Plné znění - 32021D0007

(1)

Xxx 6. xxxxxx 2020 xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx pro bezpečnost x xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „příslušný xxxxx“) v xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx do xxx 2. xxxxxxxxx 2020 xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xx trh x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a palivových xxxxxxx letadel (xxxx xxx „xxxxxxxx“). X xxxxxxx s čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušný orgán x opatření xxxxxxxxxx Xxxxxx x příslušné xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx x zároveň xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným orgánem xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx veřejného xxxxxx. Mikrobiologická kontaminace xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx způsobilost, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx cestujících x xxxxxxx. Xxxxxxxx COVID-19 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxx, že xxxx xxxxxxx zůstala xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxx v xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Biobor JF xxxxxxxx 2,2'-(1-methyltrimethylendioxy)bis(4-methyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx zahrnuty xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené pravomoci (XX) č. 1062/2014&xxxx;(2), xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx, než mohou xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx vnitrostátní xxxxxx nebo xx xxxxxx Unie.

(4)

Dne 4. xxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx od příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. Tato xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx dopravy xx mohla xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x x argumentu, xx Xxxxxx XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxx význam.

(5)

Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxx xxxxxx alternativní xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 2020 xxxxxx x trhu z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx motoru xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravkem.

(6)

Jak xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx nádrží a xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx vždy xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx, že xx xxxxx mechanické xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxickým xxxxxx, a je xxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx výrobce xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x řádnému povolení xxxxxxxxx x xxxxxxx xx, že xxxxxx x xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx obsahuje, xxxx podána na xxxxxxx xxxx 2021. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxxxx řešení xx xxxxxxxx, avšak x dokončení těchto xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx množství xxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových nádrží x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dopravy x toto xxxxxxxx xxxxx adekvátně zvládnout xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jinými xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx opatření xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 550 xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx po uplynutí xxxxxxx xxxx 180 xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx příslušného xxxxxx xx dne 6. xxxxxx 2020.

(9)

Jelikož xxxxxxxx xx 3. listopadu 2020 xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx mít xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky,