XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/103,
xx xxx 29. xxxxx 2021
o xxxxxxxxxxx xxxxx uhličitého xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx na čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, aby xxxxx xxx případně xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxx xxxxxxxx (číslo XX: 204-696-9; xxxxx XXX: 124-38-9). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x propanu, butanu xxxx směsi xxxx xxxxxxxxxx. Na xxxxxxxx xxxxxxx oxid xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nevztahuje. |
|
(2) |
Všichni xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z účasti xx podpoře xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 19 (Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx zveřejnila x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 1 xxxx. a) xxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx. 20 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x) nařízení x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx podporovány x rámci xxxxxxxx xxxxxxxx týkajícího se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxx (číslo XX: 204-696-9, xxxxx CAS: 124-38-9) xx xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 19. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx 19, xxxxx xxxxxxxx oxid xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx před xxxx xxxxxxxxxxx v xx. 89 odst. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
(5) |
X xxxxxx případě xx xxxx uhličitý uveden x xxxxxxxxx 6 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 19, xxxxx xxxxxxxx xxxx uhličitý, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxx uhličitý stanovené x příloze I. |
|
(6) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx uhličitý (xxxxx XX: 204-696-9, xxxxx XXX: 124-38-9) xx neschvaluje xxxx xxxxxx látka pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X Xxxxxxx xxx 29. xxxxx 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. věst. X 294, 10.10.2014, x. 1).