XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1765
ze dne 25. xxxxxxxxx 2020
x xxxxxxxxxxx chlorofenu xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 2
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
|
(1) |
Nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx, xxx mohly xxx případně xxxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (x. ES: 204-385-8; x. XXX 120-32-1). |
|
(2) |
Chlorofen xxx hodnocen xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x použití x člověka nebo xxxxxx, jak xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Zpravodajským státem xxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxx hodnotící xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) dne 22. xxxxxxxx 2016 xxxxxx x posouzení x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx s xx. 7 odst. 2 xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 4. xxxxxx 2020 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) x ohledem na xxxxxx, k nimž xxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx uvedeného xxxxxxxxxx xxxx možné xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 19 odst. 1 xxxx. b) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xxxxxxx x hodnocení xxxxxx xxx lidské xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X přihlédnutím ke xxxxxxxxxx xxxxxxxx není xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 2. |
|
(7) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Chlorofen (č. XX: 204-385-8, č. XXX: 120-32-1) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X Xxxxxxx xxx 25. xxxxxxxxx 2020.
Za Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou uvedeny x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx, typ přípravku: 2, XXXX/XXX/238/2020, xxxxxxx xxx 4. března 2020.