NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2021/155,
xx dne 9. xxxxx 2021,
xxxxxx se xxxx přílohy XX, XXX x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, chlorprofam, xxxxxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, omethoát, xxxxxxxxxxxx x pymetrozin x xxxxxxxxx produktech x xx jejich xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 396/2005 ze dne 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x krmivech xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a na xxxxxx povrchu x x xxxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx na xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) x xx. 18 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx limity xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, omethoát, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v příloze XX nařízení (ES) x. 396/2005. Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx byly XXX xxxxxxxxx v příloze XX x x xxxxxxx III xxxxx X uvedeného nařízení. Xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx MLR xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX části X xxxxxxxxx nařízení. |
(2) |
Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/677 xxxxxx obnoveno xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2). Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2019/989 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(3). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1090 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(4). Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/344 xxxxxx obnoveno xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(5). Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/1043 nebylo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(6). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2019/1606 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx&xxxx;(7). Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2018/1865 xxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(8). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2018/1501 xxxxxx xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(9). |
(3) |
Xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 149/2008&xxxx;(10) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x nařízením Xxxxxx (XX) 2017/1135 (11) xxx omethoát x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxx zrušena. X xxxxxxx s xxxxxxx 17 xx xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxx xxxxxx XXX stanovené xxx xxxxxxx látky v xxxxxxxxx XX a XXX zmíněného xxxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx některé xxxx xxxxxxxxxxxxxxx s referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x závěru, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nižší meze xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xx xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx x souladu x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (XX) x. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X. |
(6) |
X souladu x čl. 6 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx stávajícího XXX xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx. Žádost byla xxxxxx x cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nad xxxxxxxxxx XXX 0,01 xx/xx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Žadatel xxxxx, že xxxxxxxx xx specifickým vlastnostem xxxxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxxx chlorprofamu v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x článkem 8 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx úřad pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxxxxx x hodnotící xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx, a x xxxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(12). Xxxxxxx xxxxxxxxxx úřad xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
(9) |
Xxxx xx xxxx vědeckém xxxxxxxxxx dospěl x xxxxxx, xx MLR xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx buď xx výši 0,3 xx/xx, xxxx 0,4 xx/xx xxxx přijatelné, xxxxx jde x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Úřad zohlednil xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxx, který xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx brambor x xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chlorprofamu xxxxxxxxxxxxxxx konzumace všech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx metabolitu 3-chloranilinu x xxxxxxxx vysoké xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxxxxxxx přijatelný denní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dávka. |
(10) |
S xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxx x xxxx, xx limity xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xx nejnižší xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xxx XXX xxx brambory xxxxxxxx na xxxxxx 0,4 xx/xx vyplývající xx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe (XXX) x xxxxxxxxxxxx 97,5. xxxxxxxxxx výsledků všech xxxxxx. Xxxxx vzhledem x xxxx, xx xxxx dospěl x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, je vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx nové xxxxxxxx xxxxxxx. |
(11) |
Xxxxx dočasný MLR xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komisi xx 31. xxxxxxxx 2021 a xxxx xx 31. prosince xxxxxxx následujícího xxxx. Xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x příslušném xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx metodiky xxxxxxx. Xx 31. xxxxxxxx 2021 xx xxxx xxx Komisi xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x vývoji x xxxxxxxxx postupů čištění x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. |
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx byli prostřednictvím Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx xxxx zohledněny. |
(13) |
Nařízení (XX) č. 396/2005 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
(14) |
Xxxx xxx, než xx změněné XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx, třetím zemím x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx změny XXX xxxxxxxx. |
(15) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx II, XXX a V xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije xx xxx xxx 2. xxxx 2021.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 9. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. xxxx. X 70, 16.3.2005, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/677 xx xxx 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 114, 30.4.2019, x. 15).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/989 xx dne 17. xxxxxx 2019, xxxxxx se v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/1090 xx dne 26. xxxxxx 2019, kterým xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 173, 27.6.2019, x. 39).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/344 xx xxx 28. xxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ethoprofos x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 62, 1.3.2019, x. 7).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1043 xx xxx 24. xxxxxxxx 2018, xxxxxx se x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. X 188, 25.7.2018, s. 9).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1606 xx xxx 27. xxxx 2019, kterým se x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 250, 30.9.2019, s. 53).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1865 xx xxx 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx propikonazol a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 304, 29.11.2018, x. 6).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1501 xx xxx 9. xxxxx 2018, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pymetrozin x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. X 254, 10.10.2018, x. 4).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 149/2008 xx xxx 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 396/2005 xxxxxxxxxx xxxxxx XX, III a XX, xxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 58, 1.3.2008, x. 1).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1135 xx xxx 23. xxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx přílohy XX x XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxx x některých xxxxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 164, 27.6.2017, x. 28).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zprávy XXXX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx:
Xxxxxxxx xxxxxxx xx the setting xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx levels xxx xxxxxxxxxxxx xx potatoes. XXXX Xxxxxxx 2020;18(6):6061.
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, XXX x X nařízení (XX) č. 396/2005 xx xxxx takto:
1) |
V xxxxxxx XX xx xxxxxxx sloupce xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx. |
2) |
Xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxx:
|
3) |
V xxxxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx: XXXXXXX X Xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti.
(1) Pokud xxx x xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx se xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx X.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x xxxxx seznam xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx původu, xx xxx xx vztahují XXX, je třeba xxxxxxx x xxxxxxx X.