Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2020/1684

xx dne 12. xxxxxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1223/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1223/2009 xx dne 30. xxxxxxxxx 2009 o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 31 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx důvodům:

(1)

Vědecký výbor xxx bezpečnost xxxxxxxxxxxx (XXXX) xx svém xxxxxxxxxx xx xxx 13. xxxxxxxx 2019&xxxx;(2) (xxxx jen „xxxxxxxxxx XXXX“) dospěl x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Cyclohexenylidene Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx jako x XX xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % je xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx stanovisku XXXX xxxxxxxxx, xxxxxxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx spreje, které xx mohly vést x expozici plic xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(2)

XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x závěru, xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Cyclohexenylidene Ethoxyethylcyanoacetate xx sekundární amin, x je tedy xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x nitrosačními xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx být xxxxx xxx 50 xxx.

(3)

X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX x x xxxxx xxxxxxxxx technický x xxxxxxx xxxxxx xx použití xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx filtru xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x kosmetických xxxxxxxxxxx mělo xxx xxxxxxxx v koncentraci xxxxxxx 3 % x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx vést x xxxxxxxx plic xxxxxxxxx uživatele při xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx přípravky,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx VI xxxxxxxx (ES) x. 1223/2009 xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 12. listopadu 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 342, 22.12.2009, x. 59.

(2)&xxxx;&xxxx;XXXX/1605/19.


XXXXXXX

X příloze XX xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxxxxxxx číslo

Identifikace látky

Podmínky

Znění xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx/XXX/XXX

Xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxx CAS

Číslo XX

Xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx připraveném k xxxxxxx

Xxxx

x

x

x

x

x

x

x

x

x

„32

2-Xxxxxxxxxxx-(2X)-2-xxxxx-2-[3-(3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx-2-xx-1-xxxxxx]xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Cyclohexenylidene Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1419401-88-9

700-860-3

3 %

Xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxx mohou xxxx x expozici plic xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xxxxxxxx xxxxx nitrosaminů: 50 μx/xx

Xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.“