PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/107,
xx xxx 28. ledna 2021
x xxxxxxxxxxx platnosti opatření xxxxxxxxx Švédskou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor JF xx xxx x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012
(oznámeno pod xxxxxx X(2021)401)
(Pouze xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie,
s xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich používání (1), x zejména xx xx. 55 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k xxxxx důvodům:
|
(1) |
Dne 4. xxxxxx 2020 přijala Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x souladu x xx. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx povoluje dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xx xxx x xxxx používání xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx dne 30. xxxxx 2020 (xxxx xxx „opatření“). X xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x opatření informoval Xxxxxx a příslušné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx fungování motoru xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx způsobilost, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx cestujících x xxxxxxx. Pandemie XXXXX-19 x xxxxxxxx omezení xxxx xxxxx k xxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx dočasně xxxxxxxxxxx. Xxxxx letadlo xxxx v xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx Biobor XX xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo CAS 14697-50-8), xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 jako xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx skladování, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx k xxxx, xx uvedené xxxxxx xxxxx nejsou xxxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2), nejsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxx 89 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx na xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, než xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, povolit xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxx 8. xxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xx příslušného orgánu xxxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření x souladu x xx. 55 odst. 1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. Tato xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx z xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx dopravy xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 30. xxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxx, x z xxxxxxxxx, xx Biobor XX má xxx xxxxxxxx takové mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx byl xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel x motorů pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ XX 1.5) x xxxxxx 2020 xxxxxx z trhu x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx uvedeným přípravkem. |
|
(6) |
Jak xxxxx příslušný xxxxx, xxxxxxxx mikrobiologickou xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a to xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxxx. Xxxx činnosti by xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx. Ruční xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nádrží xx pracovníky vystavilo xxxxxxxx plynům, x xxxxx je xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxx skončí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx poskytnutých xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku Xxxxxx XX xxxxx x xxxxxxx povolení přípravku x xxxxxxx xx, xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx v xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x dokončení xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových xxxxxxx letadel může xxxxxxx bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx použitím xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx opatření. |
|
(9) |
Jelikož xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx 30. xxxxx 2020, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX na xxx x xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx 4. xxxxxx 2022.
Xxxxxx 2
Toto rozhodnutí xx xxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx se xxx xxx 31. xxxxx 2020.
V Bruselu dne 28. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx KYRIAKIDES
členka Komise
(1) Úř. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících účinných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích, které xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).