Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/1498

xx xxx 15. října 2020,

xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 x xx. 78 xxxx. 2 uvedeného nařízení,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx-xxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/XX&xxxx;(2) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/EHS (3).

(2)

Účinné xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011&xxxx;(4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx, jak xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxxx 31. října 2020.

(4)

X souladu x xxxxxxx 1 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) a xx lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx předložena žádost x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx předložil doplňující xxxxxxxxxxx požadovanou podle xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx žádost xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx spoluzpravodajským xxxxxxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 1. listopadu 2016 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx k ní xxxxxxxxx, x xxxxxxx x ní veřejnou xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi.

(8)

Dne 17. xxxxx 2018 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx xxxx, zda lze xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxx závěr identifikuje xxxx xxxxxxxxxxxxxxx skutečností x xxxxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxx 24. xxxxx 2018 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx-xxxxxxx, který xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx zasedáních.

(10)

Dopisem ze xxx 10. července 2020 žadatel oznámil Xxxxxx, xx xx xxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx thiofanát-methylu xx xxxxx xxxxxx být xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno.

(13)

Členským xxxxxx by měl xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx odnětí xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx thiofanát-methyl.

(14)

U přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx, xxx xxx členské xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx nejpozději 12 měsíců po xxxxxx xxxxxx nařízení x platnost.

(15)

Tímto nařízením xxxx dotčeno xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxx xxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiofanát-methyl se xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

X xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxxxx řádek 105 xxxxxxxx se xxxxxxxxx-xxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxx opatření

Členské xxxxx odejmou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 19. xxxxx 2021.

Xxxxxx 4

Odkladná xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx lhůta xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x článkem 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 uplyne xxxxxxxxxx xxx 19. xxxxx 2021.

Xxxxxx 5

Xxxxx v xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2020.

Xx Komisi

Ursula VON XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/XX xx xxx 16. xxxx 2005, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. L 241, 17.9.2005, x. 51).

(3)  Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 o xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na xxx (Xx. věst. X 230, 19.8.1991, s. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx xxx (Úř. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).

(6)  EFSA (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. „Xxxxxxxxxx on xxx xxxx xxxxxx of xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx“, XXXX Xxxxxxx 2018;16(1):5133. xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5133