PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/2007
ze xxx 8. xxxxxxxx 2020,
kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, acechinocyl, Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (kmeny DSM 14940 x DSM 14941), xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxx XXX 2808, xxxxxxxxx-X, bixafen, xxxxxxxxx, Xxxxxxx oleophila xxxx X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, fosforitan xxxxxxx, dithianon, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx L-askorbová, polysulfid xxxxxxxx, silice xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx fumosoroseus xxxx XX 9901, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, pyridalyl, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, chinmerak, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, sedaxan, xxxxxxxx, xxxxx sůl xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stříbra(I), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Streptomyces lydicus xxxx WYEC 108, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fosfid xxxxxxxxx
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské unie,
s xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x zejména xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011&xxxx;(2) xxxx x části X xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxxx x xxxxx B xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x v xxxxx E xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx látky, které xx mají se xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, azadirachtin, xxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, emamektin, flubendiamid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx L-askorbová, polysulfid xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, sintofen, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx 30. xxxxxx 2024 a 31. xxxxxx 2024. Avšak xxxxxxxx k xxxx, xx na xxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxxxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740&xxxx;(3), xxxxx xxxxx xxx předložení xxxxxxxxxxx xx podporu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zkrátí x xxx xxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012&xxxx;(4) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx prodloužit, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, že xxxxxxxx COVID-19 xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, členský xxxx určený xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx předložení xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2020/1740 do 30. xxxxxxxxx 2021. Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx chlorantraniliprolu xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx poskytl žadatel, xxxxxxx, xx pandemie XXXXX-19 xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx přes xxxxxxxx snahu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx jako zpravodaj xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx, výjimečně xxxxxxxxxx, xx připustí xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 xx 31. xxxxxxxx 2021. Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx X/2018/3434&xxxx;(5) xxxxxxx společný pracovní xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx otázek bezpečnosti xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx rozdělení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx vykonávají funkci xxxxxxxxxx x spoluzpravodajů, x x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx, xx vhodné xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, jak xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx C/2018/3434. Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx 1,4-dimethylnaftalen, Xxxxxxxxxx xxxxx granulovirus, Aureobasidium xxxxxxxxx (kmeny XXX 14940 a XXX 14941), Bacillus xxxxxxx XXX 2808, xxxxxxxxx-X, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, pyridalyl, xxxxxxxxxx, pyroxsulam a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx XXXX 108 xx xxxx být xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx. X týchž xxxxxx xx vhodné prodloužit xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, Paecilomyces xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xx xxx xxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(8) |
S xxxxxxx na xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx, xxx xx xxx xxx před xxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu s xx. 5 odst. 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740, Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx stanoveno xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx ho stanoví xx co nejbližší xxxxx xxxxx poté. |
|
(9) |
S xxxxxxx na cíl xx. 17 prvního xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, pokud Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx některé xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx nařízení xx neobnovuje, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx konec doby xxxxxxxxx schválení na xxxxxx xxxxx xxxx xxxx přijetím tohoto xxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx neobnovuje, podle xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx x případy, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx x závislosti xx okolnostech co xxxxxxxxx xxxxx datum xxxxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 8. xxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 ze xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 xx xxx 20. listopadu 2020, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (Xx. xxxx. X 392, 23.11.2020, x. 20).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 6. xxxxxx 2018 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x obnovení schválení xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx uplyne x xxxxxx 2022, 2023 x 2024, x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009. C/2018/3434 xxxxx (Xx. věst. X 195, 7.6.2018, x. 20).
XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
xxxx X xx mění xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 311, xxxxxxxxx, datum 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. července 2024; |
|
2) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u xxxxxxx 314, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx 30. dubna 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxxxxx 2024; |
|
3) |
v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 317, 6-xxxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2024; |
|
4) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x položky 323, dodin, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
|
5) |
x šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 328, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. srpna 2024; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 330, xxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2024; |
|
7) |
x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 333, dekan-1-ol, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 334, isoxaben, xxxxx 31. května 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 335, xxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. srpna 2024; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 341, xxxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
11) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 343, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
12) |
v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 345, xxxxxxxxxx vápenatý, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 346, síran xxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
14) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 350, xxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
15) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 351, xxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
16) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 352, xxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
17) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 353, xxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
část X xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 24, xxxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxxxxx 2022 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x xxxxxxx 26, Xxxxxxxxxx orana xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. ledna 2024; |
|
3) |
x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 37, X andid x xxxxxxxxx xxxx X, xxxxx 30. xxxx 2023 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 39, Paecilomyces xxxxxxxxxxxx xxxx FE 9901, xxxxx 30. xxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
5) |
v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 40, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx 30. září 2023 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2026; |
|
6) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 43, xxxxxxx, xxxxx 30. xxxx 2023 xxxxxxxxx datem 31. května 2025; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 48, xxxxxxx, datum 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
8) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 49, xxxxxxxxx, xxxxx 30. dubna 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
9) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 50, Pseudomonas xx. xxxx DSMZ 13134, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2025; |
|
10) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x xxxxxxx 52, Aureobasidium pullulans (xxxxx XXX 14940 x XXX 14941), xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2025; |
|
11) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 53, xxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. ledna 2025; |
|
12) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 54, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx 31. ledna 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2026; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 55, xxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
14) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x položky 56, silice xxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 nahrazuje datem 31. července 2024; |
|
15) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 57, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
16) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 58, benalaxyl-M, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxx 2025; |
|
17) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 59, tembotrion, xxxxx 30. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. července 2024; |
|
18) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 60, xxxxxxxxxxxxx, datum 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. července 2024; |
|
19) |
x šestém sloupci, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u xxxxxxx 61, pyroxsulam, xxxxx 30. dubna 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxx 2025; |
|
20) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 62, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. prosince 2024; |
|
21) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 63, xxxxx sůl thiosulfátových xxxxxxxx xxxxxxx(X), datum 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
22) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 64, xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 30. června 2025; |
|
23) |
v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 68, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, datum 30. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 30. června 2025; |
|
24) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 69, xxxxxxxxxx, xxxxx 30. června 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxx 2024; |
|
25) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 65, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 30. září 2024; |
|
26) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 66, kyselina L-askorbová, xxxxx 30. června 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxx 2024; |
|
27) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 67, xxxxxxxxxx, datum 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
28) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u xxxxxxx 70, valifenalát, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
29) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 71, thienkarbazon, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxx 2024; |
|
30) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 72, xxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
31) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 73, xxxxxxxxx, datum 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
32) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 74, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. srpna 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. listopadu 2024; |
|
33) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 75, Xxxxxxxx xxxxxxx XXX 2808, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2025; |
|
34) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 79, Streptomyces lydicus xxxx XXXX 108, xxxxx 31. xxxxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. prosince 2025; |
xxxx X se mění xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 6, prosulfuron, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
2) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 7, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. listopadu 2024; |
|
3) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 8, xxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2025. |