Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 046 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R2096

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R2096

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/2096,

xx dne 15. xxxxxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx příloha XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 o xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/745, xxxxxxxxxxxx organické xxxxxxxxxxxx xxxxx, některé xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/XX&xxxx;(1), a xxxxxxx xx čl. 68 xxxx. 2 x xxxxxx 131 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx 3 x xxxxxxx XVII xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxx xxxxxxx odkazů xx xxxxxxxx větou X65, xxx je xxxxx xx xxxxxxxxxxxx X-xxx označujících xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX&xxxx;(2). Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, odkazy na xxxx R65 xx xxxx xxx v xxxxxxx 3 xxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx s odstavcem 6 xxxxxxx 3 xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx 8. xxxxxxxx 2015 xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 69 xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, že xxxx xxxxx xxxxxxxxx změnu xxxxxxx x uvedeném xxxxxxx. Xxxxxxxx 6 x 7 x xxxxxxx 3 jsou xxxxx již xxxxxxxxxx x měly xx xxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx 22, 67 x 68 x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxx xxxx a xxxxxx, xxx(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx kyselinu a xxxx xxxx. Xxxxxxxx x tomu, xx xxx tyto látky xxxx stanovena xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2019/1021&xxxx;(3), xxxx xx xxx xxxxxxx 22, 67 x 68 x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxx.

(4)

X xxxxxxx 46 x xxxxxxx XVII xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxx při xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxx xxxxx CAS x XX xxx nonylfenol. Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 552/2009&xxxx;(4) xxxx xxxxx XXX x XX xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx vyjasněn x xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxx mohly xxxxxxx uplatňovat. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tohoto doplnění xxxx xxxx to, xx xx záznam 46 xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Aby byl xxxxxxxxx záměr xxxxxxxxxxx x době xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx 28, 29 x 30 x xxxxxxx XVII xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxx xxxxxx xx xxx x používat xxx prodej široké xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxxxx 1 A xxxx 1X, a xxxxxxxx x dodatcích 1 xx 6 xxxxxxx xxxxxxx x směsi xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx stanovených xxxxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx CMR xxxx xxxxxxxx x xxxxx 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1272/2008 (5).

(7)

Poté, xx xxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/675 (6) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1 xx 6 xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx XXX xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, byla xxxx 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 změněna xxxxxxxxx Komise (EU) 2018/1480&xxxx;(7) a xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2020/217&xxxx;(8). Xxxxx nově xxxxxxxxxxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx 1 X xxxx 1X uvedené x xxxxxxxxxx (EU) 2018/1480 x (EU) 2020/217 xx třeba xxxxxxx xx xxxxxxx 1 xx 6 xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006.

(8)

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/745&xxxx;(9) stanoví xxxxxxxx xxx uvádění xx xxx, dodávání xx trh xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx příslušenství x xxxxxxxx xxxxxx výrobků xxx xxxxxxxx léčebného xxxxx. Vzhledem k xxxx, xx nařízení (XX) 2017/745 xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx XXX, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/745 xxxxxx x xxxxxxx stanovených x xxxxxxxxx 28 xx 30 přílohy XXXX xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006, xxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxx 68 x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xx xx xxxx xxxxxx xxx dne xxxxxxxxxxxxx příslušného xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) 2020/784&xxxx;(10), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x jejích xxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) 2019/1021.

(10)

Xxxxxxxxxxx xxxxx zavedené xxxxxxxxx (EU) 2018/1480 xx použijí xxx xxx 1. xxxxxx 2020. Xxxxxxxxxx strany xx xxxx xxx xxxxxxxx času na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x dosažení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením, pokud xxx x xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) 2018/1480 xxxxxxxxxxxxx xxxx CMR xxxxxxxxx 1 X xxxx 1B. Mělo xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebrání, xxx xxxxxxx x látek XXX xxxxxxxxx 1 X xxxx 1B xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/1480 nezačaly xxxxxxxxxx xxxxx.

(11)

Xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2020/217 xx xxxxxxx xxx dne 1. xxxxx 2021. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx látky, jež xxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/217 xxxxxxxxxxxxx xxxx CMR xxxxxxxxx 1 X xxxx 1X, by xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2021. Xxxxx použitelnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxx x xxxxx XXX xxxxxxxxx 1 A xxxx 1B xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/217 nezačaly xxxxxxxxxx xxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/776&xxxx;(11) xxxx změněny xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx 3 xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1272/2008. Xxxxxxxxx (XX) 2018/675 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 28, 29 a 30 xx xxxxxxx 1 xxxxxxx XXXX nařízení (XX) č. 1907/2006. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx provedeny x xxxxxxx dodatků 1 xx 6 xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006.

(13)

Dodatek 10 xxxxxxx XVII xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx 43 xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx 10 xx xxxxx xxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx zohledňoval.

(14)

Nařízení (ES) x. 1907/2006 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(15)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx výboru xxxxxxxxx xxxxx xx. 133 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx XVII xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxxx x souladu x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Článek 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxx 6 přílohy xx xxxxxxx xxx dne 4. xxxxxxxx 2020.

Xxx 8 písm. x) xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:

—

xxxxx pro xxxxxx, xxxxx[xxx]xxxxxxxx, xxxxxxx[x,xxx]xxxxxxx a xxxxxxx[x,x]xxxxx xx použijí xxx xxx 1. xxxxx 2021,

—

xxxxx pro 1,2-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx (ISO) x 3-(2,4-xxxxxxxxxxxxx)-2-xxx-1-xxxxxxxx[4.5]xxx-3-xx-4-xx 2,2-dimethylbutyrát xx xxxxxxx ode xxx 5. července 2021.

Xxx 11 xxxx. x) xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2021.

Bod 12 xxxx. x) xxxxxxx xx použije xxxxx:

—

xxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, 2,2’-xxxxxxxx-, X-(X13-15 rozvětvené x xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx (XXX), xxxxxx 3-xxxxxx-5-{[(4,6xxxxxxxxxxxxxxxxxx-2xx)xxxxxxxxx]xxxxxxxxx}-1-xxxxxx1X-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxx, 2-xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx(xxxxxx-2,4-xxxxxxx-X,X’)xxx xx xxxxxxx xxx xxx 1. října 2021,

—

xxxxx xxx 2-xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx-4’-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx (XXX), (2XX,4XX;2XX,4XX)-1-{[2-(2,4-xxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxx-1,3-xxxxxxxx-2-xx]xxxxxx}-1X-1,2,4-xxxxxxx x 1-vinylimidazol xx xxxxxxx xxx xxx 5. xxxxxxxx 2021.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 15. prosince 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 396, 30.12.2006, x. 1.

(2)  Směrnice Rady 67/548/XXX xx xxx 27. června 1967 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/1021 ze xxx 20. xxxxxx 2019 x perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách (Xx. věst. X 169, 25.6.2019, x. 45).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 552/2009 xx xxx 22. xxxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx látek, pokud xxx x xxxxxxx XXXX (Xx. xxxx. X 164, 26.6.2009, x. 7).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx látek a xxxxx, o změně x zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x změně xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (Úř. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1).

(6)  Nařízení Xxxxxx (XX) 2018/675 ze xxx 2. května 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx XVII xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx o xxxxx CMR (Xx. xxxx. L 114, 4.5.2018, x. 4).

(7)  Nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1480 xx xxx 4. xxxxx 2018, xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 x klasifikaci, označování x balení látek x xxxxx x xxxxxx xx opravuje xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/776 (Xx. xxxx. X 251, 5.10.2018, x. 1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2020/217 xx xxx 4. října 2019, xxxxxx se xxx účely xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx x kterým xx uvedené nařízení xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 44, 18.2.2020, x. 1).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/745 xx xxx 5. xxxxx 2017 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 2001/83/XX, nařízení (XX) x. 178/2002 x xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 90/385/XXX x 93/42/XXX (Xx. věst. L 117, 5.5.2017, s. 1).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2020/784 xx dne 8. dubna 2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/1021, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX), jejích xxxx x sloučenin xxxxxxxxxx XXXX (Úř. věst. X 188, 15.6.2020, x. 1).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/776 xx xxx 4. května 2017, xxxxxx se xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx pokroku mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx (Úř. xxxx. X 116, 5.5.2017, x. 1).

XXXXXXX

Xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxxx xxxxx:

1)

X xxxxxxx 3 xx xxxxxxx 2 xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxxx 3 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„3.

Xxxxxxx se xxxxxx xx xxx, xxxxx obsahují xxxxxxx, xxxx-xx požadováno pro xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx, xxxx obojí, xxxxx:

—

xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx širokou xxxxxxxxx x

—

xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxxxx x xxxx označeny xxxxx X304.“;

x)

xxxxxxxx 5 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„5.

