XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1418
xx xxx 6. xxxxx 2020
x xxxxxxxx saponifikovaného xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxx xxxxxx) extraktu (xxxxxxxxxxx) xxxx doplňkové xxxxx pro xxxxx xxxxx, výkrm menšinových xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve výživě xxxxxx a xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx základě xx xxxxxxxx xxxxxxx. X xx. 10 xxxx. 2 nařízení (ES) x. 1831/2003 se xxxxxxx přehodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx povolených podle xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX&xxxx;(2). |
|
(2) |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxx (xxxxxxxxxx) byl xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx směrnicí 70/524/EHS xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx drůbež se xxxxxxxxx xx xxxxxxx „xxxxxxx včetně xxxxxxxx“ x položce „xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx“. X xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. b) nařízení (XX) č. 1831/2003 xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx registru xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx produkt. |
|
(3) |
V xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 2 nařízení (XX) č. 1831/2003 xx xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x přehodnocení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxx (kapsanthinu) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx výkrm xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, nosnice x xxxxxxxxx xxxxx drůbeže xxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx požádal x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky“ x xxxxxxx skupiny „xxxxxxx: xx) látky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx barvu xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx“. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx čl. 7 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 29. xxxxx 2020&xxxx;(3) xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxx annuum) xxxxxxx xxxxxxxxxx účinky na xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ani xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx, xx závěr x bezpečnosti saponifikovaného xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxx annuum) xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxx xxxxx kuřat x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx výkrm a xxxxxx menšinových xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx x závěru, že xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, takže xxxxxxxxxxxxxx nehrozí xxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xx účinná xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxx x xxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxx vhodná ochranná xxxxxxxx, aby se xxxxxxxxx nepříznivým xxxxxxx xx lidské xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek ve xxxxx přípravku, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx vdechnutí, podráždění xxxx/xxx xxxx senzibilizaci xxxx. Xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx daná xxxxxxxxx xxxxx xx účinná, xxxxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx brojlerů x xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx extrapolován xx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx nepovažuje xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx za xxxxx. Úřad xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx krmiv, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1831/2003. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxx xxxxxx) extraktu (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 jsou xxxxxxx. Proto xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx podle přílohy xxxxxx nařízení. |
|
(6) |
Vzhledem x xxxx, že bezpečnostní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx změn v xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, náležející xx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxx: xx) xxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx potravinám xxxxxxxxxxx xxxxxx“, xx povoluje xxxx doplňková látka xx výživě xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x uvedené xxxxxxx.
Xxxxxx 2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, vyrobené a xxxxxxxx přede xxxx 27. dubna 2021 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 27. xxxxx 2020, mohou xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx směsi x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx 27. xxxxx 2021 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx 27. xxxxx 2020, xxxxx být xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx stávajících xxxxx, jestliže xxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx nařízení xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 6. října 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 70/524/XXX xx dne 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x krmivech (Xx. xxxx. X 270, 14.12.1970, x. 1).
(3) EFSA Xxxxxxx 2020;18(2):6023.
XXXXXXX
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx doplňkové xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxx xxxx kategorie xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxx ustanovení |
Konec xxxxxxxxx xxxxxxxx |
||||||||||
|
xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % |
||||||||||||||||||
|
Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx skupina: xxxxxxx. xx) látky, xxxxx xxx zkrmování xxxxxxx xxxxxx barvu xxxxxxxxxx živočišného původu |
||||||||||||||||||
|
2a160c |
Saponifikovaný xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx látky: Saponifikovaný extrakt xx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx X. xxxxxx xx kapsanthin. Benzen ≤ 2 xx/xx Xxxxx ≤ 130 xx/xx Xxxxxxxxx ≤ 250 xx/xx |
Xxxxx xxxxx |
– |
– |
40 |
|
27.10.2030 |
||||||||||
|
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
– |
– |
40 |
|||||||||||||||
|
Xxxxxxx |
– |
– |
40 |
|||||||||||||||
|
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky: Saponifikovaný xxxxxxx xx sušených xxxxx X. xxxxxx L. Celkový xxxxx xxxxxxxxxxx: 25–90 x/xx Xxxxxxxxxx ≥ 35 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. XXX kapsanthinu: 465-42-9 EINECS xxxxxxxxxxx: 207-364-1 Viskózní xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx snášce |
– |
– |
40 |
||||||||||||||
|
Analytická metoda &xxxx;(1) Xxx stanovení xxxxxxxxxxx x doplňkové xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx:
|
||||||||||||||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx xx internetové xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx