XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/52,
xx xxx 22. xxxxx 2021,
xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, pokud jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, oxamyl x pyraklostrobin
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX&xxxx;(1), x zejména na xx. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/2094&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, metiram, oxamyl x pyraklostrobin do 31. xxxxx 2021 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x mepikvat xx 28. února 2021. |
|
(3) |
Xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 844/2012&xxxx;(4). |
|
(4) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxx nemohli ovlivnit, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx proto xxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxx xxxxxxxxx prodloužit. |
|
(5) |
Kromě xxxx je pro xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a pyraklostrobin xxxxxxxxxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxx byl xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx 13 x 14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. |
|
(6) |
Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx má Xxxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zmíněné x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x případy, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx obnovující xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se x závislosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx s xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 22. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/2094 xx xxx 29. listopadu 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, mankozeb, mekoprop-P, xxxxxxxx, xxxxxxx, oxamyl x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 317, 9.12.2019, x. 102).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, s. 26).
PŘÍLOHA
Část X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 57, mekoprop-P, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“; |
|
2) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 81, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2022“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 115, metiram, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 116, xxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. ledna 2022“; |
|
5) |
v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 128, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“; |
|
6) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 187, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“; |
|
7) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 188, xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „28. xxxxx 2022“; |
|
8) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 189, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „28. února 2022“; |
|
9) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 191, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „28. xxxxx 2022“. |