XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/103,
xx xxx 29. ledna 2021
x xxxxxxxxxxx xxxxx uhličitého xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 19
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh a xxxxxx používání (1), a xxxxxxx na xx. 89 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx xxxxxx stávajících účinných xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití x biocidních přípravcích. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxx XX: 204-696-9; xxxxx XXX: 124-38-9). Xxxxx xxxxxx rovněž xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vyrobený x xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxxxx nevztahuje. |
|
(2) |
Všichni xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx podpoře xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19 (Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014 xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxx role účastníka. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 uvedeného xxxxxxxx. Xxxxx xx. 20 xxxxxxx pododstavce xxxx. x) xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xx xxxx být přijato xxxxxxxxxx x neschválení xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx podporovány x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx typu xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxx (číslo ES: 204-696-9, xxxxx XXX: 124-38-9) xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx účinná látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx 19, xxxxx xxxxxxxx oxid xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx před xxxx xxxxxxxxxxx x čl. 89 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
(5) |
X xxxxxx případě je xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx 6 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 19, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx dodávány xx xxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x uvedeným nařízením x xxxxxxx podmínky x specifikace xxx xxxx uhličitý xxxxxxxxx x xxxxxxx X. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Xxxx xxxxxxxx (xxxxx XX: 204-696-9, xxxxx XXX: 124-38-9) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 19.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Xxxxxxx xxx 29. xxxxx 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 týkající xx xxxxxxxxxx programu systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, s. 1).