Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 608 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32021R0052

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32021R0052

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/52,

xx xxx 22. xxxxx 2021,

kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x prodloužení doby xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx benfluralin, dimoxystrobin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x zejména na xx. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx považované xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/2094&xxxx;(3) byla prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dimoxystrobin, xxxxxxxx-X, metiram, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2021 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x mepikvat xx 28. xxxxx 2021.

(3)

Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx byly xxxxxxxxxx x xxxxxxx x prováděcím nařízením Xxxxxx (EU) č. 844/2012&xxxx;(4).

(4)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zdrželo x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxx xx pro xxxxxx látky xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx posouzení x xxxxxxxxxxx x vlastnostmi xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x článcích 13 x 14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012.

(6)

Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx má Xxxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není obnoveno, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx jako xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx x platnost xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx není xxxxxxxx, xxxxx toho, co xxxxxxx později. Pokud xxx o xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx některé z xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx, pokusí se x závislosti na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 22. xxxxx 2021.

Xx Komisi

předsedkyně

Ursula XXX XXX LEYEN

(1)  Úř. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/2094 xx xxx 29. xxxxxxxxx 2019, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x pyraklostrobin (Úř. xxxx. X 317, 9.12.2019, x. 102).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x uvádění přípravků xx ochranu rostlin xx trh (Úř. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).

PŘÍLOHA

Část A xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 57, xxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“;

2)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 81, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2022“;

3)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 115, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“;

4)

v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 116, xxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2022“;

5)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2022“;

6)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u xxxxxxx 187, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“;

7)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 188, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“;

8)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 189, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“;

9)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 191, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „28. xxxxx 2022“.