Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 960 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1510

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1510

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1510

xx dne 16. října 2020

x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, 3-fenylpropan-1-olu, 2-xxxxxxxxxxxxxx, 3-(x-xxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxx, α-methylcinnamaldehydu, 3-xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxxx, cinnamyl-butyrátu, 3-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxxxxxxx, cinnamyl-isobutyrátu, xxxxx-xxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných ve xxxxxx zvířat (1), x xxxxxxx na xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx. V xx. 10 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX&xxxx;(2).

(2)

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, 3-fenylpropan-1-ol, 2-xxxxxxxxxxxxx, 3-(x-xxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx-xxx, α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx, cinnamyl-butyrát, 3-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxx-xxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxx xxxxx“) byly v xxxxxxx xx xxxxxxxx 70/524/XXX povoleny bez xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx doplňkové látky xxxx x xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx xx registru xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx stávající produkty.

(3)

V xxxxxxx s čl. 10 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx nařízení xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky“ x xxxxxxx xxxxxxx „zchutňující xxxxx“. Xxxx žádost xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(4)

Evropský xxxx xxx bezpečnost potravin (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx ve svém xxxxxxxxxx xx xxx 6. xxxxxxxx 2016&xxxx;(3) x xxxxxx, že xx navržených podmínek xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx k xxxxxx, xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 0,05 xx/xx xxxxxx. Navrhované xxxxxx použití pro xxxxxxx látky přesahují xxxxxxxxx úroveň pro xxxxxx prostředí, x xxxxx xx xxxxxxx xxx mořské živočichy xxxxxxxxxx. Xxxx x xxxxxxxx stanovisku rovněž xxxxxx k závěru, xx dotčené xxxxx xxxx účinné xxx xxxxxxx x potravinách, xxxxxxx xxxxxxx vůni xxxx chuťovou kvalitu xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxx xxxxx extrapolovat x xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx vody x napájení. Xxxxxxx xxxxx však xxx xxxxxxxx x krmných xxxxxxx xxxxxxxx podávaných x vodou.

(5)

Úřad dospěl x xxxxxx, že xxxxxx xxx kůži, xxx xxxxxxxx xxx x expozici xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx klasifikována jako xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx přijata xxxxxx xxxxxxxx opatření. Xxxx nepovažuje xxxxxxxx xxxxxxxxx na monitorování xx xxxxxxx na xxx za nutné. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx krmiv, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(6)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Xxxxx xx používání xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(7)

X xxxxx xxxxx kontroly by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, že bezpečnostní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx měl xxx xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx uveden doporučený xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx být xx etiketě premixů xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxx připravit se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx x příloze, xxxxxxxxxx xx kategorie xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „zchutňující xxxxx“, xx povolují jako xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx.

Článek 2

Xxxxxxxxx opatření

1.   Látky xxxxxxx x příloze x premixy obsahující xxxx látky, vyrobené x označené před xxxx 8. května 2021 x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx 8. xxxxxxxxx 2020, xxxxx xxx uváděny na xxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob.

2.   Krmné směsi x krmné suroviny xxxxxxxxxx látky xxxxxxx x příloze, xxxxxxxx x označené xxxx xxxx 8. xxxxxxxxx 2021 v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dnem 8. xxxxxxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx na xxx x používány xx xx vyčerpání xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx určeny xxx xxxxxxx určená k xxxxxxxx xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x xxxxx suroviny xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx před xxxx 8. xxxxxxxxx 2022 x souladu x xxxxxxxx platnými xxxx xxxx 8. xxxxxxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx na xxx a xxxxxxxxx xx xx vyčerpání xxxxxxxxxxx xxxxx, jestliže xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 16. xxxxx 2020.

Xx Komisi

Ursula XXX XXX LEYEN

předsedkyně

(1)  Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)  Směrnice Xxxx 70/524/XXX ze dne 23. listopadu 1970 x xxxxxxxxxxx látkách x krmivech (Xx. xxxx. L 270, 14.12.1970, s. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017;15(1):4672.

XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx držitele povolení

Doplňková xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx vzorec, xxxxx, analytická xxxxxx

Xxxx xxxx kategorie xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Maximální xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx platnosti povolení

mg xxxxxx xxxxx / xx xxxxxxxxxxx krmiva x xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Kategorie: senzorické xxxxxxxxx látky. Funkční xxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxx

2x02017

–

xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx chemickou syntézou

Čistota: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X9X10X

XXX: 104-54-1

XXXXXX: 02.017

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx cinnamylalkoholu x xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx time xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %.

4.

Xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx účinné látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx uživatele doplňkové xxxxx a premixů xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx případná rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx očí. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx látka x xxxxxxx používány x xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x02031

–

3-xxxxxxxxxxx-1-xx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

3-xxxxxxxxxxx-1-xx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

3-fenylpropan-1-ol

Vyroben xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X9X12X

XXX: 122-97-4

FLAVIS: 02.031

Xxxxxxxxxx metoda  (1)

Pro xxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxx-1-xxx x xxxxxxxxx xxxxx a xx zchutňujících xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x retention xxxx locking (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx zvířat kromě xxxxxxxx živočichů

–

–

–

1.

Doplňková látka xx xx krmiva xxxx zapracovat ve xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a premixu xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx skladování x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx je 5 xx/xx kompletního xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být uvedena xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xx xxxxxxxxx xxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové látky x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika vyplývající x xxxxxxxxx, zasažení xxxx nebo zasažení xxx. Xxxxx prostřednictvím xxxxxx postupů x xxxxxxxx nebude možné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí a xxxxxxx.

8.11.2030

2x05038

–

2-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

2-fenylpropanal

Charakteristika xxxxxx látky

2-fenylpropanal

Vyroben xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 95 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X9X10X

XXX: 93-53-8

XXXXXX: 05.038

Xxxxxxxxxx xxxxxx  (1)

Pro stanovení 2-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxxxxxxxxxx premixech:

plynová xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx látka se xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

X xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx látky x premixu xxxx xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx a stability.

3.

Doporučený xxxxxxxxx obsah účinné xxxxx xx:

Xxx xxxxx: 1 xx/xx x xxx všechny xxxxxxx xxxxx x kategorie: 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x obsahu vlhkosti 12 %:

—

1 xx/xx xxx xxxxx;

—

5 xx/xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.“

5.

Xx xxxxxxxx premixů xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %:

—

1 xx/xx xxx kočky;

—

5 xx/xx xxx xxxxxxx xxxxx a kategorie.

6.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx snížit xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx používány s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků x xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x05045

–

3-(x-xxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx-xxx

Xxxxxxx doplňkové látky

3-(p-kumenyl)-2-methylpropionalde-hyd

Charakteristika xxxxxx xxxxx

3-(x-xxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx-xxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 90 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X13X18X

XXX: 103-95-7

XXXXXX: 05.045

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx 3-(x-xxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / hmotnostní spektrometrie x xxxxxxxxx time xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx mořských xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixu xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx je 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx krmivu o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx je překročen xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků stanovit xxxxxxxx postupy a xxxxxxxxxxx opatření, která xxxxx řešit případná xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx možné uvedená xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx s osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x05050

–

α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 95 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X10X10X

XXX: 101-39-3

XXXXXX: 05.050

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x doplňkové látce x ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx spektrometrie s xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx druhy xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx být xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x stability.

3.

Doporučený maximální xxxxx xxxxxx látky xx 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx vlhkosti 12 %.

4.

Xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg.“

5.

Na xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx skupina, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, pokud xx překročen xxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedená xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx minimum, xxxx xxx doplňková xxxxx x premixy xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních brýlí x rukavic.

8.11.2030

2b05080

–

3-fenylpropanal

Složení xxxxxxxxx xxxxx

3-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

3-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 95 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C9H10O

CAS:104-53-0

FLAVIS: 05.080

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx stanovení 3-xxxxxxxxxxxxxx x doplňkové xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (GC/MS/RTL).

Všechny xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu pro xxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah účinné xxxxx xx 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx uvedeny xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu o xxxxxx vlhkosti 12 %: 5 mg/kg.“

5.

Na xxxxxxx premixů xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx a přidané xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xx překročen xxxxx xxxxx účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx očí. Xxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx na minimum, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x premixy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky včetně xxxxxxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x08022

–

xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C9H8O2

CAS: 621-82-9

XXXXXX: 08.022

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x doplňkové xxxxx x ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx time xxxxxxx (GC/MS/RTL).

Všechny druhy xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx krmiva musí xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

X návodu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx xx 5 xx/xx kompletního krmiva x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Na xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální obsah xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg.“

5.

