XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/107,
ze xxx 28. xxxxx 2021
o xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2021)401)
(Xxxxx xxxxxxx znění je xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 ze dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x zejména xx xx. 55 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 4. xxxxxx 2020 xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx povoluje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX na xxx x jeho xxxxxxxxx xxx antimikrobiální xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx dne 30. xxxxx 2020 (xxxx xxx „opatření“). X xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán x opatření xxxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxx odůvodnil. |
|
(2) |
Podle informací xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Mikrobiologická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x ohrozit xxxx letovou xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x následná omezení xxxx xxxxx k xxxx, že xxxx xxxxxxx zůstala xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx látky xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 jako xxxxxxxxxxx xxx produkty x xxxxxxx skladování, xxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx k tomu, xx uvedené xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x seznamu v xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxx 89 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxxxx x schváleny xxxxxxx, než xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, povolit xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxx 8. října 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 55 odst. 1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxx odůvodněná xxxxxx xxxxxxxxx z xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x palivových systémů xxxxxxx xx 30. xxxxx 2020 nadále xxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, že Xxxxxx XX xx xxx xxxxxxxx takové mikrobiologické xxxxxxxxxxx zásadní xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx poskytnutých xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace (Xxxxxx™ XX 1.5) x xxxxxx 2020 xxxxxx x xxxx x xxxxxx závažných xxxxxxxx x chování xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravkem. |
|
(6) |
Jak xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx vypuštění xxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx činnosti xx xxxxxx xxx prováděny xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx testováním xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nádrží xx pracovníky vystavilo xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx by xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx stále xxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx delší xxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podnikl xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x očekává se, xx žádost o xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx obsahuje, xxxx xxxxxx x brzké xxxx. Schválení xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xx bylo trvalým xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx značné množství xxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx nedostatečná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx opatření. |
|
(9) |
Jelikož xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx 30. xxxxx 2020, mělo xx xxx toto xxxxxxxxxx xxxxxxx účinnost. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Švédská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxx XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx 4. xxxxxx 2022.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxx Švédské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx se xxx xxx 31. xxxxx 2020.
X Bruselu xxx 28. ledna 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Komise
(1) Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx dne 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).