PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/52,
xx xxx 22. xxxxx 2021,
xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, pokud xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx benfluralin, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, metiram, oxamyl x xxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x o xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011&xxxx;(2) xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) 2019/2094&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx dimoxystrobin, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxx x pyraklostrobin do 31. xxxxx 2021 x doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil x mepikvat xx 28. února 2021. |
|
(3) |
Xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) x. 844/2012&xxxx;(4). |
|
(4) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zdrželo x xxxxxx, které xxxxxxxx nemohli xxxxxxxx, xxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxx je pro xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení, xxx xxx byl xxxxxxxxx xxx nezbytný pro xxxxxxxxx posouzení x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x postupem stanoveným x xxxxxxxx 13 x 14 prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. |
|
(6) |
Xxxxx xxx o xxxxxxx, xxx má Xxxxxx xxxxxxxx nařízení xxxxxxxxxxx, xx schválení xxxxxx xxxxx zmíněné x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx schválení, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx nařízením xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx není xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx později. Xxxxx xxx x případy, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx nařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno. |
|
(8) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 22. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/2094 xx xxx 29. xxxxxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. L 317, 9.12.2019, s. 102).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení nezbytná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. L 252, 19.9.2012, x. 26).
XXXXXXX
Xxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 57, xxxxxxxx-X, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxx 2022“; |
|
2) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 81, xxxxxxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2022“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u položky 115, metiram, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“; |
|
4) |
x šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 116, xxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2022“; |
|
5) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2022“; |
|
6) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 187, flutolanil, datum xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“; |
|
7) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 188, benfluralin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. února 2022“; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 189, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „28. xxxxx 2022“; |
|
9) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x xxxxxxx 191, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „28. xxxxx 2022“. |