Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/108,

xx xxx 28. ledna 2021

o xxxxxxxxxxx platnosti opatření xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxx XX xx trh x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012

(xxxxxxxx xxx číslem X(2021) 403)

(Pouze xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx na xx. 55 xxxx. 1 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxx 29. xxxxxx 2020 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx středisko pro xxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx do dne 26. xxxxxxxx 2020 xxxxxxxx dodávání biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx profesionálními xxxxxxxxx xxx antimikrobiální xxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“). V souladu x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedeného nařízení xxxxxxxxx orgán x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx členských států x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx informací poskytnutých xxxxxxxxxx orgánem bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx veřejného xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x pomocného xxxxxx x ohrozit xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxx xxxxxxx letů xxxxx k xxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx letadlo xxxx x xxxxxx, mikrobiologická xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Xxxxxx XX obsahuje 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 2665-13-6) x 2,2’-oxybis(4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx látky pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxx XX nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2), xxxxxx zahrnuty do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxxxx 89 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx na xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx biocidní xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxx 5. xxxxx 2020 xxxxxxxx Komise xx xxxxxxxxxxx orgánu odůvodněnou xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxx odůvodněná žádost xxxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx mikrobiologickou kontaminací xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 26. xxxxxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxx, x z xxxxxxxxx, xx Xxxxxx JF xx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx doporučený xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Kathon™ XX 1.5) x xxxxxx 2020 xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx odchylek x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ošetření xxxxxxxx přípravkem.

(6)

Jak uvedl xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx. Xxxxx toho xx xxxxx xx xx xxxxxxx, xxxxx by xxxxxxxxxxx pracovníky xxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxx informací poskytnutých xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX kroky x xxxxxxx povolení přípravku x xxxxxxx xx, xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx obsahuje, bude xxxxxx v brzké xxxx. Schválení účinných xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx do budoucna, xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxx nedostatečná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx a palivových xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx letecké xxxxxxx x toto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx použitím xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxxx povolit příslušnému xxxxxx xxxxxxxxxx opatření.

(9)

Jelikož xxxxxxxx xxxxxxxx skončila xxx 26. xxxxxxxx 2020, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx veřejné xxxxxx smí prodloužit xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx trh x xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, do 30. xxxxxx 2022.

Článek 2

Xxxx xxxxxxxxxx xx určeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx zdraví.

Použije xx xxx dne 27. xxxxxxxx 2020.

X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXXX

xxxxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014 xx dne 4. srpna 2014 xxxxxxxx se pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).