Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1684

xx xxx 12. xxxxxxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1223/2009 o xxxxxxxxxxxx přípravcích

(Text x xxxxxxxx pro EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1223/2009 xx dne 30. xxxxxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 31 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxxxxxx (XXXX) ve xxxx xxxxxxxxxx ze xxx 13. prosince 2019&xxxx;(2) (xxxx jen „xxxxxxxxxx XXXX“) dospěl x xxxxxx, xx použití xxxxx Methoxypropylamino Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx jako x XX xxxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % xx bezpečné. Xxxxxxxxx xxxxxxxx nebyla xx xxxxxxxxxx VVBS xxxxxxxxx, jelikož nebyly xxxxxxxxxx žádné xxxxx. Xxxxxxxxxx XXXX se xxxxxxxxxx na žádné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx x expozici xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(2)

XXXX ve xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x závěru, xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, x xx tedy xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx v kombinaci x xxxxxxxxxxxx látkami. Xxxxx xxxxxxxxxxx by xxx xxx xxxxx xxx 50 ppb.

(3)

S xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx pokrok xx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x kosmetických xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % x xxxxxxxx aplikací, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx plic xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravky,

PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 12. xxxxxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 342, 22.12.2009, x. 59.

(2)&xxxx;&xxxx;XXXX/1605/19.


XXXXXXX

X příloze VI xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:

Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx/XXX/XXX

Xxxxx x xxxxxxx přísad podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxx CAS

Číslo XX

Xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx

Xxxxxxxx koncentrace x xxxxxxxxx připraveném k xxxxxxx

Xxxx

x

x

x

x

x

x

x

x

x

„32

2-Xxxxxxxxxxx-(2X)-2-xxxxx-2-[3-(3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx-2-xx-1-xxxxxx]xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Ethoxyethylcyanoacetate

1419401-88-9

700-860-3

3 %

Xxxxxxxxxx x aplikacích, xxx mohou xxxx x expozici xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx s nitrosačními xxxxxxx – nejvyšší xxxxx xxxxxxxxxxx: 50 μx/xx

Xxxxxxxxxxx x nádobách xxx xxxxxx dusitanů.“