Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1800

xx dne 30. xxxxxxxxx 2020

x xxxxxxxx glutamanu xxxxxxx xxxxxxxxx fermentací x Xxxxxxxxxxxxxxx glutamicum KCCM 80188 jako doplňkové xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx základě xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80188. Uvedená žádost xxxx xxxxxx spolu x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 nařízení (ES) x. 1831/2003.

(3)

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s Corynebacterium xxxxxxxxxx KCCM 80188 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky“.

(4)

Žadatel xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx látek“ xxx použití xx xxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx sodného získaného xxxxxxxxxx x Corynebacterium xxxxxxxxxx KCCM 80188 xx vodě x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Skutečnost, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxx xx nepovoluje xx vodě x xxxxxxxx, xxxxxxx jejímu xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx.

(5)

Xxxxxxxx úřad pro xxxxxxxxxx potravin (dále xxx „úřad“) dospěl xx xxxx stanovisku xx xxx 19. xxxxxx 2020&xxxx;(2) k xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxx xxxxxxxx sodný xxxxxxx fermentací x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx KCCM 80188 nepříznivé účinky xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xx životní prostředí. Xxxx xxxxxx ve xxxx stanovisku x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxx xxx x není senzibilizátorem xxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx účinek xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx ověřen, x xxxxx není nutné xxxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx za xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx o metodách xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x. 1831/2003.

(6)

Xxxxxxxxx glutamanu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Corynebacterium xxxxxxxxxx XXXX 80188 xxxxxxxxx, xx podmínky pro xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx uvedené xxxxx xxxx být xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(7)

X xxxxx xxxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx podmínky a xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xx xxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx obsah. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx být xx xxxxxxx premixů xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Látka uvedená x příloze, náležející xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „senzorické xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxx látky“, xx povoluje xxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx zvířat podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx příloze.

Xxxxxx 2

Toto nařízení xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 30. xxxxxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)  EFSA Journal 2020;18(4):6085.


XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx držitele povolení

Doplňková xxxxx

Xxxxxxx, chemický xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx kategorie zvířat

Maximální xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Maximální obsah

Jiná xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

xx xxxxxx xxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxx.

2x621x

xxxxxxxx sodný

Složení xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

X-xxxxxxxx sodný

získaný fermentací x Corynebacterium glutamicum XXXX 80188

Xxxxxxx: ≥ 99 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx:

X5X8XxXX4•X2X

Xxxxx XXX: 6106-04-3

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx: Food Xxxxxxxx Xxxxx „Monosodium X-xxxxxxxxx xxxxxxxxx“.

Xxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx látce: chromatografie xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí (IEC-VIS), xxx xx xxxxxxx x nařízení Komise (XX) x. 152/2009 (2) (xxxxxxx XXX xxxx X).

Xxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xxxxxxx x premixech: xxxxxxxxxxxxxx na iontoměničích x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x fotometrickou xxxxxxx (XXX-XXX), xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009 (xxxxxxx III xxxx X).

xxxxxxx xxxxx zvířat

1.

Doplňková xxxxx xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx musí být xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky musí xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx“.

4.

Xx xxxxxxx premixů musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx překročen xxxxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.

21. 12 2030


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx metodách xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009 xx xxx 27. ledna 2009, xxxxxx se xxxxxxx metody odběru xxxxxx a laboratorního xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 54, 26.2.2009, s. 1).