Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1729

xx dne 17. xxxxxxxxx 2020

x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zoonotických x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxxx rozhodnutí 2013/652/XX

(xxxxxxxx xxx xxxxxx C(2020) 7894)

(Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx na směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/99/XX xx xxx 17. listopadu 2003 o xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 90/424/EHS x x zrušení xxxxxxxx Rady 92/117/EHS (1), x zejména xx xx. 4 odst. 5, xx. 7 xxxx. 3, čl. 8. xxxx. 3 x čl. 9 xxxx. 1 čtvrtý xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx 2003/99/XX xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx zajistily, xxx xxxxxxxxx poskytovalo xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxx xxxxxx, x pokud xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx zdraví, i x jiných původců.

(2)

Směrnice 2003/99/XX rovněž xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx trendy x xxxxxx AMR xx xxxx území a xxxxx rok předaly Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x uvedenou xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise 2013/652/XX&xxxx;(2) zavádí podrobná xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a ohlašování XXX zoonotických x xxxxxxxxxxxx bakterií. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 31. prosince 2020.

(4)

Xx xxxx sdělení Xxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ze dne 29. xxxxxx 2017 Xxxxxxxx xxxxx xxxx „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(3) xx Xxxxxx zavázala xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx XX, xxxxxxx prováděcí xxxxxxxxxx 2013/652/EU, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zvířat a xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údajů.

(5)

V xxxxxx 2015 xx 2018 xxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx příslušné xxxxxx provedly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2013/652/XX. Závěrečná xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxxx xxxx sérii xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx a xxxxx xx Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2013/652/XX xxxxxxxxx.

(6)

Xxx 5. června 2019 xxxxxxxxx Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) vědeckou xxxxxx x xxxxxx „Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx harmonizované xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rezistence xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zvířat xxxxxxxx x produkci xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxx“&xxxx;(5). Tato xxxxxx xxxxxxxxxx konkrétní úpravy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x ohlašování XXX xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2013/652/XX x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx AMR x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx budoucích trendů x xxxxxxx AMR xx xxxx 2021. Xxxx doporučované xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat xxxxxxxx x xxxxxxxx potravin xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx odběru vzorků, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx, druhů bakterií, x xxxxx se xx XXX xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx metod, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx úřadu XXXX ze xxx 5. xxxxxx 2019 xx třeba xxxxxxxxx xxx definování xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx potravin a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx sledování x ohlašování XXX xx roku 2021, xxx xxxx xxxxx xxxxxx získávat xxxxxxxxxxx x spolehlivé xxxxx x AMR. Je xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx míru, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx biologické xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx stávajících xxxxxxxxx xxxxxxxx pro tlumení.

(8)

Celogenomové xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, která x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx dál více xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx x xxxxxxxx době xxxxxxx celogenomové sekvenování xxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxx XXX. Xxxxx xx xxxxxx povolit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na základě xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx technické xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(9)

XXX xx xxxxxxxx hrozba, která xx xxxx snadno xxxxxxxx xxxx hranice. X zájmu xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jak xxxxxx xxxxxxxxxxx omezit xxxxx XXX, je xxxxx zcela zásadní, xxx potravinářské xxxxxxx xxxxxxxx do XX xxxx podléhaly xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx AMR.

(10)

Z xxxxxx zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx prováděcí rozhodnutí 2013/652/XX xxxxxxxx, xx xxxx rozhodnutí xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2021.

(11)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2013/652/XX by x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:

Xxxxxx 1

Předmět x xxxxxx xxxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx harmonizovaná xxxxxxxx xxx sledování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx jen „XXX“) xx xxxxxx 2021–2027, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 7 xxxx. 3 x čl. 9 xxxx. 1 xxxxxxxx 2003/99/XX a xxxxx X xxxxxxx II x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x)

Xxxxxxxxxx xxx.;

x)

Xxxxxxxxxxxxx coli (C. xxxx);

x)

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X. xxxxxx);

x)

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx (X. coli);

e)

Salmonella xxx. a E. xxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx enzymy:

i

širokospektré xxxx-xxxxxxxxx (XXXX);

xx

xxxx-xxxxxxxxx xxxx XxxX (XxxX);

xxx

xxxxxxxxxxxxx (XX).

