XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1418
xx dne 6. xxxxx 2020
x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx paprikového (Xxxxxxxx xxxxxx) extraktu (xxxxxxxxxxx) jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x doplňkových xxxxxxx používaných xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx na xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x důvody x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx uděluje. V xx. 10 xxxx. 2 nařízení (ES) x. 1831/2003 xx xxxxxxx přehodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx povolených podle xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX&xxxx;(2). |
|
(2) |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxx (kapsanthin) xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 70/524/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx drůbež xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx „xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx“ x položce „xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx“. X xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (XX) č. 1831/2003 xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx registru xxx xxxxxxxxx látky jako xxxxxxxxx produkt. |
|
(3) |
V souladu x xx. 10 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 1831/2003 xx xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx byla podána xxxxxx x přehodnocení xxxxxxxxxxxxxxxx paprikového (Capsicum xxxxxx) xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, nosnice a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx snášce. Xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x funkční skupiny „xxxxxxx: ii) xxxxx, xxxxx při zkrmování xxxxxxx xxxxxx barvu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu“. Xxxx žádost xxxx xxxxxx spolu x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle čl. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 29. xxxxx 2020&xxxx;(3) xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxx annuum) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ani na xxxxxxx prostředí. Xxxx xxxxx, xx závěr x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxx annuum) xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxx xxxxx kuřat a xxxxxxx xxx extrapolovat xx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Dospěl xxxxxx x závěru, že xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, takže xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx inhalační xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx být dráždivá xxx xxxx x xxx. Komise xx xxxxx xxxxxxx, že xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ochranná xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx lidské xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x uživatele xxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxxx přípravku, pokud xxxxx vyloučit toxicitu xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx/xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx dále xxxxxx x xxxxxx, xx daná xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x žloutek. Xxxxx xxxxx xx extrapolován xx výkrm a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Úřad nepovažuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx. Xxxx také xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx přidané xx xxxxx, kterou xxxxxxxxxx referenční laboratoř Xxxxxxxx xxxx zřízená xxxxxxxxx (ES) č. 1831/2003. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx saponifikovaného xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxx xxxxxx) extraktu (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Xxxxx by xxxxxxxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx nařízení. |
|
(6) |
Vzhledem k xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx látek, xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx by xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Látka xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „senzorické xxxxxxxxx xxxxx“ a funkční xxxxxxx „xxxxxxx: xx) xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx dávají xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx“, se povoluje xxxx xxxxxxxxx látka xx výživě xxxxxx xxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x uvedené xxxxxxx.
Článek 2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx uvedená x xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx 27. xxxxx 2021 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 27. xxxxx 2020, mohou xxx xxxxxxx na trh x xxxxxxxxx xx xx vyčerpání xxxxxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx směsi x xxxxx xxxxxxxx obsahující xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, vyrobené x xxxxxxxx xxxx dnem 27. října 2021 x souladu x xxxxxxxx platnými xxxx xxxx 27. října 2020, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x používány až xx xxxxxxxxx stávajících xxxxx, jestliže jsou xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx k produkci xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 6. xxxxx 2020.
Xx Komisi
Ursula VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.
(2) Směrnice Xxxx 70/524/XXX xx dne 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (Úř. xxxx. X 270, 14.12.1970, x. 1).
(3) EFSA Xxxxxxx 2020;18(2):6023.
PŘÍLOHA
|
Identifikační xxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx látka |
Složení, chemický xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx stáří |
Minimální xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxx ustanovení |
Konec xxxxxxxxx xxxxxxxx |
||||||||||
|
xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % |
||||||||||||||||||
|
Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx. xx) látky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
||||||||||||||||||
|
2x160x |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx sušených plodů Xxxxxxxx annuum X. xxxxxx na xxxxxxxxxx. Xxxxxx ≤ 2 xx/xx Xxxxx ≤ 130 mg/kg Kapsaicin ≤ 250 xx/xx |
Xxxxx xxxxx |
– |
– |
40 |
|
27.10.2030 |
||||||||||
|
Xxxxx xxxxxxxxxxx druhů xxxxxxx |
– |
– |
40 |
|||||||||||||||
|
Xxxxxxx |
– |
– |
40 |
|||||||||||||||
|
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx: Xxxxxxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxx xxxxx X. xxxxxx L. Celkový xxxxx xxxxxxxxxxx: 25–90 x/xx Xxxxxxxxxx ≥ 35 % celkového obsahu xxxxxxxxxxx. XXX xxxxxxxxxxx: 465-42-9 XXXXXX xxxxxxxxxxx: 207-364-1 Xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx určené xx snášce |
– |
– |
40 |
||||||||||||||
|
Analytická metoda &xxxx;(1) Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx:
|
||||||||||||||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx