XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/2007
xx xxx 8. prosince 2020,
xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 1,4-dimethylnaftalen, 6-xxxxxxxxxxxx, acechinocyl, Adoxophyes xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, Aureobasidium xxxxxxxxx (xxxxx DSM 14940 x XXX 14941), xxxxxxxxxxxx, Bacillus xxxxxxx QST 2808, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx kmen X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, dithianon, xxxxx, xxxxxxxxx, flubendiamid, fluometuron, xxxxxxxxxxxx, flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx pomerančová, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, pendimethalin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Pseudomonas xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, sedaxan, xxxxxxxx, xxxxx xxx thiosulfátových xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Streptomyces xxxxxxx xxxx XXXX 108, xxx-xxxxxxxxxx, tebufenozid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fosfid xxxxxxxxx
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh a x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X příloze prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) jsou x xxxxx A xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxxx x xxxxx X xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 a x xxxxx X xxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxxxx, které xx xxxx xx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, Xxxxxxx oleophila xxxx X, chlorantraniliprol, xxxxxxxxx, xxxxx, emamektin, flubendiamid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, isoxaben, xxxxxxxx L-askorbová, polysulfid xxxxxxxx, silice xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx fumosoroseus xxxx XX 9901, pendimethalin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, kyselina X-xxxxxxxxx, sintofen, sodná xxx thiosulfátových xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, tembotrion, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx uplyne xxxx 30. dubnem 2024 x 31. xxxxxx 2024. Xxxxx xxxxxxxx k xxxx, xx na uvedené xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740&xxxx;(3), xxxxx lhůtu xxx předložení dokumentace xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx schválení zkrátí x xxx xxxxxx, xx za účelem xxxxxxxxx lhůty pro xxxxxxxxxx dokumentace podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012&xxxx;(4) xxxxxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxxx prodloužit, neboť xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx přípravu a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xx xxxxxxxx XXXXX-19 způsobila xxx xxxxxxxx dokumentace xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a to xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, členský xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx emamektin, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x obnovení schválení xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740 xx 30. xxxxxxxxx 2021. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx být prodloužena xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
X případě chlorantraniliprolu xxxxx z informací, xxxxx poskytl xxxxxxx, xxxxxxx, že xxxxxxxx XXXXX-19 způsobila při xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxx, x xx přes xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxx stát xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx chlorantraniliprol, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 xx 31. xxxxxxxx 2021. Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx měla xxx prodloužena xxxxxx x ohledem na xxxxxxxx dodatečnou xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise X/2018/3434&xxxx;(5) xxxxxxx společný xxxxxxxx xxxxxxx xxx podobné xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx priority xx xxxxxxx otázek xxxxxxxxxxx xxx zdraví lidí x xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí. |
|
(6) |
Aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a spoluzpravodajů, x x xxxxxxxxxxxx xx zdrojům xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx, je xxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X/2018/3434. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 x XXX 14941), Xxxxxxxx xxxxxxx XXX 2808, xxxxxxxxx-X, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx lydicus xxxx XXXX 108 xx xxxx být xxxxxxxxxxx x xxxxx rok. X týchž xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, fosforitan disodný, xxxxxxxxxxxx, Paecilomyces xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxxxxxx, penthiopyrad, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xx xxx xxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x případy, xxx do xxx xxx xxxx koncem xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740, Xxxxxx xxxxx xxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx, které xxxx stanoveno xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx ho stanoví xx xx nejbližší xxxxx xxxxx poté. |
|
(9) |
S xxxxxxx na xxx xx. 17 prvního xxxxxxxxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009, xxxxx Xxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx některé účinné xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení na xxxxxx datum xxxx xxxx přijetím tohoto xxxxxxxx nebo ke xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx, xxxxx datum xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Komise xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinné látky xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx co xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 8. xxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2020/1740 ze xxx 20. xxxxxxxxx 2020, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x provedení xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (Xx. xxxx. X 392, 23.11.2020, x. 20).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X 252, 19.9.2012, x. 26).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise xx xxx 6. xxxxxx 2018 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx žádostí x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jejichž xxxx platnosti xxxxxx x xxxxxx 2022, 2023 a 2024, x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009. X/2018/3434 xxxxx (Úř. věst. X 195, 7.6.2018, x. 20).
XXXXXXX
Xxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 se xxxx xxxxx:
xxxx A xx mění xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 311, xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
2) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 314, xxxxxx zinečnatý, xxxxx 30. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
3) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 317, 6-xxxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. srpna 2024; |
|
4) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 323, xxxxx, datum 31. května 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 328, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
|
6) |
v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 330, xxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
7) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 333, xxxxx-1-xx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 334, xxxxxxxx, xxxxx 31. května 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2024; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 335, xxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
10) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 341, xxxxxxxx, datum 31. května 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
|
11) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 343, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
12) |
v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 345, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx 31. května 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
13) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 346, síran xxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
14) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 350, xxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
|
15) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 351, xxxxxxxxx, xxxxx 31. května 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
|
16) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 352, xxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2024; |
|
17) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 353, xxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
část B xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 24, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxxxx 2022 xxxxxxxxx xxxxx 31. května 2025; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 26, Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
3) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 37, C xxxxx x xxxxxxxxx xxxx X, xxxxx 30. xxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. prosince 2024; |
|
4) |
x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 39, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxx 30. září 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 40, xxxxxxxxx xxxxxxxx, datum 30. xxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2026; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 43, bixafen, xxxxx 30. xxxx 2023 xxxxxxxxx datem 31. xxxxxx 2025; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 48, xxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
8) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 49, xxxxxxxxx, datum 30. dubna 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
9) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 50, Pseudomonas xx. xxxx DSMZ 13134, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2025; |
|
10) |
x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 52, Aureobasidium xxxxxxxxx (xxxxx DSM 14940 x DSM 14941), xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje datem 31. xxxxx 2025; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 53, xxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2025; |
|
12) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 54, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2026; |
|
13) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 55, xxxxxxxxx, datum 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
14) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u položky 56, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. července 2024; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 57, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
16) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 58, benalaxyl-M, xxxxx 30. dubna 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxxx 2025; |
|
17) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 59, tembotrion, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
18) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 60, xxxxxxxxxxxxx, datum 30. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
19) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 61, xxxxxxxxxx, datum 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxx 2025; |
|
20) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 62, chlorantraniliprol, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
21) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 63, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), datum 30. dubna 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
22) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 64, pyridalyl, xxxxx 30. června 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxxxx 2025; |
|
23) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 68, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, datum 30. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 30. června 2025; |
|
24) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 69, xxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxx 2024; |
|
25) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 65, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, datum 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
26) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 66, kyselina X-xxxxxxxxx, xxxxx 30. června 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxx 2024; |
|
27) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 67, xxxxxxxxxx, datum 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. září 2024; |
|
28) |
x šestém sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x položky 70, xxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
29) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 71, thienkarbazon, xxxxx 30. června 2024 nahrazuje xxxxx 30. září 2024; |
|
30) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 72, xxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
31) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 73, xxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
32) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 74, flubendiamid, xxxxx 31. srpna 2024 nahrazuje xxxxx 30. listopadu 2024; |
|
33) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 75, Xxxxxxxx pumilus QST 2808, datum 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2025; |
|
34) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 79, Streptomyces xxxxxxx xxxx XXXX 108, xxxxx 31. xxxxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. prosince 2025; |
část X xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 6, prosulfuron, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxxxxx 2024; |
|
2) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 7, pendimethalin, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 30. listopadu 2024; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 8, xxxxxxxx, datum 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2025. |