Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1800

xx xxx 30. xxxxxxxxx 2020

x xxxxxxxx glutamanu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80188 xxxx doplňkové xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx zvířat

(Text x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx látkách používaných xx xxxxxx zvířat (1), x zejména xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto důvodům:

(1)

Nařízení (XX) č. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx a xxxxxx x xxxxxxx, xx jejichž základě xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx x článkem 7 nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx glutamicum KCCM 80188. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx požadovanými podle xx. 7 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1831/2003.

(3)

Xxxxxxx xxxxxx xx týká xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného získaného xxxxxxxxxx x Corynebacterium xxxxxxxxxx KCCM 80188 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x zařazení uvedené xxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky“.

(4)

Žadatel xxxxxxx o povolení xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx ve xxxx x napájení. Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxx“ xxx xxxxxxx xx xxxx k xxxxxxxx. Xxxxx xx použití xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80188 xx vodě x xxxxxxxx xxxxxx být xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx nepovoluje xx vodě k xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmných xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx.

(5)

Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx dne 19. xxxxxx 2020 (2) k xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx fermentací x Xxxxxxxxxxxxxxx glutamicum XXXX 80188 xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx spotřebitelů xxx xx životní xxxxxxxxx. Xxxx dospěl xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xx uvedená xxxxxxxxx látka není xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxx xxx x není senzibilizátorem xxxx. Úřad xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx účinek xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx potravin xx xxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxx nutné xxxx prokazovat xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxx zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx po xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x. 1831/2003.

(6)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Corynebacterium xxxxxxxxxx XXXX 80188 prokazuje, xx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 nařízení (XX) č. 1831/2003 xxxx splněny. Xxxxx xx xxxxxxxxx uvedené xxxxx mělo být xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(7)

X xxxxx xxxxx kontroly xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx podmínky x xxxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxx látky xx xxx být zejména xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx doporučený xxxxx xxxxxxxxx, měly xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx uvedeny xxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ a xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxx látky“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Článek 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 30. xxxxxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2020;18(4):6085.


PŘÍLOHA

Identifikační xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, chemický vzorec, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx zvířat

Maximální xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Maximální obsah

Jiná xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx povolení

mg xxxxxx látky/kg xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxx.

2x621x

xxxxxxxx sodný

Složení xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxx xxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxxx x Corynebacterium xxxxxxxxxx XXXX 80188

Xxxxxxx: ≥ 99 % obsahu

Chemický xxxxxx:

X5X8XxXX4•X2X

Xxxxx XXX: 6106-04-3

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx identifikaci X-xxxxxxxxx sodného v xxxxxxxxx xxxxx: Xxxx Xxxxxxxx Xxxxx „Xxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx monograph“.

Pro xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx sodného v xxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX-XXX), xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx Komise (XX) č. 152/2009&xxxx;(2) (xxxxxxx XXX xxxx X).

Xxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xxxxxxx x premixech: xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x postkolonovou derivatizací x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX-XXX), nařízení Xxxxxx (XX) x. 152/2009 (xxxxxxx III část X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx.

3.

Xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx“.

4.

Xx xxxxxxx premixů xxxx xxx xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx účinné látky, xxxxx xx překročen xxxxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 mg/kg.

21. 12 2030


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx internetové xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 152/2009 xx xxx 27. ledna 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 54, 26.2.2009, x. 1).