XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/103,
xx xxx 29. xxxxx 2021
o xxxxxxxxxxx xxxxx uhličitého xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 19
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx na xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx zhodnoceny, aby xxxxx být případně xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx seznam zahrnuje xxxx xxxxxxxx (xxxxx XX: 204-696-9; xxxxx XXX: 124-38-9). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x propanu, butanu xxxx xxxxx obou xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx oxid uhličitý xx toto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nevztahuje. |
|
(2) |
Všichni účastníci xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 19 (Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 1 xxxx. a) nařízení x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx role xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 uvedeného xxxxxxxx. Xxxxx xx. 20 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x) xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxxx xxx přijato xxxxxxxxxx o neschválení xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxx nadále xxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxx (xxxxx ES: 204-696-9, xxxxx XXX: 124-38-9) xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 19. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 19, které xxxxxxxx oxid xxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xx. 89 xxxx. 2 xxxxxx pododstavci xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(5) |
V xxxxxx případě xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx 6 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 19, xxxxx obsahují xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx trh a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx x splňují podmínky x xxxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx xxxxxxxx (xxxxx XX: 204-696-9, xxxxx CAS: 124-38-9) xx xxxxxxxxxxx jako xxxxxx látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 19.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 29. ledna 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014 týkající xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).