XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2021/103,
xx xxx 29. xxxxx 2021
x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx stávající xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxx, aby xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxx XX: 204-696-9; xxxxx XXX: 124-38-9). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Na xxxxxxxx xxxxxxx oxid uhličitý xx xxxx prováděcí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pro použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 19 (Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx). Evropská xxxxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 1 xxxx. a) nařízení x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx předloženo xxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxxx nařízení. Xxxxx xx. 20 xxxxxxx xxxxxxxxxxx písm. x) xxxxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xx xxxx xxx přijato xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx nadále podporovány x rámci xxxxxxxx xxxxxxxx týkajícího se xxxxxxxxx xxxx přípravku. |
|
(3) |
Oxid xxxxxxxx (xxxxx XX: 204-696-9, číslo CAS: 124-38-9) xx proto xxxxx xxx schválen xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx 19, které xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxx daty xxxxxxxxxxx x xx. 89 odst. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(5) |
X xxxxxx případě xx xxxx xxxxxxxx uveden x xxxxxxxxx 6 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 19, xxxxx xxxxxxxx xxxx uhličitý, xxxxx xxx proto xxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx podmínky x xxxxxxxxxxx xxx xxxx uhličitý xxxxxxxxx x xxxxxxx I. |
|
(6) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx uhličitý (xxxxx ES: 204-696-9, xxxxx XXX: 124-38-9) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 19.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X Xxxxxxx xxx 29. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 týkající se xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 (Xx. věst. L 294, 10.10.2014, s. 1).