Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/107,

ze xxx 28. xxxxx 2021

x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx agenturou xxx chemické xxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx JF xx xxx x xxxx používání x xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) x. 528/2012

(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2021)401)

(Pouze xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x zejména na xx. 55 xxxx. 1 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxx 4. xxxxxx 2020 xxxxxxx Xxxxxxx agentura pro xxxxxxxx látky (dále xxx „příslušný orgán“) x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxxxx, kterým xx xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX na trh x jeho xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx systémů letadel xx xxx 30. xxxxx 2020 (dále xxx „xxxxxxxx“). X xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušný xxxxx x xxxxxxxx informoval Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Mikrobiologická kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxx vést xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx letovou xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx k xxxx, xx řada xxxxxxx xxxxxxx dočasně xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Xxxxxx JF xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo CAS 14697-50-8), účinné xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 jako xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx x tomu, xx uvedené účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxx 89 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xx xxxxx nevztahuje x xxxx xxx xxxxxxxxxx x schváleny xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, povolit xxxx xx vnitrostátní xxxxxx.

(4)

Xxx 8. října 2020 obdržela Komise xx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Tato xxxxxxxxxx xxxxxx vycházela x xxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxx být mikrobiologickou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x palivových xxxxxxx xxxxxxx po 30. xxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxx, a x xxxxxxxxx, že Xxxxxx XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásadní význam.

(5)

Podle xxxxxxxxx poskytnutých xxxxxxxxxx xxxxxxx byl xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx výrobci xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx mikrobiologické kontaminace (Xxxxxx™ FP 1.5) x březnu 2020 xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx přípravkem.

(6)

Jak xxxxx příslušný orgán, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx kontaminaci xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxx x letadla x xxxx propláchnutí. Xxxx činnosti xx xxxxxx xxx prováděny xxxxxxxxxx spolu x xxxxxxxxxxxxxxxx testováním vzorků x xxxxxxxxxxxxx. Ruční xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nádrží xx pracovníky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, a xxxxx je xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx není xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxx přípravku Biobor XX kroky k xxxxxxx povolení xxxxxxxxx x očekává xx, xx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx trvalým xxxxxxx xx budoucna, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx bude xxxxxxxxx značné množství xxxx.

(8)

Xxxxxxx nedostatečná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x toto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx použitím xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx povolit příslušnému xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx 30. xxxxx 2020, xxxx xx xxx toto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Článek 1

Švédská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx a xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx, xx 4. xxxxxx 2022.

Xxxxxx 2

Xxxx rozhodnutí xx xxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 31. xxxxx 2020.

V Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXXX

xxxxxx Komise


(1)  Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx dne 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).