XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2021/103,
xx xxx 29. ledna 2021
x xxxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx xxxx stávající xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 89 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny, xxx xxxxx xxx případně xxxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx uhličitý (číslo XX: 204-696-9; xxxxx XXX: 124-38-9). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx uhličitý xxxxxxxx x xxxxxxx, butanu xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx toto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxx účastníci xxxxxxxxxx x účasti xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 19 (Repelenty x xxxxxxxxxx). Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxx. a) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxx výzvu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle článku 17 uvedeného nařízení. Xxxxx xx. 20 xxxxxxx pododstavce xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014 xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x neschválení xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx nadále xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajícího se xxxxxxxxx typu přípravku. |
|
(3) |
Oxid xxxxxxxx (xxxxx XX: 204-696-9, xxxxx CAS: 124-38-9) by xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 19, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx před daty xxxxxxxxxxx v xx. 89 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
(5) |
V xxxxxx případě xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx 6 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 19, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx dodávány xx xxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x uvedeným nařízením x xxxxxxx podmínky x specifikace xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx I. |
|
(6) |
Opatření xxxxxxxxx tímto rozhodnutím xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx xxxxxxxx (xxxxx XX: 204-696-9, xxxxx XXX: 124-38-9) xx neschvaluje jako xxxxxx látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19.
Článek 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
V Xxxxxxx xxx 29. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 týkající se xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).