Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/52,

ze dne 22. xxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 17 první xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/2094&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dimoxystrobin, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, oxamyl x xxxxxxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2021 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x mepikvat xx 28. xxxxx 2021.

(3)

Žádosti x obnovení schválení xxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012&xxxx;(4).

(4)

Xxxxxxxx k tomu, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx přijetím xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxx xx pro xxxxxx látky xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx byl xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx vyvolávajícími xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x postupem xxxxxxxxxx x xxxxxxxx 13 x 14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012.

(6)

Xxxxx xxx o xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že schválení xxxxxx látky xxxxxxx x příloze tohoto xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx na den xxxxxx x platnost xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx obnoveno, xxxxx toho, xx xxxxxxx později. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx má Komise xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx možné datum xxxxxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(8)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 22. xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/2094 xx xxx 29. xxxxxxxxx 2019, xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 317, 9.12.2019, x. 102).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh (Úř. xxxx. L 252, 19.9.2012, x. 26).


XXXXXXX

Xxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 57, mekoprop-P, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. ledna 2022“;

2)

v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 81, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2022“;

3)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 115, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“;

4)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 116, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“;

5)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 128, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2022“;

6)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 187, flutolanil, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“;

7)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 188, xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „28. xxxxx 2022“;

8)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 189, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“;

9)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x xxxxxxx 191, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „28. xxxxx 2022“.