XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/1295
xx dne 16. xxxx 2020,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, emamektin, flurochloridon, xxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, ipkonazol x xxxxxxxxxx xx xxxxxx látek, xxxxx xx mají xxxxxxxx
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské unie,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x zejména xx xx. 78 xxxx. 2 x xx. 80 xxxx. 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/408&xxxx;(2) byl vytvořen xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx splňují kritéria xxxxxxxxx v xxxx 4 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxx xx, xxx byly považovány xx xxxxx, které xx xxxx nahradit. |
|
(2) |
Prováděcí xxxxxxxx (EU) 2015/408 xxxx založeno na xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 31. xxxxxx 2013. X xxxxx xxxxxxxxxxx x rovného xxxxxxxxx xx xxxxxx aktualizovat xxxxxx látek, které xx xxxx xxxxxxxx, xxx, xx xx xxx budou xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx přechodných xxxxxxxx xxxxx čl. 80 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x bodě 4 xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx schváleny podle xx. 80 odst. 1 nařízení (ES) x. 1107/2009, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx látek, xxxxx xx mají nahradit, xxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xxxx 4 přílohy XX xxxxxxxxx nařízení. Výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx Evropské xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx stanoviscích x xxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008&xxxx;(3). Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx se má xx to, xx xxxxxxxxxx, flurochloridon, halosulfuron-methyl x xxxxxxxxx&xxxx;(4) splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx II bodě 4 šesté odrážce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx, zohledněny, protože xxxxxx schváleny xx xxx 31. ledna 2013, což xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx posuzovaných x uvedené xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) 2015/408, a xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vynechány. |
|
(5) |
Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx emamektin (5) x xxxxxxxxxx&xxxx;(6) xxxxxx x xxxxxx, xx xxxx xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxx 4 první xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, protože xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x přijatelná úroveň xxxxxxxx obsluhy xxxx xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxxx většiny xxxxxxxxxxx účinných xxxxx. |
|
(6) |
Xxxx xxxxxx dospěl x xxxxxx, xx gama-cyhalothrin (7) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze XX xxxx 4 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, protože xxxxxxxxxx úroveň expozice xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx dávka xxx xxxx látku xxxx xxxxxxx nižší xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx většiny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek. |
|
(7) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) 2015/408 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx posouzení. |
|
(8) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408 xx mění xxxxx:
|
1) |
Xxxx xxxxxxx „karbendazim“ x xxxxxxx „chlortoluron“ xx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx“. |
|
2) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“. |
|
3) |
Xxxx xxxxxxx „fluchinkonazol“ x xxxxxxx „glufosinát“ xx xxxxxx název „xxxxxxxxxxxxxx“. |
|
4) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „glufosinát“ se xxxxxx název „gama-cyhalothrin“. |
|
5) |
Mezi xxxxxxx „glufosinát“ x xxxxxxx „xxxxxxxxx-X“ xx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxx-xxxxxx“. |
|
6) |
Xxxx xxxxxxx „imazosulfuron“ x xxxxxxx „isoproturon“ se xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“. |
|
7) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxx „tembotrion“. |
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 16. xxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/408 xx xxx 11. xxxxxx 2015 x xxxxxxxxx čl. 80 xxxx. 7 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx (Xx. věst. X 67, 12.3.2015, x. 18).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x klasifikaci, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxx a xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (Xx. věst. L 353, 31.12.2008, s. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx EU xxxxx xx: xxxxxxxxxxx (12. xxxxxx 2015)
https://echa.europa.eu/documents/10162/b72929b7-77cc-148b-532c-4d5aab8661d4,
flurochloridone (3. xxxxxxxxx 2018) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/x186167x-x346-82xx-x237-xx8x580416x2;
xxxxxxxxxxxx-xxxxxx (22. xxxx 2017) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/4x58x826-4x3x-9388-7x59-x2x101x0x2x4 and xx
xxxxxxxxxx (9. xxxxxx 2018) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/xxxx7903-5xx4-864x-xx7x-7x3967xx6x4x.
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2012. Conclusion xx xxx peer review xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx substance xxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxx 2012;10(11):2955.
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin), 2013. Conclusion xx xxx peer xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active substance xxxxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxx 2013;11(3):3131.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2014. Conclusion xx xxx peer xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active xxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxx 2014;12(2):3560.