Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 883 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1771

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1771

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/1771

xx dne 26. xxxxxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx peroxyoctové (XXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2, 3 x 4

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx čl. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx případně schváleny xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx přejmenována xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx peroxyoktanové.

(2)

Reakční xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx peroxyoktanové xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx určeny x xxxxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxx 3, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x typu 4, xxxxxx xxxxxxxx x krmiv, jak xxxx popsány x xxxxxxx V xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.

(3)

Členským xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (dále jen „xxxxxxxx“) dne 2. xxxxx 2019 xxxxxx x xxxxxxxxx x xxx xxxxxx.

(4)

X souladu x xx. 7 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxx Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 4. března 2020 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) x xxxxxxxxx v xxxx xxxxxx, k xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx předpokládat, že xxxxxxxx přípravky typu 2, 3 a 4 xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx peroxyoctové x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 19 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxx-xx xxxxxxxx určité xxxxxxxxxxx x podmínky xxx xxxxxx xxxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxxx xx stanoviskům xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx kyseliny xxxxxxxxxxxx x kyseliny xxxxxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2, 3 x 4 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x podmínek.

(7)

Před xxxxxxxxxx účinné látky xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxx xxxxxxxx přípravná xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx požadavků.

(8)

Opatření xxxxxxxxx x tomto nařízení xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Reakční směs xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx peroxyoktanové xx xxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2, 3 x 4, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 26. xxxxxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX LEYEN

předsedkyně

(1)  Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. věst. X 294, 10.10.2014, x. 1).

(3)  Stanoviska Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx reakční xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (PAA) x kyseliny peroxyoktanové (XXXX); xxx přípravku: 2, 3 x 4; ECHA/BPC/242, 243 x 244, xxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2020.

PŘÍLOHA

Obecný název

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx &xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (POOA)

Název xxxxx XXXXX: Xxxxxxx xxxx kyseliny xxxxxxxxxxxx (XXX) a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (POOA)

ES: 201-186-8 x 450-280-7

CAS: 79-21-0 x 33734-57-5

Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, jelikož xxxxxx xxxxx je ve xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx vodíku, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace.

1. xxxxx 2022

31. xxxxxx 2032

2

Xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:

x)

Xxx xxxxxxxxx přípravku xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x účinnosti v xxxxxxxxxxx x jakýmkoli xxxxxxxx, na xxxxx xx vztahuje žádost x povolení, xxx xxxxxx se nezabývalo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx.

x)

Xxxxxxxx x rizikům, xxxxx xxxx zjištěna x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx profesionálním uživatelům.

Složky

Rozsah xxxxxxxxxxx (% xxxx.)

Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1,8–13,9

Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

0,15–2,42

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx vodíku

1,1–25,45

Relevantní xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

5,74–51

3

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:

x)

Xxx hodnocení přípravku xx musí xxxxxxx xxxxxxxxx zejména xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx vztahuje xxxxxx x povolení, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx.

x)

Xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx x hodnocených xxxxxxx, xx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx věnovat xxxxxxxxx xxxxxxx profesionálním xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx nečistota

Kyselina xxxxxxxx

1,63–9,03

4

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků podléhají xxxxx xxxxxxxxx:

x)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx musí xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx žádost o xxxxxxxx, ale kterým xx nezabývalo hodnocení xxxxxx látky na xxxxxx Xxxx.

x)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx kyseliny xxxxxxxxxxxx a kyseliny xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx x xxxxxxxxxxx xx smyslu xx. 1 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1935/2004  (2), xxxxx Xxxxxx nestanovila xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx pokud x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx nestanovila, xx tyto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

x)

Xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, se při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pozornost xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům.

(1)  Čistota xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx látka x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxx stejnou xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx prokázáno, že xx xxxxxxxxx rovnocenná x hodnocenou xxxxxxx xxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1935/2004 xx xxx 27. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 80/590/EHS x 89/109/XXX (Xx. xxxx. X 338, 13.11.2004, x. 4).