XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2020/1683
xx xxx 12. xxxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX x III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1223/2009 o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Smlouvu x fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxx 30. xxxxxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 31 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx studie x roce 2001 xxxxxxx „Xxx of xxxxxxxxx hair dyes xxx xxxxxxx cancer xxxx“ (Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx x riziko xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) xxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, následně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/210/XX&xxxx;(2) Vědeckým výborem xxx spotřební xxxxx (xxxx xxx „XXXX“), x závěru, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
XXXX xxxx doporučil xxxxxxxx xxxxxxxx strategii xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx vlasů, včetně xxxxxxxxx xx zkoušky xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX se Xxxxxx x členskými xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx subjekty xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxx rizika. |
|
(4) |
Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (XXXX), xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX&xxxx;(3) xxxxxxxx XXXX, xxxxxxxx xxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx XXXX xx xx xxxxxx xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxx k barvení xxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tří xxxxx x xxxxxxx vlasů, x to 1,2,4-Xxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(4), 2-(4-Xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(5) a 4-Xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(6), xx základě xxxxxxxxx stanovisek vydaných XXXX xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X ohledem xx xxxxxxx stanoviska XXXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx k xxxxxxx xxxxx, x xx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx XXx&xxxx;(7), Methylimidazoliumpropyl x-xxxxxxxxxxxxxxxx XXx&xxxx;(8), XX Xxxxxx Xx. 6 (9), Xxxx Xxxxxx 7&xxxx;(10), Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxx&xxxx;(11) x Xxxxxxxxxx Tinctoria (12), xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx přípravku xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1 xxxx. x) úvodu x xxxxxxxx XX až XX nařízení (XX) x. 1223/2009 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx na xxxx, x xx xx základě xxxxxxx xxxxxx rizika xxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xx xxxxx na xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx téhož xxxxxxxxx xx xxxx. V xxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxx xx xxxx bylo xxxx xxxxx provést xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx 2-Xxxxxxxxxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx jsou xxx xxxxxxx v xxxxxxx 292 v xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x. 1223/2009. X xxxxxxx xx závěry xxxxxxxxxxxx stanoviska XXXX&xxxx;(13) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na řasy xx oblast xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xx xx vztahuje, xxxx xxx xxxxxxxxx x přípravky určené x barvení xxx. |
|
(8) |
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx spojenému x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x barvení xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 2-Xxxxxxxxxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx povoleny xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití. |
|
(9) |
Aby xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x možných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx a xxxxxxxxx určených x xxxxxxx řas, xxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže u xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx etiketách xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(11) |
Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx požadavkům x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nevyhovují. |
|
(12) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Nařízení (ES) x. 1223/2009 se xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 12. xxxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 342, 22.12.2009, x. 59.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/210/XX ze xxx 3. března 2004 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx (Xx. věst. X 66, 4.3.2004, x. 45).
(3) Rozhodnutí Komise 2008/721/XX ze dne 5. xxxx 2008 x zřízení xxxxxxx xxxxxxxxx vědeckých výborů x odborníků x xxxxxxx xxxxxxxxxxx spotřebitele, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx rozhodnutí 2004/210/XX (Úř. xxxx. X 241, 10.9.2008, x. 21).
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX/1598/18
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX/1497/12
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX/1400/11
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX/1584/17
(8)&xxxx;&xxxx;XXXX/1609/19
(9)&xxxx;&xxxx;XXXX/1579/16
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX/1536/14
(11)&xxxx;&xxxx;XXXX/1610/19
(12)&xxxx;&xxxx;XXXX/1615/20
(13)&xxxx;&xxxx;XXXX/1603/18
PŘÍLOHA
Nařízení (XX) č. 1223/2009 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
X xxxxxxx x xxxxxxx XX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
|||||||||||||||||||
|
2) |
Xxxxxxx x příloze III xx xxxx xxxxx:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxx 3. září 2021 xxxxx xxx xx trh Unie xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx a xxxxx, které obsahují xxxxxxx xxxxx.
Xxx xxx 3. xxxxxx 2022 xxxxx xxx na xxx Unie xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx a xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.“