XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/1643
ze xxx 5. xxxxxxxxx 2020,
kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud jde x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, pencykuron x zeta-cypermethrin
(Text s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011&xxxx;(2) xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx-xxxxxxx x 31. xxxxx 2019 xx 31. xxxxx 2022 x xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx x 31. xxxxxxxx 2019 do 31. xxxxxxxx 2022. |
|
(3) |
Doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2017/555&xxxx;(4) xxxxxxxxxxx z 30. xxxxxxxxx 2019 xx 30. listopadu 2021. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1266&xxxx;(5) xxxxxxxxxxx z 31. xxxxxx 2021 xx 31. xxxxxx 2024. |
|
(5) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-X byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/670&xxxx;(6) xxxxxxxxxxx x 31. prosince 2020 xx 31. xxxxxxxx 2023. |
|
(6) |
Žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek byly xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012&xxxx;(7). X xxxxxxx účinných xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx-X, imidakloprid, xxxxxxxxxx x zeta-cypermethrin xxxx žadatelé xxxxxxxxx, xx xxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx na xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx prováděcími nařízeními (XX) 2017/195, (XX) 2017/555, (XX) 2018/1266 x (EU) 2018/670 xxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, kdy xx skončila xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx účinných látek xxxxxx xxxxxxxx, denathonium-benzoát, xxxxxxxxxxxx x zeta-cypermethrin xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx skončit x xxxxx x xxxx 2019. Proto xx xxx být xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx datu x xxxxxxx xx xx měl xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dostatek xxxx, xxx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. listopadu 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. věst. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2017/195 xx xxx 3. února 2017, xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx uvedených na xxxxxxx v xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 686/2012 (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX XX) (Xx. xxxx. L 31, 4.2.2017, x. 21).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2017/555 xx xxx 24. března 2017, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx několika xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 686/2012 (xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx XXX IV) (Xx. xxxx. L 80, 25.3.2017, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1266 xx xxx 20. xxxx 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde o xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, klethodim, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, fluometuron, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, hymexazol, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, metaldehyd, xxxxxxxxxxxxx, pencykuron, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx (Xx. věst. L 238, 21.9.2018, s. 81).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/670 ze xxx 30. xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, buprofezin, xxxxxxxxx-X x napropamid (Xx. xxxx. X 113, 3.5.2018, x. 1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x provedení postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 216, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
2) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 226, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 261, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
4) |
v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 281, xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. prosince 2020“; |
|
5) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 309, haloxyfop-P, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 349, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2021“. |