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx AMR xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (X. xxxxxxxx) a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (E. xxxxxxx).

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx XXX se xxxx xxxxxxxxxxxxx populací xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x následujících xxxxxxxx:

x)

xxxxxxxx;

x)

xxxxxx;

x)

xxxxxx xxxx;

x)

xxxxx mladšího xxx xxxxx xxx;

x)

xxxxxx xx xxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxx xxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxx xxxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxx xxxxx.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx sledují x xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxx zvířat xxxxxxxx x produkci xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx x nich x xxxxxxx s xxxxxx 3 x 4.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

Xxx účely xxxxxx rozhodnutí xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625&xxxx;(6);

x)

xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2073/2005&xxxx;(7);

x)

xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 853/2004&xxxx;(8);

x)

xxxxxxxx uvedené x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 2160/2003&xxxx;(9);

x)

xxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx 2003/99/XX;

x)

xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6&xxxx;(10);

x)

„xxxxxxxxxx partií“ xx xxxxxx skupina xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ze stejného xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xx stejný xxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx xxx xxxxxx vzorků a xxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx státy xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířat xxxxxxxx x produkci xxxxxxxx x xxxxxxxxx masa x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx izoláty xxxxxxxx xx antimikrobiální xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx v části X xxxxxxx.

Xx sledování xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx. x xxxxxxxx brojlerů, xxxxxx x výkrmu xxxx však xxxxx xxxxxxx xxxxx použít xxxxxxx xxxxxxxx získané xx xxxxx v xxxxx pro xxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx národních xxxxxxxx xxx xxxxxxx stanovených x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 37 xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 4 xxxxx A přílohy;

b)

zvláštního xxxxxxxxx xxxxxxxx X. xxxx xxxxxxxxxxxxx XXXX, XxxX nebo karbapenemázu x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 5 xxxxx A xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxx 6 části X xxxxxxx.

Článek 4

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x XXX x její xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxx podají každý xxx Komisi zprávu x svých xxxxxxxxxx x oblasti sledování XXX, a to x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx X xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx výsledky v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX a xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxx 2003/99/ES.

Článek 5

Xxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx zveřejní xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx izolátů x xxxxxxxx analýz xxxxxxxxx ve xxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 4.

Xxxxxx 6

Xxxxxxx

Xxxxxxxxx rozhodnutí 2013/652/XX se xxxxxxx.

Článek 7

Xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx ode xxx 1. xxxxx 2021.

Xxxxxx 8

Určení

Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.

X Bruselu xxx 17. xxxxxxxxx 2020.

Za Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXXX

xxxxxx Komise


(1)  Úř. xxxx. X 325, 12.12.2003, x. 31.

(2)  Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/652/XX xx xxx 12. xxxxxxxxx 2013 o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zoonotických x komenzálních xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 303, 14.11.2013, x. 26).

(3)&xxxx;&xxxx;XXX/2017/0339 xxxxx.

(4)&xxxx;&xxxx;XX(XXXXX) 2019-6789.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxx XXXX Xxxxxxx (2019); 17(6):5709.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx kontrolách x xxxxxx úředních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxxxxxx x krmivového xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zdraví xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, xxxxxx rostlin a xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 999/2001, (ES) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (EU) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 a (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 x (ES) x. 1099/2009 x směrnic Xxxx 98/58/ES, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 854/2004 x (ES) č. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/EHS (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Úř. věst. X 95, 7.4.2017, x. 1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2073/2005 xx dne 15. xxxxxxxxx 2005 x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 338, 22.12.2005, x. 1).

(8)  Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 853/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X 139, 30.4.2004, s. 55).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 2160/2003 ze xxx 17. xxxxxxxxx 2003 x xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx se x xxxxxxxxx řetězci (Úř. xxxx. L 325, 12.12.2003, x. 1).

(10)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6 xx dne 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/ES (Xx. xxxx. X 4, 7.1.2019, x. 43).


XXXXXXX

Xxxx A

Rámec xxx xxxxxx vzorků x xxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx antimikrobiální xxxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx kombinací izolátů/zvířat xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx:

x)

xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx. xxxxxxx xx:

x.

xxxxxx každé xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003;

xx.

xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx států, které xxxxxxx národní program xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx úrovni XX;

xxx.

xxxxxx xxxxxx slepých xxxxx odebraných xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx jeden xxx, pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10&xxxx;000 xxx xxxxx;

xx.

xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx hraniční xxxxxxxx;

x)

xxxxxxx X. xxxx x X. xxxxxx xxxxxxx xx:

x.

xxxxxx xxxxxx slepých xxxxx odebraných při xxxxxxx x brojlerů;

ii.

vzorků xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx masa xxxxxxxxx 10&xxxx;000 xxx ročně;

iii.

vzorků xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx jeden xxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx tohoto xxxxx xxxxxxxxx 10&xxxx;000 tun xxxxx;

xx.

xxxxxx obsahů xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx z prasat xx xxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx E. xxxx xxxxxxx xx:

x.

xxxxxx xxxxxx xxxxxxx střev xxxxxxxxxx xxx porážce x xxxxxxxx;

xx.

xxxxxx obsahů slepých xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krůtího xxxx xxxxxxxxx 10 000 xxx xxxxx;

xxx.

xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx;

xx.

xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx ze xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx, pokud xxxxxxxxxxxx produkce masa xxxxxx xxxxx převyšuje 10&xxxx;000 tun ročně;

v.

vzorků xxxxxxxxx masa xxxxxxxx, xxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

x)

xxxxxxx X. coli produkující XXXX, AmpC xxxx xxxxxxxxxxxxx získané ze:

i.

vzorků xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx při porážce x brojlerů;

ii.

vzorků obsahů xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx z xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx produkce xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 10&xxxx;000 xxx xxxxx;

xxx.

xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx;

xx.

xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx skotu xxxxxxxx xxx jeden xxx, xxxxx vnitrostátní produkce xxxx xxxxxx skotu xxxxxxxxx 10 000 xxx xxxxx;

x.

xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, krůt, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx;

xx.

xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, krůt, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly.

e)

Rozhodne-li xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X. xxxxxxx x E. xxxxxxx x souladu x čl. 1 xxxx. 3, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx:

x.

xxxxxx xxxxxx slepých xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxx x brojlerů;

ii.

vzorků xxxxxx xxxxxxx střev xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx produkce xxxxxxx xxxx převyšuje 10&xxxx;000 xxx ročně;

iii.

vzorků xxxxxx slepých xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx na xxxxx;

xx.

xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx než jeden xxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx převyšuje 10 000 xxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx odběru xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx AMR x všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx potravin/potravin xxxxxxxxx x bodě 1 v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx:

x)

x xxxxxx 2021, 2023, 2025 x 2027: xxxxxxxxx XXX xx provede u xxxxxx na xxxxx, xxxxx xxxxxxxx než xxxxx rok, xxxx xxxxxx x xxxx xxxxx;

x)

x xxxxxx 2022, 2024 x 2026: xxxxxxxxx AMR xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx krůt x čerstvého masa xxxxxxxx x xxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxxx xxxxxx

3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx xxxxxxx

x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx:

Xxx vytváření xxxxx odběru vzorků xx úrovni xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úřadu XXXX xxx xxxxxxxxx xxxxx vzorků pro xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx sledování xxxxxxxxxxxxxxx rezistence xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx bakterií (1).

