XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/80,
xx dne 27. xxxxx 2021,
xxxxxx xx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látka
(Text s xxxxxxxx pro EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx na xxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 23 xxxx. 5 xx xxxxxxx s xx. 13 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Dne 27. xxxxx 2018 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xx. Xxxxxx Consult XxxX xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (X 290) xxxx xxxxxxxx látky (x. XXX 124-38-9). Xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxx látky xx xxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx hmyzu x xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx účinná látka xxx použití x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 1. xxxx 2009&xxxx;(2) a xx xxxxxxx xx xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011&xxxx;(3). |
|
(3) |
X xxxxxxxxxxx xx oxid xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako přípravek xx ochranu xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx čl. 23 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx čl. 23 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx uhličitého, xxxxxxx xxxxxx látka xxxx xxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, není-li xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx. To je xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxx látky x xxxxxxx x xx. 23 odst. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uhličitého xxxx xxxxxx látky x po xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Látka xxxx xxxxxxxx (E 290) xx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxx.
Článek 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 27. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2008/127/XX xx xxx 18. prosince 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení xxxxxxxxx účinných látek (Xx. xxxx. L 344, 20.12.2008, x. 89).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1).