Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/107,

xx dne 28. xxxxx 2021

x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xx trh x xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012

(xxxxxxxx xxx xxxxxx C(2021)401)

(Xxxxx xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx)

XXXXXXXX KOMISE,

s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx dne 22. května 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx používání (1), x xxxxxxx na xx. 55 odst. 1 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Dne 4. xxxxxx 2020 přijala Xxxxxxx agentura pro xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x souladu s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xx trh x jeho xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx nádrží a xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xx xxx 30. xxxxx 2020 (xxxx xxx „xxxxxxxx“). X xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx informoval Xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x ohrozit xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx. Xxxxxxxx COVID-19 x následná xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx x pohybu, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Xxxxxx JF xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665-13-6) a 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích typu 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx skladování, xxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx V xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx uvedeny x xxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx xxxxxxxx xx pracovního programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxx 89 xxxxxxxxx xxxxxxxx se xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxx 8. xxxxx 2020 obdržela Komise xx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx (EU) č. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vycházela z xxxx, že bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 30. xxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxx, x z xxxxxxxxx, že Xxxxxx XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásadní xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx jediný xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ XX 1.5) x březnu 2020 xxxxxx x trhu x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zjištěných xx xxxxxxxx uvedeným přípravkem.

(6)

Jak xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx po vypuštění xxxxxx x xxxxxxx x xxxx propláchnutí. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spolu x xxxxxxxxxxxxxxxx testováním xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx pracovníky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx nepřijatelné. Xxxxxxx xx navíc xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx ponechat xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx.

(7)

Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem podnikl xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x očekává xx, xx žádost x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, bude xxxxxx x xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x následné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx trvalým xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx letecké xxxxxxx x toto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxxx příslušnému xxxxxx prodloužit xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxxx opatření skončila xxx 30. xxxxx 2020, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:

Článek 1

Xxxxxxx agentura xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxx XX xx xxx a xxxx xxxxxxxxx xxx antimikrobiální xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových systémů xxxxxxx, do 4. xxxxxx 2022.

Článek 2

Xxxx xxxxxxxxxx xx určeno Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 31. xxxxx 2020.

V Xxxxxxx dne 28. ledna 2021.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXXX

xxxxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).