XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2020/2096,
xx xxx 15. xxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxx příloha XXXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování chemických xxxxx, pokud jde x xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx reprodukci (CMR), xxxxxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/745, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx kapalné xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x zkušební xxxxxx xxx xxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Evropské agentury xxx chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX&xxxx;(1), x zejména xx čl. 68 xxxx. 2 x xxxxxx 131 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx 3 x xxxxxxx XXXX nařízení (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxx několik xxxxxx xx označení xxxxx X65, což xx xxxxx ze xxxxxxxxxxxx X-xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx při použití xxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx xx směrnici Xxxx 67/548/EHS (2). Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx na xxxx R65 by xxxx být x xxxxxxx 3 xxxxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx 6 xxxxxxx 3 xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx 8. července 2015 xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 69 uvedeného xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxx xxxxx navrhovat xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Odstavce 6 x 7 x xxxxxxx 3 xxxx xxxxx již nadbytečné x měly xx xxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx 22, 67 x 68 x xxxxxxx XVII xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 stanoví omezení xxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxx x xxxxxx, xxx(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxx. Xxxxxxxx x tomu, xx xxx tyto xxxxx xxxx stanovena xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/1021&xxxx;(3), xxxx xx být xxxxxxx 22, 67 x 68 x xxxxxxx XVII xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx 46 x xxxxxxx XVII xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 nebyla xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 uvedena xxxxx XXX a XX xxx nonylfenol. Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 552/2009&xxxx;(4) xxxx xxxxx XXX x XX xx xxxxxx xxxxxxx doplněna, xxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx jej mohly xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xx, xx xx xxxxxx 46 nyní xxxxxxxxxx xx všechny izomery xxxxxxxxxxx. Xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx normotvůrce x době přijetí xxxxxxx, xxxx xx xxx zmíněná čísla xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx 28, 29 x 30 x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxx xxxxxx xx xxx a xxxxxxxx xxx xxxxxx široké xxxxxxxxxx látky klasifikované xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxické pro xxxxxxxxxx (XXX), kategorií 1 X xxxx 1X, x xxxxxxxx x dodatcích 1 xx 6 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx koncentracích. |
|
(6) |
Látky xxxxxxxxxxxxx xxxx XXX xxxx zařazeny v xxxxx 3 xxxxxxx XX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1272/2008&xxxx;(5). |
|
(7) |
Xxxx, xx byly xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/675&xxxx;(6) xxxxxxxxx xxxxxxxxx dodatky 1 až 6 xxxxxxx XXXX nařízení (XX) č. 1907/2006, xxx bylo možné xxxxxxxxx xxxxx nově xxxxxxxxxxxxx jako CMR xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, byla xxxx 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2018/1480&xxxx;(7) a xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/217&xxxx;(8). Xxxxx nově klasifikované xxxx XXX xxxxxxxxx 1 A xxxx 1X uvedené x xxxxxxxxxx (XX) 2018/1480 x (XX) 2020/217 xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 1 xx 6 xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006. |
|
(8) |
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/745 (9) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xx provozu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx skupin xxxxxxx xxx xxxxxxxx léčebného xxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx nařízení (XX) 2017/745 obsahuje xxxxxxxxxx x xxxxxxx XXX, měly by xxx prostředky v xxxxxxxxxx nařízení (XX) 2017/745 vyňaty z xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx 28 xx 30 xxxxxxx XVII xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxx 68 x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xx xx mělo xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2020/784&xxxx;(10), včetně xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a jejích xxxx x xxxxxxx X nařízení (EU) 2019/1021. |
|
(10) |
Xxxxxxxxxxx xxxxx zavedené xxxxxxxxx (EU) 2018/1480 xx xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxx 2020. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx měly mít xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx vhodných opatření x dosažení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x látky, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) 2018/1480 xxxxxxxxxxxxx xxxx CMR xxxxxxxxx 1 A xxxx 1B. Mělo xx postačovat šest xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebrání, aby xxxxxxx x xxxxx XXX xxxxxxxxx 1 X xxxx 1X xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) 2018/1480 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2020/217 xx xxxxxxx xxx dne 1. xxxxx 2021. Omezení xxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/217 xxxxxxxxxxxxx xxxx XXX kategorie 1 X nebo 1X, xx se xxxxx mělo xxxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2021. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby omezení x xxxxx CMR xxxxxxxxx 1 X xxxx 1X xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/217 xxxxxxxx uplatňovat xxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/776&xxxx;(11) xxxx změněny xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxx 3 xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1272/2008. Xxxxxxxxx (XX) 2018/675 xxxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx xxxxxxx 28, 29 a 30 xx sloupci 1 xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx být provedeny x xxxxxxx xxxxxxx 1 xx 6 xxxxxxx XXXX nařízení (XX) x. 1907/2006. |
|
(13) |
Xxxxxxx 10 xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx účely xxxxxxx 43 xxxxxxx xxxxxxx. Některé zkušební xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxx xxx normalizaci je xxxxxxxx aktuálnějšími metodami. Xxxxxxx 10 xx xxxxx xxx xxx xxxxxx, xxx uvedené xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(15) |
Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 133 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Xxxxxxx XVII xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxx 6 xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxx 4. xxxxxxxx 2020.
