PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/1399
ze xxx 5. xxxxx 2020
x xxxxxxxx butylovaného hydroxyanisolu xxxx xxxxxxxxx látky xxx všechny xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx na čl. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx a xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx. Článek 10 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx přehodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS (2). |
|
(2) |
Butylovaný xxxxxxxxxxxxx byl xxxxxxx xxx časového xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxx x xxxxxxx xx směrnicí 70/524/XXX. Xxxx doplňková xxxxx xxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx jako stávající xxxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxx x xx. 10 odst. 2 nařízení (ES) x. 1831/2003 xx xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podána žádost x přehodnocení butylovaného xxxxxxxxxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx žádost xxxxx, xxxxx xxx x xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx požádal x zařazení xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“. Tato xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxx požadovanými podle xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xx svých xxxxxxxxxxxx xx xxx 6. xxxxxx 2018 (3) x 12. listopadu 2019&xxxx;(4) xxxxxx x xxxxxx, xx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx hydroxyanisol xxxxxxxxxx xxxxxx na zdraví xxxxxx, xxxxxxxxxx spotřebitelů xxx xx životní xxxxxxxxx. Xxxxxx rovněž x závěru, že xxxxxxx doplňková xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx látku xxxxxxxxx pro xxxx x oči a xxxxx potenciálně senzibilizující xxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, že xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x uživatele xxxxxxxxx xxxxx. Úřad rovněž xxxxxx k xxxxxx, xx jelikož butylovaný xxxxxxxxxxxxx xx povolen xxxx antioxidant pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx srovnatelných xxxxxxxx xxxxxxx, nevyžadují xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx butylovaného xxxxxxxxxxxxxx xxxx antioxidantu x krmivech pro xxxxxxx druhy xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxx za xxxxx. Xxxx také xxxxxx xxxxxx x metodách xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx přidaných xx xxxxx, kterou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zřízená xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx butylovaného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že podmínky xxx povolení xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx nevyžadují xxxxxxxx provedení xxxx x podmínkách xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydroxyanisolu, xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx splnění nových xxxxxxxxx vyplývajících z xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Povolení
Látka uvedená x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx kategorie xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx doplňková xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látku, vyrobené x xxxxxxxx přede xxxx 26. xxxxx 2021 v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dnem 26. xxxxx 2020, xxxxx xxx uváděny xx xxx x xxxxxxxxx xx xx vyčerpání xxxxxxxxxxx zásob.
2. Krmné xxxxx x krmné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedenou x xxxxxxx, vyrobené x xxxxxxxx xxxx xxxx 26. října 2021 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dnem 26. xxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob, jestliže xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx potravin.
3. Krmné xxxxx x krmné suroviny xxxxxxxxxx látky uvedené x xxxxxxx, vyrobené x xxxxxxxx xxxxx xxxx 26. xxxxx 2022 x xxxxxxx x xxxxxxxx platnými xxxxx xxxx 26. xxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob, jestliže xxxx určeny xxx xxxxxxx neurčená x xxxxxxxx potravin.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 5. října 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.
(2) Směrnice Xxxx 70/524/XXX xx dne 23. listopadu 1970 x doplňkových xxxxxxx x xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 270, 14.12.1970, x. 1).
(3) EFSA Xxxxxxx 2018; 16(3):5215.
(4) EFSA Xxxxxxx 2019;17(12):5913.
XXXXXXX
|
Xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx vzorec, xxxxx, analytické xxxxxx |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx obsah |
Jiná xxxxxxxxxx |
Xxxxx platnosti povolení |
||||||
|
mg xxxxxx látky / xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu vlhkosti 12 % |
||||||||||||||
|
Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx |
||||||||||||||
|
1x320 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) (≥ 98,5 %) Voskovitá xxxxx xxxxx |
Xxxxxxx druhy xxxxxx xxxxx koček |
– |
– |
150 |
|
26.10.2030 |
||||||
|
Charakteristika účinné xxxxx Xxxx:
XXX: 25013-16-5 X11X16X2 |
||||||||||||||
|
Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1) Xxx xxxxxxxxxxxx XXX x doplňkové xxxxx:
Xxx xxxxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx x krmivech:
|
||||||||||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x analytických xxxxxxxx lze xxxxxx xx internetové xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx