XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1295
xx xxx 16. xxxx 2020,
xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408, xxxxx jde o xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flurochloridon, xxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx látek, které xx xxxx xxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x zejména xx xx. 78 xxxx. 2 x xx. 80 xxxx. 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Prováděcím xxxxxxxxx Komise (EU) 2015/408&xxxx;(2) byl vytvořen xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xxxx 4 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxx to, xxx xxxx xxxxxxxxxx xx látky, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408 xxxx xxxxxxxx na xxxxxx, xxxxx zhodnotila xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 31. lednem 2013. X xxxxx xxxxxxxxxxx x rovného xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx, xxx, xx xx xxx budou zařazeny xxxxx xxxxx schválené xxxxx přechodných xxxxxxxx xxxxx xx. 80 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 4 xxxxxxx II xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx x ipkonazol xxxx schváleny podle xx. 80 odst. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxx, které xx mají xxxxxxxx, xxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 4 xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1X v xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1272/2008&xxxx;(3). Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx se má xx xx, že xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxx&xxxx;(4) splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX xxxx 4 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx schváleny ke xxx 31. xxxxx 2013, což xxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx látek posuzovaných x xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408, a proto xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(5) x xxxxxxxxxx&xxxx;(6) xxxxxx x xxxxxx, že xxxx látky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx II bodě 4 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, protože xxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx x přijatelná xxxxxx xxxxxxxx obsluhy xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, že xxxx-xxxxxxxxxxx&xxxx;(7) xxxxxxx kritérium xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxx 4 první xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň expozice xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx většiny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) 2015/408 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
Xxxx xxxxxxx „karbendazim“ a xxxxxxx „chlortoluron“ se xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx“. |
|
2) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxx „emamektin“. |
|
3) |
Mezi xxxxxxx „fluchinkonazol“ a xxxxxxx „xxxxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxx „flurochloridon“. |
|
4) |
Mezi xxxxxxx „fluchinkonazol“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxx“ se xxxxxx název „gama-cyhalothrin“. |
|
5) |
Mezi xxxxxxx „glufosinát“ x xxxxxxx „xxxxxxxxx-X“ xx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxx-xxxxxx“. |
|
6) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „isoproturon“ xx xxxxxx xxxxx „ipkonazol“. |
|
7) |
Mezi xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ a xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxx „tembotrion“. |
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 16. xxxx 2020.
Xx Komisi
Ursula VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/408 xx dne 11. xxxxxx 2015 o xxxxxxxxx čl. 80 xxxx. 7 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x o sestavení xxxxxxx xxxxx, které xx mají nahradit (Xx. xxxx. L 67, 12.3.2015, s. 18).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (Xx. věst. X 353, 31.12.2008, x. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx proposing xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx labelling xx XX level xx: xxxxxxxxxxx (12. xxxxxx 2015)
https://echa.europa.eu/documents/10162/b72929b7-77cc-148b-532c-4d5aab8661d4,
flurochloridone (3. xxxxxxxxx 2018) https://echa.europa.eu/documents/10162/f186167a-b346-82dc-f237-fc8f580416b2;
halosulfuron-methyl (22. září 2017) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/4x58x826-4x3x-9388-7x59-x2x101x0x2x4 xxx xx
xxxxxxxxxx (9. xxxxxx 2018) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/xxxx7903-5xx4-864x-xx7x-7x3967xx6x4x.
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2012. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx of xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxx 2012;10(11):2955.
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2013. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx assessment xx xxx active substance xxxxxxxxxxx, EFSA Xxxxxxx 2013;11(3):3131.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx xx xxx peer xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx substance xxxxx-xxxxxxxxxxx, EFSA Journal 2014;12(2):3560.