PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/107,
ze xxx 28. xxxxx 2021
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx agenturou xxx chemické xxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx JF xx xxx x xxxx používání x xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) x. 528/2012
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2021)401)
(Pouze xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x zejména na xx. 55 xxxx. 1 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxx 4. xxxxxx 2020 xxxxxxx Xxxxxxx agentura pro xxxxxxxx látky (dále xxx „příslušný orgán“) x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxxxx, kterým xx xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX na trh x jeho xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx systémů letadel xx xxx 30. xxxxx 2020 (dále xxx „xxxxxxxx“). X xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušný xxxxx x xxxxxxxx informoval Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Mikrobiologická kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxx vést xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx letovou xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx k xxxx, xx řada xxxxxxx xxxxxxx dočasně xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx JF xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo CAS 14697-50-8), účinné xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 jako xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx x tomu, xx uvedené účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxx 89 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xx xxxxx nevztahuje x xxxx xxx xxxxxxxxxx x schváleny xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, povolit xxxx xx vnitrostátní xxxxxx. |
(4) |
Xxx 8. října 2020 obdržela Komise xx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Tato xxxxxxxxxx xxxxxx vycházela x xxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxx být mikrobiologickou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x palivových xxxxxxx xxxxxxx po 30. xxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxx, a x xxxxxxxxx, že Xxxxxx XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásadní význam. |
(5) |
Podle xxxxxxxxx poskytnutých xxxxxxxxxx xxxxxxx byl xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx výrobci xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx mikrobiologické kontaminace (Xxxxxx™ FP 1.5) x březnu 2020 xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx přípravkem. |
(6) |
Jak xxxxx příslušný orgán, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx kontaminaci xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxx x letadla x xxxx propláchnutí. Xxxx činnosti xx xxxxxx xxx prováděny xxxxxxxxxx spolu x xxxxxxxxxxxxxxxx testováním vzorků x xxxxxxxxxxxxx. Ruční xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nádrží xx pracovníky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, a xxxxx je xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx není xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx. |
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxx přípravku Biobor XX kroky k xxxxxxx povolení xxxxxxxxx x očekává xx, xx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx trvalým xxxxxxx xx budoucna, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx bude xxxxxxxxx značné množství xxxx. |
(8) |
Xxxxxxx nedostatečná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x toto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx použitím xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx povolit příslušnému xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx 30. xxxxx 2020, xxxx xx xxx toto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Švédská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx a xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx, xx 4. xxxxxx 2022.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xx xxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 31. xxxxx 2020.
V Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Komise
(1) Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx dne 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).