NAŘÍZENÍ XXXXXX (EU) 2020/1683
xx xxx 12. xxxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxx přílohy XX x XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1223/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1223/2009 xx xxx 30. xxxxxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 31 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X návaznosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx 2001 xxxxxxx „Use xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx bladder cancer xxxx“ (Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na vlasy x riziko xxxxxxxx xxxxxxxx měchýře) došel Xxxxxxx výbor pro xxxxxxxxxx prostředky a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Komise 2004/210/XX&xxxx;(2) Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „XXXX“), x xxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
XXXX xxxx xxxxxxxxx vytvořit xxxxxxxx xxxxxxxxx posuzování xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušky xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXX xx Komise x xxxxxxxxx státy x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x barvení xxxxx, xxxxx xxx měly xxxxxxxxxx subjekty xxxxxxxxx xxxxxxxx x aktualizovanými xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx VVSZ xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (XXXX), který xxxxx xxxxxxxxxx Komise 2008/721/XX&xxxx;(3) xxxxxxxx XXXX, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x barvení xxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podklady předložené xxxxxxxxxxxx subjekty. |
|
(5) |
V xxxxxxxx xxxxxxxxx ze xxxxxx XXXX xx xx xxxxxx xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxx x barvení xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zakázat xxxxxxxxx xxx látek x xxxxxxx xxxxx, x xx 1,2,4-Xxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(4), 2-(4-Xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx kyseliny (5) a 4-Xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(6), xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxx látek x xxxxxxx xxxxx, x xx látek Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx XXx&xxxx;(7), Methylimidazoliumpropyl x-xxxxxxxxxxxxxxxx XXx&xxxx;(8), XX Xxxxxx Xx. 6 (9), Xxxx Xxxxxx 7&xxxx;(10), Xxxxxxxxxxxxxxxx Blue (11) x Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx&xxxx;(12), xx xxxxx xxxxxx stanovit xxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxx 1 xxxx. x) úvodu x xxxxxxxx XX až XX nařízení (XX) x. 1223/2009 vylučuje xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxx, a to xx xxxxxxx odlišné xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx na xxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx. X xxxxxxx aplikace xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx 2-Xxxxxxxxxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx a její xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx v položce 292 x xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x. 1223/2009. S xxxxxxx na závěry xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx VVBS (13) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx oblast xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxx. |
|
(8) |
Xxx xx xxxxxxxxx jakémukoli xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x barvení xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 2-Methoxymethyl-p-Phenylenediamine x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pouze xxx profesionální xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx uživatelé xxxxxxxxxxx x možných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxx, xxxx xx být xx xxxxxx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx etiketách xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xx xxxxxx poskytnout průmyslovým xxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůty, xxx se mohly xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 12. xxxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 342, 22.12.2009, x. 59.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/210/XX xx xxx 3. xxxxxx 2004 x zřízení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx spotřebitele, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 66, 4.3.2004, x. 45).
(3) Rozhodnutí Komise 2008/721/XX xx dne 5. xxxx 2008 x xxxxxxx poradní xxxxxxxxx vědeckých xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxxxxx 2004/210/XX (Xx. věst. X 241, 10.9.2008, x. 21).
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX/1598/18
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX/1497/12
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX/1400/11
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX/1584/17
(8)&xxxx;&xxxx;XXXX/1609/19
(9)&xxxx;&xxxx;XXXX/1579/16
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX/1536/14
(11)&xxxx;&xxxx;XXXX/1610/19
(12)&xxxx;&xxxx;XXXX/1615/20
(13)&xxxx;&xxxx;XXXX/1603/18
PŘÍLOHA
Nařízení (ES) x. 1223/2009 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
X xxxxxxx x xxxxxxx II xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
|||||||||||||||||||
|
2) |
Tabulka x příloze III xx xxxx xxxxx:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxx 3. xxxx 2021 xxxxx xxx xx trh Unie xxxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxx xxxxx.
Xxx xxx 3. xxxxxx 2022 xxxxx být xx xxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.“