Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 005 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1510

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1510

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1510

xx xxx 16. října 2020

x xxxxxxxx cinnamylalkoholu, 3-xxxxxxxxxxx-1-xxx, 2-xxxxxxxxxxxxxx, 3-(p-kumenyl)-2-methylpropionalde-hydu, α-methylcinnamaldehydu, 3-xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxxxx, 3-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxxxxxxx, cinnamyl-isobutyrátu, ethyl-cinnamátu, xxxxxx-xxxxxxxxx a isopentyl-cinnamátu xxxx doplňkových xxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (ES) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 o xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat (1), x xxxxxxx na xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x xxxxx důvodům:

(1)

Nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx doplňkových látek xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx a xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx základě xx xxxxxxxx uděluje. X xx. 10 odst. 2 uvedeného xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX&xxxx;(2).

(2)

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, 3-fenylpropan-1-ol, 2-xxxxxxxxxxxxx, 3-(x-xxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx-xxx, α-methylcinnamaldehyd, 3-xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxxx, 3-fenylpropyl-isobutyrát, xxxxxxxx-xxxxxxxxxx, cinnamyl-isobutyrát, ethyl-cinnamát, xxxxxx-xxxxxxxx a xxxxxxxxx-xxxxxxxx (xxxx xxx „dotčené xxxxx“) xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 70/524/XXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky pro xxxxxxx druhy xxxxxx. Xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx xx registru xxx doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxxxxxx x článkem 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx žádost o xxxxxxxxxxxx dotčených xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Žadatel xxxxxxx x jejich zařazení xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx skupiny „xxxxxxxxxxx xxxxx“. Xxxx žádost xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx. 7 xxxx. 3 nařízení (ES) x. 1831/2003.

(4)

Evropský úřad xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxx ze dne 6. xxxxxxxx 2016&xxxx;(3) x závěru, xx xx navržených podmínek xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx nepříznivé xxxxxx xx xxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxx ani xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx dospěl k xxxxxx, xx xxx xxxxxx prostředí xx xxxxxxxx úroveň xxxxxxx xxxxxxxx xx 0,05 xx/xx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx látky přesahují xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx živočichy xxxxxxxxxx. Xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxx látky xxxx účinné xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx vůni xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x napájení. Xxxxxxx xxxxx však lze xxxxxxxx v krmných xxxxxxx xxxxxxxx podávaných x xxxxx.

(5)

Xxxx xxxxxx x závěru, že xxxxxx xxx xxxx, xxx zasažení očí x expozici dýchacích xxxx xx uznávají. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx klasifikována xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx opatření. Xxxx nepovažuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx za xxxxx. Xxxx také xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1831/2003.

(6)

Posouzení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx podmínky pro xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mělo xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(7)

X xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx podmínky a xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, že bezpečnostní xxxxxx nevyžadují stanovení xxxxxxxxxxx obsahu x x xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xx etiketě doplňkové xxxxx xxxxxx doporučený xxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx překročen, xxxx xx být xx etiketě xxxxxxx xxxxxxx určité xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek, xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx připravit se xx xxxxxx nových xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „zchutňující xxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx příloze.

Článek 2

Přechodná xxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x premixy xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx x označené před xxxx 8. května 2021 v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx 8. xxxxxxxxx 2020, mohou xxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx směsi x xxxxx suroviny xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx před xxxx 8. xxxxxxxxx 2021 x souladu x pravidly xxxxxxxx xxxx dnem 8. xxxxxxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xx do vyčerpání xxxxxxxxxxx zásob, jestliže xxxx určeny pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx směsi x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx 8. xxxxxxxxx 2022 v xxxxxxx x xxxxxxxx platnými xxxx dnem 8. xxxxxxxxx 2020, mohou xxx uváděny na xxx a používány xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx určeny xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Xxxxx v xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 16. října 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)  Směrnice Rady 70/524/XXX ze xxx 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (Úř. xxxx. X 270, 14.12.1970, s. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017;15(1):4672.

XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx držitele povolení

Doplňková xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx metoda

Druh xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Maximální obsah

Jiná xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx povolení

mg xxxxxx xxxxx / xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Kategorie: senzorické xxxxxxxxx látky. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxx

2x02017

–

xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X9X10X

XXX: 104-54-1

XXXXXX: 02.017

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx cinnamylalkoholu x xxxxxxxxx xxxxx x ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx spektrometrie s xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxx živočichů

–

–

–

1.

Doplňková xxxxx xx do xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx musí být xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x stability.

3.

Doporučený xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx 5 mg/kg xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg.“

5.

Na xxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx účinné látky x xxxxxxxxxx krmivu x obsahu xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx a xxxxxxx xxxx provozovatelé krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže nebo xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x opatření xxxxxx xxxxx uvedená xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx doplňková látka x premixy xxxxxxxxx x osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x xxxxxxx.

8.11.2030

2x02031

–

3-xxxxxxxxxxx-1-xx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

3-xxxxxxxxxxx-1-xx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

3-xxxxxxxxxxx-1-xx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C9H12O

CAS: 122-97-4

XXXXXX: 02.031

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxx-1-xxx x xxxxxxxxx látce x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x retention xxxx locking (GC/MS/RTL).

Všechny xxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx premixu.

2.

V návodu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixu xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx je 5 mg/kg kompletního xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 %.

4.

Na xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx uvedeny xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx premixů xxxx být uvedena xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx obsah xxxxxx látky v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Pokud prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx nebude možné xxxxxxx xxxxxx odstranit xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x05038

–

2-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

2-fenylpropanal

Charakteristika xxxxxx látky

2-fenylpropanal

Vyroben xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 95 % obsahu

Chemický vzorec: X9X10X

XXX: 93-53-8

XXXXXX: 05.038

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx chromatografie / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixu xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx:

Xxx kočky: 1 mg/kg a xxx všechny xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx: 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx účinné xxxxx x kompletním krmivu x xxxxxx vlhkosti 12 %:

—

1 xx/xx xxx xxxxx;

—

5 mg/kg xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.“

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx musí xxx uvedena funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %:

—

1 xx/xx xxx xxxxx;

—

5 xx/xx xxx ostatní xxxxx a xxxxxxxxx.

6.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové látky x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x xxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxx odstranit xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx používány s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x05045

–

3-(x-xxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx-xxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

3-(p-kumenyl)-2-methylpropionalde-hyd

Charakteristika xxxxxx xxxxx

3-(x-xxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx-xxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 90 % obsahu

Chemický xxxxxx: X13X18X

XXX: 103-95-7

XXXXXX: 05.045

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx 3-(x-xxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx chromatografie / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x retention xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx druhy xxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx uvedeny podmínky xxxxxxxxxx x stability.

3.

Doporučený xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx 5 xx/xx kompletního xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx etiketě xxxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg.“

5.

Na xxxxxxx premixů xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a přidané xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx být doplňková xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky včetně xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x05050

–

α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 95 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X10X10X

XXX: 101-39-3

XXXXXX: 05.050

Analytická metoda &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx α-methylcinnamaldehydu x doplňkové xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx chromatografie / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx locking (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx druhy xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx skladování x stability.

3.

Doporučený xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx xx 5 xx/xx xxxxxxxxxxx krmiva o xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx látky, pokud xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx účinné xxxxx x kompletním krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže nebo xxxxxxxx očí. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x xxxxxxxx nebude xxxxx uvedená rizika xxxxxxxxx xxxx snížit xx xxxxxxx, musí xxx doplňková xxxxx x xxxxxxx používány x osobními ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních brýlí x rukavic.

8.11.2030

2b05080

–

3-fenylpropanal

Složení xxxxxxxxx xxxxx

3-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

3-fenylpropanal

Vyroben xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 95 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C9H10O

CAS:104-53-0

FLAVIS: 05.080

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx stanovení 3-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx chromatografie / hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x retention xxxx xxxxxxx (GC/MS/RTL).

Všechny xxxxx xxxxxx kromě mořských xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu pro xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx musí xxx uvedeny podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx xx 5 xx/xx kompletního xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx uvedeny tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx látky v xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx a přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx je překročen xxxxx obsah účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx, zasažení kůže xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx možné uvedená xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx na xxxxxxx, xxxx být doplňková xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x08022

–

xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné látky

kyselina xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou

Čistota: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X9X8X2

XXX: 621-82-9

XXXXXX: 08.022

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x doplňkové xxxxx a ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x retention xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx kromě mořských xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx uvedeny podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx xx 5 xx/xx kompletního xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg.“

5.

Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx překročen xxxxx obsah xxxxxx xxxxx x kompletním xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx uživatele xxxxxxxxx látky x xxxxxxx musí provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx odstranit xxxx xxxxxx xx minimum, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx cest, bezpečnostních xxxxx x rukavic.

