XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1643
xx xxx 5. listopadu 2020,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, denathonium-benzoát, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x zeta-cypermethrin
(Text s xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/EHS (1), x zejména xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
V xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx považované xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/195&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek fosfid xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx-xxxxxxx x 31. srpna 2019 xx 31. xxxxx 2022 a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx imidakloprid x 31. xxxxxxxx 2019 xx 31. xxxxxxxx 2022. |
|
(3) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxxxx Komise (EU) 2017/555&xxxx;(4) xxxxxxxxxxx x 30. xxxxxxxxx 2019 xx 30. xxxxxxxxx 2021. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2018/1266&xxxx;(5) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxx 2021 xx 31. května 2024. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-X xxxx xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2018/670 (6) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxxxx 2020 xx 31. xxxxxxxx 2023. |
|
(6) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx dotčených xxxxxxxx xxxxx byly xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 844/2012&xxxx;(7). X případě účinných xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, haloxyfop-P, imidakloprid, xxxxxxxxxx x zeta-cypermethrin xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxx čl. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx již xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízeními (XX) 2017/195, (XX) 2017/555, (EU) 2018/1266 x (XX) 2018/670 xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxxx skončí x xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx prodloužení. X xxxxxxx účinných xxxxx xxxxxx vápenatý, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x zeta-cypermethrin xxxx platnost xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxx 2019. Xxxxx xx měl xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx možnému xxxx x xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnout dostatek xxxx, aby xxxxx xxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x krmiva, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x souladu s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 5. listopadu 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 ze dne 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195 ze xxx 3. xxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených na xxxxxxx x xxxxx X přílohy prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 686/2012 (xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx XXX IV) (Xx. xxxx. X 31, 4.2.2017, s. 21).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2017/555 xx xxx 24. xxxxxx 2017, xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 686/2012 (xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx XXX IV) (Xx. xxxx. X 80, 25.3.2017, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1266 xx xxx 20. září 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde o xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, azadirachtin, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, dithianon, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hexythiazox, xxxxxxxxx, xxxxxxxx indolylmáselná, isoxaben, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, sintofen, xxx-xxxxxxxxxx x tebufenozid (Xx. xxxx. L 238, 21.9.2018, s. 81).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/670 ze xxx 30. xxxxx 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx, buprofezin, xxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 113, 3.5.2018, s. 1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, s. 26).
PŘÍLOHA
Část X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 216, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 226, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
3) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x xxxxxxx 261, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. prosince 2020“; |
|
4) |
v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 281, xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 309, xxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
6) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 349, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2021“. |