Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 660 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1593

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1593

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1593

xx dne 29. xxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x ovcí x xxx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001 ze xxx 22. xxxxxx 2001 x stanovení xxxxxxxx pro prevenci, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx čl. 23 xxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 23x xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) u xxxxxx. Xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx zvířat x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxx x v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx případech xx xxxxxx xxxxx.

(2)

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx metody pro xxxxxxxxxx TSE.

(3)

Příloha X xxxxxxxx C xxx 3.2 xxxx. x) x x) xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx podezřelých xxxxxxx x xxxxxx ze xxxxxxxxx TSE, x xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pozitivní, xxxx xxxxxxxxx dalšímu xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxx zaveden xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 36/2005&xxxx;(2) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x malých xxxxxxxxxxx.

(4)

Xxx 28. xxxxx 2005 byl x xxxx poražené xx Xxxxxxx xxxxxxxx první xxxxxx XXX u xxxxxx přežvýkavce za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 214/2005&xxxx;(3) xxxxx zvýšilo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x koz.

(5)

V důsledku xxxxxxxx xxxx možných xxxxxxx XXX x xxxx xx Francii x xxxxxxx xxxxxxx xx Kypru v xxxx 2006 xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1041/2006 (4) program xxxxxxx nad xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zjišťování x xxxxx určit pravděpodobnou xxxxxxxxxx XXX x xxxx. Xxxx případy xxxx xxxxxxxx potvrzeny xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx se xxxx x BSE.

(6)

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (ES) x. 727/2007&xxxx;(5) s xxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx BSE x xxxx či xxx.

(7)

Xx dalším xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx případů XXX x ovcí x xxx od xxxx 2005 nebyly xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx pozitivních nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pozitivních xxxx xxxxxxxxxxx případů XXX x ovcí x xxx xx xxxx 2005 je xxxxxx, aby xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX u xxxx x koz xxxxxxx xx „indexové xxxxxxx“, xxx jsou xxxxxxxxxx x xxxx 2 xxxx. c) přílohy X nařízení (XX) x. 999/2001.

(9)

Dále xxx xxxxxxx X xxxxxxxx X xxx 3.2 xxxx. x) xxxxxx xx) nařízení (XX) x. 999/2001 xxxxxxxx, xxx případy XXX, xx xxxxxxx nemůže xxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx molekulárním xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx tří xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx.

(10)

Xxxxxxx seznam xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x. 36/2005 xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x roce 2005. Od xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.

(11)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x metodu sekundárního xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx XX s xxxxxxxxxxxx x nejnovějším xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testování xx rovněž xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vědecké xxxxxxxx x laboratorní xxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx X xxxxxxxx C xxx 3.2 xxxx. x), x) x c) xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Opatření stanovená xxxxx nařízením jsou x souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 29. října 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 147, 31.5.2001, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 36/2005 xx xxx 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx mění přílohy XXX a X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, pokud xxx o xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx u přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx, koz x xxxx (Xx. xxxx. X 10, 13.1.2005, x. 9).

(3)  Nařízení Xxxxxx (XX) č. 214/2005 xx dne 9. xxxxx 2005, kterým xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, xxxxx xxx o xxxxxx nad xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx u xxx (Xx. věst. X 37, 10.2.2005, x. 9).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1041/2006 xx xxx 7. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx mění xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 999/2001, xxxxx jde x xxxxxx xxx přenosnými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx u xxxx (Úř. xxxx. X 187, 8.7.2006, x. 10).

(5)  Nařízení Xxxxxx (XX) x. 727/2007 xx dne 26. xxxxxx 2007, kterým xx mění xxxxxxx X, XXX, XXX x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001 x stanovení xxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx a eradikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 165, 27.6.2007, x. 8).

PŘÍLOHA

Bod 3.2 xxxxxxxx X přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 se xxxx xxxxx:

1)

x písmeni a) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xx-xx výsledek xxxxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x) xx xx) xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX.“.

2)

x xxxxxxx x) se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„Je-li xxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pozitivní, xxxxxxxx xx xxxxx xx pozitivní xxxxxx XXX.“.

3)

xxxxxxx x) xx xxxx takto:

a)

za název xx vkládá xxxx xxxxxxxx, který zní:

„Vzorky, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x) xxxx b) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx případy XXX, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx případu. Xxxxxxx xxxxxxx, jejichž xxxxxxxxxx podle zkušební xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX.“;

x)

xxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx testování x xxxxxxxxxxxxx metodou Xxxxxxx xxxx

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxx, xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX. Xxxx diskriminační vyšetření xxxx být provedeno xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx referenční xxxxxxxxxx XX pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.“;

x)

xxxxxx xx) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„xx)

Xxxxxxxxxx molekulární xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testování

Vzorky xxxxxxx XXX, x kterých xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX podle xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX primárním molekulárním xxxxxxxxxx uvedeným x xxxxxxx x), jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU xxxxxxxx xx xxxxx příslušnými xxxxxxxxxx informacemi. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxxxxxxxxx metodou, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Návrh xxxxxx sekundárního molekulárního xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx schvalován xxxxxx xx případu xxxxxxxxxx laboratoří XX xx xxxxx s xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xx xxxxxxxxx skupina xxxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx odborníků xxx xxxxxxxx xxxxx (Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxx Xxxxx, XXXX), xxxxxx zástupce xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří XX xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kmenů (Xxxxxx Xxxxxx Expert Xxxxx, XXXX), včetně zástupce xxxxxxxxx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx Komise.“.