PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2021/103,
ze dne 29. xxxxx 2021
x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx stávající xxxxxx xxxxx pro použití x biocidních přípravcích xxxx 19
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014&xxxx;(2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, aby xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxx XX: 204-696-9; xxxxx XXX: 124-38-9). Xxxxx xxxxxx xxxxxx zahrnuje xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x propanu, xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx toto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxx účastníci xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19 (Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx pro chemické xxxxx zveřejnila x xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx role xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 uvedeného xxxxxxxx. Xxxxx čl. 20 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x neschválení xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx nadále xxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx přípravku. |
|
(3) |
Oxid xxxxxxxx (xxxxx XX: 204-696-9, xxxxx CAS: 124-38-9) by xxxxx xxxxx být schválen xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 19, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx dodávány xx xxx x xxxxxxxxx xxxx daty xxxxxxxxxxx x xx. 89 odst. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(5) |
X xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x kategorii 6 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx přípravky xxxx 19, xxxxx obsahují xxxx xxxxxxxx, mohou xxx proto xxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x splňují xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxx stanovené x příloze X. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Xxxx xxxxxxxx (xxxxx ES: 204-696-9, xxxxx XXX: 124-38-9) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látka pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu xxx 29. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).