Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1737

xx xxx 14. xxxxxxxx 2020,

kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 273/2004 x xxxxxxxx Rady (XX) x. 111/2005, xxxxx jde x xxxxxxxx určitých xxxxxxxxxx xxxx na seznam xxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 273/2004 xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xxxxxx 15 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005 xx xxx 22. xxxxxxxx 2004, xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxx sledování xxxxxxx s prekursory xxxx mezi Xxxx x třetími xxxxxx&xxxx;(2), x zejména xx xxxxxx 30a xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx X nařízení (XX) č. 273/2004 x xxxxxxx nařízení (XX) x. 111/2005 xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx předmětem řady xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx (XXX) XXX 62/10, 62/11 x 62/12, xxxxx byla xxxxxxx xx šedesátém xxxxxx xxxxxxxx 19. xxxxxx 2019, byly xxx xxxxx, methyl 3-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx (XXX xxxxxx glycidát), 3-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), doplněny xx xxxxxxx X Xxxxxx OSN xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ze dne 19. xxxxxxxx 1988 (3) (xxxx xxx „xxxxxx XXX x xxxx 1988“). Xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím XXX 63/1 xxxxxxxx xx 63. xxxxxxxx 4. xxxxxx 2020 xxxxxxxx xx xxxxxxx X Xxxxxx XXX x xxxx 1988 xxxxx methyl-alfa-fenylacetoacetát (MAPA).

(3)

Jedním x účelů xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x nařízení (XX) x. 111/2005 je xxxxxxx x Unii xxxxxx 12 xxxxxx XXX x roku 1988. XXX xxxxxx xxxxxxxx, XXX glycidová xxxxxxxx, XXXX x XXXX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx (ES) č. 273/2004 a do xxxxxxx nařízení (ES) x. 111/2005.

(4)

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 a x xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 111/2005 jsou xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx různá xxxxxxxx, x xxxxx dosáhnout xxxxxxxxx rovnováhy xxxx xxxxxx hrozby, xxxxxx xxxxx jednotlivá xxxxx xxxxxxxxxxx, a xxxxxx xxx xxxxxxx obchod. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx 1. Xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x takovými xxxxxxx xxxxxxx, xxxx mít xxxxxxx.

(5)

XXX xxxxxx xxxxxxxx x XXX glycidová xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 3,4-methylendioxy-metamfetaminu (MDMA), xxxxxx xxxxxxx xxxx „xxxxxx“. XXXX x XXXX xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx, uvedené xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx MDMA xxxx xxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx MDMA x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x některých xxxxxxxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx množství XXXX x xxxxxxxxxx vyrábějí xxxxxxxxxxxx zločinecké xxxxxxx x Xxxx. Velká xxxxxxxx XXXX a xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

(7)

X Unii neexistuje xxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxx glycidátu, XXX glycidové xxxxxxxx, XXXX x MAPA, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x těmito xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx zákonné využití. Xxxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxxxxx 1 xxxxxxx I nařízení (XX) č. 273/2004 x xx přílohy xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx subjekty x příslušné orgány x Xxxx neznamenalo xxxxxx dodatečnou administrativní xxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx, PMK xxxxxxxxx xxxxxxxx, XXXX x XXXX představují xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx zdraví x Xxxx, x xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx žádný dopad xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látek x Xxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 1 přílohy I xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 x xx xxxxxxx nařízení (XX) x. 111/2005.

(9)

Xxxxxx-2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx (XXX xxxxxx xxxxxxxx) a 2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x které xxxx často používány x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxxxx. Xxxx látky xx proto měly xxx zařazeny xx xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 111/2005.

(10)

X Unii neexistuje xxxxxxxx xxxxxxx výroba XXX xxxxxx glycidátu x XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xx xxxxxxx nařízení (ES) x. 111/2005 by xxxxx xxx hospodářské xxxxxxxx x příslušné xxxxxx v Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dodatečnou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(11)

Xxxxxxxx x xxxxxx, kterou XXX xxxxxx xxxxxxxx x XXX xxxxxxxxx kyselina xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x Xxxx, x xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx bude xxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xx legální xxxxxx, výrobu a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x Unii, xxxx xx xxx zařazeny xx xxxxxxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xx přílohy xxxxxxxx (XX) x. 111/2005.

(12)

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx x Xxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx metamfetaminu. Xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x kategorii 1 xxxxxxx I xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 x v xxxxxxx nařízení (XX) x. 111/2005. Proto xx xxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx (ES) x. 273/2004.

