XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1737
xx xxx 14. xxxxxxxx 2020,
kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 273/2004 x xxxxxxxx Rady (XX) x. 111/2005, xxxxx jde x xxxxxxxx určitých xxxxxxxxxx xxxx na seznam xxxxxxxxx xxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 273/2004 xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xxxxxx 15 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005 xx xxx 22. xxxxxxxx 2004, xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxx sledování xxxxxxx s prekursory xxxx mezi Xxxx x třetími xxxxxx&xxxx;(2), x zejména xx xxxxxx 30a xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxx X nařízení (XX) č. 273/2004 x xxxxxxx nařízení (XX) x. 111/2005 xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx předmětem řady xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx (XXX) XXX 62/10, 62/11 x 62/12, xxxxx byla xxxxxxx xx šedesátém xxxxxx xxxxxxxx 19. xxxxxx 2019, byly xxx xxxxx, methyl 3-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx (XXX xxxxxx glycidát), 3-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), doplněny xx xxxxxxx X Xxxxxx OSN xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ze dne 19. xxxxxxxx 1988 (3) (xxxx xxx „xxxxxx XXX x xxxx 1988“). Xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím XXX 63/1 xxxxxxxx xx 63. xxxxxxxx 4. xxxxxx 2020 xxxxxxxx xx xxxxxxx X Xxxxxx XXX x xxxx 1988 xxxxx methyl-alfa-fenylacetoacetát (MAPA). |
(3) |
Jedním x účelů xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x nařízení (XX) x. 111/2005 je xxxxxxx x Unii xxxxxx 12 xxxxxx XXX x roku 1988. XXX xxxxxx xxxxxxxx, XXX glycidová xxxxxxxx, XXXX x XXXX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx (ES) č. 273/2004 a do xxxxxxx nařízení (ES) x. 111/2005. |
(4) |
Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 a x xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 111/2005 jsou xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx různá xxxxxxxx, x xxxxx dosáhnout xxxxxxxxx rovnováhy xxxx xxxxxx hrozby, xxxxxx xxxxx jednotlivá xxxxx xxxxxxxxxxx, a xxxxxx xxx xxxxxxx obchod. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx 1. Xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x takovými xxxxxxx xxxxxxx, xxxx mít xxxxxxx. |
(5) |
XXX xxxxxx xxxxxxxx x XXX glycidová xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 3,4-methylendioxy-metamfetaminu (MDMA), xxxxxx xxxxxxx xxxx „xxxxxx“. XXXX x XXXX xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx, uvedené xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx MDMA xxxx xxxxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxxxx MDMA x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x některých xxxxxxxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx množství XXXX x xxxxxxxxxx vyrábějí xxxxxxxxxxxx zločinecké xxxxxxx x Xxxx. Velká xxxxxxxx XXXX a xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. |
(7) |
X Unii neexistuje xxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxx glycidátu, XXX glycidové xxxxxxxx, XXXX x MAPA, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x těmito xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx zákonné využití. Xxxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxxxxx 1 xxxxxxx I nařízení (XX) č. 273/2004 x xx přílohy xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx subjekty x příslušné orgány x Xxxx neznamenalo xxxxxx dodatečnou administrativní xxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx, PMK xxxxxxxxx xxxxxxxx, XXXX x XXXX představují xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx zdraví x Xxxx, x xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx žádný dopad xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látek x Xxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 1 přílohy I xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 x xx xxxxxxx nařízení (XX) x. 111/2005. |
(9) |
Xxxxxx-2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx (XXX xxxxxx xxxxxxxx) a 2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x které xxxx často používány x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxxxx. Xxxx látky xx proto měly xxx zařazeny xx xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 111/2005. |
(10) |
X Unii neexistuje xxxxxxxx xxxxxxx výroba XXX xxxxxx glycidátu x XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xx xxxxxxx nařízení (ES) x. 111/2005 by xxxxx xxx hospodářské xxxxxxxx x příslušné xxxxxx v Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dodatečnou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
(11) |
Xxxxxxxx x xxxxxx, kterou XXX xxxxxx xxxxxxxx x XXX xxxxxxxxx kyselina xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x Xxxx, x xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx bude xxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xx legální xxxxxx, výrobu a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x Unii, xxxx xx xxx zařazeny xx xxxxxxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xx přílohy xxxxxxxx (XX) x. 111/2005. |
(12) |
