XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1565
xx xxx 27. xxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxx přílohy XX, XXX a XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx1,4-xxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxxxxxxx, octan xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx: krevní moučka, xxxxxxx z mořských xxx a trimethylamin xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x na xxxxxx povrchu
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x živočišného xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 5 xxxx. 1 x xx. 14 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
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(1) |
Maximální xxxxxx xxxxxxx (MLR) xxx 1-xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, cyprodinil, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. XXX pro xxxxxxxxxxxxxxxxxx x chlormekvat xxxx xxxxxxxxx x příloze XXX xxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx1,4‐xxxxxx, xxxxx amonný, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxx: krevní xxxxxx, výtažky z xxxxxxxx řas x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x příloze XX xxxxxxxxx nařízení. |
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(2) |
V xxxxx postupu za xxxxxx povolení použití xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx jablek x xxxxxx xxxx podle xx. 6 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 podána xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx MLR. |
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(3) |
V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx podána x xxxx xxxxxxx / xxxxxxx. V případě xxxxxxxxxxxx xxxx taková xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxxx byla xxxxxx xxxxxx podána u xxxxxx kadeřavé / xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx taková xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x „xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx“. X xxxxxxx pyridabenu xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx. |
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(4) |
X xxxxxxx x xx. 6 xxxx. 2 x 4 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xxxx xxxxxx xxxxxxx x přípustné xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxx plodů xxxxx x xxxxx xxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx státech x xxxxxxxx xxxxxx ze xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx, xx povolená xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxx x uvedených xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx MLR xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 x xx je zapotřebí XXX xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx vzniku xxxxxxxx obchodu xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
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(5) |
X xxxxxxx x článkem 8 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedené xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxxxx Komisi. |
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(6) |
Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxx a hodnotící xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rizika xxx spotřebitele a xxxxxxxx pro xxxxxxx, x x xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(2). Uvedená xxxxxxxxxx xxxxxx žadatelům, Komisi x xxxxxxxx státům x zpřístupnil je xxxxxxxxxx. |
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(7) |
X případě 1-xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx žadatel xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx provedeného x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xx o informace x pokusech xxxxxxxxxx xx reziduí x x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
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(8) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx úřad xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx živočišného původu x návaznosti xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. |
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(9) |
X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx úřad k xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx splněny x xx xxxxx XXX, x které xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxx spotřebitelů, na xxxxxxx hodnocení expozice xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Úřad zohlednil xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx konzumace xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktů, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx krátkodobá xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx riziko, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx akutní xxxxxxxxxx xxxxx. |
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(10) |
Xxxxx1,4-xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx, pepř, xxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxx x trimethylamin xxxxxxxxxxxx&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 396/2005 xxxxxxx, než bude xxxxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(4) xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009&xxxx;(5). Xxxx uvedené xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x závěru, xx je xxxxxx xxxxxxxx vápenec, pepř, xxxxxxxxx: krevní xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 trvale (6) ,&xxxx;(7). Xxxxx xxx x xxxxx1,4-xxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxxx, že xx nezbytné, aby xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx řízením xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx řízení xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 x xxxxxxx xx jejich xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx prostředí. |
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(11) |
Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx úřadu x x xxxxxxxxxxxx x faktorům xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx záležitost xxxxxxx příslušné xxxxx XXX xxxxxxxxx xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. |
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(12) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 by proto xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx změněno. |
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(13) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Přílohy II, XXX x XX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 27. xxxxx 2020.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 70, 16.3.2005, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zprávy XXXX xxxx x xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx: xxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx:
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx evaluation xx xxxxxxxxxxxx data xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 XXX review xxx 1‐xxxxxxxxxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2020;18(1):5963.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx the existing xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx in xxxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2019;17(11):5878.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx setting xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx in xxx xxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2019;17(11):5877.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx the xxxxxxxxxxxx of the xxxxxxxx maximum xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx barley and xxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2020;18(1):5982.
Reasoned xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx level xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. XXXX Journal 2019;17(9):5813.
Xxxxxxxx xxxxxxx on xxx modification xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx for xxxxxxxxxxxxx xx kohlrabies xxx herbs xxx xxxxxx xxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2020;18(1):5958.
Reasoned opinion xx xxx xxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx in xxxxx xxxxxx/xxxx xxxxxx xxx setting xx xx xxxxxx tolerance xx xxxx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2020;18(2):6035.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 839/2008 xx xxx 31. července 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxx XX, XXX x XX, xxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx (Úř. xxxx. X 234, 30.8.2008, s. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX ze xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/EHS (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1).
(6) Statement xx xxxxxxxxx active xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxx a xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx under Article 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2019;17(12):5954.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx xxx peer xxxxxx xx the xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx xxx active xxxxxxxxx blood meal. XXXX Journal 2020;18(2):6006.
PŘÍLOHA
Přílohy XX, XXX x XX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx mění xxxxx:
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1) |
X xxxxxxx XX xx xxxxxxx pro 1-methylcyklopropen, xxxxxxxxx, cyprodinil, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: [Xxxxxxx XX] Xxxxxxx xxxxxxxxx x maximální limity xxxxxxx (mg/kg)
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2) |
X příloze XXX části A xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: [XxxxxxxXXXX] Xxxxxxx xxxxxxxxx x maximální xxxxxx xxxxxxx (mg/kg)
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3) |
V xxxxxxx XX se xxxxxxx xxx „butan1,4-diamin (xxxxxxxxx) (1)“, „octan xxxxxx (1)“, „xxxxxxx (1)“, „pepř (1)“, „xxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxx (1)“, „xxxxxxx x xxxxxxxx xxx (1)“ x „xxxxxxxxxxxxx hydrochlorid (1)“ xxxxxxxxx xxxxxxxxx „xxxxx1,4‐xxxxxx (putrescin)“, „xxxxx xxxxxx“, „xxxxxxx“, „xxxx“, „xxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxx“, „xxxxxxx z xxxxxxxx xxx“, xxxx. „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. |
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx se xxxxxxxx XXX, je xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti
(2) Pokud xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rostlinného a xxxxxxxxxxx původu, xx xxx xx vztahují XXX, je xxxxx xxxxxxx k příloze X.