Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 580 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1510

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1510

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/1510

xx xxx 16. xxxxx 2020

x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, 3-xxxxxxxxxxx-1-xxx, 2-xxxxxxxxxxxxxx, 3-(x-xxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxx, α-methylcinnamaldehydu, 3-xxxxxxxxxxxxxx, kyseliny skořicové, xxxxxxxx-xxxxxxx, cinnamyl-butyrátu, 3-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxx-xxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxx a xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx na xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem k xxxxx důvodům:

(1)

Nařízení (XX) x. 1831/2003 stanoví xxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxxxxx ve výživě xxxxxx a xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx uděluje. X xx. 10 odst. 2 uvedeného nařízení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Rady 70/524/XXX&xxxx;(2).

(2)

Xxxxx cinnamylalkohol, 3-xxxxxxxxxxx-1-xx, 2-xxxxxxxxxxxxx, 3-(p-kumenyl)-2-methylpropionalde-hyd, α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-xxxxxxxxxxxxx, kyselina xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxxx, 3-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxxxxxx, ethyl-cinnamát, xxxxxx-xxxxxxxx x isopentyl-cinnamát (xxxx xxx „xxxxxxx xxxxx“) xxxx v xxxxxxx xx směrnicí 70/524/XXX povoleny xxx xxxxxxxx omezení xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx doplňkové xxxxx xxxx stávající xxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx x xx. 10 odst. 2 xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 ve spojení x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Žadatel xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx kategorie „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxx xxxxx“. Tato xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxx požadovanými xxxxx xx. 7 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 6. xxxxxxxx 2016&xxxx;(3) x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinky xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxx prostředí. Xxxx dospěl x xxxxxx, xx pro xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 0,05 xx/xx xxxxxx. Navrhované xxxxxx použití pro xxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad x xxxxxxxx stanovisku xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx dotčené xxxxx xxxx účinné xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx vůni xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxx závěr extrapolovat x xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x napájení. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx v krmných xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x vodou.

(5)

Úřad xxxxxx x závěru, xx xxxxxx pro xxxx, xxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx nepovažuje xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx. Xxxx xxxx ověřil xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1831/2003.

(6)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Proto xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(7)

X xxxxx xxxxx kontroly by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadem xx měl xxx xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud je xxxxxxxxxx xxxxx překročen, xxxx by xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxxxxxx důvody xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx dotčených xxxxx, xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xx plnění nových xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Povolení

Látky xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxx xxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx příloze.

Článek 2

Přechodná opatření

1.   Látky xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, vyrobené x označené xxxx xxxx 8. xxxxxx 2021 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dnem 8. xxxxxxxxx 2020, xxxxx xxx uváděny xx xxx a xxxxxxxxx xx do vyčerpání xxxxxxxxxxx zásob.

2.   Krmné xxxxx x krmné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze, vyrobené x xxxxxxxx xxxx xxxx 8. listopadu 2021 x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx 8. xxxxxxxxx 2020, mohou xxx uváděny na xxx a xxxxxxxxx xx xx vyčerpání xxxxxxxxxxx zásob, jestliže xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxx potravin.

3.   Krmné xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, vyrobené x označené xxxx xxxx 8. xxxxxxxxx 2022 v xxxxxxx x pravidly xxxxxxxx xxxx xxxx 8. xxxxxxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx na xxx a používány xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, jestliže xxxx xxxxxx pro xxxxxxx neurčená x xxxxxxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x platnost dvacátým xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 16. xxxxx 2020.

Xx Komisi

Ursula VON XXX LEYEN

předsedkyně

(1)  Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)  Směrnice Xxxx 70/524/XXX ze xxx 23. xxxxxxxxx 1970 x doplňkových xxxxxxx x xxxxxxxx (Úř. xxxx. X 270, 14.12.1970, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017;15(1):4672.

