Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/52,

xx xxx 22. xxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, oxamyl x pyraklostrobin

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

V xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011&xxxx;(2) xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/2094&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dimoxystrobin, xxxxxxxx-X, metiram, xxxxxx x pyraklostrobin xx 31. xxxxx 2021 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx 28. xxxxx 2021.

(3)

Žádosti x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx byly xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012&xxxx;(4).

(4)

Xxxxxxxx k xxxx, xx se posouzení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx ovlivnit, xxxxxx platnost schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx schválení prodloužit.

(5)

Kromě xxxx xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení, xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx 13 x 14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012.

(6)

Xxxxx xxx o xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx platnosti xx xxxxxx datum xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx obnoveno, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx o případy, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 se mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 22. xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX LEYEN


(1)  Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X 153, 11.6.2011, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/2094 xx xxx 29. xxxxxxxxx 2019, xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x pyraklostrobin (Xx. xxxx. L 317, 9.12.2019, s. 102).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x provedení xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).


PŘÍLOHA

Část X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx takto:

1)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 57, mekoprop-P, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2022“;

2)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 81, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2022“;

3)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 115, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2022“;

4)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 116, xxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2022“;

5)

v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“;

6)

x šestém sloupci, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u xxxxxxx 187, flutolanil, xxxxx xxxxxxxxx datem „28. xxxxx 2022“;

7)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 188, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“;

8)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 189, xxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „28. února 2022“;

9)

x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 191, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“.