XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/107,
xx xxx 28. ledna 2021
x xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xx trh a xxxx používání x xxxxxxx x čl. 55 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2021)401)
(Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x zejména xx xx. 55 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Dne 4. xxxxxx 2020 přijala Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (dále xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x xxxxxxx s xx. 55 odst. 1 prvním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 rozhodnutí, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx 30. xxxxx 2020 (xxxx xxx „xxxxxxxx“). X xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán x xxxxxxxx informoval Xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x ohrozit xxxx xxxxxxx způsobilost, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx dočasně xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx x pohybu, xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx Biobor XX xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 2665-13-6) a 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 14697-50-8), účinné látky xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích typu 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx skladování, xxx xxxx definovány x xxxxxxx V nařízení (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx nejsou xxxxxxx x seznamu v xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2), nejsou zahrnuty xx pracovního programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxx 89 uvedeného xxxxxxxx xx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx, než lze xxxxxxxx přípravky, které xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxx 8. xxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx žádost o xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 třetím pododstavcem xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Tato odůvodněná xxxxxx vycházela z xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx po 30. xxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxx, x z xxxxxxxxx, že Biobor XX xx pro xxxxxxxx takové xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx byl xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx výrobci xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ XX 1.5) x xxxxxx 2020 xxxxxx z xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zjištěných xx xxxxxxxx uvedeným xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxx xxxxx příslušný xxxxx, xxxxxxxx mikrobiologickou kontaminaci xxx xxxxxxx alternativním xxxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx vypuštění xxxxxx z xxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx. Ruční xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nádrží xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx plynům, x xxxxx xx nepřijatelné. Xxxxxxx xx navíc xxxx neúměrně zatěžující, xxxxx stále xxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx delší xxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem podnikl xxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xxxxx x xxxxxxx povolení xxxxxxxxx x očekává xx, xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx obsahuje, xxxx xxxxxx x xxxxx xxxx. Schválení účinných xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xx xxxx trvalým xxxxxxx xx budoucna, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx postupů bude xxxxxxxxx značné množství xxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx nedostatečná regulace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx adekvátně xxxxxxxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx 30. října 2020, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x souladu se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Švédská agentura xxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se povoluje xxxxxxxx biocidního přípravku Xxxxxx XX na xxx x xxxx xxxxxxxxx xxx antimikrobiální xxxxxxxx palivových nádrží x palivových xxxxxxx xxxxxxx, do 4. xxxxxx 2022.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xx xxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx se xxx xxx 31. xxxxx 2020.
X Xxxxxxx dne 28. ledna 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. L 294, 10.10.2014, s. 1).