Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1399

xx dne 5. října 2020

x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydroxyanisolu xxxx doplňkové xxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxx x výjimkou xxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx zvířat (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 stanoví xxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, na xxxxxxx základě xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx 10 xxxxxxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS (2).

(2)

Butylovaný xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx časového xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látka xxx všechny druhy xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 70/524/XXX. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx v souladu x čl. 10 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xx xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx butylovaného xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx svou žádost xxxxx, xxxxx jde x xxxxx.

(4)

Xxxxxxx požádal x zařazení uvedené xxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x funkční xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“. Xxxx xxxxxx xxxx podána xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(5)

Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx 6. xxxxxx 2018 (3) a 12. xxxxxxxxx 2019 (4) xxxxxx k xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx užití xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, bezpečnost xxxxxxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx x oči x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Komise xx xxxxx domnívá, xx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx nepříznivým účinkům xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxxxxx doplňkové xxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx butylovaný xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx antioxidant xxx xxxxxxx x potravinách xx srovnatelných xxxxxxxx xxxxxxx, nevyžadují se xxxxx studie x xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx zvířat. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx uvedení na xxx xx nutné. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx přidaných do xxxxx, kterou předložila xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1831/2003.

(6)

Xxxxxxxxx butylovaného hydroxyanisolu xxxxxxxxx, že podmínky xxx povolení xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 xxxx splněny. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydroxyanisolu xx proto xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx nařízení.

(7)

Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx nových xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Povolení

Látka xxxxxxx x příloze, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“, xx xxxxxxxx jako doplňková xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Přechodná xxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x premixy xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx 26. xxxxx 2021 v xxxxxxx x xxxxxxxx platnými xxxxx dnem 26. xxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x používány xx xx vyčerpání xxxxxxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx směsi x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, vyrobené x xxxxxxxx xxxx xxxx 26. října 2021 x xxxxxxx x pravidly xxxxxxxx xxxx dnem 26. xxxxx 2020, mohou xxx uváděny xx xxx x používány xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx určená x xxxxxxxx potravin.

3.   Krmné směsi x xxxxx suroviny xxxxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx 26. října 2022 x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dnem 26. xxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x používány xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, jestliže xxxx určeny xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 5. října 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX xx xxx 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 270, 14.12.1970, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018; 16(3):5215.

(4)  EFSA Xxxxxxx 2019;17(12):5913.


XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx doplňkové xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, analytické xxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Maximální obsah

Jiná xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

xx xxxxxx xxxxx / xx kompletního xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky. Funkční xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx

1x320

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

Butylovaný hydroxyanisol (XXX)

(≥ 98,5 %)

Voskovitá xxxxx forma

Všechny druhy xxxxxx xxxxx xxxxx

150

1.

X xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2.

XXX xxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx x butylhydroxytoluenem (XXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx 150 xx xxxxx / xx xxxxxxxxxxx krmiva.

3.

Pro uživatele xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků stanovit xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx použití. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedená rizika xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx minimum, xxxx xxx xxxxxxxxx látka x xxxxxxx xxxxxxxxx x osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně prostředků x xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x rukavic.

26.10.2030

Charakteristika xxxxxx xxxxx

Xxxx:

2-xxxx-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx

3-xxxx-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx (≥ 85 %)

XXX: 25013-16-5

X11X16X2

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxxxxx BHA x doplňkové xxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (XX-XXX) (xxxxxx FCC7)

Pro xxxxxxxxxxxx XXX x premixech x krmivech:

vysokoúčinná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x UV xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (XX-XXXX-XX-XXX, 285 nm)


(1)  Podrobné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx lze získat xx internetové xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports