XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2020/1684
xx xxx 12. xxxxxxxxx 2020,
kterým se xxxx příloha VI xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1223/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1223/2009 xx dne 30. xxxxxxxxx 2009 o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 31 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost spotřebitele (XXXX) xx svém xxxxxxxxxx xx dne 13. xxxxxxxx 2019 (2) (xxxx xxx „xxxxxxxxxx XXXX“) xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx jako x XX xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % xx bezpečné. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx XXXX se xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx vést x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx. |
|
(2) |
XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x závěru, že Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Cyclohexenylidene Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, x je xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx by být xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx by xxx být xxxxx xxx 50 xxx. |
|
(3) |
X xxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXX x x xxxxx xxxxxxxxx technický x xxxxxxx pokrok xx xxxxxxx látky Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x kosmetických xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x koncentraci xxxxxxx 3 % x xxxxxxxx aplikací, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx plic xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1223/2009 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha VI xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 12. xxxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 342, 22.12.2009, x. 59.
(2) SCCS/1605/19.
XXXXXXX
X xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx |
|||||||||||
|
Xxxxxxxx název/INN/XAN |
Název x xxxxxxx přísad xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx XX |
Xxxx výrobku, xxxxx xxxx |
Xxxxxxxx koncentrace v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxx |
Xxxx |
||||||||
|
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
||||||
|
„32 |
2-Xxxxxxxxxxx-(2X)-2-xxxxx-2-[3-(3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx-2-xx-1-xxxxxx]xxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Ethoxyethylcyanoacetate |
1419401-88-9 |
700-860-3 |
3 % |
|
||||||||