XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1765
xx dne 25. xxxxxxxxx 2020
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2
(Xxxx x významem xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) stanoví seznam xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, aby mohly xxx xxxxxxxx schváleny xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx (x. XX: 204-385-8; x. CAS 120-32-1). |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, jež nejsou xxxxxx x xxxxxxx x člověka xxxx xxxxxx, jak jsou xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx Norsko x jeho hodnotící xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxx 22. xxxxxxxx 2016 xxxxxx o posouzení x své xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx x čl. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 přijal Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2020 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) x xxxxxxx na xxxxxx, x nimž xxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx předpokládat, xx xxxxxxxx přípravky xxxx 2 obsahující xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 19 odst. 1 xxxx. b) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxx xxx lidské xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx agentury není xxxxxx schválit chlorofen xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx (x. XX: 204-385-8, x. XXX: 120-32-1) xx xxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X Xxxxxxx xxx 25. listopadu 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx žádosti o xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 2, XXXX/XXX/238/2020, xxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2020.