Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/32,

xx dne 13. ledna 2021

o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx lucemburskou xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxxxxx dodávání biocidního xxxxxxxxx XXXXXX XX xx trh x xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s čl. 55 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012

(oznámeno xxx xxxxxx X(2021)13)

(Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh x jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 55 odst. 1 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxx 4. xxxxxx 2020 přijala xxxxxxxxxxx agentura pro xxxxxxx prostředí (xxxx xxx „xxxxxxxxx orgán“) x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 prvním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 19. xxxxxx 2020 x 7. xxxxx 2020), xxxxxx xx xx xxx 31. xxxxx 2020 povoluje xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku XXXXXX XX xx xxx x jeho používání xxxxxxxxxxxxxxx uživateli xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (dále jen „xxxxxxxx“). V souladu x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedeného nařízení xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx informoval Xxxxxx x příslušné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxx opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Mikrobiologická kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx vést xx xxxxxxxx xxxxxxxxx motoru xxxxxxx a ohrozit xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx může ohrozit xxxxxxxxxx cestujících a xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x následná xxxxxxx xxxx vedla x xxxx, xx xxxx xxxxxxx zůstala xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx x pohybu, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx XXXXXX JF xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx-(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx (4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx XXX 14697-50-8), účinné xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 jako xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx x průběhu xxxxxxxxxx, xxx xxxx definovány x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx x xxxx, že uvedené xxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, xxxxx xx stanoven x xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014&xxxx;(2), xxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxx, než xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, povoleny na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx úrovni Xxxx.

(4)

Xxx 16. xxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgánu odůvodněnou xxxxxx x prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxx odůvodněná xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xx bezpečnost letecké xxxxxxx by mohla xxx mikrobiologickou kontaminací xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, a x xxxxxxxxx, že XXXXXX XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásadní xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxx poskytnutých xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx alternativní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobci xxxxxxx x xxxxxx xxx ošetření mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 2020 x xxxx z důvodu xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zjištěných xx ošetření xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6)

Xxx xxxxx příslušný xxxxx, xxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx zavedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx. To xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxx xxxxxxxxxxx letecký xxxx nezdá být xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx ruční xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nádrží, xxxxx je xxxxx x případě zjištění xxxxxxxxxxx, pracovníky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xx třeba xx xx xxxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku XXXXXX JF xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx, xx xxxxxx x schválení xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx 2021. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx těchto xxxxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx letecké xxxxxxx x xxxx ohrožení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx, xx vhodné, xxx bylo xxxxxxxxxxx xxxxxx povoleno prodloužit xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx 550 dní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx uplynutí původní xxxx 180 xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 4. xxxxxx 2020 xx znění xx xxx 7. xxxxx 2020.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxxxxxx 2020 xxxxxxx platnosti, xxxx by mít xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxxxx agentura xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx 5. května 2022 xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx XXXXXX JF xx xxx x xxxx používání xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro účely xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx zaparkovaných xxxxxxx.

Článek 2

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx ode xxx 1. listopadu 2020.

V Bruselu xxx 13. xxxxx 2021.

Za Xxxxxx

Xxxxxx KYRIAKIDES

členka Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).