Xxxx xx xxxxxxx provádění ostatních xxxxxxxx Xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxx xx lamp, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx X304 x xxxx určeny pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: „Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx dětí.“; x xxxxxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxx xxxxxxx: „Xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx, nebo xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx vést x xxxxx xxxxxxxxxxxx poškození xxxx“;

x)

xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx označeny xxxxx X304 a xxxx určeny xxx xxxxxxx veřejnost, musí xxx xxxxxxxxxx od 1. prosince 2010 xxxxxxxx čitelně a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: „Jediný xxxxxx xxxxxxxx podpalovače xxxxx xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx“;

x)

xxxxx do xxxx a podpalovače xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx větou X304 x xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nádob x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx litr.“;

c)

odstavec 6 xx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx 7 xx xxxxxxx;

2)

xxxxxx 22 xx xxxxxxx;

3)

x záznamech 28–30 se x xxxxxxxx 2 xxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x), xxxxx xxx:

„x)

xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/745“;

4)

x záznamu 46 se xx xxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxx xxxxxx xx číslo XXX x xxxxx XX;

5)

xxxxxx 67 se zrušuje;

6)

záznam 68 xx xxxxxxx;

7)

xxxxx xxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx 28 – Xxxxxxxxxxx: kategorie 1 X“;

8)

xxxxxxx 2 xx xxxx takto:

a)

název xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx 28 – Karcinogeny: xxxxxxxxx 1B“;

b)

do xxxxxxx xx vkládají xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx stanovených xxxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx

027-001-00-9

231-158-0

7440-48-4“

„Xxxxx[xxx]xxxxxxxx

601-090-00-X

205-877-5

189-55-9“

„Xxxxxxx[x,xxx]xxxxxxx; xxxxxxx[x,x]xxxxx

601-091-00-5

205-878-0

189-64-0“

„1,2-xxxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx

604-016-00-4

204-427-5

120-80-9“

„Xxxxxxxxxxx; xxxxxxx

605-003-00-6

200-836-8

75-07-0“

„Xxxxxxxxxxxxx (ISO); 3-(2,4-xxxxxxxxxxxxx)-2-xxx-1-xxxxxxxx[4.5]xxx-3-xx-4-xx 2,2-xxxxxxxxxxxxxxx

607-730-00-4

—

148477-71-8“

9)

xxxxx dodatku 3 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx 29 – Mutageny xxxxxxxxxxx buněk: xxxxxxxxx 1 A“;

10)

název xxxxxxx 4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx 29 – Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk: xxxxxxxxx 1X“;

11)

xxxxxxx 5 xx xxxx xxxxx:

x)

xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx 30 – Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx: xxxxxxxxx 1 X“;

x)

xx xxxxxxx se vkládá xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

080-012-00-0

204-064-2

115-09-3“

12)

xxxxxxx 6 se mění xxxxx:

x)

xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx 30 – Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx: xxxxxxxxx 1X“;

x)

xx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx

027-001-00-9

231-158-0

7440-48-4“

„Xxxxxxxxxxx; xxxxxx

603-023-00-X

200-849-9

75-21-8“

„Xxxxxxx, 2,2’-xxxxxxxx-, X-(X13-15-xxxxxxxxxx a xxxxxxxx alkyl) xxxxxxxx

603-236-00-8

308-208-6

97925-95-6“

„2-xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx-4’-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

606-047-00-9

404-360-3

119313-12-1“

„Xxxxxxxxxx-xxxxxx

607-737-00-2

276-090-2

71850-09-4“

„Xxxxxxxxxxxx (XXX); (2RS,4RS;2RS,4SR)-1-{[2-(2,4-dichlorofenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl]methyl}-1H-1,2,4-triazol

613-205-00-0

262-104-4

60207-90-1“

„1-vinylimidazol

613-328-00-X

214-012-0

1072-63-5“

„Halosulfuron-methyl (XXX);

xxxxxx 3-xxxxxx-5-{[(4,6xxxxxxxxxxxxxxxxxx-2xx)xxxxxxxxx]xxxxxxxxx}-1-xxxxxx1X-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxx

613-329-00-5

—

100784-20-1“

„2-xxxxxxxxxxxxxx

613-330-00-0

211-765-7

693-98-1“

„Xxxxxxxxxx(xxxxxx-2,4-xxxxxxx-X,X’)xxx

650-056-00-0

245-152-0

22673-19-4“

13)

x xxxxxxx 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx orgán

Odkaz xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx

Xxxxx xx xxxxxxxxxx normu

CEN

EN XXX 17234-1:2015

Xxxx – Xxxxxxxx zkoušky pro xxxxxxxxx xxxxxxxx azobarviv x barvených usních – Část 1: Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx odvozených od xxxxxxxxx

XX ISO 17234-1:2010

CEN

EN XXX 17234-2:2011

Xxxx – Xxxxxxxx zkoušky xxx xxxxxxxxx určitých azobarviv x xxxxxxxxx xxxxxx – Xxxx 2: Xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxxxx

XXX ISO/TS 17234:2003

XXX

XX ISO 14362-1:2017

Textilie – Metody xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx aromatických xxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxxx – Část 1: Xxxxxxxxxx použití xxxxxxxx azobarviv xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a bez xxxxxxxx vláken

EN 14362-1:2012

XXX

XX XXX 14362-3:2017

Textilie – Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxxx – Část 3: Xxxxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxx xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxxx

XX 14362-3:2012“