XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1765
ze xxx 25. listopadu 2020
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 2
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx chlorofen (x. XX: 204-385-8; x. XXX 120-32-1). |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v příloze X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Zpravodajským xxxxxx xxxx určeno Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx předložil Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxx 22. xxxxxxxx 2016 xxxxxx o xxxxxxxxx x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 přijal Výbor xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2020 xxxxxxxxxx agentury (3) x ohledem xx xxxxxx, k xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx vyplynula xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X přihlédnutím ke xxxxxxxxxx agentury xxxx xxxxxx schválit xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Článek 1
Chlorofen (x. XX: 204-385-8, x. XXX: 120-32-1) se xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 2.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 25. xxxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek obsažených x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 (Xx. věst. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 2, XXXX/XXX/238/2020, xxxxxxx xxx 4. března 2020.