PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/1643
ze dne 5. xxxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxx platnosti xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin na xxx a o xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x zejména xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx považované za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195&xxxx;(3) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx-xxxxxxx x 31. xxxxx 2019 do 31. xxxxx 2022 a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx imidakloprid x 31. xxxxxxxx 2019 do 31. xxxxxxxx 2022. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2017/555&xxxx;(4) xxxxxxxxxxx x 30. xxxxxxxxx 2019 xx 30. listopadu 2021. |
|
(4) |
Xxxx platnosti schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1266&xxxx;(5) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxx 2021 xx 31. xxxxxx 2024. |
|
(5) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-X xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/670&xxxx;(6) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxxxx 2020 do 31. xxxxxxxx 2023. |
|
(6) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek byly xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012&xxxx;(7). X xxxxxxx účinných xxxxx xxxxxx vápenatý, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx-X, imidakloprid, xxxxxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx potvrdili, xx již žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx na xxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2017/195, (XX) 2017/555, (EU) 2018/1266 x (EU) 2018/670 xxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxx xx skončila xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx v xxxx 2019. Xxxxx xx xxx být xxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xx xxxxxxxxxxx možnému xxxx x xxxxxxx by xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dostatek xxxx, aby xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 se mění x souladu s xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 5. xxxxxxxxx 2020.
Xx Komisi
Ursula XXX XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx se provádí xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx o seznam xxxxxxxxxxx účinných látek (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195 ze xxx 3. února 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx v části X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 686/2012 (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX XX) (Xx. věst. L 31, 4.2.2017, x. 21).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/555 xx xxx 24. března 2017, kterým se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 686/2012 (program xxxxxxxx xxxxxxxxx AIR XX) (Xx. xxxx. X 80, 25.3.2017, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/1266 xx xxx 20. září 2018, xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde o xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, síran xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, klethodim, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx vápenatý, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, sintofen, xxx-xxxxxxxxxx x tebufenozid (Xx. věst. L 238, 21.9.2018, x. 81).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/670 ze xxx 30. dubna 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 113, 3.5.2018, x. 1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 ze xxx 18. xxxx 2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
XXXXXXX
Xxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 216, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
2) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 226, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 261, fosfid xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 281, xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 309, xxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
6) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 349, pencykuron, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2021“. |