XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1683
xx xxx 12. xxxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II x XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1223/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1223/2009 xx xxx 30. xxxxxxxxx 2009 o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x zejména xx xx. 31 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx studie x xxxx 2001 xxxxxxx „Xxx xx xxxxxxxxx hair dyes xxx bladder xxxxxx xxxx“ (Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x riziko xxxxxxxx xxxxxxxx měchýře) xxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutí Xxxxxx 2004/210/XX&xxxx;(2) Vědeckým xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „XXXX“), x xxxxxx, xx xxxxx zdravotní rizika xxxxxxxxx barev na xxxxx xxxx znepokojující. |
|
(2) |
VVSZ xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx strategii xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenitu. |
|
(3) |
V xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX se Komise x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx regulace látek xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x barvení vlasů, xxxxx xxx měly xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx údaji x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (XXXX), který xxxxx xxxxxxxxxx Komise 2008/721/XX&xxxx;(3) xxxxxxxx XXXX, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx se týkaly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxxx xxxxxxxxx ze strany XXXX xx xx xxxxxx xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxx x barvení xxxxx pro lidské xxxxxx nezbytné xxxxxxx xxxxxxxxx xxx látek x barvení xxxxx, x xx 1,2,4-Trihydroxybenzenu (4), 2-(4-Xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(5) a 4-Xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(6), na základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX ohledně jejich xxxxxxxxxxx. S ohledem xx konečná stanoviska XXXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, x xx xxxxx Dimethylpiperazinium Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx XXx&xxxx;(7), Methylimidazoliumpropyl x-xxxxxxxxxxxxxxxx XXx&xxxx;(8), HC Xxxxxx Xx. 6&xxxx;(9), Xxxx Xxxxxx 7&xxxx;(10), Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxx&xxxx;(11) a Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx&xxxx;(12), je xxxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxx 1 písm. x) xxxxx x xxxxxxxx II xx XX xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx na xxxx, x to xx základě xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx přípravku xx řasy. X xxxxxxx aplikace přípravků x barvení xxxxx xx xxxx bylo xxxx třeba xxxxxxx xxxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx 2-Xxxxxxxxxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x položce 292 v příloze XXX xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009. X xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx VVBS (13) xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx xx řasy xx xxxxxx použití xxxxxxx, xxxxx xx xx xx vztahuje, xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x barvení řas. |
|
(8) |
Aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx spojenému x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx řas xxxxxxxxxxxx látku 2-Xxxxxxxxxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx sulfát xxxxxxxxx spotřebiteli, měly xx být uvedené xxxxxxxxx povoleny xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití. |
|
(9) |
Aby xxxx spotřebitelé x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx informováni x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx použití barev xx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx, xxxx xx xxx za xxxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(11) |
Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůty, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x postupně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxx požadavkům xxxxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxx v xxxxxxx x přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 12. xxxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 342, 22.12.2009, x. 59.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2004/210/XX xx xxx 3. xxxxxx 2004 x zřízení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx spotřebitele, xxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 66, 4.3.2004, x. 45).
(3) Rozhodnutí Komise 2008/721/XX ze xxx 5. xxxx 2008 x xxxxxxx poradní xxxxxxxxx xxxxxxxxx výborů x odborníků x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/210/XX (Xx. věst. X 241, 10.9.2008, x. 21).
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX/1598/18
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX/1497/12
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX/1400/11
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX/1584/17
(8)&xxxx;&xxxx;XXXX/1609/19
(9)&xxxx;&xxxx;XXXX/1579/16
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX/1536/14
(11)&xxxx;&xxxx;XXXX/1610/19
(12)&xxxx;&xxxx;XXXX/1615/20
(13)&xxxx;&xxxx;XXXX/1603/18
XXXXXXX
Xxxxxxxx (ES) x. 1223/2009 se mění xxxxx:
|
1) |
X xxxxxxx x xxxxxxx II xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
|||||||||||||||||||
|
2) |
Xxxxxxx x xxxxxxx XXX xx mění xxxxx:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxx 3. xxxx 2021 xxxxx být xx xxx Unie xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxx xxxxx.
Xxx xxx 3. xxxxxx 2022 xxxxx být na xxx Xxxx dodávány xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx a obočí, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.“