Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 930 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1593

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1593

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1593

xx dne 29. xxxxx 2020,

kterým se xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, xxxxx xxx o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx případů xxxxxxxxxx spongiformních xxxxxxxxxxxxx x xxxx x xxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 23 xxxxx xxxxxxxxxxx a xx. 23x xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (TSE) u xxxxxx. Vztahuje xx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxx x x některých xxxxxxxxxx případech xx xxxxxx xxxxx.

(2)

Xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 999/2001 xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx XXX.

(3)

Xxxxxxx X xxxxxxxx X xxx 3.2 písm. x) x x) nařízení (XX) č. 999/2001 xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx podezřelých xxxxxxx x vzorky xx xxxxxxxxx TSE, x xxxxxxx xxx výsledek xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx, xxxx podrobeny dalšímu xxxxxxxxx. Tento xxxxxxxxx xxx xxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 36/2005&xxxx;(2) za účelem xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx spongiformní xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4)

Xxx 28. xxxxx 2005 xxx x xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxxx první xxxxxx XXX x xxxxxx přežvýkavce xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 214/2005&xxxx;(3) proto xxxxxxx xxxxxxxxx xx testování x koz.

(5)

V xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX u xxxx xx Xxxxxxx x jednoho případu xx Xxxxx v xxxx 2006 rozšířilo xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1041/2006 (4) xxxxxxx xxxxxxx nad xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx BSE x xxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx potvrzeny xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xx tedy x XXX.

(6)

Xxxx programy xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 727/2007 (5) x xxxxxxx xx výsledky xxxx xxx intenzivního xxxxxxxxx, xxxxx nevedlo xx zjištění xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxx xx xxx.

(7)

Xx dalším xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pozitivních xxxxxxx XXX u xxxx x koz xx xxxx 2005 nebyly xxxxxxxx žádné xxxxx xxxxxxx pozitivních nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pozitivních xxxx podezřelých xxxxxxx XXX x xxxx x xxx od xxxx 2005 xx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx pozitivních xxxxxxx XXX x ovcí x xxx omezilo xx „indexové xxxxxxx“, xxx jsou xxxxxxxxxx x bodě 2 xxxx. x) xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 999/2001.

(9)

Xxxx pak xxxxxxx X xxxxxxxx X xxx 3.2 xxxx. x) xxxxxx xx) xxxxxxxx (ES) x. 999/2001 požaduje, xxx případy XXX, xx xxxxxxx xxxxxx xxx XXX vyloučena xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testu x xxxxx ze xxx xxxxxxxxxx uvedených xx xxxxxxx ve zmíněném xxxx.

(10)

Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx nařízením (ES) x. 36/2005 xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 2005. Xx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.

(11)

Xx xxxxxx zabezpečit větší xxxxxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx XX x xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxx poznatkům. Volba xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testování xx xxxxxx xxxx xxx flexibilnější, xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx X xxxxxxxx X xxx 3.2 xxxx. a), x) x c) xxxxxxxx (ES) x. 999/2001 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva,

PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:

Článek 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 999/2001 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Článek 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 29. října 2020.

Xx Komisi

Ursula VON XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 147, 31.5.2001, x. 1.

(2)  Nařízení Xxxxxx (XX) x. 36/2005 xx xxx 12. xxxxx 2005, kterým xx xxxx xxxxxxx XXX x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, pokud xxx o xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatií x xxxxx, xxx a xxxx (Xx. xxxx. X 10, 13.1.2005, x. 9).

(3)  Nařízení Xxxxxx (XX) x. 214/2005 xx dne 9. xxxxx 2005, xxxxxx xx mění příloha XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 999/2001, xxxxx xxx x xxxxxx nad xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatiemi x xxx (Úř. xxxx. X 37, 10.2.2005, x. 9).

(4)  Nařízení Xxxxxx (XX) x. 1041/2006 xx xxx 7. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx mění xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, xxxxx xxx o xxxxxx xxx přenosnými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx u xxxx (Xx. věst. X 187, 8.7.2006, x. 10).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 727/2007 xx xxx 26. xxxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X, III, VII x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001 o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x eradikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spongiformních xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 165, 27.6.2007, x. 8).

PŘÍLOHA

Bod 3.2 xxxxxxxx X přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xx xxxx xxxxx:

1)

x písmeni a) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„Je-li výsledek xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x) xx xx) xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx TSE.“.

2)

v písmeni x) xx třetí xxxxxxxxxxx nahrazuje tímto:

„Je-li xxxxxxxx jednoho z xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx, xxxxxxxx se zvíře xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX.“.

3)

xxxxxxx x) xx xxxx takto:

a)

za xxxxx xx xxxxxx nový xxxxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxxxxx, xxxxx jsou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x písmeni x) xxxx x) považovány xx pozitivní případy XXX, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx případy, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zkušební xxxxxxxxxx vyžadují xxxxxxxxx, xxxx xxx rovněž xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx přítomnost XXX.“;

x)

xxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx metodou Xxxxxxx xxxx

Xx xxxxxx xxxxxxxxx přítomnosti XXX xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxx, která xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX. Xxxx diskriminační xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.“;

x)

xxxxxx xx) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„xx)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx případů XXX, x xxxxxxx xxxxx vyloučit xxxxxxxxxx XXX podle pokynů xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří XX primárním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x), jsou xxxxxxxx postoupeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU společně xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vyšetření x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx liší xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Návrh xxxxxx xxxxxxxxxxxx molekulárního xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU xx shodě x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xx xxxxxxxxx skupina xxxxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx odborníků xxx xxxxxxxx xxxxx (Xxxxxx Xxxxxx Expert Xxxxx, XXXX), xxxxxx zástupce xxxxxxxxx národní referenční xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří XX xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx odborníků xxx xxxxxxxx xxxxx (Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxx Xxxxx, XXXX), včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx okamžitě xxxxxxxxx Komise.“.