Členské xxxxx zajistí, že xxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx rozděleny xxxx xxxxx, jež xxxxxxxxxxxx alespoň 60 % xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx po xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x také v xx největší míře xxxxxxxxxx rozloží xxxxxxxxx xxxxx dnů xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx zdravých xxxxxx x namátkově xxxxxxxxx epizootologických jednotek. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxx xxxx je xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx jednotkou xxx xxxxxxx xx výkrm x skot xxxxxx xxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxx epizoologické xxxxxxxx může xxx xxxxxxx xxxxx jeden xxxxxx za xxx. Xxxxx vzorek xx xxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx těla, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xx však xxxxx vzorek odebere x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx vybrána x rámci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx odebraných xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být přímo xxxxxx roční xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zařazených xx plánu xxxxxx xxxxxx.

x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx vzorku:

K testování xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx uvedených x xxxx 4.1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx dostatečný xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xx) x xxx), bodě 1 xxxx. x) x xxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxx x) až xx) x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx prevalenci xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxx xxxxxxxx zvířat.

Pokud xx známo, že xxxxxxxxxx sledovaných xxxxx xxxxxxxx je x xxxx populaci xxxxxx xxxxx xxxx rovna 30 %, nebo xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx neznámá xxxx xx-xx počet epizootologických xxxxxxxx, z nichž xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odběru xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx xx 300 xx xxx. Tento xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx xx 150 xx rok xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xxx 100&xxxx;000 tun masa xxxxxxxx, 100 000 tun xxxxxxx xxxx, 100&xxxx;000 xxx vepřového masa xx 50 000 xxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxx, které využijí xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx rok, xxxxxxx své xxxxxxxxxx xxxxxx, např. výsledky xxxxxxxxxx, x tyto xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx sníženého xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx.

Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 300 xxxxxx z xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxx x) až xx). Xxxx-xx členské xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx produkci xxxxx xxx 100&xxxx;000 xxx masa brojlerů, 100&xxxx;000 tun xxxxxxx xxxx, 100&xxxx;000 xxx xxxxxxxxx xxxx xx 50&xxxx;000 xxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx výjimky xxxxxxxxxx odebrat minimální xxxxx 150 xxxxxx xxxxxxx 300 xxxxxx xxx každou xxxxx xxxxxxxxxxx populaci xxxxxx.

3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx

x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx:

Xxx vytváření xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zohlední xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úřadu XXXX xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zoonotických x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2).

Xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx čerstvého xxxx v xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx regionu. Zajistí xxxx xxxxxxxxxx rozložení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx sledování x rovněž v xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx namátkový xxxxx dnů xxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxx. Partie, x xxxxx xx xxxx xxxxxxx vzorky, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx vzorku:

Členské xxxxx odeberou 300 xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx masa xxxxxxx x xxxx 1 xxxx. x) xxxxxxx x). Mají-li xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 100&xxxx;000 xxx xxxx xxxxxxxx, 100 000 xxx xxxxxxx xxxx, 100&xxxx;000 xxx vepřového xxxx xx 50&xxxx;000 tun xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx rozhodnout odebrat 150 vzorků xxxxxxx 300 vzorků pro xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx stanovištích xxxxxxxx xxxxxxxx

x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx:

Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorků na xxxxxxxxxxxx hraniční xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx specifikace xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxx proporcionálně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly a xxxx xxxxxx, a xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dováženého xxxxxxxxx xxxx, x xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx vzorků musí xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxxx x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx namátkově x také xxxxx xxxxxx z xxxxxxx xxxxxxx xx namátkový. Xxxxxx-xx xx xxxxxxx x různých xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x různých xxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx.

x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx 1 xxxx. x) xxxxxxx xx), xxxx 1 xxxx. x) podbodě x) x xxxx 1 xxxx. x) podbodě xx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 1.

Tabulka 1

Xxxxxxx xxxx, u kterého xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX: xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx masa

Doporučená xxxxx četnost xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx

3 %

Xxxxx xxxx

15 %

Xxxxxxx xxxx

10 %

Hovězí xxxx

2 %

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx antimikrobiální xxxxxxxxxx

4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxx xx rok x zajistí, že xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx bakterie/sérovar Xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx:

