PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/7,
ze xxx 5. ledna 2021
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Finskou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku Xxxxxx JF xx xxx x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012
(xxxxxxxx xxx číslem (X(2021) 7)
(Pouze xxxxxx x švédské xxxxx xx xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (1), x xxxxxxx xx xx. 55 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 6. xxxxxx 2020 přijala Xxxxxx xxxxxxxx xxx bezpečnost x xxxxxxxx látky (xxxx xxx „příslušný xxxxx“) x souladu x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xx xxx 2. xxxxxxxxx 2020 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxx XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (dále xxx „opatření“). X xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušný orgán x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x příslušné xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx x zároveň xxx odůvodnil. |
|
(2) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx nádrží a xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx fungování xxxxxx xxxxxxx x ohrozit xxxx xxxxxxx způsobilost, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx. Pandemie COVID-19 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vedla x xxxx, xx řada xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx letadlo xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx 2,2'-(1-methyltrimethylendioxy)bis(4-methyl-1,3,2-dioxaborinan) (číslo XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo CAS 14697-50-8), účinné xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích typu 6 jako xxxxxxxxxxx xxx produkty v xxxxxxx skladování, jak xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx x xxxx, xx uvedené xxxxxx xxxxx nejsou zahrnuty xx pracovního programu xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, který xx xxxxxxxx x příloze XX xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014&xxxx;(2), xxxx xxx xxxxxxxxx x schváleny před xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, xxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxx Xxxx. |
|
(4) |
Xxx 4. xxxx 2020 obdržela Xxxxxx xx příslušného xxxxxx odůvodněnou xxxxxx x prodloužení platnosti xxxxxxxx x souladu x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx žádost vycházela x xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nadále xxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, xx Xxxxxx XX xx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxx jediný alternativní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace x xxxxxx 2020 xxxxxx x trhu x xxxxxx závažných xxxxxxxx x xxxxxxx motoru xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravkem. |
|
(6) |
Jak xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, mechanické xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx x dohodnuté letecké xxxxxxx vyžadují ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx toho xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxickým xxxxxx, a xx xxxxx potřeba se xx vyhnout. |
|
(7) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x xxxxxxx povolení xxxxxxxxx a očekává xx, xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx 2021. Xxxxxxxxx xxxxxxxx látek x následné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxxxxxxxxxxx trvalé xxxxxx xx budoucna, avšak x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx času. |
|
(8) |
Jelikož xxxxxxxxxxxx regulace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx letecké dopravy x toto xxxxxxxx xxxxx adekvátně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx nepřesahující 550 xxx xxxxxxxx dnem xxxxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx doby 180 xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx příslušného xxxxxx xx xxx 6. xxxxxx 2020. |
|
(9) |
Jelikož xxxxxxxx xx 3. xxxxxxxxx 2020 pozbylo xxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxx rozhodnutí xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx do 7. xxxxxx 2022 xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x jeho xxxxxxxxx profesionálními xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx pro bezpečnost x xxxxxxxx látky.
Použije xx xxx xxx 3. xxxxxxxxx 2020.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2021.
Za Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 ze xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).