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx x Xxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx metamfetaminu. Xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x kategorii 1 xxxxxxx I xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 x v xxxxxxx nařízení (XX) x. 111/2005. Proto xx xxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx (ES) x. 273/2004. |
(13) |
Xxxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx droga, xxxxx x xxxxxxxxx regionech Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
(14) |
Xxxxxxx xxxxxx xx však xxxxxxxx a různorodé xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxx výrobě xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx hořáků. |
(15) |
Aby xx xxxxxxx přiměřené xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, kterou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx sociální x xxxxxxx xxxxxx x Xxxx, a zátěží xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxx by být xxxxxxx xxxxxx zahrnut xx xxxxxxxxx 2 X přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 273/2004. |
(16) |
Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx není xxxxx, xxx je xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx Unií a xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, je velmi xxxxxxxxxxxxx, že jakmile xxxx obchod s xxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxx pod xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxxx (XX) x. 273/2004, budou xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx získat xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx riziko xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx xxxx Xxxx x třetími xxxxxx, x xxx xx proto xxx xxxxxxx xx kategorie 2 přílohy nařízení (XX) x. 111/2005. Xx xxxxxx xxxxxxx, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 x x xxxxxxxx (XX) x. 111/2005, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgánů. |
(17) |
Příloha XX nařízení (XX) x. 273/2004 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxx jednoho xxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx nepřiměřenému xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x případech, kdy xx xxxxx xxxxxx xxxx vyloučit xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx xx xxxxxxxxxxx kanálů xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx nad určitou xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxx x konzultací x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx měla být xxxxxxxxx xx 0,1 xx. |
(18) |
X této xxxxxxxxxxx xx rovněž xxxxxx xxxxxxxxxxxx kódy kombinované xxxxxxxxxxxx (xxxx XX) x xxxxxxxxxx (XX) x. 273/2004 a (XX) x. 111/2005 xx xxxxxxx nejnovější xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2019/1776&xxxx;(4) x použitelné xx 1. xxxxx 2020, xxx xxxx zajištěno xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
(19) |
Xxxxxxx xx látka xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx jako XXXXX, xxxx by být xxxx zkratka xxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 a xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 111/2005. |
(20) |
Nařízení (XX) x. 273/2004 x (XX) x. 111/2005 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
(21) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx x Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zákonná xxxxxx, obchod a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx orgány xxxxxxxx xxxx xx to, xxx xx přizpůsobily xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx této xxxxx, xxxxx zavádí xxxx xxxxxxxx. |
(22) |
Xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 x nařízení (XX) x. 111/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxx některá xxxxxxxxxx xxxxxx OSN x xxxx 1988. X xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 273/2004
Přílohy X x II xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 se mění x souladu x xxxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 3
Vstup v xxxxxxxx a použitelnost
Toto xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxx 1 xxxx. x) a xxx 2 xxxxxxx X x xxx 2 xxxx. x) xxxxxxx XX se xxxxxxx xxx xxx 13. xxxxx 2021.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 14. xxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. xxxx. X 47, 18.2.2004, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 22, 26.1.2005, x. 1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 326, 24.11.1990, x. 57.
(4) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2019/1776 xx dne 9. xxxxx 2019, kterým xx xxxx příloha X nařízení Xxxx (XXX) č. 2658/87 x xxxxx a xxxxxxxxxxx nomenklatuře a x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. X 280, 31.10.2019, x. 1).
XXXXXXX X
Xxxxxxx X x XX xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 xx xxxx takto:
1) |
Příloha X xx xxxx xxxxx:
|
2) |
x tabulce x xxxxxxx XX se xxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxx:
|
PŘÍLOHA XX
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xx xxxx xxxxx:
1) |
xxxxxxx „XXXXXXXXX 1“ xx xxxx takto:
|
2) |
xxxxxxx „Xxxxxxxxx 2“ se xxxx takto:
|
3) |
x xxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx „Kategorie 3“ xx xxx KN „2807&xxxx;00&xxxx;10“ nahrazuje kódem „2807&xxxx;00&xxxx;00“; |
4) |
xxxxxxx „Xxxxxxxxx 4“ xx xxxx xxxxx:
|