Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 580 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1593

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1593

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1593

xx dne 29. xxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx příloha X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, pokud xxx x další xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx spongiformních encefalopatií x ovcí x xxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx a eradikaci xxxxxxxxx přenosných spongiformních xxxxxxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx. 23 xxxxx pododstavec x xx. 23a písm. x) uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxx. Xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx zvířat x produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxx x v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx vývoz.

(2)

Příloha X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx XXX.

(3)

Xxxxxxx X xxxxxxxx X bod 3.2 xxxx. x) x x) xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xxxxxxxx, aby vzorky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x vzorky xx xxxxxxxxx XXX, x xxxxxxx xxx výsledek xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx, xxxx podrobeny xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx požadavek xxx zaveden xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 36/2005&xxxx;(2) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx možné xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4)

Xxx 28. ledna 2005 xxx x xxxx poražené xx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Nařízení Xxxxxx (XX) x. 214/2005&xxxx;(3) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxx.

(5)

X důsledku xxxxxxxx xxxx možných xxxxxxx XXX x xxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxx x xxxx 2006 xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1041/2006&xxxx;(4) program xxxxxxx xxx xxxxxx xx základě statisticky xxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx určit pravděpodobnou xxxxxxxxxx XXX x xxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xx xxxx x XXX.

(6)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 727/2007&xxxx;(5) x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxx xx zjištění xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx BSE x xxxx xx xxx.

(7)

Xx dalším xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx případů XXX u xxxx x xxx xx xxxx 2005 xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx BSE.

(8)

Vzhledem x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxx x xxx xx xxxx 2005 xx xxxxxx, xxx se xxxxxxxxxxxxx testování x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxx x xxx xxxxxxx xx „xxxxxxxx případy“, xxx xxxx xxxxxxxxxx x bodě 2 xxxx. c) xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001.

(9)

Xxxx pak xxxxxxx X xxxxxxxx X xxx 3.2 xxxx. x) xxxxxx xx) nařízení (XX) x. 999/2001 požaduje, xxx xxxxxxx TSE, xx xxxxxxx xxxxxx xxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx testováním, xxxx podrobeny xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testu x xxxxx xx tří xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.

(10)

Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx nařízením (XX) x. 36/2005 xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 2005. Od xx xxxx nebyl aktualizován.

(11)

Je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx sekundárního xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx XX s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testování xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vědecké xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx X xxxxxxxx X bod 3.2 písm. x), x) x x) xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 se mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 29. října 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx VON XXX LEYEN

předsedkyně

(1)  Úř. věst. X 147, 31.5.2001, x. 1.

(2)  Nařízení Komise (XX) x. 36/2005 xx xxx 12. xxxxx 2005, kterým xx xxxx přílohy XXX a X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx, xxx a xxxx (Xx. věst. X 10, 13.1.2005, x. 9).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 214/2005 xx xxx 9. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 999/2001, xxxxx xxx o xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatiemi x xxx (Xx. věst. X 37, 10.2.2005, x. 9).

(4)  Nařízení Xxxxxx (XX) x. 1041/2006 xx xxx 7. xxxxxxxx 2006, kterým xx xxxx příloha XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 999/2001, xxxxx xxx x xxxxxx xxx přenosnými xxxxxxxxxxxxxx encefalopatiemi x xxxx (Xx. xxxx. X 187, 8.7.2006, x. 10).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 727/2007 xx xxx 26. xxxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx přílohy X, XXX, XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx pro prevenci, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spongiformních xxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. X 165, 27.6.2007, x. 8).

PŘÍLOHA

Bod 3.2 xxxxxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 se mění xxxxx:

1)

x xxxxxxx x) xx poslední xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxx pododstavci xxxxxx x) xx iv) xxxxxxxxx, považuje xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX.“.

2)

x xxxxxxx x) xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„Je-li xxxxxxxx jednoho z xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pozitivní, xxxxxxxx xx xxxxx xx pozitivní xxxxxx XXX.“.

3)

xxxxxxx c) se xxxx xxxxx:

x)

xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxxxxx, xxxxx jsou na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx a) xxxx x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx případy XXX, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x indexového xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vyžadují xxxxxxxxx, xxxx xxx rovněž xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX.“;

x)

xxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx testování x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx blot

Za účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx BSE xx vzorky xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxx, xxxxx je xxxxxxx v pokynech xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX. Xxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx laboratoří určenou xxxxxxxxxx orgánem, která xx úspěšně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx organizovaných referenční xxxxxxxxxx XX pro xxxxxxx xxxxxx metody.“;

c)

podbod xx) se nahrazuje xxxxx:

„xx)

Xxxxxxxxxx molekulární xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx XXX, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxx pokynů xxxxxxxx referenční laboratoří XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeným x xxxxxxx x), xxxx xxxxxxxx postoupeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxxxxxxx xx xxxxx příslušnými xxxxxxxxxx informacemi. Xxxxxx xxxx xxx podrobeny xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou, která xx xxxxxxxxxxxxx liší xx xxxxxxx primární xxxxxxxxxxx xxxxxx. Návrh xxxxxx xxxxxxxxxxxx molekulárního xxxxxxxxx by x xxxxxxxxxxxx x nejnovějším xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx odborným xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xx xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX je xxxxxxxxx xxxxxxx odborníků, xx niž se xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxx Group, XXXX), xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx interpretovány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kmenů (Strain Xxxxxx Expert Xxxxx, XXXX), xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx. S xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx.“.