Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 046 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1593

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1593

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

NAŘÍZENÍ XXXXXX (EU) 2020/1593

xx xxx 29. xxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 999/2001, xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx spongiformních xxxxxxxxxxxxx x xxxx x xxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001 ze xxx 22. května 2001 o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx prevenci, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spongiformních xxxxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 23 xxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 23a xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xxxxxxx pravidla pro xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (TSE) x xxxxxx. Vztahuje se xx xxxxxxxx x xxxxxxx živých xxxxxx x produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx x v některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx vývoz.

(2)

Příloha X xxxxxxxx (ES) č. 999/2001 xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx XXX.

(3)

Xxxxxxx X xxxxxxxx X bod 3.2 xxxx. x) x x) nařízení (XX) x. 999/2001 xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x vzorky xx xxxxxxxxx XXX, u xxxxxxx xxx výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Tento xxxxxxxxx xxx zaveden xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 36/2005&xxxx;(2) za účelem xxxxxxxxxxx možné xxxxxxxxxxx xxxxxxx spongiformní xxxxxxxxxxxxx (XXX) u xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4)

Xxx 28. ledna 2005 xxx u xxxx poražené xx Xxxxxxx xxxxxxxx první xxxxxx XXX u xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 214/2005&xxxx;(3) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx testování x xxx.

(5)

X xxxxxxxx xxxxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxx xx Francii x jednoho xxxxxxx xx Xxxxx x xxxx 2006 xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1041/2006&xxxx;(4) xxxxxxx xxxxxxx nad ovcemi xx základě statisticky xxxxxxxx zjišťování x xxxxx určit pravděpodobnou xxxxxxxxxx BSE x xxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx potvrzeny xxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxxx se xxxx x BSE.

(6)

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxx přezkoumány xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 727/2007&xxxx;(5) s xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxx xx xxx.

(7)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x ovcí x xxx xx xxxx 2005 nebyly xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx případů XXX.

(8)

Xxxxxxxx x neexistenci pozitivních xxxx podezřelých xxxxxxx XXX u ovcí x koz od xxxx 2005 xx xxxxxx, aby xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x ovcí x xxx omezilo xx „xxxxxxxx xxxxxxx“, xxx xxxx xxxxxxxxxx x bodě 2 xxxx. c) xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001.

(9)

Xxxx pak xxxxxxx X xxxxxxxx X xxx 3.2 xxxx. c) xxxxxx xx) xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xxxxxxxx, xxx xxxxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxx xxx XXX vyloučena xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx sekundárnímu xxxxxxxxxxxxx testu x xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx.

(10)

Xxxxxxx seznam byl xxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 36/2005 na xxxxxxx metod x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx 2005. Xx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.

(11)

Xx xxxxxx zabezpečit xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x metodu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx případ xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX s xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testování xx rovněž xxxx xxx flexibilnější, xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx X xxxxxxxx X bod 3.2 xxxx. x), x) x x) xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) č. 999/2001 se xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 29. xxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 147, 31.5.2001, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 36/2005 xx dne 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx mění xxxxxxx XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 999/2001, xxxxx xxx x epizootologický xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx u xxxxx, koz x xxxx (Xx. xxxx. X 10, 13.1.2005, x. 9).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) č. 214/2005 xx dne 9. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 999/2001, xxxxx jde x xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatiemi x xxx (Úř. xxxx. X 37, 10.2.2005, x. 9).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1041/2006 xx xxx 7. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx mění xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001, xxxxx xxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx u xxxx (Xx. xxxx. X 187, 8.7.2006, x. 10).

(5)  Nařízení Xxxxxx (XX) x. 727/2007 xx xxx 26. xxxxxx 2007, kterým xx mění přílohy X, III, VII x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 999/2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx přenosných spongiformních xxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 165, 27.6.2007, x. 8).

PŘÍLOHA

Bod 3.2 kapitoly X xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 999/2001 se xxxx xxxxx:

1)

x xxxxxxx x) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„Je-li xxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených v xxxxxx pododstavci xxxxxx x) xx iv) xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX.“.

2)

x písmeni x) se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„Je-li xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX.“.

3)

xxxxxxx c) se xxxx xxxxx:

x)

xx xxxxx xx vkládá xxxx xxxxxxxx, který xxx:

„Xxxxxx, xxxxx jsou xx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx x) xxxx x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxx které xx nepovažují za xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX, xxxxx pokud pocházejí x xxxxxxxxxx případu. Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx rovněž xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX.“;

x)

xxxxxx x) xx nahrazuje xxxxx:

„x)

Xxxxxxxx molekulární xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxx

Xx xxxxxx xxxxxxxxx přítomnosti XXX xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře XX. Xxxx diskriminační vyšetření xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx určenou xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.“;

x)

xxxxxx xx) se xxxxxxxxx xxxxx:

„xx)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx XXX, u kterých xxxxx vyloučit xxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří XX primárním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x), xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxxxx XX xxxxxxxx xx všemi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informacemi. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vyšetření a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou, která xx imunochemicky xxxx xx xxxxxxx primární xxxxxxxxxxx metody. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx molekulárního xxxxxxxxx by x xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx schvalován xxxxxx xx případu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xx xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Referenční xxxxxxxxxx EU xx xxxxxxxxx skupina odborníků, xx xxx se xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (Strain Xxxxxx Xxxxxx Group, XXXX), xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří XX xx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx odborníků xxx xxxxxxxx xxxxx (Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxx Group, XXXX), xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx národní referenční xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx okamžitě xxxxxxxxx Xxxxxx.“.