Plné znění - 32021D0003

(1)

Xxxxxxxx úmluva Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (XXX) o xxxxxxxx xxxxxxx z roku 1961 ve xxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1972 (xxxx xxx „Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx 8. xxxxx 1975.

(2)

Podle článku 3 Xxxxxx x xxxxxxxx látkách xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx doplnit xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx v seznamech xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx se také xxxxxxxxxx xxxxx doporučené XXX neprovést.

(3)

Úmluva XXX x psychotropních xxxxxxx x roku 1971 (xxxx xxx „Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx v platnost xxx 16. xxxxx 1976.

(4)

Xxxxx xxxxxx 2 Xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx XXX xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x uvedené xxxxxx nebo je xx seznamů odstranit. XXX xx široké xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x úvahu hospodářské, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x jiné faktory, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx k Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxx x xxxxxxx xxxx proti xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/SVV (1) se xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx úmluvám. Xxxxxxxx xxxxx seznamů xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xx tudíž xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx.

(6)

Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 63. zasedání, xxxxx xx xx xxxxx xx 2. xx 4. xxxxxxxx 2020 xx Xxxxx, xx XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx příbuzných xxxxxx, xxxxx již xxxxxxxxx kontrole xx xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx látkách xxxx Xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxx smluvní xxxxxxx Úmluvy x xxxxxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx. Má xxxxxx xxxxxxxxxxxx x CND, x xxx xx 12 xxxxxxxxx států xxxxxxxxx členů s xxxxxxxxxx právem xx xxxxx xxxxxxxx svolaném 63. zasedání. Je xxxxx nezbytné, xxx Xxxx zmocnila xxxx xxxxxxx státy x xxxxxxxxx xxxxxxx Unie xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx k Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx tato xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx spadají xx xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

Xxx 24. ledna 2019 xxxxxx WHO šest xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxx přezkumu provedeného xx 41. xxxxxxxx Xxxxxx odborníků xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx xxxxxxxxx XXX“) xxxxxxx konopí x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Uvedená xxxxxxxxxx xxxxxx za cíl xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx konopí.

(9)

Podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx WHO xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx by xxxxxx x konopná pryskyřice xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx těm, které xxxxxxxxxx jiné xxxxx xx seznamu XX x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x dalších xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

XXX xxxxxxxxx xxxxx xx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx poškozením, xxxxx xxxxxxx konopí xxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx lékařské xxxxxxx x pro xxxxxx xxxxxx x xxxxx. XXX xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx konopí x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx IV x Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx tento seznam.

(11)

Uvedené xxxxxxxxxx xxxxxxxxx žádnou xxxxx úrovně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Náležitě xxxxxxxxxx vědecký vývoj x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx do Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XX x Xxxxxx x omamných xxxxxxx xx mohlo xxx přínos xxx xxxxxx kolektivního xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxx poškozeních, xxxxx s xxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxx Xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XX x Xxxxxx x omamných xxxxxxx.

(13)

Xxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx XXX může xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx v nezákonně xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, závislost a xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx přinejmenším xxx xxxxx jako x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx I k Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx, u xxx hrozí podobné xxxxxxxxxx x má xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx látka, xxxxx xx xx xxxxxx x Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx obvykle xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx hrozí xxxxxxx xxxxxxxxxx jako x xxxxxx a má xxxxxxx negativní xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxx X k Xxxxxx x xxxxxxxx látkách.

(14)

WHO xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xx. xx xxxxxx X x Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx, xx v xxxxxxxxx xxxxxxx výrazně xxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxxxx xxxxx Úmluvy x xxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách. XXX xxxxx doporučila, xxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx stereoizomer dronabinol xxxx xxxxxxxx na xxxxxx X x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, a pokud xxxx xxxx doporučení xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xx seznamu XX x Úmluvě x psychotropních xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx mezinárodní xxxxxx xxxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření x xxxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxx Xxxx xx proto měl xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx X x Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx, x pokud xxxx xxxxxxx doporučení xxxxxxx, jejich odstranění xx seznamu XX x Xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx WHO xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx X x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x nemá xxxxxxxxx xxxxxx podobné xxx, xxx jsou xxxxxxxxx x delta-9-tetrahydrokanabinolem, xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxx xxxxxxx od xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx chemické xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx ke xxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx seznam xxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, tj. xxxxxx I k Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, usnadnilo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx delta-9-tetrahydrokanabinolu x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx státům xxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx byl xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (izomery xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx na xxxxxx X k Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx CND doporučení xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx stereoizomery (xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxx X x Úmluvě o xxxxxxxx látkách, x xxxxx bude toto xxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxx xxxxxxxxx ze xxxxxxx X k Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx neznamená xxxxxx xxxxx mezinárodní xxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Je x souladu xx xxxxxxxx zlepšování xxxxxx xxxxxx a xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxxx Xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx delta-9-tetrahydrokanabinolu) xx xxxxxx X k Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx XXX xxxxxxxxxx doplnit xxxxxxxxxx x xxxx stereoizomery (xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx) na xxxxxx X x Úmluvě x xxxxxxxx xxxxxxx, x pokud bude xxxxxxx doporučení xxxxxxx, xxxxxxxxx uvedenou xxxxx xx xxxxxxx X x Úmluvě x xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(20)

Aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zařazení xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dronabinolu, xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), x xxxxxxxx xx xxxxxx, xx xx některá x xxxxxx xxxxx xxxx zařazena xx xxxxxx k Xxxxxx x omamných látkách, xxxxx i x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx členy XXX, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Unie xxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(21)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx z konopí, xxx xxx xx xxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx delta-9-tetrahydrokanabinolu xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x tinkturách. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Skutečnost, xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx koncentrací xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx podléhají xxxxxxxx x rámci stejné xxxxxxx „výtažky a xxxxxxxx“ x xxxx xxxxxxxx xx stejného xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx odpovědné xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x jednotlivých zemích xxxxxxxxx. Xxxxx toho xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx látkách xxxx x xxxxx „přípravků“ x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx „xxxxxxx x xxxxxxxxxx“ z konopí, x xxxxx by xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx X k Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xx vztahovala xxxx xx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxxx. XXX proto xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx odstraněny xx xxxxxxx X x Úmluvě x xxxxxxxx xxxxxxx.

(22)

X xxxxxxxxx, xxxxx XXX xxxxxxxx xx vydání uvedeného xxxxxxxxxx, jakož x x xxxxxxx dopadu xxxxxx doporučení provedené Xxxxxxxxxxxx úřadem pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (XXXX) xxxxxxx, že xxxxxxx doporučení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x tinktur z xxxxxx, xxx se xxxxxxxxx, že by xxxx xxxxxx na xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx států. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x konopí xx xxxxxxx X x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxx xxxxxxx rozpouštědla, xxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxx.

(23)

Xxxxxx Unie by xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx „výtažky x xxxxxxxx“ x xxxxxx xx xxxxxxx X x Úmluvě o xxxxxxxx xxxxxxx.

(24)

Xxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx XXX xx kanabidiol xxxxxxxxx x xxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx nemá psychoaktivní xxxxxxxxxx a žádný xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x vytvoření xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx negativní xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx je xxxxxx xxx xxxxxxxx určitých xxxxxxx xxxxxx epilepsie, xxxxx xxxx xxxx xxxxx rezistentní.

(25)

WHO xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx přípravky xxx psychoaktivních xxxxxx, xxxxx xx vyrábějí xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx rostliny, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, x uznala, xx chemická xxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx 0,15 % xxxx být pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx byla xx seznam I x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x položky „xxxxxx x konopné pryskyřice“ xxxxxxxx xxx xxxxx xx znění: „Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx převážně kanabidiol x xx xxxx xxx 0,2 % xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx nepodléhají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.“

(26)

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx současnou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnoty 0,2 % delta-9-tetrahydrokanabinolu xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx nevylučuje xxxxx odlišné výklady xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,2 % xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxxx xxxx obtížné x důvodů xxxxxxxxx x xxxxxxx kapacity. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x Úmluvě x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx v té xxxxxx, v jaké xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(27)

Xxxxxx Xxxx xx proto xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xx xxxxxx X x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x položce „konopí x xxxxxxx pryskyřice“ xxxxxxxx poznámka xxx xxxxx xxxxxxxx xx „xxxxxxxxx obsahujících převážně xxxxxxxxxx a xx xxxx xxx 0,2 % delta-9-tetrahydrokanabinolu“.

(28)

Unie by xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx všemi xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx stranami xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx míry xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxx byla zajištěna xxxxxxx veřejného zdraví x kvality xxxxxx x vzata x xxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému kontroly xxxx x xxxxxxx xxxxxx, jakož i xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.

(29)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx WHO xxxxxx léčivé přípravky xxxxxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx spojeny x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx účely xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Kromě xxxx WHO xxxxxx, xx xxxx přípravky xxxx vytvořeny takovým xxxxxxxx, xx není xxxxxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx, x neexistuje xxxxx xxxxx o xxxxxxxxx zneužití xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxx, která xx xxxxxxxxxxxx současnou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx seznamem X x Xxxxxx x xxxxxxxx látkách xxxx xxxxxx kontroly xxxxxxxx xx xxxxxxxx XX x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. XXX xxxxx doporučila, aby xxxx na xxxxxx XXX x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxx vyrobené xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxx xxxx více xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx snadno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx výnosu, který xx představoval riziko xxx xxxxxxx xxxxxx“.

(30)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x rámci Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx. Uvedené doporučení xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro členské xxxxx, které xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxx jednotné xxxxxxxxxxx, x musely xx x každého xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xx není xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxxx získat „xxxxxx dostupnými xxxxxxxxxx“.

(31)

Xxxxxx Xxxx xx proto xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxx XXX x Xxxxxx x omamných látkách xxxxxxxx: „přípravky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx přípravky x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z jedné xxxx více dalších xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, xx delta-9-tetrahydrokanabinol (xxxxxxxxxx) nelze xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx, xxxxx by xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx“.

(32)

Xx xxxxxx stanovit xxxxxx, který xx xxx xxxxxx xxxxxx Xxxx v XXX, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, neboť xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x látek xxxxxxxxxx xxxxxx na seznamy x úmluvám xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxx, xxxxxxxxx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(33)

Xxxxxx Unie xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx členy XXX, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxx.

(34)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí.

(35)

Irsko xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x tudíž xx xxxxxxx přijímání x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,