XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/155,
xx dne 9. xxxxx 2021,
xxxxxx se xxxx přílohy II, XXX x X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, ethoprofos, fenamidon, xxxxxxxxxx, omethoát, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech x xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 14 xxxx. 1 xxxx. x) x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
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(1) |
Maximální xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxxxx, chlorprofam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, omethoát, propikonazol x pymetrozin xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 396/2005. Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx MLR xxxxxxxxx x příloze XX x x xxxxxxx III části X uvedeného nařízení. Xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx byly XXX xxxxxxxxx x příloze XXX xxxxx A xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
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(2) |
Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2019/677 xxxxxx obnoveno xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/989 xxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(3). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1090 xxxxxx obnoveno xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(4). Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/344 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(5). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2018/1043 nebylo xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(6). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2019/1606 xxxxxx obnoveno xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx&xxxx;(7). Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1865 xxxxxx obnoveno schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(8). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1501 xxxxxx xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(9). |
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(3) |
Xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx v Unii xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 149/2008&xxxx;(10) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1135&xxxx;(11) xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx produktech. |
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(4) |
Veškerá stávající xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx byla zrušena. X souladu x xxxxxxx 17 xx xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxxx xxxxxx XXX stanovené xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx XX a XXX zmíněného xxxxxxxx xxxxxx. |
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(5) |
Xxxxxx konzultovala potřebu xxxxxxx některé xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxx, x nichž xx měly být xxxxxxx XXX xxxxxxx xx xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx v xxxxxxx x čl. 18 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx V. |
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(6) |
V souladu x xx. 6 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 396/2005 xxxx xxxxxx žádost x změnu stávajícího XXX xxx xxxxxxxx xxxxx s pokusy xxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx x cílem xxxxxxxxx potenciální kontaminaci xxxxxxx nad standardní XXX 0,01 xx/xx xxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x historií xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Žadatel xxxxx, xx xxxxxxxx xx specifickým vlastnostem xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zcela xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx potvrzují přítomnost xxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx bramborách. |
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(7) |
Nizozemsko xxxxxxxx xxxxxx vyhodnotilo v xxxxxxx x xxxxxxx 8 nařízení (XX) x. 396/2005 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. |
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(8) |
Xxxxxxxx úřad pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx zkoumal xxxxxxx rizika pro xxxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx případě pro xxxxxxx, x x xxxxxxxxxxxx XXX vydal xxxxxxx stanovisko (12). Uvedené xxxxxxxxxx úřad xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
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(9) |
Xxxx xx svém xxxxxxxx xxxxxxxxxx dospěl k xxxxxx, xx MLR xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx buď xx xxxx 0,3 xx/xx, nebo 0,4 xx/xx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx zohlednil xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx produktů, které xxx mohou xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx neprokázaly xxxxxx, xx xx xxxxxxxxx přijatelný xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dávka. |
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(10) |
S xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx x xxxx, xx limity xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx měl xxx XXX pro brambory xxxxxxxx na xxxxxx 0,4 xx/xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x xxxxxxxxxxxx 97,5. xxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx dospěl x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
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(11) |
Xxxxx dočasný XXX xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2021 x xxxx xx 31. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x příslušném případě xxxxxxxx snižovat XXX x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx 31. xxxxxxxx 2021 xx měla xxx Xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zpráva x vývoji x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx aktualizována. |
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(12) |
Obchodní xxxxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx obchodní xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx MLR xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zohledněny. |
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(13) |
Nařízení (XX) x. 396/2005 xx xxxxx mělo xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
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(14) |
Xxxx xxx, než xx xxxxxxx XXX xxxxxx použitelnými, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jim umožní xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx XXX xxxxxxxx. |
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(15) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Xxxxxxx II, XXX x X xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 2. září 2021.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 9. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX LEYEN
(1) Úř. xxxx. X 70, 16.3.2005, x. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/677 xx xxx 29. xxxxx 2019, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 114, 30.4.2019, x. 15).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2019/989 xx xxx 17. června 2019, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1090 xx dne 26. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 173, 27.6.2019, x. 39).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/344 xx xxx 28. xxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x kterým se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 62, 1.3.2019, x. 7).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1043 xx xxx 24. července 2018, xxxxxx se x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx fenamidon x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 188, 25.7.2018, x. 9).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2019/1606 ze xxx 27. září 2019, kterým se x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. L 250, 30.9.2019, s. 53).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1865 ze dne 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx se v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx se mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. X 304, 29.11.2018, x. 6).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1501 xx xxx 9. xxxxx 2018, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pymetrozin x kterým se xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 4).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 149/2008 xx dne 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxxxxx příloh XX, XXX a XX, xxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 58, 1.3.2008, x. 1).
(11) Nařízení Xxxxxx (XX) 2017/1135 xx xxx 23. xxxxxx 2017, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX a III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 164, 27.6.2017, x. 28).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx:
Xxxxxxxx xxxxxxx xx the xxxxxxx xx xxxxxxxxx maximum xxxxxxx xxxxxx for xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2020;18(6):6061.
PŘÍLOHA
Přílohy II, III x V nařízení (XX) x. 396/2005 xx xxxx xxxxx:
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1) |
X xxxxxxx XX se xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx. |
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2) |
Xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxx:
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3) |
X xxxxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, které xxxxx: XXXXXXX X Xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
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(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x úplný seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx X.