XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/2007
xx xxx 8. prosince 2020,
kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, pokud xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx-1-xx, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Adoxophyes xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 a XXX 14941), xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxx XXX 2808, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxxxxx, Xxxxxxx oleophila kmen X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, dithianon, dodin, xxxxxxxxx, flubendiamid, fluometuron, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hexythiazox, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, silice pomerančová, Xxxxxxxxxxxx fumosoroseus xxxx XX 9901, pendimethalin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fosfonáty xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx. kmen DSMZ 13134, pyridalyl, pyriofenon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stříbra(I), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx WYEC 108, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, tembotrion, xxxxxxxxxxxxx, valifenalát, xxxxxx xxxxxxxxx
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x uvádění přípravků xx ochranu rostlin xx trh x x zrušení směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011&xxxx;(2) xxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, zatímco x xxxxx X xxxx xxxxxxx účinné xxxxx schválené xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 a v xxxxx X xxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx podle nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxxxx, xxxxx xx mají xx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, xxxxxxxxxxx, síran hlinitý, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx kmen X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, ipkonazol, isoxaben, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, polysulfid xxxxxxxx, silice xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, kyselina X-xxxxxxxxx, xxxxxxxx, sodná xxx thiosulfátových xxxxxxxx xxxxxxx(X), spinetoram, xxxxxxxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, tembotrion, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx zinečnatý xxxxxx xxxx 30. xxxxxx 2024 x 31. xxxxxx 2024. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxx látky se xxxx xxxxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740&xxxx;(3), xxxxx lhůtu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx podporu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zkrátí x xxx měsíce, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012&xxxx;(4) xxxxxxxx dobu platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
X případě xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx poskytl xxxxxxx, xxxxxxx, že xxxxxxxx XXXXX-19 xxxxxxxxx xxx přípravě xxxxxxxxxxx xxx obnovení schválení xxxxxxxx, x to xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx zpoždění xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx určený xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx předložení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 do 30. xxxxxxxxx 2021. Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx proto xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxx x ohledem xx uvedenou xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, že xxxxxxxx XXXXX-19 způsobila při xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zpoždění, x to xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx zpoždění minimalizovat. Xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740 xx 31. xxxxxxxx 2021. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x ohledem xx xxxxxxxx dodatečnou xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx X/2018/3434&xxxx;(5) xxxxxxx xxxxxxxx pracovní xxxxxxx pro podobné xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí. |
|
(6) |
Aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx členské xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x x přihlédnutím xx xxxxxxx xxxxxxxxx x posuzování x xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxxx X/2018/3434. Doba xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxx granulovirus, Aureobasidium xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 x DSM 14941), Bacillus xxxxxxx XXX 2808, benalaxyl-M, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx XXXX 108 xx xxxx xxx prodloužena x xxxxx xxx. X xxxxx důvodů xx xxxxxx prodloužit xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bifaxen, Xxxxxxx oleophila xxxx X, fosforitan disodný, xxxxxxxxxxxx, Paecilomyces xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xx xxx xxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx cíl xx. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx, xxx xx tří xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx žádost x obnovení xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740, Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxx xx stanoví xx xx xxxxxxxxx xxxxx datum poté. |
|
(9) |
S xxxxxxx na cíl xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009, xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx nebo ke xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx neobnovuje, xxxxx xxxx, které xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, Komise xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx co xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x celém xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 8. xxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 xx xxx 20. listopadu 2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (Xx. xxxx. X 392, 23.11.2020, x. 20).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009, pokud xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x. 26).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 6. xxxxxx 2018 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, jejichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 2022, 2023 x 2024, x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009. X/2018/3434 xxxxx (Úř. xxxx. X 195, 7.6.2018, x. 20).
PŘÍLOHA
Příloha xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 se xxxx xxxxx:
xxxx X xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 311, xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
2) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 314, fosfid zinečnatý, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. července 2024; |
|
3) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 317, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 323, xxxxx, xxxxx 31. května 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
5) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 328, tau-fluvalinát, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
|
6) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 330, xxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. srpna 2024; |
|
7) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u xxxxxxx 333, xxxxx-1-xx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
|
8) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 334, isoxaben, xxxxx 31. xxxxxx 2024 nahrazuje datem 31. xxxxx 2024; |
|
9) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 335, xxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 341, xxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
11) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 343, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. května 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
12) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 345, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx 31. května 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
13) |
x šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 346, xxxxx xxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
14) |
x šestém sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 350, tebufenozid, datum 31. května 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
15) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 351, dithianon, xxxxx 31. května 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2024; |
|
16) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 352, xxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
17) |
x šestém sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 353, xxxxxxxxxx, xxxxx 31. května 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
xxxx X xx xxxx takto:
|
1) |
v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 24, xxxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxxxxx 2022 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 26, Adoxophyes xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2023 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
3) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 37, C xxxxx x oleophila kmen X, xxxxx 30. xxxx 2023 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
4) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 39, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxx 30. xxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 40, xxxxxxxxx draselné, datum 30. září 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2026; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 43, xxxxxxx, xxxxx 30. xxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. května 2025; |
|
7) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 48, xxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x xxxxxxx 49, emamektin, xxxxx 30. dubna 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
9) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 50, Pseudomonas xx. xxxx DSMZ 13134, xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. ledna 2025; |
|
10) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 52, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 x XXX 14941), xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2025; |
|
11) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 53, xxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. ledna 2025; |
|
12) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x položky 54, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2026; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 55, xxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
14) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 56, xxxxxx pomerančová, xxxxx 30. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
15) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 57, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
16) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x položky 58, xxxxxxxxx-X, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxx 2025; |
|
17) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 59, xxxxxxxxxx, xxxxx 30. dubna 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
18) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 60, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
19) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x položky 61, xxxxxxxxxx, datum 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxxx 2025; |
|
20) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 62, chlorantraniliprol, xxxxx 30. xxxxx 2024 nahrazuje datem 31. prosince 2024; |
|
21) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 63, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxxxxx 2024; |
|
22) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 64, xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxx 2025; |
|
23) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 68, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, datum 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxx 2025; |
|
24) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 69, amisulbrom, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
25) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 65, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
26) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 66, xxxxxxxx L-askorbová, xxxxx 30. xxxxxx 2024 nahrazuje datem 30. xxxx 2024; |
|
27) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 67, xxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 30. září 2024; |
|
28) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 70, xxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
29) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 71, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 30. září 2024; |
|
30) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 72, xxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
31) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 73, ipkonazol, xxxxx 31. srpna 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
32) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 74, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 30. listopadu 2024; |
|
33) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 75, Xxxxxxxx pumilus QST 2808, datum 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. srpna 2025; |
|
34) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 79, Streptomyces xxxxxxx xxxx WYEC 108, xxxxx 31. xxxxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. prosince 2025; |
část X se mění xxxxx:
|
1) |
x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 6, xxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 7, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
3) |
v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 8, xxxxxxxx, datum 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2025. |