Plné znění - 32021D0003

(1)

Jednotná xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx (XXX) o omamných xxxxxxx z roku 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx z xxxx 1972 (dále xxx „Xxxxxx x omamných xxxxxxx“) vstoupila v xxxxxxxx xxx 8. xxxxx 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx 3 Úmluvy o xxxxxxxx xxxxxxx se Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx rozhodnout doplnit xxxxx xx seznamy x uvedené úmluvě. Xxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx změny xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxxxx látkách x xxxx 1971 (xxxx jen „Úmluva x psychotropních xxxxxxx“) xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxx 16. xxxxx 1976.

(4)

Xxxxx xxxxxx 2 Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx xx CND xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx WHO rozhodnout xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x uvedené xxxxxx xxxx je xx xxxxxxx xxxxxxxxx. XXX xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzít x xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, právní, xxxxxxx x jiné xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx x Xxxxxx x omamných xxxxxxx x x Xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx přímé xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx Unie v xxxxxxx boje proti xxxxxx. Rámcové rozhodnutí Xxxx 2004/757/XXX&xxxx;(1) xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v těchto xxxxxxxx je xxxxx xxxxx začleněna do xxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie.

(6)

Na xxxx opětovně svolaném 63. zasedání, xxxxx xx xx xxxxx xx 2. do 4. xxxxxxxx 2020 xx Vídni, xx XXX xxxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxx xx konopí x xxxxx příbuzných xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx Úmluvy o xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx.

(7)

Xxxx není xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx ani Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x XXX, x níž má 12 členských států xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 63. zasedání. Xx xxxxx xxxxxxxx, aby Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx postoje Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx a Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx mezinárodní xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx pravomoci Xxxx.

(8)

Xxx 24. xxxxx 2019 xxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 41. xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx závislosti (xxxx xxx „výbor xxxxxxxxx XXX“) ohledně xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx za cíl xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(9)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx odborníků WHO xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinky xxxxxxx těm, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx seznamu IV x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx léčebný potenciál x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx zdravotních xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx a spasticita xxxxxxxxxxx x roztroušenou xxxxxxxxx.

(10)

XXX vyjádřila názor xx, konopí a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx zabrání poškozením, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx lékařské xxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx. XXX xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx XX x Xxxxxx x omamných xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x kritérii xxx xxxxxxxx xxxxx xx tento xxxxxx.

(11)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx konopí x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vývoj x této xxxxxxx xx prvního uvedení xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx konopí a xxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxx XX k Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx by xxxxx xxx přínos xxx xxxxxx kolektivního xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx x jakýchkoliv poškozeních, xxxxx s xxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxx Xxxx by xxxxx měl podpořit xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XX x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX může xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx stereoizomer xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x nezákonně xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, závislost a xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx X x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx, u xxx hrozí xxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx účinky xxxx xxxxx, která xx xx xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx obvykle xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jako uvedená xxxxx. Vzhledem x xxxx, xx u xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx u xxxxxx a má xxxxxxx negativní xxxxxx, xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxx xx seznam X x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

XXX xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxx, xx. na xxxxxx X x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxx státech xxxxxxx xxxxxxxxx provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx stereoizomer xxxxxxxxxx xxxx zařazeny xx xxxxxx X x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, a xxxxx xxxx toto xxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XX k Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx stereoizomeru xxxxxxxxxxx. Mohlo xx xxxx usnadnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx státech.

(16)

Postoj Unie xx xxxxx měl xxxxxxxx xxxxxxxx delta-9-tetrahydrokanabinolu x xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxx dronabinolu xx xxxxxx X x Xxxxxx x omamných xxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx odstranění xx xxxxxxx XX x Xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx tetrahydrokanabinol (xxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), který xx xxxxxxx na xxxxxx X x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách, xxxxxxxxxx a nemá xxxxxxxxx účinky xxxxxxx xxx, jež xxxx xxxxxxxxx x xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx každého x xxxxx izomerů x delta-9-tetrahydrokanabinolem xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxx xxxxxxx od xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx izomerů xx xxxxxx xxxxxx x xx stejný xxxxxx xxxx delta-9-tetrahydrokanabinol, xx. xxxxxx X k Xxxxxx x omamných xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontroly delta-9-tetrahydrokanabinolu x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx na seznam X x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx dronabinol a xxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxx X x Úmluvě x xxxxxxxx xxxxxxx, a xxxxx bude xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx I x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxx doporučení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx delta-9-tetrahydrokanabinolu). Xx x xxxxxxx se xxxxxxxx zlepšování xxxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx státech.

(19)

Postoj Xxxx xx xxx proto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) na xxxxxx I x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, přijme-li CND xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx) xx seznam X x Úmluvě x omamných xxxxxxx, x pokud xxxx xxxxxxx doporučení přijato, xxxxxxxxx uvedenou látku xx xxxxxxx I x Xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(20)

Xxx se xxxxxxxxx soudržnost xxxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx stereoizomeru xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx delta-9-tetrahydrocannabinolu), a xxxxxxxx se riziku, xx xx některá x xxxxxx xxxxx xxxx zařazena xx xxxxxx k Úmluvě x xxxxxxxx látkách, xxxxx x x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxx XXX, xxxxxxx vyjádřit xxxxxx Unie xxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx xx xxxxxx ve xxxxxxxxx hlasování.

