XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1765
xx xxx 25. listopadu 2020
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x zejména xx čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014&xxxx;(2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx (x. ES: 204-385-8; x. CAS 120-32-1). |
|
(2) |
Chlorofen xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx prostředky x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx, jak xxxx xxxxxxx x příloze X nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxxxxx státem xxxx určeno Xxxxxx x jeho hodnotící xxxxxxxxx orgán předložil Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) dne 22. xxxxxxxx 2016 xxxxxx o xxxxxxxxx x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xx. 7 odst. 2 xxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 4. xxxxxx 2020 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) x ohledem xx xxxxxx, x xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx uvedeného xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2 obsahující xxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xx. 19 odst. 1 xxxx. b) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx vyplynula nepřijatelná xxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx chlorofen xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2. |
|
(7) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxxxx (x. XX: 204-385-8, x. XXX: 120-32-1) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 2.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu xxx 25. listopadu 2020.
Za Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx látek obsažených x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky týkající xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 2, XXXX/XXX/238/2020, xxxxxxx xxx 4. března 2020.