Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 082 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1771

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1771

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1771

xx dne 26. xxxxxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX) a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (POOA) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2, 3 x 4

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x zejména xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx mohly xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. Uvedený xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx peroxyoctové a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx peroxyoktanové byla xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2, dezinfekční xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxx 3, veterinární xxxxxxx, a typu 4, oblast xxxxxxxx x xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx byla xxxxxx Francie x xxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxx 2. xxxxx 2019 xxxxxx x xxxxxxxxx x xxx závěry.

(4)

V xxxxxxx x čl. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky dne 4. března 2020 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) x xxxxxxxxx v xxxx xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)

Xxxxx uvedených stanovisek xxx předpokládat, že xxxxxxxx přípravky typu 2, 3 a 4 xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 19 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x podmínky xxx xxxxxx použití.

(6)

S přihlédnutím xx stanoviskům xxxxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxx směs xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2, 3 x 4 s xxxxxxxx dodržování určitých xxxxxxxxxxx x podmínek.

(7)

Před xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxx xxxxxxxx přípravná xxxxxxxx pro splnění xxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx peroxyoctové a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako účinná xxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2, 3 x 4, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx.

Článek 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 26. listopadu 2020.

Xx Komisi

Ursula XXX XXX LEYEN

předsedkyně

(1)  Úř. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).

(3)  Stanoviska Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX) x kyseliny xxxxxxxxxxxxxx (XXXX); xxx xxxxxxxxx: 2, 3 a 4; XXXX/XXX/242, 243 x 244, xxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2020.

XXXXXXX

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx &xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení

Typ xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX)

Xxxxx xxxxx XXXXX: Xxxxxxx xxxx kyseliny peroxyoctové (XXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX)

XX: 201-186-8 x 450-280-7

CAS: 79-21-0 x 33734-57-5

Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, jelikož xxxxxx xxxxx je ve xxxxx rovnováze xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx materiálů. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

1. xxxxx 2022

31. března 2032

2

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxxx podmínkám:

a)

Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x jakýmkoli xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx.

x)

Xxxxxxxx x rizikům, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx použití, se xxx xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx (% hmot.)

Účinná xxxxx

Xxxxxxxx peroxyoctová

1,8–13,9

Účinná látka

Kyselina xxxxxxxxxxxxxx

0,15–2,42

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx

1,1–25,45

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

5,74–51

3

Xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:

x)

Xxx hodnocení xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zejména xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx použitím, na xxxxx xx vztahuje xxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx.

x)

Xxxxxxxx x rizikům, xxxxx xxxx zjištěna x xxxxxxxxxxx použití, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx oktanová

1,63–9,03

4

Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:

x)

Xxx hodnocení xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zejména xxxxxxxx, rizikům x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x jakýmkoli xxxxxxxx, xx které xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Unie.

b)

Přípravky obsahující xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x kyseliny xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx čl. 1 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1935/2004 &xxxx;(2), xxxxx Komise xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limity xxx xxxxxxx reakční xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx nestanovila, xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

x)

Xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx u xxxxxxxxxxx xxxxxxx, se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zejména xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x tomto xxxxxxx xx minimální stupeň xxxxxxx hodnocené účinné xxxxx. Xxxxxx xxxxx x přípravku xxxxxxxx xx trh xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx odlišnou, xxxxxxxx xxxx prokázáno, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x hodnocenou xxxxxxx xxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1935/2004 xx xxx 27. xxxxx 2004 x materiálech x předmětech xxxxxxxx xxx styk x xxxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 80/590/XXX x 89/109/EHS (Úř. xxxx. X 338, 13.11.2004, x. 4).