XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/32,
xx dne 13. xxxxx 2021
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx BIOBOR XX xx trh x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012
(oznámeno pod xxxxxx C(2021)13)
(Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x zejména xx xx. 55 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxx 4. xxxxxx 2020 přijala xxxxxxxxxxx agentura xxx xxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx „příslušný xxxxx“) x xxxxxxx s xx. 55 odst. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 19. xxxxxx 2020 x 7. xxxxx 2020), xxxxxx se xx xxx 31. října 2020 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXXXX XX xx trh x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx antimikrobiálního xxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx xxxxxxx zaparkovaných xxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“). V xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx x xxxxxxx xxx odůvodnil. |
(2) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx vést xx xxxxxxxx fungování xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x následná omezení xxxx xxxxx x xxxx, že xxxx xxxxxxx zůstala dočasně xxxxxxxxxxx. Xxxxx letadlo xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace se xxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxxxx XXXXXX JF xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx-(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx (4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan) (číslo XXX 14697-50-8), xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Vzhledem x xxxx, že xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxx do pracovního xxxxxxxx systematického přezkumu xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2), musí xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx, jež je xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx úrovni xxxx xx xxxxxx Xxxx. |
(4) |
Xxx 16. xxxxx 2020 xxxxxxxx Komise od xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx s čl. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx žádost xxxxxxxxx z xxxx, xx bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx xx mohla xxx mikrobiologickou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, xx XXXXXX XX má xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásadní xxxxxx. |
(5) |
Xxxxx informací poskytnutých xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx doporučený výrobci xxxxxxx x xxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stažen v xxxxxx 2020 x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ošetření xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(6) |
Xxx uvedl příslušný xxxxx, xxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx pravidelného xxxxxxxxxx x mikrobiologického xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxxx xxxxx personál x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx odběru xxxxxx x laboratorního xxxxxxxxx xxxxxx, což se xxx xxxxxxxxxxx letecký xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx by xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx x případě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx xx xx xxxxxxx. |
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx výrobce přípravku XXXXXX XX kroky x řádnému povolení xxxxxxxxx x xxxxxxx xx, xx žádost x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx 2021. Xxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx budoucna, avšak x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx času. |
(8) |
Jelikož xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx jinými xxxxxxxxxx, xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx prodloužit xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx 550 xxx xxxxxxxx dnem xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx 180 xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 4. xxxxxx 2020 xx xxxxx xx xxx 7. xxxxx 2020. |
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx 1. listopadu 2020 xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx mít xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxxxxxx agentura xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx do 5. května 2022 xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx XXXXXX XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx letadel.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxxxxx 2020.
V Bruselu xxx 13. ledna 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Komise
(1) Úř. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx dne 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).