(21)

Podle hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výtažků a xxxxxxx x xxxxxx, xxx jak xx xxxxxxx x Xxxxxx x omamných xxxxxxx, xxxxxxxxx zejména xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx delta-9-tetrahydrokanabinolu xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx uplatnění. Skutečnost, xx různé přípravky x různou xxxxxxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrole x xxxxx xxxxxx xxxxxxx „xxxxxxx x xxxxxxxx“ x xxxx xxxxxxxx xx stejného xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxx Xxxxxx o xxxxxxxx látkách může x xxxxx „xxxxxxxxx“ x konopí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx „výtažky x xxxxxxxxxx“ x xxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx doporučení xxxxxx xxxxxxxxx WHO xxxxxxxxx dronabinol xx xxxxxx X k Xxxxxx o omamných xxxxxxx, xxx by xx vztahovala také xx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.

(22)

X xxxxxxxxx, xxxxx XXX xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx i x analýzy xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (XXXX) xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx mezinárodní xxxxxx kontroly xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx výtažků x xxxxxxx x xxxxxx xx seznamu X x Úmluvě x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx kontrole xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx tepla x xxxxx.

(23)

Xxxxxx Xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx „výtažky a xxxxxxxx“ x xxxxxx xx xxxxxxx X x Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx.

(24)

Xxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx x x konopné xxxxxxxxxx, xxx xxxx psychoaktivní xxxxxxxxxx a žádný xxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxx žádný potenciál x xxxxxxxxx závislosti. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Kromě toho xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx je xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxx rezistentní.

(25)

WHO poznamenala, xx xxxxxx přípravky xxx psychoaktivních xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx přípravky x xxxxxxx xxxxxxxx, budou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, a uznala, xx xxxxxxxx analýza xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx s přesností xx 0,15 % xxxx xxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. XXX proto xxxxxxxxxx, aby xxxx xx seznam X x Úmluvě x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx „konopí x xxxxxxx pryskyřice“ xxxxxxxx xxx čarou xx xxxxx: „Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxx xxx 0,2 % xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx.“

(26)

Xxxx doporučení by xxxx snížilo současnou xxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx uvedené xxxxxxx xxxxxxx 0,2 % delta-9-tetrahydrokanabinolu kromě xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx nevylučuje xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx výpočtu této xxxxxxx xxxxxxx 0,2 % delta-9-tetrahydrokanabinolu a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bude obtížné x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx kapacity. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stávající strukturou xxxxxxx k Úmluvě x xxxxxxxx xxxxxxx x Úmluvě x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx x té xxxxxx, x xxxx xxxx navrženo, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(27)

Xxxxxx Xxxx xx proto xxx xxxxxxxx hlasování xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx na xxxxxx X x Úmluvě x omamných xxxxxxx x položce „konopí x xxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx xxxxxxxx se „xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x ne xxxx xxx 0,2 % delta-9-tetrahydrokanabinolu“.

(28)

Unie xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx zainteresovanými xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx týkajícího xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx kontroly přípravků x xxxxxx x xxxxxx obsahem xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému kontroly xxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxx a správní xxxxxxxx nezbytná pro xxxx xxxxxxxxx.

(29)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx spojeny x problémy xxxxxxxxxx x závislosti x xxxxxx odkláněny pro xxxx účely xxx xxxxxxxx použití. Xxxxx xxxx WHO uznala, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx vytvořeny xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx míře, xxxxx xx odůvodňovala xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx X x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx kontroly spojenou xx xxxxxxxx XX x Úmluvě x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx na xxxxxx XXX k Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx „přípravky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx dalších xxxxxx x takovým xxxxxxxx, že xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx získat snadno xxxxxxxxxx prostředky xxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx“.

(30)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx založena xx žádném xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx navíc mohlo xxxxxxx další regulační xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, které by xxxxxx definovat pojmy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxx xx u xxxxxxx xxxxxxxx ověřit, xxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx nelze xxxxxx „xxxxxx dostupnými prostředky“.

(31)

Postoj Xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx doporučení, aby xx xx xxxxxx XXX x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx: „přípravky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx přípravky z xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx farmaceutické xxxxxxxxx z xxxxx xxxx více xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx získat xxxxxx xxxxxxxxxx prostředky xxxx xx xxxxxx, xxxxx by xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx veřejné xxxxxx“.

(32)

Xx vhodné stanovit xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxx xxxxxx Xxxx x CND, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, neboť xxxxxxxxxx x zařazení xxxx xxxxxxxxx konopí x látek příbuzných xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(33)

Xxxxxx Xxxx xxxxxxx členské státy, xxx xxxx xxxxx XXX, jednajíce společně x xxxxx Xxxx.

(34)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x xxxxx xx účastní xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(35)

Xxxxx je xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x tudíž xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,