Bod 8 xxxx. x) xxxxxxx se použije xxxxx:
|
— |
xxxxx xxx kobalt, xxxxx[xxx]xxxxxxxx, xxxxxxx[x,xxx]xxxxxxx x xxxxxxx[x,x]xxxxx xx xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2021, |
|
— |
řádky xxx 1,2-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, spirodiklofen (ISO) x 3-(2,4-xxxxxxxxxxxxx)-2-xxx-1-xxxxxxxx[4.5]xxx-3-xx-4-xx 2,2-xxxxxxxxxxxxxxx xx použijí xxx xxx 5. xxxxxxxx 2021. |
Xxx 11 písm. x) xxxxxxx xx xxxxxxx ode xxx 1. xxxxx 2021.
Xxx 12 xxxx. x) xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, oxiran, ethanol, 2,2’-xxxxxxxx-, X-(X13-15 rozvětvené x xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx, diisohexylftalát, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx (XXX), xxxxxx 3-xxxxxx-5-{[(4,6xxxxxxxxxxxxxxxxxx-2xx)xxxxxxxxx]xxxxxxxxx}-1-xxxxxx1X-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxx, 2-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx(xxxxxx-2,4-xxxxxxx-X,X’)xxx xx xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2021, |
|
— |
xxxxx xxx 2-xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx-4’-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx (XXX), (2RS,4RS;2RS,4SR)-1-{[2-(2,4-dichlorofenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl]methyl}-1H-1,2,4-triazol x 1-xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxx 5. xxxxxxxx 2021. |
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. prosince 2020.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. xxxx. X 396, 30.12.2006, x. 1.
(2) Směrnice Rady 67/548/XXX ze xxx 27. června 1967 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1).
(3) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/1021 xx xxx 20. xxxxxx 2019 x perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách (Xx. věst. X 169, 25.6.2019, s. 45).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (ES) x. 552/2009 xx xxx 22. června 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxx x xxxxxxx XXXX (Xx. xxxx. X 164, 26.6.2009, x. 7).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1272/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, označování a xxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx směrnic 67/548/XXX a 1999/45/XX x o změně xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 (Úř. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) 2018/675 xx xxx 2. května 2018, kterým xx xxxx xxxxxxx k xxxxxxx XVII xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx jde x xxxxx XXX (Xx. xxxx. X 114, 4.5.2018, x. 4).
(7) Nařízení Xxxxxx (EU) 2018/1480 xx dne 4. xxxxx 2018, xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx pokroku xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx látek x xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2017/776 (Xx. věst. X 251, 5.10.2018, x. 1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/217 xx xxx 4. xxxxx 2019, xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx pokroku xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx látek x xxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X 44, 18.2.2020, x. 1).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/745 ze xxx 5. xxxxx 2017 x zdravotnických xxxxxxxxxxxx, změně xxxxxxxx 2001/83/XX, nařízení (XX) x. 178/2002 x xxxxxxxx (ES) x. 1223/2009 a o xxxxxxx směrnic Xxxx 90/385/XXX x 93/42/XXX (Xx. xxxx. X 117, 5.5.2017, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/784 ze xxx 8. dubna 2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/1021, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX), xxxxxx xxxx x xxxxxxxxx příbuzných XXXX (Úř. xxxx. X 188, 15.6.2020, x. 1).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/776 ze xxx 4. xxxxxx 2017, xxxxxx se xxx xxxxx přizpůsobení xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx (Xx. xxxx. X 116, 5.5.2017, x. 1).
XXXXXXX
Xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxxx takto:
|
1) |
V xxxxxxx 3 se xxxxxxx 2 xxxx xxxxx:
|
|
2) |
záznam 22 xx xxxxxxx; |
|
3) |
x xxxxxxxxx 28–30 se x xxxxxxxx 2 sloupce 2 xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
|
|
4) |
x xxxxxxx 46 xx xx xxxxxxx 1 xxxx. x) zrušují odkazy xx xxxxx XXX x číslo XX; |
|
5) |
xxxxxx 67 xx xxxxxxx; |
|
6) |
xxxxxx 68 se xxxxxxx; |
|
7) |
xxxxx xxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
8) |
xxxxxxx 2 xx xxxx xxxxx:
|
|
9) |
xxxxx dodatku 3 xx nahrazuje xxxxx:
|
|
10) |
název xxxxxxx 4 se xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
11) |
xxxxxxx 5 xx xxxx takto:
|
|
12) |
xxxxxxx 6 xx mění xxxxx:
|
|
13) |
x dodatku 10 xx tabulka nahrazuje xxxxx:
|