(13)

Xxxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx droga, xxxxx x xxxxxxxxx regionech Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(14)

Xxxxxxx xxxxxx xx však xxxxxxxx a různorodé xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxx výrobě xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx hořáků.

(15)

Aby xx xxxxxxx přiměřené xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, kterou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx sociální x xxxxxxx xxxxxx x Xxxx, a zátěží xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxx by být xxxxxxx xxxxxx zahrnut xx xxxxxxxxx 2 X přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 273/2004.

(16)

Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx není xxxxx, xxx je xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx Unií a xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, je velmi xxxxxxxxxxxxx, že jakmile xxxx obchod s xxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxx pod xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxxx (XX) x. 273/2004, budou xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx získat xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx riziko xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx xxxx Xxxx x třetími xxxxxx, x xxx xx proto xxx xxxxxxx xx kategorie 2 přílohy nařízení (XX) x. 111/2005. Xx xxxxxx xxxxxxx, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 x x xxxxxxxx (XX) x. 111/2005, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgánů.

(17)

Příloha XX nařízení (XX) x. 273/2004 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxx jednoho xxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx nepřiměřenému xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x případech, kdy xx xxxxx xxxxxx xxxx vyloučit xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx xx xxxxxxxxxxx kanálů xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx nad určitou xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxx x konzultací x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx měla být xxxxxxxxx xx 0,1 xx.

(18)

X této xxxxxxxxxxx xx rovněž xxxxxx xxxxxxxxxxxx kódy kombinované xxxxxxxxxxxx (xxxx XX) x xxxxxxxxxx (XX) x. 273/2004 a (XX) x. 111/2005 xx xxxxxxx nejnovější xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2019/1776&xxxx;(4) x použitelné xx 1. xxxxx 2020, xxx xxxx zajištěno xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(19)

Xxxxxxx xx látka xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx jako XXXXX, xxxx by být xxxx zkratka xxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 a xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 111/2005.

(20)

Nařízení (XX) x. 273/2004 x (XX) x. 111/2005 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxx x xxxx, xx x Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zákonná xxxxxx, obchod a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx orgány xxxxxxxx xxxx xx to, xxx xx přizpůsobily xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx této xxxxx, xxxxx zavádí xxxx xxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 x nařízení (XX) x. 111/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxx některá xxxxxxxxxx xxxxxx OSN x xxxx 1988. X xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 273/2004

Přílohy X x II xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 se mění x souladu x xxxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005

Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Vstup v xxxxxxxx a použitelnost

Toto xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxx 1 xxxx. x) a xxx 2 xxxxxxx X x xxx 2 xxxx. x) xxxxxxx XX se xxxxxxx xxx xxx 13. xxxxx 2021.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 14. xxxxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX LEYEN


(1)  Úř. xxxx. X 47, 18.2.2004, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 22, 26.1.2005, x. 1.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 326, 24.11.1990, x. 57.

(4)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2019/1776 xx dne 9. xxxxx 2019, kterým xx xxxx příloha X nařízení Xxxx (XXX) č. 2658/87 x xxxxx a xxxxxxxxxxx nomenklatuře a x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. X 280, 31.10.2019, x. 1).


XXXXXXX X

Xxxxxxx X x XX xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 xx xxxx takto:

1)

Příloha X xx xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxx „XXXXXXXXX 1“ xx xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx tímto:

Látka

Název xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx liší)

Kód XX

XXX

Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX)

2926&xxxx;40&xxxx;00

4468-48-8“

xx)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx (1X,2X)-(-)-xxxxxxxxxxxxxx xx kód XX „2939&xxxx;99&xxxx;00“ xxxxxxxxx kódem „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

xxx)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx (1X,2X)-(+)-xxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX „2939&xxxx;99&xxxx;00“ xxxxxxxxx kódem „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

xx)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx (1X,2X)-(+)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX „2939&xxxx;99&xxxx;00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939 79 90“;

v)

v xxxxxxx xxxxxxxx se (1X,2X)-(-)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx KN „2939&xxxx;99&xxxx;00“ nahrazuje kódem „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

xx)

xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx XX xx xxxxxxxx tyto xxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxx xxxxx kombinované xxxxxxxxxxxx (xxxxx se xxxx)

Xxx XX

XXX

„Xxxxxx-3- (1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methyloxiran-2-karboxylát (XXX xxxxxx xxxxxxxx)

