XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1683
xx xxx 12. xxxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II x XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1223/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1223/2009 xx xxx 30. listopadu 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 31 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) |
X návaznosti na xxxxxxxxxx vědecké xxxxxx x roce 2001 xxxxxxx „Use xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx cancer xxxx“ (Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na vlasy x riziko xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) xxxxx Xxxxxxx výbor pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/210/XX&xxxx;(2) Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „VVSZ“), x závěru, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. |
(2) |
XXXX xxxx doporučil vytvořit xxxxxxxx xxxxxxxxx posuzování xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxxxxxx x barvení xxxxx x ohledem xx jejich xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. |
(3) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX xx Xxxxxx x členskými xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x barvení vlasů, xxxxx níž měly xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx údaji x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
(4) |
Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX), který xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX&xxxx;(3) xxxxxxxx XXXX, xxxxxxxx xxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(5) |
X xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx XXXX xx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx k barvení xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx nezbytné xxxxxxx xxxxxxxxx tří xxxxx x xxxxxxx vlasů, x to 1,2,4-Xxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(4), 2-(4-Xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx kyseliny (5) a 4-Xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(6), na xxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx konečná stanoviska XXXX ohledně xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx vlasů, x xx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx XXx&xxxx;(7), Methylimidazoliumpropyl x-xxxxxxxxxxxxxxxx HCl (8), HC Xxxxxx No. 6&xxxx;(9), Xxxx Orange 7 (10), Xxxxxxxxxxxxxxxx Blue (11) x Xxxxxxxxxx Tinctoria (12), je xxxxx xxxxxx stanovit xxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxx přípravku xx xxxxx stanovená v xxxx 1 písm. x) xxxxx x xxxxxxxx XX xx XX nařízení (XX) x. 1223/2009 xxxxxxxx xxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxx xx xxxx, a to xx základě xxxxxxx xxxxxx rizika xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx na xxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxx přípravku xx řasy. V xxxxxxx aplikace xxxxxxxxx x xxxxxxx vlasů xx xxxx bylo xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxx 2-Xxxxxxxxxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx x její xxxxxx jsou již xxxxxxx v xxxxxxx 292 x xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009. X xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX&xxxx;(13) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxx použití xxxxxxx, které se xx xx vztahuje, xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx řas. |
(8) |
Aby xx xxxxxxxxx jakémukoli xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx určených x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 2-Xxxxxxxxxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx spotřebiteli, měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx profesionální xxxxxxx. |
(9) |
Xxx xxxx spotřebitelé x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx informováni x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx vlasy x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx, xxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx upozornění. |
(10) |
Nařízení (XX) x. 1223/2009 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
(11) |
Xx xxxxxx xxxxxxxxxx průmyslovým xxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůty, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx vyřadily xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nevyhovují. |
(12) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Nařízení (XX) x. 1223/2009 xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 12. xxxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. věst. X 342, 22.12.2009, x. 59.
(2) Rozhodnutí Xxxxxx 2004/210/XX xx xxx 3. března 2004 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 66, 4.3.2004, x. 45).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX ze xxx 5. xxxx 2008 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx rozhodnutí 2004/210/XX (Úř. xxxx. X 241, 10.9.2008, x. 21).
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX/1598/18
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX/1497/12
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX/1400/11
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX/1584/17
(8)&xxxx;&xxxx;XXXX/1609/19
(9)&xxxx;&xxxx;XXXX/1579/16
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX/1536/14
(11)&xxxx;&xxxx;XXXX/1610/19
(12)&xxxx;&xxxx;XXXX/1615/20
(13)&xxxx;&xxxx;XXXX/1603/18
XXXXXXX
Xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx mění xxxxx:
1) |
X tabulce x xxxxxxx XX xx xxxxxxxx xxxx položky, xxxxx xxxxx:
|
2) |
Tabulka x příloze III xx mění takto:
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxx 3. xxxx 2021 xxxxx být xx xxx Unie xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxx dne 3. června 2022 xxxxx být xx xxx Xxxx dodávány xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxx xxxxx.“