Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2021/107,

xx dne 28. ledna 2021

x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Švédskou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx dodávání biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx JF xx trh x xxxx používání v xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012

(oznámeno xxx xxxxxx C(2021)401)

(Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 55 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx důvodům:

(1)

Dne 4. xxxxxx 2020 xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „příslušný xxxxx“) x xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxx antimikrobiální xxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx 30. xxxxx 2020 (xxxx xxx „xxxxxxxx“). X xxxxxxx s čl. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx příslušný orgán x xxxxxxxx informoval Xxxxxx a příslušné xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxx veřejného xxxxxx. Mikrobiologická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx letovou xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx cestujících x xxxxxxx. Xxxxxxxx COVID-19 x xxxxxxxx omezení xxxx xxxxx k xxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxx dočasně xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 14697-50-8), xxxxxx látky xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 xxxx konzervanty xxx produkty v xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014&xxxx;(2), nejsou zahrnuty xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxx 89 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx na xx xxxxx xxxxxxxxxx x musí xxx xxxxxxxxxx x schváleny xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxx 8. xxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx žádost o xxxxxxxxxxx platnosti opatření x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xx bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx po 30. xxxxx 2020 nadále xxxxxxxx, a z xxxxxxxxx, xx Xxxxxx XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ FP 1.5) x březnu 2020 xxxxxx x xxxx x xxxxxx závažných xxxxxxxx x chování xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravkem.

(6)

Jak xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a to xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx po vypuštění xxxxxx z xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spolu x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků x proplachování. Ruční xxxxxxx kontaminovaných xxxxxx xx pracovníky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx by xxxxx xxxx xxxxxxxx zatěžující, xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, kdy xxxxxx xxxxxxx ponechat xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx se, xx xxxxxx o xxxxxxxxx účinných látek, xxxxx xxxxxxxx, bude xxxxxx x xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x následné xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx postupů xxxx xxxxxxxxx značné xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxx nedostatečná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxxxxxx použitím jiného xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx prostředky, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx skončila xxx 30. října 2020, mělo by xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx účinnost.

(10)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní přípravky,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx JF xx xxx x xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x palivových xxxxxxx xxxxxxx, xx 4. xxxxxx 2022.

Článek 2

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Švédské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx.

Xxxxxxx se ode xxx 31. xxxxx 2020.

X Bruselu dne 28. xxxxx 2021.

Za Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXXX

xxxxxx Komise


(1)  Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014 xx dne 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).