X Xxxxxxxxxx xxx:

xx 170 xxxxxxx xxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 1 xxxx. x) podbodě x). Xxxx-xx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 100&xxxx;000 xxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx rozhodnout xxxxxxxx horní limit xx 85 xxxxxxx xxxxxxx 170. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx ze xxxxxxxx zvířat. Převyšuje-li xxxxx izolátů, xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxx, horní limit, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx reprezentativnost x pokud xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vzorků x xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx x xxxxxxxxx, horního xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx 170 xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených x xxxx 1 xxxx. x) xxxxxxx xx), xxxx x případě, xx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxx uvedené x bodě 3.1 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxx xxxxxx. Mají-li xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 100&xxxx;000 tun xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 85 xxxxxxx namísto 170,

xxxxxxx 170 xxxxxxx xxxxxxxxx ze vzorků xxxxxxxxx x bodě 1 xxxx. x) xxxxxxx xxx), xxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx využijí xxxxxxx xxxxxxx x xxxx 3.1 písm. x) xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx uvedených v xxxx 1 písm. x) xxxxxxx xx).

X X. coli x X. xxxxxx:

xxxxxxx 170 xxxxxxx x druhu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxx (C. xxxx xxxx X. xxxxxx) získaných ze xxxxxx uvedených v xxxx 1 xxxx. x) podbodech i) xx iii), xxxx x případě, že xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxx 3.1 písm. x) xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx získané x xxxxxx vzorků. Xxxx-xx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxxxxxx produkci xxxxx než 100 000 xxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxx rozhodnout xxxxxxxxx xxxxxxxxx 85 xxxxxxx namísto 170,

xx 170 izolátů z xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x daném xxxxx (X. xxxx xxxx C. xxxxxx) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx získaných xx vzorků uvedených x xxxx 1 xxxx. b) xxxxxxxxx x) xx iii),

alespoň 170 xxxxxxx X. xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1 xxxx. x) xxxxxxx iv), xxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx výjimky xxxxxxx x xxxx 3.1 xxxx. x) druhém xxxxxxxxxxx, všechny xxxxxxx xxxxxxx x těchto xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxx roční xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 100&xxxx;000 tun xxxxxxxxx xxxx, mohou xx xx xxxxxxx výjimky xxxxxxxxxx otestovat xxxxxxxxx 85 izolátů xxxxxxx 170.

X indikátorových xxxxxxxxxxxx X. xxxx:

xxxxxxx 170 xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxx i) xx iv). Mají-li xxxxxxx xxxxx roční xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nižší xxx 100&xxxx;000 xxx xxxx xxxxxxxx, 100&xxxx;000 xxx xxxxxxx xxxx xxxx 100&xxxx;000 xxx xxxxxxxxx masa, xxxxx xx xx základě xxxxxxx rozhodnout xxxxxxxx xxxxxxxxx 85 izolátů xxxxxxx 170 xxx xxxxxx xxxxx specifickou xxxxxxxx zvířat,

všechny xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx v bodě 1 písm. c) xxxxxxx v).

U E. xxxx xxxxxxxxxxxxx XXXX, XxxX xxxx karbapenemázu:

všechny xxxxxxx získané xx xxxxxx uvedených v xxxx 1 xxxx. x).

4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metody k xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx citlivosti

Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx 2, 3 a 4, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Salmonella xxx., X. xxxx, X. xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx X. xxxx, X. xxxxxxxx x X. xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx X. xxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x tabulku 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx cefotaximu, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek v xxxxxxx x xxxxxxxx 5.

Xx xxxxxxxxxx sledování X. xxxx xxxxxxxxxxxxx XXXX, XxxX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx xxxxxx xxxxxxx x bodě 5.

Testování xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x laboratořích xxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 2. Xxxxxxxxx probíhá xx xxxxxxx xxxxxxxx mikrodiluční xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx metodou XXX 20776-1:2019.

Xxxxxxx 2

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek, jež xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a rozpětí xxxxxxxxxxx, xxx mají xxx xxxxxxxxx u Xxxxxxxxxx spp. x xxxxxxxxxxxxxx komenzálních E. xxxx, podle Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx citlivosti (EUCAST) (xxxxx xxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX (xx/x)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx/x)

(x xxxxxxxxx xxxxx jamek)

ECOFF

Klinická hraniční xxxxxxxxxxx

xxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

&xx; 4 (*)

&xx; 16

4–128 (6)

X. xxxx

&xx; 8

&xx; 16

xxxxxxxxx

xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

&xx; 8

&xx; 8

1–32 (6)

X. xxxx

&xx; 8

&xx; 8

xxxxxxxxxxx

xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

xxxx.

xxxx.

2–64 (6)

X. xxxx

xxxx.

xxxx.

xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

&xx; 0,5

&xx; 2

0,25–4 (5)

E. xxxx

&xx; 0,25

> 2

xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

&xx; 2

&xx; 4

0,25–8 (6)

X. xxxx

&xx; 0,5

&xx; 4

xxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxx

Xxxxxxxxxx

&xx; 16

&xx; 8

8–64 (4)

X. xxxx

&xx; 16

&xx; 8

xxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

&xx; 0,06

&xx; 0,06

0,015–8 (10)

X. xxxx

&xx; 0,06

> 0,5

kolistin

polymyxin

Salmonella

neuv.

> 2

1–16 (5)

X. coli

> 2

&xx; 2

gentamicin

aminoglykosid

Salmonella

> 2

&xx; 4

0,5–16 (6)

E. xxxx

&xx; 2

&xx; 4

meropenem

karbapenem

Salmonella

> 0,125

&xx; 8

0,03–16 (10)

X. xxxx

&xx; 0,125

&xx; 8

kyselina nalidixová

chinolon

Salmonella

> 8

xxxx.

4–64 (5)

X. xxxx

&xx; 8

xxxx.

xxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dráhy

Salmonella

neuv.

neuv.

8–512 (7)

X. xxxx

&xx; 64

xxxx.

xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

&xx; 8

xxxx.

2–32 (5)

X. xxxx

&xx; 8

xxxx.

xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

xxxx.

xxxx.

0,25–8 (6)

X. coli

> 0,5

&xx; 0,5

xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxx

&xx; 2

&xx; 4

0,25–16 (7)

X. xxxx

&xx; 2

&xx; 4

Xxxx.: údaje nejsou x xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 3

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek, jež xxxx xxx zahrnuty xx xxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx koncentrací, xxx xxxx být xxxxxxxxx x X. jejuni x X. xxxx, xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx testování xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXXXX)

Xxxxxxxxxxxxxxx látka

Třída xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX (xx/x)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx/x)

(x xxxxxxxxx xxxxx jamek)

ECOFF

Klinická xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxx

X. xxxxxx

&xx; 16

xxxx.

2–64 (6)

X. xxxx

&xx; 16

xxxx.

xxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxx

X. xxxxxx

&xx; 0,5

> 0,5

0,12–32 (9)

X. coli

> 0,5

> 0,5

xxxxxxxxx

xxxxxxxxxx

X. xxxxxx

xxxx.

xxxx.

0,125–4 (6)

C. xxxx

xxxx.

xxxx.

xxxxxxxxxxx

xxxxxxxx

X. xxxxxx

&xx; 4

> 4

1–512 (10)

X. coli

> 8

&xx; 8

gentamicin

aminoglykosid

C. xxxxxx

&xx; 2

xxxx.

0,25–16 (7)

C. xxxx

&xx; 2

xxxx.

xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. jejuni

> 1

&xx; 2

0,5–64 (8)

X. coli

> 2

&xx; 2

Xxxx.: xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxx 4

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek, xxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxxxx XXX, mezních xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx koncentrací, xxx xxxx xxx testovány x X. faecalis x X. xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxx antimikrobiální xxxxxxxxxx (XXXXXX)

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx AMR (xx/x)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx/x)

(x xxxxxxxxx xxxxx jamek)

ECOFF

Klinická xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxx

xxxxxxxxx

X. xxxxxxxx

&xx; 4

> 8

0,5–64 (8)

X. xxxxxxx

&xx; 4

&xx; 8

xxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxx

X. faecalis

> 32

xxxx.

4–128 (6)

E. faecium

> 32

xxxx.

xxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxx

X. xxxxxxxx

&xx; 4

&xx; 4

0,12–16 (8)

X. faecium

> 4

&xx; 4

xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx

X. faecalis

> 4

xxxx.

0,25–32 (8)

X. faecium

> 8

xxxx.

xxxxxxxxxxx

xxxxxxxx

X. faecalis

> 4

xxxx.

1–128 (8)

X. faecium

> 4

neuv.

gentamicin

aminoglykosid

E. xxxxxxxx

&xx; 64

neuv.

8–1024 (8)

E. xxxxxxx

&xx; 32

xxxx.

xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxx

X. xxxxxxxx

&xx; 4

&xx; 4

0,5–64 (8)

E. xxxxxxx

&xx; 4

&xx; 4

kvinupristin/dalfopristin

streptogramin

E. xxxxxxxx

xxxx.

xxxx.

0,5–64 (8)

E. xxxxxxx

xxxx.

&xx; 4

xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. xxxxxxxx

&xx; 2

> 2

0,5–64 (8)

X. xxxxxxx

&xx; 2

&xx; 2

xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. faecalis

> 4

xxxx.

1–128 (8)

E. xxxxxxx

&xx; 4

xxxx.

xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxx

X. xxxxxxxx

&xx; 0,25

&xx; 0,25

0,03–4 (8)

X. xxxxxxx

&xx; 0,25

&xx; 0,25

xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. faecalis

> 4

&xx; 4

1–128 (8)

X. xxxxxxx

&xx; 4

&xx; 4

Xxxx.: xxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx sledování X. xxxx xxxxxxxxxxxxx XXXX, XxxX xxxx xxxxxxxxxxxxx

5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx suspektních X. xxxx produkujících ESBL, XxxX nebo karbapenemázu

Pro xxxxx xxxxxxxxx podílu xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx E. xxxx xxxxxxxxxxxxx XXXX, XxxX xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx 1 xxxx. d) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 3 xxxx. 2 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxx XXX&xxxx;(4).

X xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X. xxxx produkujících ESBL, XxxX xxxx karbapenemázu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx metod se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x první x xxxxxx sadou xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v souladu x tabulkou 2 x následně v xxxxxxx x tabulkou 5.

Xxxxxxx 5

Xxxxxxx antimikrobiálních xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx mezních xxxxxx xxxxx EUCAST (XXXXX) a klinických xxxxxxxxxx hodnot pro xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxx použít xxxxx x xxxxxxxxx Salmonella xxx. a xxxxxxx X. coli xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (druhá xxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky

Druh

Interpretační xxxxx hodnoty XXX (xx/x)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx (mg/l)

(v xxxxxxxxx xxxxx jamek)

ECOFF

Klinická xxxxxxxx koncentrace

cefepim

cefalosporin

Salmonella

neuv.

> 4

0,06–32 (10)

X. xxxx

&xx; 0,125

> 4

xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

&xx; 0,5

&xx; 2

0,25–64 (9)

X. coli

> 0,25

&xx; 2

xxxxxxxxx + xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

xxxx.

xxxx.

0,06–64 (11)

X. xxxx

&xx; 0,25

xxxx.

xxxxxxxxx

xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

&xx; 8

neuv.

0,5–64 (8)

X. xxxx

&xx; 8

xxxx.

xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

&xx; 2

&xx; 4

0,25–128 (10)

E. xxxx

&xx; 0,5

> 4

ceftazidim + xxxxxxxx klavulanová

kombinace xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

xxxx.

xxxx.

0,125–128 (11)

X. xxxx

&xx; 0,5

xxxx.

xxxxxxxxx

xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

xxxx.

&xx; 0,5

0,015–2 (8)

X. xxxx

xxxx.

&xx; 0,5

xxxxxxxx

xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

&xx; 1

&xx; 4

0,12–16 (8)

X. xxxx

&xx; 0,5

&xx; 4

xxxxxxxxx

xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

&xx; 0,125

&xx; 8

0,03–16 (10)

X. xxxx

&xx; 0,125

&xx; 8

xxxxxxxxx

xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

&xx; xxxx.

xxxx.

0,5–128 (9)

X. coli

> 16

neuv.

Neuv.: xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx

5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx X. coli xxxxxxxxxxxxx ESBL nebo XxxX

Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx posoudí xxxxx X. xxxx xxxxxxxxxxxxx XXXX xxxx XxxX xx srovnání x celkovým xxxxxx xxxxxxx E. coli xxxxxxxxxx ve xxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxx E. xxxx xxxxxxxxxxx ESBL xxxx XxxX x celkový xxxxx X. coli xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a následného xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx referenční xxxxxxxxxx XX xxx XXX&xxxx;(5).

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxx provádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx X. xxxx xxxxxxxxxxxxx ESBL, XxxX xxxx karbapenemázu xxxxx xxxx 5 xxxxx xxxxxxx xxxxx rozhodnout, xx xxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx mikrodiluci xx xxxxxxx testovacích xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 2 x 5. Mohou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx alternativní metodu x bujónové mikrodiluci xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx z xxxxxxx 5 x xxxxxxx, xx v xxxxxxx x xxxxx 4.2 xxxx testují izoláty X. xxxx x Xxxxxxxxxx, které vykazují xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxx AMR (6).

7.   Kontrola xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx Unie, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, podtypů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx shromážděných xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX.

Xxxxxxxxxxx izoláty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx –80 °X xxxxxxx xx xxxx xxxx xxx. Mohou xxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx x případě, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx-xx to xxxx XXXX a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx EU pro XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x čl. 3 xxxx. 2 xx xxxxxxxxxx laboratoře XX xxx XXX x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxx 4, 5 x 6.

Xxxx X

Xxxxxxxx xxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx

Xxxxxxx státy vyhotoví xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxx 2 xxx každý xxxxxxxxxx xxxxxx, x pojednají xxxxxx o každé xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x o každé xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxx 1 xxxxx X. Členské xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx x xxxxx rozhodnutí xx formě xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx slovníku a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx údajů, xxxxx xxxxxxxx EFSA. Xxxxxxx xxxxx popíší xxxxxxxx xxxxxx vzorků a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x kategorií xxxxxxxx.

X xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxx testování xxxxxxxxxxxxxxx citlivosti, ohlásí xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 2.1.

X xxxxxxx, xx xx při xxxxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx sekvenování, ohlásí xxxxxxx státy informace xxxxxxx v xxxx 2.2.

Xxxxxxxxx-xx xx členské xxxxx xxxxxxx úřadu XXXX xxxxx shromážděné xx xxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx předány xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx xxxx je xxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx x ohlášení

2.1.   Ohlašování xxxxxxxx testování xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx (xxx Salmonella xxx.)

Xxxxxxxx xxxxxx určených x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxx xx vzorek xxxxxxx

Xxx xxxxxx

Xxx obchodního xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXXXX) pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly (xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx masa)

Číslo společného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxxxx masa)

Země xxxxxx zásilky (xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx)

Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx odběru xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxxx xxxx kód xxxxxxx xxxxxxxxx laboratoří provádějící xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx antimikrobiální xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx inhibiční xxxxxxxxxxx (XXX) (x mg/l)

Testování xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx klavulanovou

Testování synergie xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx sekvenování

U xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx tyto informace:

Jedinečný xxxxxxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo kategorie xxxxxxxx

Xxxx potravinového xxxxxxx, x xxx xx xxxxxx odebrán

Typ xxxxxx

Xxx XXXXXX pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly (xxxxx x testování xxxxxxxxxx xxxx)

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu zásilky (xxxxx x testování xxxxxxxxxx masa)

Země xxxxxx xxxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx dováženého masa)

Subjekt, xxxxx xxxxxxx odběr xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx o genech xxxxxxxxxxxxx AMR

Použitá xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/3686

(2)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxx xxx čarou 1.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxx xxx xxxxx 1.

(*)&xxxx;&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx podle EUCAST

(4)  https://www.eurl-ar.eu/protocols.aspx

(5)  https://www.eurl-ar.eu/protocols.aspx

(6)  https://www.eurl-ar.eu/protocols.aspx