XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1765
xx xxx 25. xxxxxxxxx 2020
x xxxxxxxxxxx chlorofenu jako xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, xxx mohly xxx případně xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (x. ES: 204-385-8; x. CAS 120-32-1). |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxx hodnocen pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxx xxxxxx x použití x člověka nebo xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Zpravodajským státem xxxx určeno Norsko x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) dne 22. xxxxxxxx 2016 xxxxxx o xxxxxxxxx x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx x čl. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 4. xxxxxx 2020 stanovisko agentury (3) x ohledem na xxxxxx, k xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky xxxx 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx splňují xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 19 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (XX) č. 528/2012, xxxxxxx z hodnocení xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X přihlédnutím xx xxxxxxxxxx agentury není xxxxxx schválit xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx (č. XX: 204-385-8, x. XXX: 120-32-1) se xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2.
Článek 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu xxx 25. listopadu 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 2, ECHA/BPC/238/2020, přijaté xxx 4. března 2020.