XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/103,
ze xxx 29. xxxxx 2021
x xxxxxxxxxxx xxxxx uhličitého xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 19
(Text s xxxxxxxx pro EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxxx používání (1), x xxxxxxx xx xx. 89 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx zhodnoceny, xxx xxxxx xxx případně xxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (číslo XX: 204-696-9; xxxxx XXX: 124-38-9). Xxxxx xxxxxx rovněž xxxxxxxx xxxx uhličitý xxxxxxxx x xxxxxxx, butanu xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Na posledně xxxxxxx oxid xxxxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxxxx nevztahuje. |
|
(2) |
Všichni xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z účasti xx podpoře xxxxx xxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 19 (Repelenty x xxxxxxxxxx). Evropská xxxxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxx výzvu k xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx předloženo žádné xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 uvedeného nařízení. Xxxxx xx. 20 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xx xxxx být přijato xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxx (číslo XX: 204-696-9, číslo CAS: 124-38-9) xx xxxxx xxxxx xxx schválen xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích typu 19. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 19, xxxxx xxxxxxxx oxid xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxx daty xxxxxxxxxxx v xx. 89 odst. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
(5) |
X xxxxxx případě xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx 6 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 19, xxxxx xxxxxxxx xxxx uhličitý, xxxxx xxx xxxxx dodávány xx trh x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x uvedeným xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pro xxxx uhličitý xxxxxxxxx x příloze X. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx xxxxxxxx (xxxxx XX: 204-696-9, xxxxx XXX: 124-38-9) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látka pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X Bruselu dne 29. ledna 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, x. 1).