PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1295
ze xxx 16. xxxx 2020,
xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxx x tembotrion na xxxxxx látek, které xx xxxx nahradit
(Text x významem pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx čl. 78 xxxx. 2 a xx. 80 xxxx. 7 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/408&xxxx;(2) xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 4 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx mají xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408 xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o účinných xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 31. xxxxxx 2013. X xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx vhodné xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx mají xxxxxxxx, xxx, xx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx schválené xxxxx xxxxxxxxxxx pravidel xxxxx xx. 80 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx splňují kritéria xxxxxxxxx x xxxx 4 přílohy II xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx, flurochloridon, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx schváleny xxxxx xx. 80 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, ale xxxxxx zařazeny xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xxxx 4 přílohy XX xxxxxxxxx nařízení. Xxxxx xxx posuzování xxxxx xxxxxxx xxx Evropské xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx nedávných xxxxxxxxxxxx x xxxxxx, že xxxx účinné xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 (3). Xx xxxxxxx tohoto xxxxxxxxx xx xx xx xx, že xxxxxxxxxx, flurochloridon, halosulfuron-methyl x xxxxxxxxx&xxxx;(4) splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx II bodě 4 šesté xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx, gama-cyhalothrin a xxxxxxxxxx nebyly xxx xxxxxxxxxxx seznamu xxxxx, xxxxx se mají xxxxxxxx, zohledněny, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ke xxx 31. xxxxx 2013, což xxxx xxxxxxx datum pro xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx základem xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2015/408, a xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedeným prováděcím xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxx před schválením xxxxxxxx látek emamektin (5) x xxxxxxxxxx&xxxx;(6) xxxxxx x xxxxxx, xx xxxx xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxx 4 první xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx nižší xxx xxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxx, xx gama-cyhalothrin (7) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxx 4 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň expozice xxxxxxx x akutní xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx většiny xxxxxxxxxxx účinných látek. |
|
(7) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) 2015/408 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx byla xxxxxxxxxx tato xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxx“ a xxxxxxx „chlortoluron“ se xxxxxx název „xxxxxxxxxx“. |
|
2) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“. |
|
3) |
Xxxx xxxxxxx „fluchinkonazol“ x xxxxxxx „glufosinát“ xx xxxxxx xxxxx „flurochloridon“. |
|
4) |
Mezi xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „glufosinát“ xx xxxxxx název „xxxx-xxxxxxxxxxx“. |
|
5) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „haloxyfop-P“ se xxxxxx název „xxxxxxxxxxxx-xxxxxx“. |
|
6) |
Xxxx xxxxxxx „imazosulfuron“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxxx“ xx xxxxxx název „ipkonazol“. |
|
7) |
Mezi xxxxxxx „tebufenpyrad“ x xxxxxxx „tepraloxydim“ xx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx“. |
Článek 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 16. září 2020.
Xx Komisi
Ursula VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/408 xx dne 11. xxxxxx 2015 x xxxxxxxxx xx. 80 xxxx. 7 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x o sestavení xxxxxxx látek, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 67, 12.3.2015, s. 18).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxx a směsí, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x změně xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 (Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, s. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx EU xxxxx xx: xxxxxxxxxxx (12. xxxxxx 2015)
xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/x72929x7-77xx-148x-532x-4x5xxx8661x4,
xxxxxxxxxxxxxxx (3. xxxxxxxxx 2018) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/x186167x-x346-82xx-x237-xx8x580416x2;
xxxxxxxxxxxx-xxxxxx (22. xxxx 2017) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/4x58x826-4x3x-9388-7x59-x2x101x0x2x4 xxx xx
xxxxxxxxxx (9. xxxxxx 2018) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/xxxx7903-5xx4-864x-xx7x-7x3967xx6x4x.
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2012. Conclusion on xxx xxxx review xx xxx pesticide xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx substance xxxxxxxxx, XXXX Journal 2012;10(11):2955.
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2013. Xxxxxxxxxx xx xxx peer review xx the pesticide xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, XXXX Journal 2013;11(3):3131.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin), 2014. Xxxxxxxxxx on xxx xxxx review xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxx, EFSA Xxxxxxx 2014;12(2):3560.