2932&xxxx;99&xxxx;00

13605-48-6

3-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx kyselina (XXX glycidová xxxxxxxx)

2932&xxxx;99&xxxx;00

2167189-50-4

Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX)

2924&xxxx;29&xxxx;70

4433-77-6

Xxxxxx-2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx

(XXX xxxxxx glycidát)

2918 99 90

80532-66-7

2-methyl-3-fenyloxiran-2-karboxylová xxxxxxxx

(XXX glycidová xxxxxxxx)

2918&xxxx;99&xxxx;90

25547-51-7

Xxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX)

2918&xxxx;30&xxxx;00

16648-44-5“;

x)

x tabulce „XXXXXXXXXXXX 2 X“ xx na příslušná xxxxx x pořadí xxxxx xxxx KN xxxxxxxx xxxx xxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxx)

Xxx XX

XXX

„Xxxxxxx xxxxxx

2804&xxxx;70&xxxx;00

7723-14-0“;

x)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x tabulce „XXXXXXXXXXXX 2X“ xx xxx XX „2922&xxxx;43&xxxx;00“ xxxxxxxxx kódem „ex 2922 43 00“;

d)

v xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx „KATEGORIE 3“ xx xxx KN „2807&xxxx;00&xxxx;10“ xxxxxxxxx xxxxx „2807&xxxx;00&xxxx;00“;

2)

x tabulce x xxxxxxx XX se xxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxxx hodnota

„Červený xxxxxx

0,1 xx“

PŘÍLOHA XX

Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xx xxxx xxxxx:

1)

xxxxxxx „XXXXXXXXX 1“ xx xxxx takto:

a)

položka xxxxxxxx xx Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx tímto:

Látka

Název xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx liší)

Kód XX

XXX

Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX)

2926&xxxx;40&xxxx;00

4468-48-8“

x)

x položce týkající xx (1X,2X)-(-)-xxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX „2939 99 00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

x)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx (1X,2X)-(+)-xxxxxxxxxxxxxx se xxx XX „2939 99 00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939 79 90“;

d)

v xxxxxxx xxxxxxxx xx (1X,2X)-(+)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX „2939&xxxx;99&xxxx;00“ nahrazuje xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

x)

x položce xxxxxxxx xx (1X,2X)-(-)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX „2939&xxxx;99&xxxx;00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

x)

xx xxxxxxxxx místa v xxxxxx xxxxx xxxx XX xx xxxxxxxx xxxx položky:

Látka

Název xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (pokud xx xxxx)

Xxx KN

CAS

„Methyl-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methyloxiran-2-karboxylát (XXX xxxxxx xxxxxxxx)

2932&xxxx;99&xxxx;00

13605-48-6

3-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx)

2932&xxxx;99&xxxx;00

2167189-50-4

Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX)

2924&xxxx;29&xxxx;70

4433-77-6

Xxxxxx-2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx

(XXX xxxxxx xxxxxxxx)

2918&xxxx;99&xxxx;90

80532-66-7

2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

(XXX glycidová xxxxxxxx)

2918&xxxx;99&xxxx;90

25547-51-7

Xxxxxx alfa-fenylacetoacetát (XXXX)

2918&xxxx;30&xxxx;00

16648-44-5“;

2)

xxxxxxx „Xxxxxxxxx 2“ se xxxx takto:

a)

v xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se kód XX „2922&xxxx;43&xxxx;00“ nahrazuje xxxxx „ex 2922 43 00“;

b)

na xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx XX xx xxxxxxxx tyto xxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxx xxxxx kombinované xxxxxxxxxxxx (pokud xx xxxx)

Xxx XX

XXX

„Xxxxxxx xxxxxx

2804&xxxx;70&xxxx;00

7723-14-0“;

3)

x xxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx „Kategorie 3“ xx xxx KN „2807&xxxx;00&xxxx;10“ nahrazuje kódem „2807&xxxx;00&xxxx;00“;

4)

xxxxxxx „Xxxxxxxxx 4“ xx xxxx xxxxx:

x)

x xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx se xxx XX „3003 40 20“ nahrazuje xxxxx „3003&xxxx;41&xxxx;00“ a xxx XX „3004 40 20“ xx xxxxxxxxx xxxxx „3004 41 00“;

b)

v xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx soli se xxx XX „3003 40 30“ xxxxxxxxx xxxxx „3003&xxxx;42&xxxx;00“ x xxx XX „3004 40 30“ se xxxxxxxxx xxxxx „3004 42 00“.