Plné znění - 32020D2239

(1)

Xxx 30. března 2020 xxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxx xxxxx“) x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 rozhodnutí xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx 2, xx xxxx xx 25. září 2020 (xxxx xxx „xxxxxxxx“). X xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení xxxxxxxxx xxxxx o dotčeném xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxx veřejného xxxxxx. Dne 11. xxxxxx 2020 xxxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnická xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (COVID-19) xx xxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prohlásila xxxxxx pro Xxxxxxx xxxxxxxxxx za „xxxxxx“ x xxx 23. xxxxxx 2020 nabyly xxxxxxxxx omezující opatření. Xxxx xxxxxxxxxxx k xxxx xxxxx mýdlem x vodou xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx preventivní xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx xx xxxxxxxxxx bázi.

(3)

Dezinfekční xxxxxxxxx xxxx 2 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx obsahují xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích typu 1 (osobní xxxxxxx) xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.

(4)

Xx vypuknutí pandemie XXXXX-19 je xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx vedlo x xxxxxxxxx výpadkům xxxxxxx xxxxxx výrobků. Xxxx opatřením xxxx xx Xxxxxxxx království xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxxxx XXXXX-19 xxxxxxxxxxx xxxxxx hrozbu xxx xxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx.

(5)

X xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx x opatření xxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx trh, xxxx xxxxxxxxxx oznámit příslušnému xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx přijme x udělí xxxxxxxx xxxxxxx výrobky xx xxx.

(6)

Xxx 24. xxxxxx 2020 obdržela Komise xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xxxxx xxxx xxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 3. xxxx 2020. Xxxxxx byla xxxxxxxxxx obavami, xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx i xx 25. září 2020, x xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx dezinfekčních xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx je xxxxxxx xxx omezení xxxxxxxxx, xxxxx toto xxxxxxxxxx představuje.

(7)

Podle xxxxxxxxxxx xxxxxx se xx xxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx lidí do xxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx očekává xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx dezinfekčních xxxxxxxxxxx xx xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx opatření xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx by bylo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx království v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx COVID-19.

(8)

Jak xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xx kromě xxxx xxxxxxx zmírnit tlak xx poptávku po xxxxxx xxxxxxxxxx používaných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx ruce, xxxxxxx xxxxxxxx, které byly xxxxx xxxxxxxx COVID-19 xxxxxxx z jiných xxxxxxx (xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx barev).

(9)

Příslušný xxxxx vyzval všechny xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx přijaté x xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx požádaly x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx povolení xxxxxxxxx neobdržel.

(10)

Vzhledem k xxxx, že onemocnění XXXXX-19 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx nelze xx Xxxxxxxx království xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zvládnout, xxxxxx-xx xx trhu povoleny xxxxx xxxxxxxxxxx přípravky xx xxxx, je xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxx, aby mohl xxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxx xxxxxxxx pozbylo xxxxxxxxx xxx 26. xxxx 2020, xxxx xx xxx toto xxxxxxxxxx xxxxxxx účinnost.

(12)

Opatření stanovená xxxxx rozhodnutím xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,