XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2021/80,
ze xxx 27. ledna 2021,
xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx&xxxx;(1), a zejména xx xx. 23 xxxx. 5 ve xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k xxxxx důvodům:
|
(1) |
Dne 27. xxxxx 2018 obdržela Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xx. Knoell Xxxxxxx XxxX xxxxxx x xxxxxxxxx potravinářského xxxxx xxxxxxxxxx (X 290) xxxx xxxxxxxx xxxxx (x. XXX 124-38-9). Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx této xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx proti xxxxx x xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 1. xxxx 2009 (2) x xx zařazen do xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (3). |
|
(3) |
V xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xx xxx x několika xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx látky xxxxxxx x žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx xx. 23 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx. 23 xxxx. 1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx uhličitého, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx vedle xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látka pouze xxxxx, xxxx-xx uváděna xx trh xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. To xx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxx předložení xxxx xxxxxxx x schválení xxxxx uhličitého jako xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xx. 23 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxxx xxxx platnosti stávajícího xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx xxxx skončení xxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx sestávajících z xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Látka oxid xxxxxxxx (X 290) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 27. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX xx xxx 18. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 344, 20.12.2008, x. 89).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, s. 1).