XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1765
xx dne 25. listopadu 2020
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx případně schváleny xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích. Tento xxxxxx xxxxxxxx chlorofen (x. ES: 204-385-8; x. XXX 120-32-1). |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx prostředky a xxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxxxx látky (dále xxx „xxxxxxxx“) dne 22. xxxxxxxx 2016 xxxxxx x posouzení x své xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx x čl. 7 odst. 2 xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 přijal Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2020 stanovisko agentury (3) x xxxxxxx na xxxxxx, k nimž xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxx 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx splňují kritéria xxxxxxxxx x xx. 19 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx z hodnocení xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X přihlédnutím xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx schválit xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2. |
|
(7) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Chlorofen (x. XX: 204-385-8, č. XXX: 120-32-1) xx xxxxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 25. xxxxxxxxx 2020.
Za Xxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, typ xxxxxxxxx: 2, XXXX/XXX/238/2020, xxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2020.