XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/2007
xx dne 8. xxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, acechinocyl, Adoxophyes xxxxx xxxxxxxxxxxx, síran xxxxxxx, xxxxxxxxxx, Aureobasidium xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 x DSM 14941), xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxx XXX 2808, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, bupirimát, Xxxxxxx xxxxxxxxx kmen X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluometuron, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, ipkonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, penthiopyrad, fosfonáty xxxxxxxx, prosulfuron, Xxxxxxxxxxx xx. kmen DSMZ 13134, pyridalyl, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxx thiosulfátových xxxxxxxx stříbra(I), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Streptomyces xxxxxxx xxxx XXXX 108, xxx-xxxxxxxxxx, tebufenozid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, valifenalát, fosfid xxxxxxxxx
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X příloze prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011&xxxx;(2) jsou x části X xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxxxx x části X xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x v xxxxx X jsou xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxxxx, které xx xxxx xx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, azadirachtin, xxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx kmen X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, emamektin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hexythiazox, xxxxxxxx, ipkonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, silice xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx fumosoroseus xxxx XX 9901, pendimethalin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, kyselina X-xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), spinetoram, xxxxxxxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx, tebufenozid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx 30. xxxxxx 2024 a 31. xxxxxx 2024. Avšak xxxxxxxx k xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740&xxxx;(3), xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx obnovení xxxxxx schválení zkrátí x xxx xxxxxx, xx xx účelem xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012&xxxx;(4) xxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxxx prodloužit, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xx xxxxxxxx XXXXX-19 xxxxxxxxx xxx přípravě xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxx veškerou snahu xxxxxxxx toto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx určený xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx předložení xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2020/1740 do 30. listopadu 2021. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx proto xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
X případě xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, že xxxxxxxx XXXXX-19 xxxxxxxxx při xxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx schválení xxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx minimalizovat. Xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx, výjimečně xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 do 31. xxxxxxxx 2021. Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxx rovněž x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx X/2018/3434&xxxx;(5) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx priority xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx x zvířat nebo xxxxxxx prostředí. |
|
(6) |
Aby xx xxxxxxxxx vyvážené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x činností xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x spoluzpravodajů, x s přihlédnutím xx zdrojům xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx, je vhodné xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxxx X/2018/3434. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1,4-dimethylnaftalen, Adoxophyes xxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 x XXX 14941), Xxxxxxxx xxxxxxx XXX 2808, xxxxxxxxx-X, Xxxxxxxxxxx xx. kmen XXXX 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyroxsulam a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx XXXX 108 by xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx. X týchž důvodů xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxx disodný, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx FE 9901, xxxxxxxxx, penthiopyrad, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xx xxx xxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx na cíl xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x případy, xxx xx tří xxx před xxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xx. 5 xxxx. 1 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740, Xxxxxx xxxxx konec xxxx xxxxxxxxx schválení zpět xx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx stanoví xx xx nejbližší xxxxx xxxxx xxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, pokud Xxxxxx přijme xxxxxxxx, xxxxx stanoví, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx datum jako xxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx ke xxx přijetí xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx neobnovuje, xxxxx xxxx, které xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx o xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx obnovující xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 8. prosince 2020.
Xx Komisi
Ursula XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 ze xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. věst. L 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2020/1740 xx xxx 20. xxxxxxxxx 2020, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (Xx. xxxx. X 392, 23.11.2020, s. 20).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx dne 18. xxxx 2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, pokud xxx x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, s. 26).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx xx xxx 6. xxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx uplyne x letech 2022, 2023 x 2024, x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009. X/2018/3434 xxxxx (Úř. xxxx. X 195, 7.6.2018, x. 20).
XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:
část X xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 311, xxxxxxxxx, datum 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 314, fosfid zinečnatý, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. července 2024; |
|
3) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 317, 6-xxxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 323, xxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 328, tau-fluvalinát, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
|
6) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 330, xxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2024; |
|
7) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u xxxxxxx 333, dekan-1-ol, datum 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
8) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 334, xxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 335, xxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2024; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 341, sintofen, datum 31. května 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
11) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 343, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
12) |
v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 345, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 346, xxxxx xxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
14) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 350, tebufenozid, datum 31. května 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
|
15) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 351, xxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
16) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 352, xxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2024; |
|
17) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x položky 353, xxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
xxxx B xx mění xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x položky 24, xxxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxxxxx 2022 nahrazuje xxxxx 31. května 2025; |
|
2) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 26, Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2023 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 37, C andid x xxxxxxxxx xxxx X, xxxxx 30. xxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. prosince 2024; |
|
4) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x položky 39, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxx 30. září 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. prosince 2024; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 40, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx 30. xxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2026; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 43, xxxxxxx, xxxxx 30. xxxx 2023 xxxxxxxxx datem 31. xxxxxx 2025; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 48, xxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. května 2025; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 49, xxxxxxxxx, xxxxx 30. dubna 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 50, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2025; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 52, Xxxxxxxxxxxxx pullulans (xxxxx XXX 14940 x XXX 14941), xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. ledna 2025; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x položky 53, xxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. ledna 2025; |
|
12) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 54, fosforitan xxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2026; |
|
13) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 55, xxxxxxxxx, datum 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
14) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x položky 56, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxxxxx 2024; |
|
15) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 57, xxxxxxxxxxxx, datum 30. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
16) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 58, benalaxyl-M, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxxx 2025; |
|
17) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 59, xxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
18) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 60, xxxxxxxxxxxxx, datum 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
19) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 61, xxxxxxxxxx, datum 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxxx 2025; |
|
20) |
x šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 62, chlorantraniliprol, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxxxxx 2024; |
|
21) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 63, xxxxx sůl xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stříbra(I), xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxxxxx 2024; |
|
22) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 64, xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxx 2025; |
|
23) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 68, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxx 2025; |
|
24) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 69, amisulbrom, datum 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxx 2024; |
|
25) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 65, kyselina X-xxxxxxxxx, datum 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
26) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 66, xxxxxxxx L-askorbová, xxxxx 30. června 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
27) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 67, xxxxxxxxxx, datum 30. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
28) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 70, xxxxxxxxxxx, datum 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
29) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 71, thienkarbazon, xxxxx 30. června 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
30) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 72, xxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
31) |
x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 73, xxxxxxxxx, xxxxx 31. srpna 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
32) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 74, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. listopadu 2024; |
|
33) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 75, Xxxxxxxx xxxxxxx QST 2808, xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2025; |
|
34) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 79, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx XXXX 108, xxxxx 31. xxxxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. prosince 2025; |
xxxx X xx mění xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 6, prosulfuron, xxxxx 30. dubna 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxxxxx 2024; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 7, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
3) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 8, xxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2025. |