PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/103,
xx xxx 29. xxxxx 2021
x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh a xxxxxx používání (1), x xxxxxxx xx čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, aby xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxx XX: 204-696-9; číslo XXX: 124-38-9). Xxxxx xxxxxx rovněž xxxxxxxx xxxx uhličitý xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx obou xxxxxxxxxx. Xx posledně xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx toto prováděcí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 19 (Xxxxxxxxx x atraktanty). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 14 odst. 1 xxxx. a) xxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxx role xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 uvedeného nařízení. Xxxxx xx. 20 xxxxxxx xxxxxxxxxxx písm. x) xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxxx xxx přijato xxxxxxxxxx o neschválení xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx přípravku. |
|
(3) |
Oxid xxxxxxxx (xxxxx ES: 204-696-9, číslo CAS: 124-38-9) by xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 19. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxx 19, xxxxx xxxxxxxx oxid uhličitý, xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx v xx. 89 odst. 2 xxxxxx pododstavci xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(5) |
X xxxxxx případě je xxxx uhličitý xxxxxx x xxxxxxxxx 6 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx přípravky xxxx 19, které xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx proto dodávány xx xxx x xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxx stanovené x příloze I. |
|
(6) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx v souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Oxid xxxxxxxx (xxxxx XX: 204-696-9, xxxxx XXX: 124-38-9) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 19.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X Xxxxxxx xxx 29. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x biocidních přípravcích, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. věst. L 294, 10.10.2014, x. 1).