XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1684
xx dne 12. xxxxxxxxx 2020,
xxxxxx se xxxx příloha VI xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1223/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1223/2009 xx xxx 30. xxxxxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx na xx. 31 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxx xxxxxxxxxx ze dne 13. xxxxxxxx 2019 (2) (xxxx jen „xxxxxxxxxx XXXX“) xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx Methoxypropylamino Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x XX xxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % xx bezpečné. Xxxxxxxxx toxicita xxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žádné údaje. Xxxxxxxxxx VVBS xx xxxxxxxxxx xx žádné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx x expozici xxxx xxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxxxxxx. |
|
(2) |
XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx amin, x xx tedy xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx nitrosaminu. Xxxxx by xxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami. Xxxxx nitrosaminů xx xxx xxx xxxxx xxx 50 xxx. |
|
(3) |
X xxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXX a s xxxxx xxxxxxxxx technický x vědecký pokrok xx použití látky Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx ultrafialového xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx v koncentraci xxxxxxx 3 % x výjimkou xxxxxxxx, xxxxx xxxxx vést x expozici xxxx xxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha XX xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 12. xxxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 342, 22.12.2009, x. 59.
(2) SCCS/1605/19.
XXXXXXX
X xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx |
|||||||||||
|
Xxxxxxxx název/INN/XAN |
Název v xxxxxxx přísad xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx XX |
Xxxx výrobku, xxxxx xxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxx |
Xxxx |
||||||||
|
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
||||||
|
„32 |
2-Xxxxxxxxxxx-(2X)-2-xxxxx-2-[3-(3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx-2-xx-1-xxxxxx]xxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Cyclohexenylidene Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
1419401-88-9 |
700-860-3 |
3 % |
|
||||||||