Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 046 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1771

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1771

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1771

xx xxx 26. listopadu 2020,

kterým xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX) a kyseliny xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 2, 3 a 4

(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ KOMISE,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x zejména xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx mohly xxx případně schváleny xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích. Uvedený xxxxxx xxxxxxxx kyselinu xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx přejmenována xx reakční směs xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx peroxyoktanové xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2, dezinfekční xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx 3, veterinární xxxxxxx, a xxxx 4, xxxxxx xxxxxxxx x krmiv, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012.

(3)

Členským xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Francie x xxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx předložil Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“) xxx 2. xxxxx 2019 xxxxxx x xxxxxxxxx a xxx xxxxxx.

(4)

X xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xxxxxx Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2020 xxxxxxxxxx agentury (3) x xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx, x nimž xxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx.

(5)

Xxxxx uvedených xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky typu 2, 3 a 4 xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x kyseliny xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria stanovená x xx. 19 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, jsou-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.

(6)

X přihlédnutím xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a kyseliny xxxxxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2, 3 x 4 s xxxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx zúčastněným stranám xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx požadavků.

(8)

Opatření xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx peroxyoctové x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 2, 3 x 4, x xxxxxxxx specifikací a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 26. xxxxxxxxx 2020.

Xx Komisi

Ursula XXX XXX LEYEN

předsedkyně

(1)  Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)  Nařízení Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 týkající xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).

(3)  Stanoviska Xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX) x kyseliny peroxyoktanové (XXXX); typ xxxxxxxxx: 2, 3 x 4; ECHA/BPC/242, 243 x 244, xxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2020.

PŘÍLOHA

Obecný název

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx &xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxx kyseliny xxxxxxxxxxxx (PAA) x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (POOA)

Název xxxxx XXXXX: Xxxxxxx xxxx kyseliny xxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX)

XX: 201-186-8 x 450-280-7

XXX: 79-21-0 x 33734-57-5

Minimální čistota xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx ve xxxxx rovnováze xxx xxxxxxx xxxxxxxx vodíku, xxxxxxxx octové x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Specifikace xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

1. xxxxx 2022

31. xxxxxx 2032

2

Xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podmínkám:

a)

Při xxxxxxxxx přípravku se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x jakýmkoli xxxxxxxx, xx které xx xxxxxxxx xxxxxx x povolení, ale xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xx úrovni Unie.

b)

Vzhledem x xxxxxxx, xxxxx xxxx zjištěna x xxxxxxxxxxx použití, se xxx hodnocení xxxxxxxxx xxxx věnovat xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům.

Složky

Rozsah xxxxxxxxxxx (% hmot.)

Účinná xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1,8–13,9

Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

0,15–2,42

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx

1,1–25,45

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

5,74–51

3

Xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:

x)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx věnovat xxxxxxxxx xxxxxxx expozici, xxxxxxx x účinnosti x souvislosti x xxxxxxxxx použitím, na xxxxx se vztahuje xxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxx Xxxx.

x)

Xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx použití, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx nečistota

Kyselina xxxxxxxx

1,63–9,03

4

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků podléhají xxxxx xxxxxxxxx:

x)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se musí xxxxxxx pozornost xxxxxxx xxxxxxxx, rizikům x xxxxxxxxx v souvislosti x xxxxxxxxx použitím, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx, xxx kterým xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Unie.

b)

Přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx směs kyseliny xxxxxxxxxxxx x kyseliny xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx materiálů x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x potravinami xx xxxxxx xx. 1 odst. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1935/2004  (2), xxxxx Komise nestanovila xxxxxxxxxx limity pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx peroxyoktanové do xxxxxxxx nebo xxxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxx nezbytné.

c)

Vzhledem x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x hodnocených xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx pozornost xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Účinná xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxx xxx čistotu xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x hodnocenou xxxxxxx xxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1935/2004 xx xxx 27. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx určených xxx xxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 80/590/XXX x 89/109/XXX (Úř. xxxx. L 338, 13.11.2004, x. 4).