PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1399
xx dne 5. xxxxx 2020
x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x výjimkou xxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1831/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 x doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 9 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx doplňkových látek xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Článek 10 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS (2). |
(2) |
Butylovaný xxxxxxxxxxxxx xxx povolen xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx doplňková xxxxx xxx všechny druhy xxxxxx x souladu xx směrnicí 70/524/XXX. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxx pro doplňkové xxxxx xxxx stávající xxxxxxx. |
(3) |
X xxxxxxx x xx. 10 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 ve xxxxxxx s xxxxxxx 7 xxxxxxxxx nařízení xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxxxxxx butylovaného xxxxxxxxxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x kočky. |
(4) |
Žadatel xxxxxxx x zařazení xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“. Tato xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. |
(5) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx 6. xxxxxx 2018 (3) x 12. listopadu 2019 (4) xxxxxx k závěru, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx rovněž x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx x xxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx se xxxxx xxxxxxx, že xx měla xxx xxxxxxx xxxxxx ochranná xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx pokud jde x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx rovněž xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx butylovaný xxxxxxxxxxxxx xx povolen xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nevyžadují se xxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx jako antioxidantu x krmivech pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx nepovažuje zvláštní xxxxxxxxx xx monitorování xx xxxxxxx xx xxx za xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř xxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x. 1831/2003. |
(6) |
Xxxxxxxxx butylovaného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx podmínky xxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx butylovaného xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx provedení změn x podmínkách pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydroxyanisolu, xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx období, které xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx připravit xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Povolení
Látka uvedená x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx kategorie xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxxx doplňkové xxxxx“ a funkční xxxxxxx „antioxidanty“, xx xxxxxxxx xxxx doplňková xxxxx xx xxxxxx xxxxxx podle podmínek xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Přechodná xxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx obsahující xxxx látku, vyrobené x označené xxxxx xxxx 26. dubna 2021 x souladu x pravidly xxxxxxxx xxxxx xxxx 26. xxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx a používány xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x krmné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedenou x xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx před xxxx 26. xxxxx 2021 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dnem 26. xxxxx 2020, xxxxx xxx uváděny na xxx x používány xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob, xxxxxxxx xxxx určeny xxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x xxxxx suroviny xxxxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx, vyrobené x xxxxxxxx přede xxxx 26. xxxxx 2022 x souladu x xxxxxxxx platnými xxxxx dnem 26. xxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx na xxx a xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx v xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. října 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.
(2) Směrnice Rady 70/524/XXX xx xxx 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 270, 14.12.1970, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018; 16(3):5215.
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2019;17(12):5913.
XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx obsah |
Maximální xxxxx |
Xxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx platnosti xxxxxxxx |
||||||
xx xxxxxx xxxxx / xx kompletního krmiva x xxxxxx xxxxxxxx 12 % |
||||||||||||||
Xxxxxxxxx: technologické xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx |
||||||||||||||
1x320 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx hydroxyanisol (XXX) (≥ 98,5 %) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx |
Xxxxxxx druhy xxxxxx kromě xxxxx |
– |
– |
150 |
|
26.10.2030 |
||||||
Charakteristika účinné xxxxx Xxxx:
XXX: 25013-16-5 C11H16O2 |
||||||||||||||
Analytická xxxxxx &xxxx;(1) Xxx kvantifikaci BHA x doplňkové xxxxx:
Pro kvantifikaci XXX x xxxxxxxxx x xxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x analytických xxxxxxxx xxx získat xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports