Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/1684

xx dne 12. xxxxxxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx příloha VI xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1223/2009 o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxx 30. xxxxxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx přípravcích (1), a xxxxxxx xx xx. 31 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX) ve svém xxxxxxxxxx xx xxx 13. prosince 2019 (2) (xxxx xxx „xxxxxxxxxx XXXX“) dospěl x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Cyclohexenylidene Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x XX xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx toxicita nebyla xx xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx, jelikož xxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxx. Xxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxx xx žádné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx x expozici xxxx xxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxxxxxx.

(2)

XXXX ve svém xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Ethoxyethylcyanoacetate xx xxxxxxxxxx amin, x xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx by xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxx nižší xxx 50 ppb.

(3)

S xxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXX a x xxxxx xxxxxxxxx technický x xxxxxxx xxxxxx xx použití látky Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Cyclohexenylidene Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx ultrafialového xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx vést x expozici xxxx xxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx proto měla xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx přípravky,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxx x souladu x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Článek 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 12. xxxxxxxxx 2020.

Xx Komisi

Ursula XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 342, 22.12.2009, x. 59.

(2)&xxxx;&xxxx;XXXX/1605/19.


XXXXXXX

X xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:

Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx látky

Podmínky

Znění xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx název/INN/XAN

Název x xxxxxxx přísad xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxx XXX

Xxxxx XX

Xxxx výrobku, xxxxx xxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx

Xxxx

x

x

x

x

x

x

x

x

x

„32

2-Xxxxxxxxxxx-(2X)-2-xxxxx-2-[3-(3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx-2-xx-1-xxxxxx]xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1419401-88-9

700-860-3

3 %

Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx x expozici xxxx xxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx – nejvyšší xxxxx nitrosaminů: 50 μx/xx

Xxxxxxxxxxx x nádobách xxx xxxxxx xxxxxxxx.“