Na xxxxxxx xxxxxxx musí xxx uvedena funkční xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx je překročen xxxxx obsah xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx očí. Xxxxx prostřednictvím těchto xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedená xxxxxx odstranit nebo xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx k ochraně xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a rukavic.

8.11.2030

2b09018

–

cinnamyl-acetát

Složení xxxxxxxxx látky

cinnamyl-acetát

Charakteristika účinné xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X11X12X2

XXX: 103-54-8

XXXXXX: 09.018

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx stanovení cinnamyl-acetátu x xxxxxxxxx látce x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx chromatografie / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx locking (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx musí xxx xxxxxxx podmínky skladování x stability.

3.

Doporučený xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx xx 5 mg/kg xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx musí být xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x kompletním xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg.“

5.

Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx množství xxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxxx tento xxxxx xxxxxx xxxxx x kompletním krmivu x obsahu vlhkosti 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit provozní xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx x opatření nebude xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx látka x premixy xxxxxxxxx x osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x rukavic.

8.11.2030

2b09053

–

cinnamyl-butyrát

Složení xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

cinnamyl-butyrát

Vyroben xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: X13X16X2

XXX: 103-61-7

FLAVIS: 09.053

Xxxxxxxxxx xxxxxx  (1)

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (GC/MS/RTL).

Všechny xxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx je 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxx množství účinné xxxxx, pokud je xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx vlhkosti 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxx snížit xx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí a xxxxxxx.

8.11.2030

2x09428

–

3-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové látky

3-fenylpropyl-isobutyrát

Charakteristika xxxxxx látky

3-fenylpropyl-isobutyrát

Vyroben chemickou xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X13X18X2

XXX: 103-58-2

FLAVIS: 09,428.

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx x doplňkové xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx druhy xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

X návodu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxx uvedeny podmínky xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %.

4.

Na etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx uvedeny xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg.“

5.

Na xxxxxxx premixů xxxx xxx uvedena funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, zasažení kůže xxxx zasažení xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x09459

–

xxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

cinnamyl-isovalerát

Charakteristika účinné xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou

Čistota: xxx. 95 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X14X18X2

XXX: 140-27-2

XXXXXX: 09.459

Analytická metoda &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xx zchutňujících xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx time xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx mořských živočichů

–

–

–

1.

Doplňková xxxxx xx do xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v kompletním xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg.“

5.

Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx skupina, xxxxxxxxxxxxx číslo, název x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, pokud xx překročen xxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x obsahu xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x premixů xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x opatření xxxxxx xxxxx uvedená xxxxxx xxxxxxxxx xxxx snížit xx minimum, musí xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x09470

–

xxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 96 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X13X16X2

XXX: 103-59-3

FLAVIS: 09.470

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx locking (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx zvířat kromě xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx krmiva xxxx zapracovat xx xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx 5 mg/kg xxxxxxxxxxx xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx skupina, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx tento xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx zasažení xxx. Xxxxx prostřednictvím xxxxxx postupů x xxxxxxxx nebude možné xxxxxxx rizika odstranit xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dýchacích cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x09730

–

xxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X11X12X2

XXX: 103-36-6

XXXXXX: 09.730

Analytická xxxxxx  (1)

Pro stanovení xxxxx-xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx time xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx je 5 xx/xx kompletního krmiva x obsahu xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx premixů xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg

6.

Pro uživatele xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx zasažení xxx. Xxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx x opatření xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx odstranit nebo xxxxxx xx minimum, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x rukavic.

8.11.2030

2b09740

–

methyl-cinnamát

Složení xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C10H10O2

CAS: 103-26-4

XXXXXX: 09.740

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx methyl-cinnamátu x doplňkové xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx time locking (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx být xxxxxxx podmínky skladování x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx látky xx 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg.“

5.

Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx funkční skupina, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xx překročen tento xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu vlhkosti 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx očí. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxx snížit xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x ochraně dýchacích xxxx, bezpečnostních xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x09742

–

xxxxxxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné látky

isopentyl-cinnamát

Vyroben xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 97 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X14X18X2

XXX: 7779-65-9

XXXXXX: 09.742

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx živočichů

–

–

–

1.

Doplňková látka xx xx xxxxxx xxxx zapracovat ve xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixu xxxx být uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx látky xx 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x kompletním krmivu x xxxxxx vlhkosti 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, pokud xx xxxxxxxxx xxxxx obsah xxxxxx látky v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx látka a xxxxxxx používány x xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků x xxxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx referenční laboratoře: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx