PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/7,
ze xxx 5. xxxxx 2021
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx Finskou xxxxxxxxx xxx bezpečnost a xxxxxxxx látky povolujícího xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxx XX na xxx x jeho xxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012
(xxxxxxxx pod xxxxxx (X(2021) 7)
(Pouze xxxxxx a xxxxxxx xxxxx xx závazné)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx používání (1), x xxxxxxx xx čl. 55 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 6. xxxxxx 2020 xxxxxxx Finská xxxxxxxx xxx bezpečnost x chemické xxxxx (xxxx jen „příslušný xxxxx“) x souladu x xx. 55 xxxx. 1 prvním xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx se xx xxx 2. xxxxxxxxx 2020 xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xx trh x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“). X xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x zároveň xxx odůvodnil. |
|
(2) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Mikrobiologická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x ohrozit xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx COVID-19 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxx, xx řada xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx 2,2'-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665-13-6) a 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu všech xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, který je xxxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2), xxxx xxx xxxxxxxxx x schváleny xxxx xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxx, xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx Xxxx. |
|
(4) |
Xxx 4. xxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx odůvodněnou xxxxxx x prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx v souladu x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxxx letecké xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx kontaminací xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ohrožena, x z xxxxxxxxx, xx Xxxxxx XX xx xxx regulaci xxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxx xxxxxx alternativní xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace v xxxxxx 2020 xxxxxx x xxxx z xxxxxx závažných xxxxxxxx x xxxxxxx motoru xxxxxxxxxx xx ošetření xxxxxxxx přípravkem. |
|
(6) |
Jak xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx letecké xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx, xx xx xxxxx mechanické xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x řádnému povolení xxxxxxxxx a očekává xx, xx xxxxxx x xxxxxxxxx účinných xxxxx, které obsahuje, xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx 2021. Xxxxxxxxx xxxxxxxx látek x následné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx budoucna, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx palivových nádrží x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx letecké xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx adekvátně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 550 xxx počínaje xxxx xxxxxxxxxxxx xx uplynutí xxxxxxx xxxx 180 xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx příslušného xxxxxx xx xxx 6. xxxxxx 2020. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx 3. xxxxxxxxx 2020 xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx by mít xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx smí xxxxxxxxxx do 7. xxxxxx 2022 xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx JF na xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 3. listopadu 2020.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx KYRIAKIDES
členka Komise
(1) Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx přípravcích, které xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).