Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1764

xx xxx 25. listopadu 2020

o xxxxxxxx 5’-inosinanu sodného x fermentace pomocí Xxxxxxxxxxxxxxx stationis XXXX 80161 xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xx výživě xxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 9 odst. 2 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx povolení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat x xxxxxx x xxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xx povolení uděluje.

(2)

V xxxxxxx x článkem 7 nařízení (XX) x. 1831/2003 byla xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 5’-xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx stationis XXXX 80161. Xxxx žádost xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(3)

Tato xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 5’-xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxx pomocí Corynebacterium xxxxxxxxx XXXX 80161 xxxx doplňkové látky xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Žadatel požádal x zařazení xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx doplňkových látek „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“.

(4)

Xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx látky xxx xxxxxxx rovněž xx xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 však xxxxxxxxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxx“ xxx použití ve xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx 5’-inosinanu xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX 80161 xx xxxx x napájení by xxxxx xxxxxx být xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxx xxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx k napájení, xxx xx používat x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) ve xxxx xxxxxxxxxx xx dne 7. května 2020&xxxx;(2) xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 5’-xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx pomocí Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX 80161 xxxxxxxxxx účinky na xxxxxx zvířat, zdraví xxxxxxxxxxxx nebo na xxxxxxx xxxxxxxxx. Úřad xx xxxx stanovisku xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxx ani xxx a xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx kůže. Xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx účinek 5’-xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX 80161 xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx požadavky xx monitorování xx xxxxxxx na trh xx nutné. Xxxx xxxx xxxxxx zprávu x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, kterou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř xxxxxxx nařízením (XX) x. 1831/2003.

(6)

Posouzení 5’-inosinanu xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Corynebacterium xxxxxxxxx XXXX 80161 xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Proto xx používání 5’-xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx Corynebacterium xxxxxxxxx XXXX 80161 xxxx xxx xxxxxxxx podle xxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

(7)

X xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxxxx podmínky x omezení. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xx měl xxx xxxxxxx uveden xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xx xxxxxxxxxx xxxxx překročen, xxxx by xxx xx xxxxxxx premixů xxxxxxx určité xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Látka xxxxxxx x příloze, náležející xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „senzorické doplňkové xxxxx“ x funkční xxxxxxx „xxxxxxxxxxx xxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx zvířat podle xxxxxxxx stanovených v xxxxxxx xxxxxxx.

Článek 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 25. listopadu 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2020;18(5):6140.


XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx doplňkové xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx povolení

Doplňková xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Maximální xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

xx xxxxxx xxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxx.

2x631x

5’-xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

5’-xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné látky

5’-inosinan xxxxx

x xxxxxxxxxx pomocí Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXXX 80161)

Xxxxxxx: ≥ 97 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X10X11X4Xx2X8X·7,5X2X

Xxxxx XXX: 4691-65-0

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxxxxx 5’-xxxxxxxxx sodného x xxxxxxxxx látce: Xxxxxxxxxx XXX XXXXX „5’-xxxxxxxx xxxxx“ x „ 5’-xxxxxxxxxxxxxx xxxxx“.

Xxx xxxxxxxxx 5’-xxxxxxxxx sodného (XXX) x doplňkové xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x XX xxxxxxx (HPLC-UV)

Všechny xxxxx xxxxxx

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxxx při tepelném xxxxxxxx.

3

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx tyto údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx 5’-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx činí: 50 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %.“

4.

Na etiketě xxxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxx skupina, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx překročen následující xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x obsahu xxxxxxxx 12 %: 50 xx/xx.

16.12.2030


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx referenční laboratoře: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx