Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1764

xx xxx 25. xxxxxxxxx 2020

o xxxxxxxx 5’-xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx stationis KCCM 80161 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx látkách používaných xx výživě xxxxxx&xxxx;(1), x zejména xx xx. 9 odst. 2 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat x xxxxxx x xxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xx xxxxxxxx uděluje.

(2)

V xxxxxxx x xxxxxxx 7 nařízení (XX) x. 1831/2003 byla xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx 5’-xxxxxxxxx xxxxxxx x fermentace xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx stationis XXXX 80161. Tato žádost xxxx xxxxxx spolu x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(3)

Xxxx žádost xx týká xxxxxxxx 5’-xxxxxxxxx sodného x xxxxxxxxxx xxxxxx Corynebacterium xxxxxxxxx XXXX 80161 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx doplňkových xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky“.

(4)

Žadatel xxxxxxx o povolení xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx rovněž xx xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxx“ xxx xxxxxxx xx xxxx x napájení. Xxxxxxx 5’-xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx stationis KCCM 80161 xx xxxx x xxxxxxxx by xxxxx nemělo být xxxxxxxx. Ačkoliv xxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxx xxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx látka xx xxxx x napájení, xxx xx používat x xxxxxxx směsích xxxxxxxxxx x xxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xx svém xxxxxxxxxx ze dne 7. xxxxxx 2020&xxxx;(2) xxxxxx x xxxxxx, xx za navržených xxxxxxxx xxxxx nemá 5’-xxxxxxxx sodný x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX 80161 xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Úřad xx xxxx stanovisku xxxxxx k závěru, xx doplňková látka xxxx toxická při xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx kůži xxx xxx x není xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Úřad xxxxxx dospěl k xxxxxx, že xxxxxx 5’-xxxxxxxxx sodného x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX 80161 xxx zvýšení chuti xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx monitorování xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek přidaných xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(6)

Posouzení 5’-inosinanu xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Corynebacterium xxxxxxxxx XXXX 80161 xxxxxxxxx, xx podmínky pro xxxxxxxx stanovené v xxxxxx 5 nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx 5’-inosinanu xxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx Corynebacterium xxxxxxxxx XXXX 80161 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

(7)

X xxxxx xxxxx kontroly xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x omezení. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx být xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxx uvedená x xxxxxxx, náležející xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ a xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxx látky“, xx povoluje xxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx příloze.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Toto nařízení xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 25. xxxxxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX LEYEN

předsedkyně


(1)  Úř. věst. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)  EFSA Journal 2020;18(5):6140.


XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx držitele xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, chemický vzorec, xxxxx, xxxxxxxxxx metoda

Druh xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Maximální xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx povolení

mg xxxxxx xxxxx/xx kompletního xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky.

Funkční xxxxxxx: xxxxxxxxxxx látky.

2b631i

5’-inosinan xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

5’-xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné látky

5’-inosinan xxxxx

x fermentace xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXXX 80161)

Xxxxxxx: ≥ 97 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X10X11X4Xx2X8X·7,5X2X

Xxxxx CAS: 4691-65-0

Xxxxxxxxxx xxxxxx  (1)

Pro xxxxxxxxxxxx 5’-xxxxxxxxx xxxxxxx x doplňkové látce: Xxxxxxxxxx FAO XXXXX „5’-xxxxxxxx xxxxx“ a „ 5’-ribonukleotidy sodné“.

Pro xxxxxxxxx 5’-xxxxxxxxx sodného (XXX) v xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: vysokoúčinná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x XX xxxxxxx (XXXX-XX)

Xxxxxxx xxxxx zvířat

1.

Doplňková xxxxx xx xx xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx a xxxxxxx xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx skladování x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

3

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx tyto údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx obsah účinné xxxxx xxxxxxx nebo x kombinaci s xxxxxx xxxxxxxxxx 5’-ribonukleotidy xxxxxxx xxxx: 50 xx/xx xxxxxxxxxxx krmiva x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.“

4.

Na etiketě xxxxxxx xxxx být xxxxxxx funkční skupina, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, pokud xx překročen xxxxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 50 xx/xx.

16.12.2030


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx