PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/1399
xx xxx 5. xxxxx 2020
o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx doplňkové látky xxx xxxxxxx druhy xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízení (ES) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Článek 10 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přehodnocení doplňkových xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Rady 70/524/EHS (2). |
|
(2) |
Butylovaný xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx 70/524/XXX. Xxxx xxxxxxxxx látka xxxx x souladu x xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxxxxxx zapsána do xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
X souladu x xx. 10 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 1831/2003 xx xxxxxxx s xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx žádost xxxxx, pokud xxx x xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx požádal x zařazení uvedené xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx doplňkových látek „xxxxxxxxxxxxx doplňkové xxxxx“ x funkční xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx spolu x údaji x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) xx xxxxx stanoviscích xx dne 6. xxxxxx 2018 (3) x 12. xxxxxxxxx 2019&xxxx;(4) xxxxxx x xxxxxx, xx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx spotřebitelů xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx x závěru, že xxxxxxx xxxxxxxxx látka xx xxxx být xxxxxxxxxx xx látku xxxxxxxxx xxx kůži x xxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xx xxxxx domnívá, xx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x uživatele doplňkové xxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx povolen xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx srovnatelných úrovních xxxxxxx, nevyžadují xx xxxxx studie x xxxxxxxxx xxxxxxxxx butylovaného xxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx zvířat. Xxxx nepovažuje xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xx uvedení xx xxx za nutné. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx uvedených doplňkových xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, kterou předložila xxxxxxxxxx laboratoř xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx butylovaného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydroxyanisolu xx proto mělo xxx povoleno xxxxx xxxxxxx xxxxxx nařízení. |
|
(7) |
Vzhledem x tomu, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx nevyžadují xxxxxxxx provedení změn x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydroxyanisolu, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx nových xxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxxx doplňkové xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x uvedené xxxxxxx.
Článek 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x premixy xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, vyrobené x označené xxxxx xxxx 26. dubna 2021 x xxxxxxx x pravidly xxxxxxxx xxxxx xxxx 26. xxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx na xxx a xxxxxxxxx xx do vyčerpání xxxxxxxxxxx zásob.
2. Krmné xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedenou x příloze, xxxxxxxx x označené xxxx xxxx 26. xxxxx 2021 v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx 26. xxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx a používány xx xx vyčerpání xxxxxxxxxxx zásob, jestliže xxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x xxxxx suroviny xxxxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx 26. xxxxx 2022 v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 26. xxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x používány xx do vyčerpání xxxxxxxxxxx zásob, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx neurčená k xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 5. října 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. věst. X 268, 18.10.2003, x. 29.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 70/524/XXX xx dne 23. xxxxxxxxx 1970 x doplňkových látkách x xxxxxxxx (Úř. xxxx. X 270, 14.12.1970, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018; 16(3):5215.
(4) EFSA Xxxxxxx 2019;17(12):5913.
XXXXXXX
|
Xxxxxxxxxxxxx číslo doplňkové xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx metody |
Druh xxxx kategorie xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx obsah |
Jiná xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx povolení |
||||||
|
mg xxxxxx xxxxx / xx kompletního xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 % |
||||||||||||||
|
Kategorie: technologické xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx |
||||||||||||||
|
1x320 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxx látky Butylovaný xxxxxxxxxxxxx (XXX) (≥ 98,5 %) Xxxxxxxxx xxxxx forma |
Všechny xxxxx xxxxxx xxxxx koček |
– |
– |
150 |
|
26.10.2030 |
||||||
|
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxx:
XXX: 25013-16-5 X11X16X2 |
||||||||||||||
|
Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1) Xxx xxxxxxxxxxxx BHA x doplňkové látce:
Xxx xxxxxxxxxxxx XXX x premixech x xxxxxxxx:
|
||||||||||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx o analytických xxxxxxxx xxx získat xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports