XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/155,
xx dne 9. xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x V xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, chlorprofam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx a krmivech xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx a x změně směrnice Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) x xx. 18 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx limity xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx MLR xxxxxxxxx x xxxxxxx XX a v xxxxxxx III xxxxx X uvedeného xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX části A xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/677 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2). Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2019/989 nebylo xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(3). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2019/1090 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx&xxxx;(4). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/344 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ethoprofos (5). Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2018/1043 nebylo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(6). Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1606 nebylo obnoveno xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(7). Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/1865 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(8). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1501 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pymetrozin (9). |
(3) |
Účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x omethoát xxxxxx v Unii xxxxx schváleny xxx xxxxxxx x přípravcích xx ochranu xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 149/2008 (10) xxxx xxxxxxxxx dočasné XXX xxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1135 (11) xxx omethoát x xxxxxxxx produktech. |
(4) |
Veškerá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxx 17 xx xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 xxxx. x) nařízení (XX) x. 396/2005 xx xxxxx vhodné XXX stanovené xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx XX a XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
Xxxxxx konzultovala potřebu xxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx x referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx dospěly x xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx produktů xxxxxxxx nižší xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Pro xxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxx být xxxxxxx XXX xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, by měly xxx x xxxxxxx x xx. 18 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 uvedeny xxxxxxxxxx hodnoty v xxxxxxx X. |
(6) |
X xxxxxxx x čl. 6 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xxxx xxxxxx žádost x změnu stávajícího XXX pro brambory xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx se reziduí x údaji z xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx s cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx standardní XXX 0,01 mg/kg xxx skladování x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Žadatel xxxxx, xx vzhledem xx xxxxxxxxxxx vlastnostem xxxxxxxxxxxx nelze xxx xxxxxxxxx čištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx zařízení xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx bramborách. |
(7) |
Nizozemsko uvedenou xxxxxx vyhodnotilo x xxxxxxx x xxxxxxx 8 nařízení (XX) x. 396/2005 x xxxxxxx hodnotící zprávu Xxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“) žádost x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x x xxxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(12). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, Komisi a xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx jej xxxxxxxxxx. |
(9) |
Xxxx xx svém vědeckém xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx XXX xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx buď xx xxxx 0,3 xx/xx, xxxx 0,4 xx/xx xxxx přijatelné, xxxxx jde x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx hodnocení expozice xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx evropských xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx zohlednil xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx za podmínek xxxxxxxxxxxxxx pečení brambor x xxxxxx. Ani xxxxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx mohou obsahovat, xxx krátkodobá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jeho xxxxxxxx metabolitu 3-xxxxxxxxxxxx x důsledku xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx neprokázaly xxxxxx, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
(10) |
X xxxxxxx xx xxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xx nejnižší xxxxxxx xxxxxxxxxxx úrovni, xx xxx xxx XXX xxx brambory xxxxxxxx xx úrovni 0,4 xx/xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x xxxxxxxxxxxx 97,5. xxxxxxxxxx výsledků xxxxx xxxxxx. Navíc xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx dospěl k xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vypracování a xxxxxxxx nové xxxxxxxx xxxxxxx. |
(11) |
Xxxxx dočasný XXX xxxx přezkoumán na xxxxxxx údajů z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx 31. prosince 2021 x xxxx xx 31. prosince xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx Komisi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxxxxxxx případě xxxxxxxx snižovat MLR x souladu s xxxxxxxx v provádění xxxxx metodiky xxxxxxx. Xx 31. prosince 2021 xx xxxx xxx Komisi xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. |
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nových XXX xxxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx xxxx zohledněny. |
(13) |
Nařízení (XX) x. 396/2005 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
(14) |
Xxxx xxx, xxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx, xxxxxx xxxxx x provozovatelům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené období, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxx XXX xxxxxxxx. |
(15) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX, XXX x V xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 se mění x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Použije xx ode xxx 2. xxxx 2021.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 9. xxxxx 2021.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 70, 16.3.2005, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/677 xx dne 29. xxxxx 2019, kterým xx v xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 114, 30.4.2019, x. 15).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/989 ze xxx 17. června 2019, xxxxxx se v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx chlorprofam x xxxxxx se mění xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1090 xx xxx 26. xxxxxx 2019, kterým xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. L 173, 27.6.2019, x. 39).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/344 xx xxx 28. února 2019, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 62, 1.3.2019, s. 7).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1043 ze xxx 24. xxxxxxxx 2018, xxxxxx se v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 188, 25.7.2018, s. 9).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1606 xx xxx 27. xxxx 2019, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 250, 30.9.2019, s. 53).
(8) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1865 xx xxx 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx se mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. X 304, 29.11.2018, s. 6).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1501 ze xxx 9. xxxxx 2018, xxxxxx se x souladu s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 4).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 149/2008 xx xxx 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxxxxx xxxxxx XX, XXX x XX, které xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxxx uvedených x xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 58, 1.3.2008, x. 1).
(11) Nařízení Xxxxxx (XX) 2017/1135 xx xxx 23. xxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx přílohy XX a XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx x některých xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 164, 27.6.2017, x. 28).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zprávy XXXX xxxx x xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx xxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx:
Xxxxxxxx opinion xx xxx setting xx xxxxxxxxx maximum xxxxxxx levels for xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2020;18(6):6061.
PŘÍLOHA
Přílohy XX, XXX x V xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx mění xxxxx:
1) |
X xxxxxxx XX se xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x pymetrozin. |
2) |
Příloha XXX xx xxxx xxxxx:
|
3) |
X příloze X xx doplňují xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, propikonazol x xxxxxxxxxx, které xxxxx: XXXXXXX X Xxxxxxx pesticidů a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti.
(1) Pokud xxx x xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx X.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti.
(2) Pokud xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx k příloze X.