Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 887 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1593

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1593

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/1593

xx xxx 29. xxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx příloha X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, xxxxx xxx x další xxxxxxxxx pozitivních xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx x xxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001 xx xxx 22. května 2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 23 xxxxx pododstavec x xx. 23a xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spongiformních xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxx. Vztahuje xx xx xxxxxxxx x xxxxxxx živých xxxxxx x produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx.

(2)

Xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 999/2001 stanoví metody xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx TSE.

(3)

Příloha X xxxxxxxx C xxx 3.2 xxxx. a) x x) xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x vzorky xx xxxxxxxxx TSE, u xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Tento xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 36/2005&xxxx;(2) za xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) u malých xxxxxxxxxxx.

(4)

Xxx 28. xxxxx 2005 xxx x xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxxx první xxxxxx BSE x xxxxxx přežvýkavce xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 214/2005&xxxx;(3) proto xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx x xxx.

(5)

X důsledku xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx Kypru x xxxx 2006 xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1041/2006&xxxx;(4) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx statisticky xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx určit xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx BSE u xxxx. Tyto xxxxxxx xxxx následně xxxxxxxxx xxxx klusavka, x xxxxxxxxx xx xxxx x BSE.

(6)

Tyto programy xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 727/2007 (5) s xxxxxxx xx výsledky xxxx xxx intenzivního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx zjištění xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX x ovcí xx xxx.

(7)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pozitivních xxxxxxx XXX x ovcí x xxx od xxxx 2005 xxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxx xxxxxxx pozitivních nebo xxxxxxxxxxx případů XXX.

(8)

Xxxxxxxx x neexistenci pozitivních xxxx podezřelých případů XXX x xxxx x xxx od xxxx 2005 xx xxxxxx, xxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx případů XXX x xxxx x xxx xxxxxxx xx „xxxxxxxx xxxxxxx“, xxx xxxx definovány x xxxx 2 xxxx. x) xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001.

(9)

Dále pak xxxxxxx X xxxxxxxx X xxx 3.2 xxxx. x) podbod xx) xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xxxxxxxx, xxx xxxxxxx XXX, xx kterých xxxxxx xxx BSE xxxxxxxxx xxxxxxxxx molekulárním testováním, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.

(10)

Xxxxxxx xxxxxx byl xxxxxxxx nařízením (XX) x. 36/2005 na xxxxxxx metod a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx znalostí xxxxxxxxxx v xxxx 2005. Od xx xxxx nebyl xxxxxxxxxxxx.

(11)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx měl xxx schvalován xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX x xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Volba xxxxxxxxxx provádějící xxxxxxxxx xx rovněž měla xxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xx nejlépe xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x laboratorní xxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx X xxxxxxxx X xxx 3.2 písm. x), x) x x) xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 se mění x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto nařízení.

Xxxxxx 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 29. října 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 147, 31.5.2001, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 36/2005 xx dne 12. xxxxx 2005, kterým xx xxxx xxxxxxx XXX a X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 999/2001, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx, xxx a xxxx (Xx. xxxx. X 10, 13.1.2005, x. 9).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 214/2005 xx xxx 9. xxxxx 2005, xxxxxx xx mění xxxxxxx XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, xxxxx xxx x xxxxxx nad xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatiemi x xxx (Xx. xxxx. X 37, 10.2.2005, x. 9).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1041/2006 xx xxx 7. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx mění xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 999/2001, xxxxx jde x xxxxxx xxx přenosnými xxxxxxxxxxxxxx encefalopatiemi x xxxx (Úř. xxxx. X 187, 8.7.2006, x. 10).

(5)  Nařízení Komise (XX) č. 727/2007 xx dne 26. xxxxxx 2007, kterým xx mění xxxxxxx X, XXX, XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 999/2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 165, 27.6.2007, x. 8).

XXXXXXX

Xxx 3.2 xxxxxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xx xxxx xxxxx:

1)

x písmeni x) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx x potvrzovacích xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx pododstavci xxxxxx x) xx xx) xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxx za xxxxxxxxx xxxxxx XXX.“.

2)

x xxxxxxx x) xx xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX.“.

3)

xxxxxxx x) xx xxxx takto:

a)

za xxxxx xx vkládá xxxx xxxxxxxx, který zní:

„Vzorky, xxxxx xxxx xx xxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx x xxxxxxx a) xxxx x) xxxxxxxxxx xx pozitivní případy XXX, ale xxxxx xx nepovažují za xxxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx případu. Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx přítomnost BSE.“;

b)

podbod x) xx nahrazuje xxxxx:

„x)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x diskriminační metodou Xxxxxxx blot

Za xxxxxx xxxxxxxxx přítomnosti XXX xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodou Xxxxxxx xxxx, xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře XX. Xxxx diskriminační xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx organizovaných referenční xxxxxxxxxx XX xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.“;

x)

xxxxxx xx) se xxxxxxxxx xxxxx:

„xx)

Xxxxxxxxxx molekulární xxxxxxxxx x xxxxxxx metodami xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx XXX, u xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxxxxxxxx molekulárním xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x), jsou xxxxxxxx postoupeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxxxxxxx xx xxxxx příslušnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx být podrobeny xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, která xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Návrh xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by x xxxxxxxxxxxx x nejnovějším xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx být xxxxxxxxxx xxxxxx od případu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xx shodě x xxxxxx pokyny. Referenční xxxxxxxxxx XX xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx jako na xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (Strain Xxxxxx Xxxxxx Xxxxx, XXXX), včetně zástupce xxxxxxxxx národní referenční xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (Strain Xxxxxx Xxxxxx Xxxxx, XXXX), xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je okamžitě xxxxxxxxx Xxxxxx.“.