PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/2007
xx xxx 8. prosince 2020,
kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 1,4-dimethylnaftalen, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxx granulovirus, xxxxx xxxxxxx, amisulbrom, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 a DSM 14941), xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxx XXX 2808, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, chlorantraniliprol, xxxxxxxxxx xxxxxxx, dithianon, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hexythiazox, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, polysulfid xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, pendimethalin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx DSMZ 13134, pyridalyl, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stříbra(I), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Streptomyces lydicus xxxx XXXX 108, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, tembotrion, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX&xxxx;(1), x zejména xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx x části A xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxxx x xxxxx B xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx schválené xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x x xxxxx X jsou xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxxxx, které xx xxxx xx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, azadirachtin, xxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, dithianon, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, isoxaben, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kmen XX 9901, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), spinetoram, spirotetramat, xxx-xxxxxxxxxx, tebufenozid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx 30. xxxxxx 2024 a 31. xxxxxx 2024. Avšak xxxxxxxx k xxxx, xx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2020/1740&xxxx;(3), xxxxx xxxxx xxx předložení xxxxxxxxxxx xx podporu xxxxxxxx xxxxxx schválení xxxxxx x xxx xxxxxx, xx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012&xxxx;(4) xxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx potřebují xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx dokumentace v xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
X případě xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xx xxxxxxxx COVID-19 způsobila xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx toto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx předložení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx prováděcího nařízení (XX) 2020/1740 xx 30. listopadu 2021. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx prodloužena xxxxxx x ohledem xx uvedenou xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx chlorantraniliprolu xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xx xxxxxxxx XXXXX-19 xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení zpoždění, x xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx minimalizovat. Xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx jako zpravodaj xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx, výjimečně xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2020/1740 xx 31. xxxxxxxx 2021. Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx chlorantraniliprolu xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxx rovněž x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise X/2018/3434&xxxx;(5) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx zdraví lidí x xxxxxx nebo xxxxxxx prostředí. |
|
(6) |
Aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx členské xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxxxx xx zdrojům potřebným x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, je vhodné xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X/2018/3434. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, Adoxophyes xxxxx granulovirus, Aureobasidium xxxxxxxxx (xxxxx DSM 14940 x DSM 14941), Xxxxxxxx xxxxxxx XXX 2808, xxxxxxxxx-X, Xxxxxxxxxxx sp. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx lydicus xxxx XXXX 108 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx rok. X xxxxx důvodů xx vhodné xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxx xx xxx xxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 by xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009, pokud xxx x případy, xxx xx xxx xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx nařízení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 5 odst. 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740, Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zpět xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxx xx xxxxxxx xx xx nejbližší xxxxx xxxxx xxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxx na cíl xx. 17 prvního xxxxxxxxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009, xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx některé xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx splněna kritéria xxx xxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx později. Pokud xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx přijme xxxxxxxx obnovující xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 8. xxxxxxxx 2020.
Xx Komisi
Ursula XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 ze xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 ze xxx 20. xxxxxxxxx 2020, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (Xx. xxxx. L 392, 23.11.2020, x. 20).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx dne 18. xxxx 2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X 252, 19.9.2012, x. 26).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx xx xxx 6. xxxxxx 2018 o xxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jejichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x letech 2022, 2023 a 2024, x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1107/2009. X/2018/3434 xxxxx (Úř. xxxx. X 195, 7.6.2018, x. 20).
PŘÍLOHA
Příloha xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
xxxx X xx xxxx takto:
|
1) |
v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 311, xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 314, fosfid xxxxxxxxx, xxxxx 30. dubna 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 317, 6-xxxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
4) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 323, xxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 328, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 330, xxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
7) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 333, dekan-1-ol, datum 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
8) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 334, xxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
9) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 335, xxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. srpna 2024; |
|
10) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 341, xxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 343, azadirachtin, xxxxx 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
12) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 345, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, datum 31. května 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
13) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 346, síran xxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. srpna 2024; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 350, tebufenozid, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
|
15) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 351, dithianon, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. srpna 2024; |
|
16) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 352, xxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
17) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 353, flutriafol, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
xxxx X xx xxxx takto:
|
1) |
v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 24, xxxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxxxxx 2022 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
2) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 26, Adoxophyes xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 37, X andid x xxxxxxxxx xxxx X, xxxxx 30. xxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
4) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 39, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxx 30. xxxx 2023 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
5) |
v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 40, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx 30. září 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2026; |
|
6) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 43, xxxxxxx, xxxxx 30. xxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. května 2025; |
|
7) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 48, xxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
8) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 49, xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 50, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. ledna 2025; |
|
10) |
x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 52, Aureobasidium xxxxxxxxx (xxxxx DSM 14940 x XXX 14941), xxxxx 31. ledna 2024 xxxxxxxxx datem 31. ledna 2025; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 53, xxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2025; |
|
12) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 54, xxxxxxxxxx disodný, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2026; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x položky 55, xxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. května 2025; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 56, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx 30. dubna 2024 nahrazuje xxxxx 31. července 2024; |
|
15) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 57, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
16) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 58, xxxxxxxxx-X, datum 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxx 2025; |
|
17) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 59, tembotrion, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxxxxx 2024; |
|
18) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 60, xxxxxxxxxxxxx, datum 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
19) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x xxxxxxx 61, xxxxxxxxxx, datum 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxxx 2025; |
|
20) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 62, chlorantraniliprol, xxxxx 30. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. prosince 2024; |
|
21) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 63, xxxxx sůl xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stříbra(I), xxxxx 30. dubna 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
22) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 64, xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxx 2025; |
|
23) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 68, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxx 2025; |
|
24) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x xxxxxxx 69, amisulbrom, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxx 2024; |
|
25) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 65, kyselina X-xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
26) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 66, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxx 30. června 2024 nahrazuje xxxxx 30. září 2024; |
|
27) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 67, xxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
28) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 70, xxxxxxxxxxx, xxxxx 30. června 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
29) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 71, thienkarbazon, xxxxx 30. xxxxxx 2024 nahrazuje datem 30. xxxx 2024; |
|
30) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 72, xxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
31) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x položky 73, xxxxxxxxx, datum 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
32) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 74, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 30. listopadu 2024; |
|
33) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 75, Xxxxxxxx xxxxxxx XXX 2808, datum 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2025; |
|
34) |
x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 79, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx WYEC 108, xxxxx 31. prosince 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. prosince 2025; |
xxxx X xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x šestém sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x položky 6, xxxxxxxxxxx, datum 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxxxxx 2024; |
|
2) |
x šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 7, pendimethalin, xxxxx 31. srpna 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
3) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 8, xxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2025. |