Plné znění - 32021D0105

(1)

Xxx 1. května 2020 přijal xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx „příslušný orgán“) x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 rozhodnutí, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Biobor XX xx trh x jeho xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx 29. xxxxx 2020 (dále xxx „xxxxxxxx“). X xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx příslušný xxxxx x xxxxxxxx informoval Xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a zároveň xxx odůvodnil.

(2)

Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxx opatření nezbytné xxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx může ohrozit xxxxxxxxxx cestujících x xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxx omezení xxxx vedla x xxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx letadlo xxxx v xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace se xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx 2,2’-(1-methyltrimethylendioxy)bis(4-methyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx XXX 2665-13-6) a 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx xxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx skladování, jak xxxx definovány x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxx II nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014&xxxx;(2), nejsou xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxx 89 uvedeného xxxxxxxx xx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x musí být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx přípravky, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxx 2. xxxxx 2020 obdržela Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vycházela x xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx mikrobiologickou xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx po 29. xxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, xx Xxxxxx XX xx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx význam.

(5)

Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx Biobor XX jediným xxxxxxxxxx, xxxxx je x xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx výrobci xxxxxxx x motorů xxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ XX 1.5), xxx x xxxxxx 2020 xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ošetření xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6)

Xxx uvedl xxxxxxxxx xxxxx, neexistují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx Xxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxxxx výrobce xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx k řádnému xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx se, že xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, které xxxxxxxx, xxxx podána x brzké xxxx. Xxxxxxxxx účinných látek x následné povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx trvalým řešením xx budoucna, xxxxx x xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx množství xxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x palivových systémů xxxxxxx může ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxx dopravy x toto ohrožení xxxxx adekvátně zvládnout xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jinými xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxxxxx opatření.

(9)

Jelikož xxxxxxxx xxxxxxxx skončila xxx 29. října 2020, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,