XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/108,
xx dne 28. xxxxx 2021
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx maďarským xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx trh x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012
(oznámeno xxx xxxxxx X(2021) 403)
(Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx závazné)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh a xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 55 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 29. června 2020 přijalo maďarské xxxxxxx středisko xxx xxxxxxx zdraví (xxxx xxx „xxxxxxxxx orgán“) x xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 prvním pododstavcem xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xx dne 26. prosince 2020 xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx profesionálními xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (dále jen „xxxxxxxx“). X souladu x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx jej xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx informací poskytnutých xxxxxxxxxx orgánem xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx veřejného xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, což xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx COVID-19 a xxxxxxxx omezení xxxx xxxxx x xxxx, xx řada xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zaparkovaná. Xxxxx letadlo xxxx x pohybu, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se zhoršuje. |
|
(3) |
Přípravek Xxxxxx XX obsahuje 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx CAS 2665-13-6) a 2,2’-oxybis(4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx uvedeny x xxxxxxx x příloze XX xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené pravomoci (XX) č. 1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. Článek 89 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxx posuzovány x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx úrovni. |
|
(4) |
Dne 5. xxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxx x prodloužení xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxx odůvodněná xxxxxx xxxxxxxxx z xxxx, xx xxxxxxxxxx letecké xxxxxxx by mohla xxx xxxxxxxxxxxxxxxx kontaminací xxxxxxxxxx nádrží a xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx 26. xxxxxxxx 2020 xxxxxx ohrožena, x z xxxxxxxxx, xx Biobor JF xx pro regulaci xxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným orgánem xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel a xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ XX 1.5) x xxxxxx 2020 xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx motoru xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxx uvedl xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxx xxxx možné. Xxxxx xxxx xx xxxxx xx xx xxxxxxx, xxxxx by xxxxxxxxxxx pracovníky xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx, xx žádost o xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx v brzké xxxx. Xxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx nedostatečná regulace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx a palivových xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx bezpečnost letecké xxxxxxx x toto xxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxxx povolit xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx 26. xxxxxxxx 2020, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx veřejné xxxxxx xxx prodloužit xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx dodávání biocidního xxxxxxxxx Biobor XX xx xxx x xxxx používání xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx 30. xxxxxx 2022.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx maďarskému xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví.
Použije xx xxx dne 27. xxxxxxxx 2020.
V Xxxxxxx dne 28. xxxxx 2021.
Za Xxxxxx
Xxxxxx KYRIAKIDES
členka Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xx dne 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx systematického přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx přípravcích, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).