XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/52,
ze dne 22. xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 17 první xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/2094&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dimoxystrobin, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, oxamyl x xxxxxxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2021 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x mepikvat xx 28. xxxxx 2021. |
(3) |
Žádosti x obnovení schválení xxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012&xxxx;(4). |
(4) |
Xxxxxxxx k tomu, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx přijetím xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxx xxxx xx pro xxxxxx látky xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx byl xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx vyvolávajícími xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x postupem xxxxxxxxxx x xxxxxxxx 13 x 14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. |
(6) |
Xxxxx xxx o xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že schválení xxxxxx látky xxxxxxx x příloze tohoto xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx na den xxxxxx x platnost xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx obnoveno, xxxxx toho, xx xxxxxxx později. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx má Komise xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx možné datum xxxxxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
(8) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 22. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/2094 xx xxx 29. xxxxxxxxx 2019, xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 317, 9.12.2019, x. 102).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh (Úř. xxxx. L 252, 19.9.2012, x. 26).
XXXXXXX
Xxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 57, mekoprop-P, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. ledna 2022“; |
2) |
v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 81, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2022“; |
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 115, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“; |
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 116, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“; |
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 128, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2022“; |
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 187, flutolanil, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“; |
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 188, xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „28. xxxxx 2022“; |
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 189, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“; |
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x xxxxxxx 191, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „28. xxxxx 2022“. |