XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1765
xx xxx 25. listopadu 2020
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx účinné látky xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x zejména xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, aby mohly xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx (x. XX: 204-385-8; x. XXX 120-32-1). |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx prostředky x xxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxx x použití x xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Zpravodajským xxxxxx xxxx xxxxxx Norsko x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) dne 22. xxxxxxxx 2016 xxxxxx o xxxxxxxxx x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx s čl. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 4. xxxxxx 2020 stanovisko xxxxxxxx&xxxx;(3) x xxxxxxx xx xxxxxx, x nimž xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxxx xxxxx předpokládat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx splňují kritéria xxxxxxxxx v xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx x hodnocení xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx agentury xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Chlorofen (x. XX: 204-385-8, č. XXX: 120-32-1) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2.
Xxxxxx 2
Toto rozhodnutí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 25. xxxxxxxxx 2020.
Za Xxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 2, XXXX/XXX/238/2020, xxxxxxx xxx 4. března 2020.