Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1762

xx xxx 25. listopadu 2020

x xxxxxxxx xxxxxxxxx Bacillus xxxxxxxx XXX 32324, Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 32325 a Bacillus xxxxxxxxxxxxxxxxx DSM 25840 xxxx xxxxxxxxx látky xxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx druhů xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx Xxx. Hansen A/S)

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;(1), x zejména xx xx. 9 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx x důvody x xxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx s xxxxxxx 7 nařízení (XX) č. 1831/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis DSM 32324, Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 32325 x Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx XXX 25840. Xxxxxxx žádost xxxx xxxxxx xxxxx x údaji x xxxxxxxxx požadovanými xxxxx xx. 7 xxxx. 3 nařízení (ES) x. 1831/2003.

(3)

Žádost se xxxx xxxxxxxx přípravku Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 32324, Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 32325 x Xxxxxxxx amyloliquefaciens DSM 25840 xxxx doplňkové xxxxx pro výkrm xxxx xxxxxx všech xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“.

(4)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xx xxxx stanovisku xx xxx 20. xxxxxx 2020&xxxx;(2) dospěl x xxxxxx, že za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek Bacillus xxxxxxxx DSM 32324, Xxxxxxxx subtilis XXX 32325 x Bacillus xxxxxxxxxxxxxxxxx DSM 25840 xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Úřad xxxxxx dospěl x xxxxxx, že xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, nelze xxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxx/xxx nebo její xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxx doplňková xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx by xxxx xxx přijata xxxxxx ochranná xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinkům xx xxxxxx zdraví, zejména xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx dospěl x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x ve xxxx k napájení. Xxxx nepovažuje zvláštní xxxxxxxxx na monitorování xx xxxxxxx xx xxx za xxxxx. Xxxx také ověřil xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxxxxx xx krmiv, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nařízením (XX) x. 1831/2003.

(5)

Posouzení xxxxxxxxx Bacillus xxxxxxxx XXX 32324, Xxxxxxxx xxxxxxxx DSM 32325 x Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx XXX 25840 prokazuje, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx splněny. Proto xx používání produktu xxxx být povoleno xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x krmiva,

PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Přípravek xxxxxxx x xxxxxxx, náležející xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx“, se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Toto nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 25. listopadu 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx VON XXX LEYEN

předsedkyně


(1)  Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2020;18(4):6094.


XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx držitele xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, chemický xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Jiná xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

XXX/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 %

CFU/l xxxx x xxxxxxxx

Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx doplňkové xxxxx. Xxxxxxx skupina: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

4x1894

Xxx. Xxxxxx X/X

Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 32324, Bacillus subtilis XXX 32325 x Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx DSM 25840

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

Přípravek Xxxxxxxx xxxxxxxx DSM 32324, Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 32325 x Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx XXX 25840 x xxxxxxx xxxxxxx: 3,2 × 109 CFU/g xxxxxxxxx xxxxx (1,6 × 109 CFU X. xxxxxxxx XXX 32324/x; 1,0 × 109 XXX X. xxxxxxxx XXX 32325/g x 0,6 × 109 XXX X. xxxxxxxxxxxxxxxxx XXX 25840/x)

Xxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx

1,6 × 109

5,4 × 108

1.

X xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

2.

Xxx použití xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx x xxxxxxxx musí xxx zajištěna xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky.

3.

Může xxx xxxxxxx x xxxxxxxx obsahujících povolená xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx, dekochinát x halofuginon.

4.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající z xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx se doplňková xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxx x rukavic.

16.12.2030

Charakteristika xxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 32324, Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 32325 x Xxxxxxxx amyloliquefaciens XXX 25840

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

Xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xx xxxx: xxxxxxxxx xx xxxxxxx-xxxxxxx xxxxx (XX 15784).

Xxxxxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxx (XXXX).


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx stránce xxxxxxxxxx laboratoře: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx