XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1643
xx xxx 5. xxxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx-X, imidakloprid, pencykuron x xxxx-xxxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx důvodům:
(1) |
V xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011&xxxx;(2) xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx považované za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195&xxxx;(3) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek fosfid xxxxxxxx x denathonium-benzoát x 31. srpna 2019 xx 31. xxxxx 2022 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x 31. xxxxxxxx 2019 do 31. xxxxxxxx 2022. |
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2017/555&xxxx;(4) xxxxxxxxxxx x 30. xxxxxxxxx 2019 xx 30. xxxxxxxxx 2021. |
(4) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2018/1266&xxxx;(5) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxx 2021 xx 31. května 2024. |
(5) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-X byla xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/670 (6) prodloužena x 31. xxxxxxxx 2020 xx 31. xxxxxxxx 2023. |
(6) |
Žádosti x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx byly xxxxxxxxxx v xxxxxxx x článkem 1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012&xxxx;(7). X případě xxxxxxxx xxxxx fosfid xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, haloxyfop-P, imidakloprid, xxxxxxxxxx x zeta-cypermethrin xxxx žadatelé xxxxxxxxx, xx již xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx. |
(7) |
X ohledem na xxx čl. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx již xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prováděcími xxxxxxxxxx (XX) 2017/195, (XX) 2017/555, (XX) 2018/1266 x (XX) 2018/670 xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx stanovit, xx xxxxxxxx schválení haloxyfopu-P x xxxxxxxxxxx skončí x xxxxx, kdy xx xxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, denathonium-benzoát, xxxxxxxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx skončit x datům v xxxx 2019. Xxxxx xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxx x co xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx by xx měl xxxxxxxx xxxxxx poskytnout dostatek xxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(9) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 5. listopadu 2020.
Xx Komisi
Ursula XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 ze xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2017/195 xx xxx 3. xxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 686/2012 (program obnovení xxxxxxxxx AIR IV) (Xx. xxxx. X 31, 4.2.2017, x. 21).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/555 ze xxx 24. xxxxxx 2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx v xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 686/2012 (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx AIR XX) (Xx. xxxx. X 80, 25.3.2017, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1266 xx xxx 20. září 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, cykloxydim, xxxxxxx, diklofop, dithianon, xxxxx, xxxxxxxxxx, fluometuron, xxxxxxxxxx, hexythiazox, hymexazol, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, isoxaben, xxxxxxxxxx vápenatý, metaldehyd, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx a tebufenozid (Xx. xxxx. X 238, 21.9.2018, s. 81).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/670 ze xxx 30. dubna 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 113, 3.5.2018, s. 1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, kterým se xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x provedení postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
PŘÍLOHA
Část X přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
1) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 216, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „1. xxxxxxxx 2020“; |
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 226, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. prosince 2020“; |
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 261, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
4) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 281, xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
5) |
x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 309, haloxyfop-P, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“; |
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 349, pencykuron, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2021“. |