Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/2007

ze xxx 8. prosince 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, síran xxxxxxx, xxxxxxxxxx, Aureobasidium xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 x XXX 14941), xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxx XXX 2808, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, dithianon, xxxxx, xxxxxxxxx, flubendiamid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, ipkonazol, isoxaben, xxxxxxxx L-askorbová, polysulfid xxxxxxxx, silice xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx fumosoroseus xxxx XX 9901, pendimethalin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx sůl xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Streptomyces lydicus xxxx XXXX 108, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie,

s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (2) xxxx x části A xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxxxx x xxxxx B xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a x xxxxx E xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx se xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, síran hlinitý, xxxxxxxxxx, azadirachtin, bupirimát, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, emamektin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, isoxaben, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, polysulfid xxxxxxxx, xxxxxx pomerančová, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, pendimethalin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxxx, sodná xxx thiosulfátových xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, valifenalát a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx 30. xxxxxx 2024 x 31. xxxxxx 2024. Avšak xxxxxxxx k xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxx látky se xxxx vztahovat xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740&xxxx;(3), xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x tři xxxxxx, xx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (4) xxxxxxxx dobu platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, neboť xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx přípravu x xxxxxxxxxx dokumentace v xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, že xxxxxxxx XXXXX-19 způsobila xxx přípravě dokumentace xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a to xxxx xxxxxxxx snahu xxxxxxxx toto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx určený jako xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx souhlasilo, xx xxxxxxxx předložení žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740 xx 30. xxxxxxxxx 2021. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxx xxxx xxx prodloužena xxxxxx x xxxxxxx xx uvedenou xxxxxxxxxx xxxxx.

(4)

X případě chlorantraniliprolu xxxxx z xxxxxxxxx, xxxxx poskytl xxxxxxx, xxxxxxx, xx xxxxxxxx XXXXX-19 způsobila xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x to přes xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx zpoždění xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx, členský xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx připustí xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 xx 31. xxxxxxxx 2021. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx prodloužena xxxxxx x ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx C/2018/3434 (5) xxxxxxx xxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx otázek bezpečnosti xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx, je xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx, jak xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X/2018/3434. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx DSM 14940 x XXX 14941), Xxxxxxxx xxxxxxx XXX 2808, xxxxxxxxx-X, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kmen XXXX 108 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx. X xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxx disodný, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x sedaxan x jeden xx xxx xxxx.

(7)

Xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(8)

S xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xx xxx xxx před xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebyla xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 5 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2020/1740, Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx stanoví xx co nejbližší xxxxx datum poté.

(9)

S xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx schválení, Komise xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení na xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx později. Xxxxx xxx o případy, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx obnovující xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx x závislosti xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x přílohou xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 8. xxxxxxxx 2020.

Xx Komisi

Ursula XXX XXX LEYEN

předsedkyně


(1)  Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, pokud xxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2020/1740 xx xxx 20. xxxxxxxxx 2020, xxxxxx se xxxxxxx ustanovení nezbytná x provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x zrušuje xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (Xx. věst. X 392, 23.11.2020, x. 20).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 844/2012 xx dne 18. xxxx 2012, xxxxxx xx stanoví ustanovení xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, s. 26).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise xx xxx 6. xxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxx xxxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek, jejichž xxxx xxxxxxxxx uplyne x xxxxxx 2022, 2023 a 2024, x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009. X/2018/3434 xxxxx (Xx. věst. X 195, 7.6.2018, x. 20).


XXXXXXX

Xxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:

část X xx xxxx takto:

1)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 311, xxxxxxxxx, datum 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. července 2024;

2)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 314, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx 30. dubna 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxxxx 2024;

3)

x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 317, 6-xxxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2024;

4)

x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 323, dodin, datum 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024;

5)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 328, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2024;

6)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x položky 330, xxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2024;

7)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 333, dekan-1-ol, xxxxx 31. května 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024;

8)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 334, isoxaben, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2024;

9)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 335, xxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024;

10)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x položky 341, sintofen, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024;

11)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 343, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. května 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024;

12)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 345, xxxxxxxxxx vápenatý, datum 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024;

13)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 346, xxxxx xxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2024;

14)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 350, xxxxxxxxxxx, datum 31. května 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024;

15)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 351, xxxxxxxxx, xxxxx 31. května 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2024;

16)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 352, xxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2024;

17)

x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 353, xxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024;

xxxx B xx mění xxxxx:

1)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 24, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxxxx 2022 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025;

2)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 26, Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. ledna 2024;

3)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 37, X andid x oleophila xxxx X, xxxxx 30. xxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. prosince 2024;

4)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x xxxxxxx 39, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxx 30. září 2023 xxxxxxxxx datem 31. xxxxxxxx 2024;

5)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 40, xxxxxxxxx draselné, xxxxx 30. xxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2026;

6)

v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 43, xxxxxxx, xxxxx 30. xxxx 2023 nahrazuje xxxxx 31. května 2025;

7)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 48, xxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxx 2025;

8)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 49, xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024;

9)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 50, Xxxxxxxxxxx xx. kmen XXXX 13134, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. ledna 2025;

10)

x šestém sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 52, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx DSM 14940 x XXX 14941), xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2025;

11)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x položky 53, xxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. ledna 2025;

12)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x položky 54, fosforitan xxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. ledna 2026;

13)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 55, xxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxx 2025;

14)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 56, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. července 2024;

15)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 57, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. května 2025;

16)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x xxxxxxx 58, xxxxxxxxx-X, datum 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxxx 2025;

17)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 59, xxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024;

18)

x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 60, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024;

19)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u xxxxxxx 61, pyroxsulam, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxx 2025;

20)

x šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 62, chlorantraniliprol, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024;

21)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 63, xxxxx xxx thiosulfátových xxxxxxxx stříbra(I), xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxxxxx 2024;

22)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 64, pyridalyl, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxx 2025;

23)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 68, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, datum 30. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 30. června 2025;

24)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 69, xxxxxxxxxx, datum 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024;

25)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 65, kyselina X-xxxxxxxxx, datum 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024;

26)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u xxxxxxx 66, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. září 2024;

27)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 67, xxxxxxxxxx, datum 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. září 2024;

28)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 70, valifenalát, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxx 2024;

29)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 71, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. června 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxx 2024;

30)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 72, xxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024;

31)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x xxxxxxx 73, xxxxxxxxx, datum 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024;

32)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 74, flubendiamid, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 30. listopadu 2024;

33)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 75, Xxxxxxxx xxxxxxx QST 2808, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2025;

34)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 79, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx WYEC 108, xxxxx 31. xxxxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. prosince 2025;

část X xx xxxx xxxxx:

1)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 6, prosulfuron, xxxxx 30. dubna 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024;

2)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 7, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 30. listopadu 2024;

3)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 8, xxxxxxxx, datum 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2025.