8.11.2030

2b09018

–

cinnamyl-acetát

Složení xxxxxxxxx látky

cinnamyl-acetát

Charakteristika účinné xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxx

Xxxxxxx chemickou syntézou

Čistota: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C11H12O2

CAS: 103-54-8

XXXXXX: 09.018

Analytická metoda &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx cinnamyl-acetátu x doplňkové xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx chromatografie / xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxxxxx xxxx locking (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx druhy zvířat xxxxx xxxxxxxx živočichů

–

–

–

1.

Doplňková xxxxx xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxx xx 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %.

4.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx musí být xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg.“

5.

Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x opatření nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx snížit xx minimum, xxxx xxx doplňková xxxxx x premixy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních brýlí x rukavic.

8.11.2030

2b09053

–

cinnamyl-butyrát

Složení xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné látky

cinnamyl-butyrát

Vyroben xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X13X16X2

XXX: 103-61-7

XXXXXX: 09.053

Xxxxxxxxxx xxxxxx  (1)

Pro xxxxxxxxx cinnamyl-butyrátu x xxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / hmotnostní xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx locking (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx látka xx do xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx 5 xx/xx kompletního xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx údaje:

„Doporučený maximální xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx etiketě xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud je xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %: 5 mg/kg

6.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx budou řešit xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxx rizika odstranit xxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.

8.11.2030

2x09428

–

3-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

3-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

3-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: X13X18X2

XXX: 103-58-2

XXXXXX: 09,428.

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx v doplňkové xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx premixech:

plynová xxxxxxxxxxxxxx / hmotnostní spektrometrie x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (GC/MS/RTL).

Všechny xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixu musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stability.

3.

Doporučený xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg.“

5.

Na xxxxxxx premixů musí xxx xxxxxxx funkční xxxxxxx, identifikační číslo, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx případná xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx očí. Xxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx minimum, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x ochraně xxxxxxxxx cest, bezpečnostních xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x09459

–

xxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 95 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X14X18X2

XXX: 140-27-2

XXXXXX: 09.459

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx stanovení xxxxxxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xx zchutňujících xxxxxxxxx:

xxxxxxx chromatografie / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx locking (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx druhy xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx 5 mg/kg xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí být xxxxxxx tyto údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v kompletním xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xx překročen xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x obsahu vlhkosti 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx uživatele doplňkové xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x opatření xxxxxx xxxxx uvedená xxxxxx xxxxxxxxx xxxx snížit xx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x09470

–

xxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

cinnamyl-isobutyrát

Vyroben xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 96 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X13X16X2

XXX: 103-59-3

XXXXXX: 09.470

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx locking (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxx je 5 xx/xx kompletního xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Na xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx uvedeny xxxx údaje:

„Doporučený maximální xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx etiketě premixů xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg

6.

Pro xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx budou řešit xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x vdechnutí, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx odstranit xxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x xxxxxxx.

8.11.2030

2x09730

–

xxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové látky

ethyl-cinnamát

Charakteristika xxxxxx xxxxx

xxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X11X12X2

XXX: 103-36-6

XXXXXX: 09.730

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx stanovení xxxxx-xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x retention xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx kromě mořských xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stability.

3.

Doporučený xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx 5 xx/xx kompletního xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %.

4.

Na etiketě xxxxxxxxx látky musí xxx uvedeny xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx musí xxx uvedena funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx uživatele xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx zasažení xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx možné uvedená xxxxxx odstranit xxxx xxxxxx xx minimum, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx a premixy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky včetně xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních xxxxx a xxxxxxx.

8.11.2030

2x09740

–

xxxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

methyl-cinnamát

Charakteristika xxxxxx xxxxx

xxxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou

Čistota: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X10X10X2

XXX: 103-26-4

XXXXXX: 09.740

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx stanovení xxxxxx-xxxxxxxxx x xxxxxxxxx látce x xx zchutňujících xxxxxxxxx:

xxxxxxx chromatografie / xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx mořských xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx 5 mg/kg xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx tyto údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx funkční skupina, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx očí. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx x xxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x xxxxxxx.

8.11.2030

2x09742

–

xxxxxxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou

Čistota: min. 97 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X14X18X2

XXX: 7779-65-9

XXXXXX: 09.742

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx locking (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx je 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxx xxxx údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx xxxxx účinné látky x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx vlhkosti 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, pokud xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %: 5 mg/kg

6.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx zasažení xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx