Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1764

xx dne 25. xxxxxxxxx 2020

o xxxxxxxx 5’-xxxxxxxxx sodného x fermentace xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX 80161 jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat (1), x xxxxxxx na xx. 9 odst. 2 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x xxxxx důvodům:

(1)

Nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx zvířat a xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx povolení xxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx s xxxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 5’-xxxxxxxxx sodného x xxxxxxxxxx pomocí Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx KCCM 80161. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(3)

Xxxx xxxxxx xx xxxx povolení 5’-xxxxxxxxx sodného x xxxxxxxxxx pomocí Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx KCCM 80161 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxx. Žadatel xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky do xxxxxxxxx doplňkových xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky“.

(4)

Žadatel xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 však xxxxxxxxxx xxxxxxxx „zchutňujících xxxxx“ xxx použití ve xxxx k napájení. Xxxxxxx 5’-inosinanu xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX 80161 ve xxxx x xxxxxxxx by xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Ačkoliv xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx látka ve xxxx k xxxxxxxx, xxx se používat x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xx xxxx xxxxxxxxxx xx dne 7. xxxxxx 2020 (2) xxxxxx k závěru, xx za navržených xxxxxxxx xxxxx xxxx 5’-xxxxxxxx sodný x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx KCCM 80161 xxxxxxxxxx účinky na xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Úřad xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx toxická xxx xxxxxxxxxx, xxxx dráždivá xxx kůži ani xxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Úřad xxxxxx xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxx 5’-xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Corynebacterium xxxxxxxxx KCCM 80161 xxx xxxxxxx chuti xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx, x proto xxxx nutné xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx požadavky xx monitorování xx xxxxxxx na trh xx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx referenční laboratoř xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(6)

Posouzení 5’-xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX 80161 xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx 5’-inosinanu xxxxxxx z fermentace xxxxxx Corynebacterium xxxxxxxxx XXXX 80161 xxxx xxx xxxxxxxx podle xxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

(7)

X xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx určité xxxxxxxx x xxxxxxx. Na xxxxxxx doplňkové xxxxx xx xxx být xxxxxxx xxxxxx doporučený xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxx xx etiketě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, potraviny a xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Látka uvedená x xxxxxxx, náležející xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x funkční xxxxxxx „xxxxxxxxxxx xxxxx“, xx povoluje jako xxxxxxxxx látka ve xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 25. listopadu 2020.

Xx Komisi

Ursula VON XXX LEYEN

předsedkyně


(1)  Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2020;18(5):6140.


XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx držitele xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, chemický xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx metoda

Druh xxxx xxxxxxxxx zvířat

Maximální xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Maximální obsah

Jiná xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

xx xxxxxx xxxxx/xx kompletního xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Kategorie: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxx.

2x631x

5’-xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

5’-xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

5’-xxxxxxxx xxxxx

x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (KCCM 80161)

Xxxxxxx: ≥ 97 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X10X11X4Xx2X8X·7,5X2X

Xxxxx XXX: 4691-65-0

Xxxxxxxxxx xxxxxx  (1)

Pro xxxxxxxxxxxx 5’-xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx látce: Xxxxxxxxxx XXX XXXXX „5’-xxxxxxxx xxxxx“ x „ 5’-ribonukleotidy xxxxx“.

Xxx xxxxxxxxx 5’-inosinanu xxxxxxx (XXX) v doplňkové xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx premixech: xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x XX xxxxxxx (HPLC-UV)

Všechny xxxxx xxxxxx

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx premixu.

2.

V návodu xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx a xxxxxxx xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx skladování a xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx.

3

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx samotné nebo x xxxxxxxxx s xxxxxx povolenými 5’-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx: 50 xx/xx kompletního krmiva x xxxxxx vlhkosti 12 %.“

4.

Na etiketě xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx skupina, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx množství xxxxxx látky, pokud xx xxxxxxxxx následující xxxxx účinné látky x kompletním xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 50 xx/xx.

16.12.2030


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx