Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 960 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1593

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1593

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

NAŘÍZENÍ XXXXXX (EU) 2020/1593

xx xxx 29. xxxxx 2020,

kterým se xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx případů xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx a xxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ KOMISE,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001 ze xxx 22. xxxxxx 2001 o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx prevenci, xxxxxxx x eradikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x zejména xx xx. 23 xxxxx xxxxxxxxxxx a xx. 23x písm. x) xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x těmto důvodům:

(1)

Nařízení (XX) x. 999/2001 xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxx. Xxxxxxxx se xx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx x x některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx vývoz.

(2)

Příloha X xxxxxxxx (ES) x. 999/2001 stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx XXX.

(3)

Xxxxxxx X xxxxxxxx X bod 3.2 xxxx. a) x x) xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx XXX, x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření pozitivní, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Tento požadavek xxx zaveden xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 36/2005&xxxx;(2) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) u xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4)

Xxx 28. ledna 2005 byl u xxxx xxxxxxxx ve Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX x xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Nařízení Xxxxxx (ES) x. 214/2005&xxxx;(3) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx x koz.

(5)

V důsledku xxxxxxxx xxxx možných xxxxxxx XXX u xxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxx případu xx Xxxxx x xxxx 2006 rozšířilo xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1041/2006&xxxx;(4) program xxxxxxx nad ovcemi xx základě statisticky xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx určit xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX x xxxx. Xxxx případy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxxx se xxxx x XXX.

(6)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 727/2007&xxxx;(5) x xxxxxxx xx výsledky xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx případů BSE x xxxx xx xxx.

(7)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx případů XXX x xxxx x koz xx xxxx 2005 xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx podezřelých xxxxxxx XXX x xxxx x xxx od xxxx 2005 xx xxxxxx, aby xx xxxxxxxxxxxxx testování v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX u ovcí x xxx omezilo xx „xxxxxxxx případy“, xxx jsou definovány x xxxx 2 xxxx. c) xxxxxxx X nařízení (XX) x. 999/2001.

(9)

Xxxx xxx xxxxxxx X xxxxxxxx X bod 3.2 xxxx. x) xxxxxx xx) xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xxxxxxxx, xxx xxxxxxx XXX, xx kterých nemůže xxx BSE xxxxxxxxx xxxxxxxxx molekulárním xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testu x xxxxx xx tří xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.

(10)

Xxxxxxx seznam byl xxxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x. 36/2005 na xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x roce 2005. Od té xxxx nebyl xxxxxxxxxxxx.

(11)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x metodu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX s xxxxxxxxxxxx x nejnovějším xxxxxxxx poznatkům. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx co xxxxxxx xxxxxxx nejnovější xxxxxxx xxxxxxxx a laboratorní xxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx X xxxxxxxx C xxx 3.2 písm. x), x) a c) xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx nařízením jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 999/2001 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 147, 31.5.2001, x. 1.

(2)  Nařízení Xxxxxx (XX) č. 36/2005 xx xxx 12. xxxxx 2005, kterým xx xxxx xxxxxxx XXX a X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 999/2001, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatií u xxxxx, xxx x xxxx (Úř. xxxx. X 10, 13.1.2005, x. 9).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 214/2005 xx dne 9. xxxxx 2005, xxxxxx xx mění xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 999/2001, xxxxx xxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx u xxx (Xx. xxxx. X 37, 10.2.2005, x. 9).

(4)  Nařízení Komise (XX) x. 1041/2006 xx dne 7. xxxxxxxx 2006, kterým xx xxxx xxxxxxx XXX nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 999/2001, xxxxx xxx o xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx u xxxx (Xx. xxxx. X 187, 8.7.2006, x. 10).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 727/2007 xx xxx 26. xxxxxx 2007, xxxxxx xx mění xxxxxxx X, XXX, XXX x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 999/2001 o stanovení xxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 165, 27.6.2007, x. 8).

XXXXXXX

Xxx 3.2 xxxxxxxx X přílohy X xxxxxxxx (ES) č. 999/2001 se xxxx xxxxx:

1)

x xxxxxxx a) xx poslední pododstavec xxxxxxxxx tímto:

„Je-li výsledek xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxx pododstavci bodech x) xx iv) xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx TSE.“.

2)

v xxxxxxx x) xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„Je-li xxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx zvíře xx pozitivní případ XXX.“.

3)

xxxxxxx c) xx xxxx takto:

a)

za xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, který xxx:

„Xxxxxx, xxxxx jsou na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x písmeni x) xxxx x) považovány xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX, ale xxxxx xx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx případu. Xxxxxxx případy, jejichž xxxxxxxxxx xxxxx zkušební xxxxxxxxxx vyžadují xxxxxxxxx, xxxx xxx rovněž xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX.“;

x)

xxxxxx x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x diskriminační metodou Xxxxxxx blot

Za účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx BSE xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Western xxxx, xxxxx xx xxxxxxx v pokynech xxxxxxxxxx laboratoře EU. Xxxx diskriminační xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx zúčastnila xxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.“;

x)

xxxxxx xx) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„xx)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx metodami xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx XXX, x kterých xxxxx vyloučit xxxxxxxxxx XXX xxxxx pokynů xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x), xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxxxx EU xxxxxxxx xx všemi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Vzorky xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx primární xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx molekulárního xxxxxxxxx by s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx schvalován xxxxxx xx případu xxxxxxxxxx laboratoří XX xx xxxxx x xxxxxx pokyny. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xx xxxxxxxxx skupina xxxxxxxxx, xx niž xx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx odborníků xxx xxxxxxxx kmenů (Strain Xxxxxx Expert Xxxxx, XXXX), xxxxxx zástupce xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (Strain Xxxxxx Xxxxxx Xxxxx, XXXX), včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X výsledkem xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx Komise.“.