Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1684

xx xxx 12. xxxxxxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx xxxxxxx VI xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1223/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxx 30. xxxxxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 31 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Vědecký xxxxx xxx bezpečnost spotřebitele (XXXX) ve svém xxxxxxxxxx xx xxx 13. xxxxxxxx 2019&xxxx;(2) (xxxx xxx „stanovisko XXXX“) xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Cyclohexenylidene Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x XX xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % je xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx stanovisku VVBS xxxxxxxxx, jelikož xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx údaje. Xxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, které xx mohly xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(2)

XXXX ve xxxx xxxxxxxxxx rovněž dospěl x závěru, xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Ethoxyethylcyanoacetate xx sekundární xxxx, x xx tedy xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx nitrosaminu. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx x nitrosačními látkami. Xxxxx nitrosaminů by xxx být nižší xxx 50 ppb.

(3)

S xxxxxxx xx stanovisko XXXX x s xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx pokrok xx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx filtru ultrafialového xxxxxx x kosmetických xxxxxxxxxxx mělo xxx xxxxxxxx x koncentraci xxxxxxx 3 % x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxx x expozici xxxx xxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1223/2009 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx mění x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 12. listopadu 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX LEYEN

předsedkyně


(1)  Úř. xxxx. X 342, 22.12.2009, x. 59.

(2)&xxxx;&xxxx;XXXX/1605/19.


PŘÍLOHA

V příloze XX xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 se xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:

Xxxxxxxxxx číslo

Identifikace látky

Podmínky

Znění xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx název/INN/XAN

Název x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx nomenklatury

Číslo XXX

Xxxxx XX

Xxxx výrobku, části xxxx

Xxxxxxxx koncentrace x xxxxxxxxx připraveném x xxxxxxx

Xxxx

x

x

x

x

x

x

x

x

x

„32

2-Xxxxxxxxxxx-(2X)-2-xxxxx-2-[3-(3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx-2-xx-1-xxxxxx]xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Cyclohexenylidene Ethoxyethylcyanoacetate

1419401-88-9

700-860-3

3 %

Xxxxxxxxxx x aplikacích, xxx xxxxx vést x expozici plic xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx: 50 μx/xx

Xxxxxxxxxxx x nádobách xxx xxxxxx dusitanů.“