PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/79,
xx dne 27. ledna 2021,
kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x zejména xx čl. 13 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X souladu s xx. 80 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xx směrnice Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(2) xxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxx schvalování xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 6 xxxx. 3 uvedené xxxxxxxx xxxx 14. xxxxxxx 2011. Xxx 9. xxxxxxxx 2003 Xxxxxx x xxxxxxx x xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxxx 91/414/XXX přijala rozhodnutí 2003/850/XX&xxxx;(3) xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx BAS 670X). |
|
(2) |
Xxx 12. xxxxxx 2003 xxxxxxxxxx společnost BASF Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (nyní XXXX XX) Xxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxxx 91/414/EHS v xxxxxxx x čl. 6 odst. 2 xxxxxxx směrnice. Rozhodnutím 2003/850/XX bylo potvrzeno, xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na údaje x informace stanoveným x xxxxxxxxx XX x XXX xxxxxxxx 91/414/XXX. |
|
(3) |
X souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx. 6 xxxx. 2 a 4 xxxxxxxx 91/414/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxxx xx zdraví xxxx x xxxxxx x na xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxxxx 2006 Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxx x xxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx 13. xxxxx 2014 předložil úřad Xxxxxx svůj xxxxx&xxxx;(4) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xx xxx 29. xxxxxx 2020 xxxxxxxxxx XXXX SE xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx ke stažení xxxxxxx xx topramezon xxxxx být xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx dotčeno xxxxxxxxxx další xxxxxxx xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 27. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2003/850/XX ze xxx 4. xxxxxxxx 2003, xxxxxx xx x xxxxxx uznává xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx XXX 670X x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. věst. X 322, 9.12.2003, s. 28).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, 2014. Xxxxxxxxxx xx the xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx substance topramezone. XXXX Xxxxxxx 2014;12(2):3540, 82 x. doi:10.2903/j.efsa.2014.3540.