PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/1643
xx xxx 5. listopadu 2020,
xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x dobu platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, pencykuron x xxxx-xxxxxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx a x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX a 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
V xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011&xxxx;(2) xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx považované za xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/195&xxxx;(3) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx-xxxxxxx x 31. srpna 2019 do 31. xxxxx 2022 a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx imidakloprid x 31. xxxxxxxx 2019 xx 31. xxxxxxxx 2022. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2017/555&xxxx;(4) xxxxxxxxxxx x 30. listopadu 2019 xx 30. xxxxxxxxx 2021. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1266 (5) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxx 2021 xx 31. xxxxxx 2024. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-X xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/670&xxxx;(6) prodloužena x 31. xxxxxxxx 2020 xx 31. xxxxxxxx 2023. |
|
(6) |
Xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx byly xxxxxxxxxx x xxxxxxx x článkem 1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012&xxxx;(7). X případě xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx-X, imidakloprid, xxxxxxxxxx x zeta-cypermethrin xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx již xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxx již xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2017/195, (XX) 2017/555, (XX) 2018/1266 x (XX) 2018/670 xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxxx xxxxxx x datům, xxx xx skončila xxx xxxxxxxxx prodloužení. V xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx schválení xxxx prodloužením xxxxxxx x datům v xxxx 2019. Xxxxx xx xxx být xxxxx platnosti schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xx měl xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x souladu s xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 5. xxxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 ze xxx 25. května 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2017/195 ze xxx 3. xxxxx 2017, xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 686/2012 (program xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX XX) (Xx. xxxx. X 31, 4.2.2017, x. 21).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/555 xx xxx 24. března 2017, xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx několika xxxxxxxx xxxxx uvedených xx xxxxxxx x části X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 686/2012 (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX XX) (Xx. věst. L 80, 25.3.2017, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1266 xx xxx 20. xxxx 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, síran xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, bupirimát, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, cykloxydim, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, fenazaquin, fluometuron, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, isoxaben, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx a tebufenozid (Xx. xxxx. L 238, 21.9.2018, x. 81).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/670 xx xxx 30. xxxxx 2018, kterým se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, buprofezin, xxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 113, 3.5.2018, x. 1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
XXXXXXX
Xxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 216, imidakloprid, xxxxx xxxxxxxxx datem „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 226, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 261, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. prosince 2020“; |
|
4) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 281, xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
5) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 309, haloxyfop-P, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
6) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 349, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2021“. |