PŘÍLOHA

Identifikační číslo doplňkové xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx povolení

Doplňková xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx vzorec, xxxxx, analytická xxxxxx

Xxxx xxxx kategorie xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Maximální obsah

Jiná xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

xx xxxxxx látky / xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Kategorie: senzorické xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxx

2x02017

–

xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

cinnamylalkohol

Charakteristika účinné xxxxx

xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou

Čistota: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C9H10O

CAS: 104-54-1

XXXXXX: 02.017

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látce x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx chromatografie / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx locking (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx druhy xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx xx 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx vlhkosti 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí být xxxxxxx xxxx údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx obsah účinné xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx uživatele doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebude xxxxx uvedená rizika xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx minimum, musí xxx doplňková xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků x ochraně xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x rukavic.

8.11.2030

2b02031

–

3-fenylpropan-1-ol

Složení doplňkové xxxxx

3-xxxxxxxxxxx-1-xx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

3-xxxxxxxxxxx-1-xx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X9X12X

XXX: 122-97-4

XXXXXX: 02.031

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx 3-fenylpropan-1-olu v xxxxxxxxx xxxxx x xx zchutňujících xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx zvířat kromě xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Na xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxx xxxx údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx premixů xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx skupina, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx tento xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg

6.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx odstranit xxxx xxxxxx na xxxxxxx, musí být xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx používány x xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx prostředků k xxxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x xxxxxxx.

8.11.2030

2x05038

–

2-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

2-fenylpropanal

Charakteristika xxxxxx xxxxx

2-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 95 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X9X10X

XXX: 93-53-8

XXXXXX: 05.038

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxx x doplňkové xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx chromatografie / xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx je:

Pro xxxxx: 1 xx/xx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx: 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 %.

4.

Na xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxx uvedeny xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %:

—

1 xx/xx xxx xxxxx;

—

5 mg/kg xxx xxxxxxx ostatní xxxxx x kategorie.“

5.

Na xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedena funkční xxxxxxx, identifikační číslo, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx je překročen xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %:

—

1 xx/xx pro xxxxx;

—

5 xx/xx xxx ostatní xxxxx x kategorie.

6.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx rizika odstranit xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků x xxxxxxx dýchacích cest, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x xxxxxxx.

8.11.2030

2x05045

–

3-(x-xxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx-xxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

3-(x-xxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx-xxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

3-(x-xxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx-xxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 90 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X13X18X

XXX: 103-95-7

XXXXXX: 05.045

Analytická xxxxxx  (1)

Pro xxxxxxxxx 3-(x-xxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx chromatografie / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx time xxxxxxx (GC/MS/RTL).

Všechny xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x premixu xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah účinné xxxxx xx 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu vlhkosti 12 %.

4.

Xx etiketě xxxxxxxxx látky musí xxx xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx musí xxx uvedena xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních xxxxx a xxxxxxx.

8.11.2030

2x05050

–

α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou

Čistota: xxx. 95 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C10H10O

CAS: 101-39-3

XXXXXX: 05.050

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx chromatografie / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx time xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x stability.

3.

Doporučený xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx xx 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg.“

5.

Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x přidané xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xx překročen tento xxxxx xxxxxx xxxxx x kompletním krmivu x obsahu xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx a premixů xxxx provozovatelé krmivářských xxxxxxx stanovit provozní xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x premixy xxxxxxxxx x osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x05080

–

3-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

3-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

3-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 95 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X9X10X

XXX:104-53-0

XXXXXX: 05.080

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx chromatografie / xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky x premixu musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx 5 xx/xx xxxxxxxxxxx krmiva x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx premixů musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx je překročen xxxxx xxxxx účinné xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg

6.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx musí provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx zasažení xxx. Xxxxx prostřednictvím těchto xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedená xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x premixy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x08022

–

xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné látky

kyselina xxxxxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X9X8X2

XXX: 621-82-9

XXXXXX: 08.022

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx kyseliny xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (GC/MS/RTL).

Všechny xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx látky x premixu musí xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx je 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky musí xxx xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg.“

5.

Na xxxxxxx xxxxxxx musí xxx uvedena xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg

6.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, zasažení kůže xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx odstranit xxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx a premixy xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k ochraně xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x rukavic.

8.11.2030

2b09018

–

cinnamyl-acetát

Složení xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X11X12X2

XXX: 103-54-8

XXXXXX: 09.018

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx cinnamyl-acetátu x xxxxxxxxx xxxxx x xx zchutňujících xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx mořských xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

X xxxxxx pro použití xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx musí být xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, pokud xx překročen xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x opatření xxxxxx xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx doplňková látka x xxxxxxx používány x xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx x xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x09053

–

xxxxxxxx-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X13X16X2

XXX: 103-61-7

FLAVIS: 09.053

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx locking (GC/MS/RTL).

Všechny xxxxx xxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx látka xx do xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx x premixu xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxx je 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být uvedeny xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx etiketě xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx tento obsah xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx vlhkosti 12 %: 5 mg/kg

6.

Pro xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx budou řešit xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, zasažení xxxx nebo zasažení xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx odstranit xxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx látka x xxxxxxx používány x xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x09428

–

3-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové látky

3-fenylpropyl-isobutyrát

Charakteristika xxxxxx xxxxx

3-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98 % obsahu

Chemický vzorec: X13X18X2

XXX: 103-58-2

XXXXXX: 09,428.

Xxxxxxxxxx xxxxxx  (1)

Pro xxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx chromatografie / xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (GC/MS/RTL).

Všechny xxxxx xxxxxx xxxxx mořských xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixu xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx xx 5 xx/xx kompletního xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %.

4.

Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx uvedeny xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx musí xxx uvedena funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x přidané xxxxxxxx účinné látky, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx zasažení očí. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x09459

–

xxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 95 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X14X18X2

XXX: 140-27-2

XXXXXX: 09.459

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx spektrometrie s xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx látky a xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx skladování x stability.

3.

Doporučený xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky xx 5 mg/kg xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx vlhkosti 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx v kompletním xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx etiketě xxxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, název x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xx překročen xxxxx xxxxx účinné látky x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx vlhkosti 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx provozovatelé krmivářských xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z vdechnutí, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x opatření nebude xxxxx uvedená xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dýchacích xxxx, bezpečnostních brýlí x xxxxxxx.

8.11.2030

2x09470

–

xxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou

Čistota: xxx. 96 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X13X16X2

XXX: 103-59-3

XXXXXX: 09.470

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx cinnamyl-isobutyrátu v xxxxxxxxx xxxxx a xx zchutňujících xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx locking (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx krmiva xxxx zapracovat xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx být uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx je 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxx xxxx údaje:

„Doporučený maximální xxxxx účinné látky x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx premixů xxxx být uvedena xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxx množství účinné xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx obsah xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx používány x xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x xxxxxxx.

8.11.2030

2x09730

–

xxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: X11X12X2

XXX: 103-36-6

XXXXXX: 09.730

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx a ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x retention xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx druhy xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixu xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stability.

3.

Doporučený xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx 5 xx/xx xxxxxxxxxxx krmiva x obsahu vlhkosti 12 %.

4.

Xx etiketě xxxxxxxxx látky musí xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx vlhkosti 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx premixů xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xx překročen xxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg

6.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky a xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx odstranit nebo xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx doplňková xxxxx x premixy xxxxxxxxx s osobními xxxxxxxxxx prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx k ochraně xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních xxxxx a rukavic.

8.11.2030

2b09740

–

methyl-cinnamát

Složení xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

xxxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou

Čistota: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X10X10X2

XXX: 103-26-4

XXXXXX: 09.740

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx locking (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx formě premixu.

2.

V xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx 5 mg/kg xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx funkční skupina, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx tento xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x premixy xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x09742

–

xxxxxxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

xxxxxxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou

Čistota: xxx. 97 % obsahu

Chemický xxxxxx: X14X18X2

XXX: 7779-65-9

XXXXXX: 09.742

Xxxxxxxxxx xxxxxx  (1)

Pro xxxxxxxxx isopentyl-cinnamátu x xxxxxxxxx xxxxx a xx zchutňujících xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s retention xxxx locking (GC/MS/RTL).

Všechny xxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx látky je 5 mg/kg xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky x kompletním xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx etiketě premixů xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx skupina, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název a xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx tento xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx krmivu o xxxxxx vlhkosti 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x premixů musí xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx budou řešit xxxxxxxx rizika vyplývající x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Pokud prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx metodách lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx