XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/107,
xx dne 28. xxxxx 2021
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xx trh x xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012
(xxxxxxxx xxx xxxxxx C(2021)401)
(Xxxxx xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx dne 22. května 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx používání (1), x xxxxxxx na xx. 55 odst. 1 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Dne 4. xxxxxx 2020 přijala Xxxxxxx agentura pro xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x souladu s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xx trh x jeho xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx nádrží a xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xx xxx 30. xxxxx 2020 (xxxx xxx „xxxxxxxx“). X xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx informoval Xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x ohrozit xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx. Xxxxxxxx COVID-19 x následná xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx x pohybu, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx JF xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665-13-6) a 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích typu 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx skladování, xxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx V xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx uvedeny x xxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx xxxxxxxx xx pracovního programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxx 89 xxxxxxxxx xxxxxxxx se xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxx 8. xxxxx 2020 obdržela Komise xx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx (EU) č. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vycházela z xxxx, že bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 30. xxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxx, x z xxxxxxxxx, že Xxxxxx XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásadní xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx jediný xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ XX 1.5) x březnu 2020 xxxxxx x trhu x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zjištěných xx xxxxxxxx uvedeným přípravkem. |
|
(6) |
Jak xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx po vypuštění xxxxxx x xxxxxxx x xxxx propláchnutí. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spolu x xxxxxxxxxxxxxxxx testováním xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx pracovníky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx nepřijatelné. Xxxxxxx xx navíc xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx ponechat xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx. |
|
(7) |
Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem podnikl xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x očekává xx, xx žádost x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, bude xxxxxx x xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x následné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx trvalým xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx letecké xxxxxxx x toto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxxx příslušnému xxxxxx prodloužit xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx opatření skončila xxx 30. xxxxx 2020, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Xxxxxxx agentura xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxx XX xx xxx a xxxx xxxxxxxxx xxx antimikrobiální xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových systémů xxxxxxx, do 4. xxxxxx 2022.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xx určeno Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 31. xxxxx 2020.
V Xxxxxxx dne 28. ledna 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).