Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 005 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1593

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1593

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1593

xx xxx 29. xxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 999/2001, xxxxx xxx o další xxxxxxxxx pozitivních případů xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatií x ovcí a xxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001 o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx a eradikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx. 23 xxxxx xxxxxxxxxxx a xx. 23a xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxx, tlumení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spongiformních xxxxxxxxxxxxx (TSE) x xxxxxx. Xxxxxxxx xx xx produkci a xxxxxxx živých zvířat x produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx případech xx xxxxxx xxxxx.

(2)

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 stanoví metody xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx metody xxx xxxxxxxxxx XXX.

(3)

Xxxxxxx X xxxxxxxx C bod 3.2 písm. a) x x) xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xxxxxxxx, xxx vzorky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx případů x vzorky xx xxxxxxxxx XXX, u xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx dalšímu xxxxxxxxx. Xxxxx požadavek xxx zaveden xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 36/2005&xxxx;(2) za xxxxxx xxxxxxxxxxx možné přítomnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x malých xxxxxxxxxxx.

(4)

Xxx 28. xxxxx 2005 xxx u xxxx poražené xx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx BSE x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Nařízení Xxxxxx (XX) č. 214/2005&xxxx;(3) proto xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx x xxx.

(5)

X xxxxxxxx xxxxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxx xx Francii x xxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxx x xxxx 2006 xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1041/2006 (4) program xxxxxxx xxx xxxxxx xx základě statisticky xxxxxxxx zjišťování s xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX x xxxx. Xxxx případy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx klusavka, x xxxxxxxxx xx tedy x XXX.

(6)

Xxxx programy xxxxxxx xxxx přezkoumány xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 727/2007&xxxx;(5) x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které nevedlo xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx BSE x ovcí xx xxx.

(7)

Xx xxxxxx systematickém xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx případů XXX u ovcí x koz xx xxxx 2005 xxxxxx xxxxxxxx žádné další xxxxxxx pozitivních nebo xxxxxxxxxxx případů XXX.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxx x koz xx xxxx 2005 xx xxxxxx, aby xx xxxxxxxxxxxxx testování x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX u xxxx x xxx xxxxxxx xx „xxxxxxxx xxxxxxx“, xxx xxxx definovány x xxxx 2 xxxx. x) přílohy X nařízení (XX) x. 999/2001.

(9)

Xxxx xxx xxxxxxx X kapitola X xxx 3.2 xxxx. x) xxxxxx xx) xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xxxxxxxx, xxx případy TSE, xx xxxxxxx xxxxxx xxx BSE xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx uvedených xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.

(10)

Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 36/2005 xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx odborných xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 2005. Xx xx xxxx xxxxx aktualizován.

(11)

Je xxxxxx zabezpečit větší xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testování, jejíž xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx případu referenční xxxxxxxxxx XX x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Volba xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx měla xxx flexibilnější, xxx xxxx co xxxxxxx xxxxxxx nejnovější xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx znalosti.

(12)

Příloha X xxxxxxxx C bod 3.2 písm. a), x) x x) xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Příloha X xxxxxxxx (ES) č. 999/2001 xx xxxx x souladu x xxxxxxxx tohoto nařízení.

Článek 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Toto nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 29. xxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 147, 31.5.2001, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 36/2005 xx dne 12. xxxxx 2005, kterým xx xxxx xxxxxxx XXX a X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 999/2001, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx u xxxxx, koz x xxxx (Xx. xxxx. X 10, 13.1.2005, x. 9).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 214/2005 xx dne 9. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 999/2001, xxxxx xxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatiemi u xxx (Úř. xxxx. X 37, 10.2.2005, x. 9).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1041/2006 xx dne 7. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, xxxxx xxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx (Xx. xxxx. X 187, 8.7.2006, x. 10).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 727/2007 xx dne 26. xxxxxx 2007, xxxxxx xx mění xxxxxxx X, III, VII x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 999/2001 x stanovení xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x eradikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 165, 27.6.2007, x. 8).

XXXXXXX

Xxx 3.2 xxxxxxxx X přílohy X xxxxxxxx (ES) x. 999/2001 xx mění xxxxx:

1)

x písmeni x) xx xxxxxxxx pododstavec xxxxxxxxx tímto:

„Je-li výsledek xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx bodech x) xx xx) xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx za xxxxxxxxx xxxxxx XXX.“.

2)

x xxxxxxx x) xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx zvíře xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX.“.

3)

xxxxxxx x) xx xxxx takto:

a)

za xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, který xxx:

„Xxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x) xxxx b) xxxxxxxxxx xx pozitivní xxxxxxx XXX, ale xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX, xxxxx pokud pocházejí x indexového xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, jejichž xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vyžadují xxxxxxxxx, xxxx xxx rovněž xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx BSE.“;

b)

podbod x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx blot

Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xx vzorky xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře XX. Xxxx diskriminační xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx laboratoří určenou xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx organizovaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.“;

x)

xxxxxx xx) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„xx)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testování x xxxxxxx metodami xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx případů XXX, u xxxxxxx xxxxx vyloučit přítomnost XXX xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxxxxxxxx molekulárním xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x), xxxx xxxxxxxx postoupeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX společně xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vyšetření x xxxxxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, která xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx původní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by x xxxxxxxxxxxx k nejnovějším xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx znalostem xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx případu xxxxxxxxxx laboratoří XX xx shodě x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx niž xx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (Strain Xxxxxx Expert Group, XXXX), xxxxxx zástupce xxxxxxxxx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx odborníků xxx xxxxxxxx kmenů (Strain Xxxxxx Xxxxxx Xxxxx, XXXX), xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. S výsledkem xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx.“.