XXXXXXXX XXXXXX V XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2020/1413
xx xxx 29. xxxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxxxxxx švédské xxxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x xxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1272/2008 ze xxx 16. prosince 2008 x klasifikaci, xxxxxxxxxx x balení látek x xxxxx, x xxxxx a zrušení xxxxxxx 67/548/EHS a 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 (1), x xxxxxxx xx čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx znění xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx 3 x xxxx. x) xxxx xxx) x xxxxxxx 4.1.0 xxxxxxx X. |
|
(2) |
Xxxxxxx znění xxxxxxx I nařízení (XX) č. 1272/2008 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxx. Ostatní xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
(netýká xx xxxxxxx xxxxx)
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 29. xxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1.