PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2021/52,
xx dne 22. ledna 2021,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, metiram, oxamyl x xxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x zejména xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
V xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx považované za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/2094&xxxx;(3) byla prodloužena xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2021 x doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil x mepikvat xx 28. února 2021. |
|
(3) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx byly xxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012&xxxx;(4). |
|
(4) |
Xxxxxxxx x tomu, xx se posouzení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x důvodů, xxxxx xxxxxxxx nemohli ovlivnit, xxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx přijetím xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx proto xxxxxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxx schválení prodloužit. |
|
(5) |
Kromě xxxx je xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx byl poskytnut xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx stanoveným x článcích 13 x 14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. |
|
(6) |
Xxxxx jde x xxxxxxx, xxx má Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx nařízením xxxx xx xxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx toho, co xxxxxxx později. Pokud xxx o případy, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx obnovující xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pokusí xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 22. xxxxx 2021.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/2094 xx xxx 29. listopadu 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde o xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, metiram, oxamyl x xxxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 317, 9.12.2019, x. 102).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 57, xxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2022“; |
|
2) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 81, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2022“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 115, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 116, oxamyl, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. ledna 2022“; |
|
5) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“; |
|
6) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x xxxxxxx 187, flutolanil, datum xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 188, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“; |
|
8) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 189, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „28. xxxxx 2022“; |
|
9) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x položky 191, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“. |