XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/1643
xx dne 5. listopadu 2020,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vápenatý, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, pencykuron x xxxx-xxxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2017/195&xxxx;(3) byla xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx-xxxxxxx x 31. xxxxx 2019 xx 31. xxxxx 2022 x xxxx platnosti schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x 31. xxxxxxxx 2019 xx 31. xxxxxxxx 2022. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/555&xxxx;(4) xxxxxxxxxxx x 30. xxxxxxxxx 2019 xx 30. listopadu 2021. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1266&xxxx;(5) xxxxxxxxxxx z 31. xxxxxx 2021 xx 31. xxxxxx 2024. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx haloxyfop-P byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2018/670&xxxx;(6) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxxxx 2020 xx 31. xxxxxxxx 2023. |
|
(6) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx dotčených xxxxxxxx xxxxx byly xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 844/2012&xxxx;(7). X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x zeta-cypermethrin xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx již žádost x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx na xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízeními (XX) 2017/195, (XX) 2017/555, (XX) 2018/1266 x (XX) 2018/670 xxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx haloxyfopu-P x pencykuronu xxxxxx x datům, xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx účinných xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a zeta-cypermethrin xxxx xxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxx 2019. Xxxxx xx xxx xxx xxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx možnému xxxx x xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, aby xxxxx xxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 5. listopadu 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2017/195 xx xxx 3. xxxxx 2017, kterým se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených xx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 686/2012 (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx AIR XX) (Xx. věst. L 31, 4.2.2017, x. 21).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2017/555 xx xxx 24. xxxxxx 2017, kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx uvedených xx xxxxxxx v xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 686/2012 (xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx XXX XX) (Xx. věst. X 80, 25.3.2017, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1266 xx xxx 20. xxxx 2018, xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, diklofop, xxxxxxxxx, xxxxx, fenazaquin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hexythiazox, xxxxxxxxx, xxxxxxxx indolylmáselná, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx vápenatý, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, pencykuron, sintofen, xxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 238, 21.9.2018, x. 81).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/670 ze xxx 30. xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde o xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 113, 3.5.2018, x. 1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
PŘÍLOHA
Část X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 216, imidakloprid, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. prosince 2020“; |
|
2) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 226, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 261, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
4) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 281, xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. prosince 2020“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 309, xxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 349, pencykuron, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2021“. |