PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2021/107,
ze xxx 28. xxxxx 2021
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx JF xx trh x xxxx používání x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012
(oznámeno xxx xxxxxx X(2021)401)
(Pouze xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 55 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k xxxxx důvodům:
|
(1) |
Dne 4. xxxxxx 2020 xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx orgán“) x souladu s xx. 55 odst. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx povoluje xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxx XX xx xxx x jeho xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx dne 30. xxxxx 2020 (xxxx xxx „opatření“). X xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxx vést ke xxxxxxxx fungování xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx COVID-19 x následná omezení xxxx xxxxx k xxxx, xx xxxx xxxxxxx zůstala xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxx v xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx 2,2’-(1-methyltrimethylendioxy)bis(4-methyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo CAS 14697-50-8), účinné látky xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx produkty v xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx V xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x seznamu v xxxxxxx II nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxx 89 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xx xxxxx nevztahuje x xxxx být xxxxxxxxxx a schváleny xxxxxxx, než xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, povolit xxxx xx vnitrostátní xxxxxx. |
|
(4) |
Xxx 8. xxxxx 2020 obdržela Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření x souladu x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Tato xxxxxxxxxx xxxxxx vycházela z xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx dopravy xx xxxxx být mikrobiologickou xxxxxxxxxxx palivových nádrží x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx 30. xxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxx, x z xxxxxxxxx, že Xxxxxx XX xx xxx xxxxxxxx takové xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx poskytnutých příslušným xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobci xxxxxxx x xxxxxx pro xxxxxxxx mikrobiologické kontaminace (Xxxxxx™ FP 1.5) x xxxxxx 2020 xxxxxx z xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxx xxxxx příslušný xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxx odstraněním v xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxx x xxxx propláchnutí. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spolu x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx pracovníky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx je nepřijatelné. Xxxxxxx by xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, kdy xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx na delší xxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx poskytnutých xxxxxxxxxx orgánem podnikl xxxxxxx přípravku Xxxxxx XX xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx, xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx obsahuje, bude xxxxxx x xxxxx xxxx. Schválení xxxxxxxx xxxxx x následné xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx bylo trvalým xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x dokončení xxxxxx xxxxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx nedostatečná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel může xxxxxxx bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx x toto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx prostředky, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx prodloužit xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx 30. xxxxx 2020, xxxx xx xxx toto xxxxxxxxxx xxxxxxx účinnost. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx opatření, xxxxxx se povoluje xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxx XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx palivových nádrží x palivových xxxxxxx xxxxxxx, xx 4. xxxxxx 2022.
Xxxxxx 2
Toto rozhodnutí xx xxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 31. xxxxx 2020.
V Xxxxxxx dne 28. ledna 2021.
Za Xxxxxx
Xxxxxx KYRIAKIDES
členka Komise
(1) Úř. xxxx. L 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, s. 1).