XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/108,
xx xxx 28. ledna 2021
o xxxxxxxxxxx platnosti opatření xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxx XX xx trh x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012
(xxxxxxxx xxx číslem X(2021) 403)
(Pouze xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx na xx. 55 xxxx. 1 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxx 29. xxxxxx 2020 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx středisko pro xxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx do dne 26. xxxxxxxx 2020 xxxxxxxx dodávání biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx profesionálními xxxxxxxxx xxx antimikrobiální xxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“). V souladu x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedeného nařízení xxxxxxxxx orgán x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx členských států x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx informací poskytnutých xxxxxxxxxx orgánem bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx veřejného xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x pomocného xxxxxx x ohrozit xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxx xxxxxxx letů xxxxx k xxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx letadlo xxxx x xxxxxx, mikrobiologická xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx XX obsahuje 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 2665-13-6) x 2,2’-oxybis(4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx látky pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxx XX nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2), xxxxxx zahrnuty do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxxxx 89 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx na xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx biocidní xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(4) |
Xxx 5. xxxxx 2020 xxxxxxxx Komise xx xxxxxxxxxxx orgánu odůvodněnou xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxx odůvodněná žádost xxxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx mikrobiologickou kontaminací xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 26. xxxxxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxx, x z xxxxxxxxx, xx Xxxxxx JF xx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx doporučený xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Kathon™ XX 1.5) x xxxxxx 2020 xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx odchylek x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ošetření xxxxxxxx přípravkem. |
(6) |
Jak uvedl xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx. Xxxxx toho xx xxxxx xx xx xxxxxxx, xxxxx by xxxxxxxxxxx pracovníky xxxxxxxx xxxxxx. |
(7) |
Xxxxx informací poskytnutých xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX kroky x xxxxxxx povolení přípravku x xxxxxxx xx, xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx obsahuje, bude xxxxxx v brzké xxxx. Schválení účinných xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx do budoucna, xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx. |
(8) |
Xxxxxxx nedostatečná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx a palivových xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx letecké xxxxxxx x toto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx použitím xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxxx povolit příslušnému xxxxxx xxxxxxxxxx opatření. |
(9) |
Jelikož xxxxxxxx xxxxxxxx skončila xxx 26. xxxxxxxx 2020, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx veřejné xxxxxx smí prodloužit xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx trh x xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, do 30. xxxxxx 2022.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xx určeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx zdraví.
Použije xx xxx dne 27. xxxxxxxx 2020.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014 xx dne 4. srpna 2014 xxxxxxxx se pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).