. xxxx. X&xxxx;300, 14.11.2009, x. 1).

XXXXXXX X

XXXX A

VZOROVÉ XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX

xxx přemísťování xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx

XXXX X

XXXXXXX VETERINÁRNÍ XXXXXXXXX

xxx xxxxx xxxxx xx Xxxx

PŘÍLOHA II

MINIMÁLNÍ XXXXXXXX XXX XXXXXXXXX ZAŘÍZENÍ XXXXXX

1)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:

x)

xx x&xxxx;xxxxxxxxx systém, který xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx;

x)

xx pod xxxxxxxxx příslušného xxxxxx;

x)

xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.

2)

Provozovatel xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zajistí, xxx:

x)

xxxx xxxxxxxxx čištění x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx mloků, pokud xxxxxx zlikvidovány xxxxxxxx, xxxxx zabrání šíření Xxxx;

x)

xxxxx x&xxxx;xxxxxxx vody xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx a následně s nimi xxxx xxxxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx Bsal;

c)

mrtvá xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, byla xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx určené xxxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mloků byly xxxxxxxxx v konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a pod xxxx xxxxxxxxx.

3)

Xxxxxxxxxxxx příslušného xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx o všech nákazách x&xxxx;xxxxxxx mloků během xxxxxx xxxxxxxxx.

4)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx určení xxxx xxxx záznamy:

a)

datum, počet x&xxxx;xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx určení x&xxxx;xxxxxxxxx xx, x&xxxx;xx&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a společných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zásilku xxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a počet xxxxx xx xxx;

x)

xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxxx xx byli xxxxxxxxx.

PŘÍLOHA XXX

XXXXXXXXX, XXXXX XXXXXX, XXXXXXXXX A OŠETŘENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX

1)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx postupům:

a)

Vzorky xx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx musí xxx během pátého xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podrobeny xxx dohledem xxxxxxxxxxx xxxxxx vhodnému xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx provozovatel xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx b).

Referenční xxxxxxx&xxxx;(1):

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

62 xxxx xxxx

186

200

250

300

350

400

450

Xxxxxxxx xxxxxx

xxx

96

98

102

106

108

110

111

x)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jedno x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 3, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Bsal xxx xxxxxxxx úředního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx uspokojivým xxx příslušný orgán.

c)

V případech xxxxxxxxx v písmeni x) xxxx úřední veterinární xxxxx xxxxxxxxx analýzu xxxxxxxxxxxxxxxxx vzorku epizootologické xxxxxxxx xxxxxx vhodného xxxxxxxxxxxxxx testu, x&xxxx;xx xxxx ošetřením, aby xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, nebo xx ošetření za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx sdružit vzorky xx stěrů kůže xx xx xxxx xxxxxx.

x)

Xxxxxx ze xxxxx xxxx odebrané xx xxxxx uhynulých nebo xxxxxxxx nemocných xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx s kožními xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního lékaře xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testem x&xxxx;xxxx, xxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxx léze xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxx.

x)

Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx prohlídce xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx úředního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; tato xxxxxxxxx xx xxxxxx zejména xx xxxxxxxx Bsal x&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx vyloučení Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.

2)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx post xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx příslušným xxxxxxx.

3)

Xx xxxxxxxxxx se považují xxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx nejméně 25 °X xx xxxx xxxxxxx 12 xxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx nejméně 20 °C xx xxxx xxxxxxx 10 xxx v kombinaci x&xxxx;xxxxxxxxx do lázně x&xxxx;xxxxxxxxxxx X&xxxx;(2&xxxx;000 IU/ml) xx dobu 10 xxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (12,5 μx/xx);

x)

xxxxxxxx jiné xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx odstraňování Xxxx xxxxxxx v recenzovaném xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxx.

(1)&xxxx;&xxxx;Xx xxxxxxxxxxx 3% xxxxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx jednotce x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;95% xxxxx spolehlivosti, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx 80 %.