XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1265
xx xxx 9. xxxx 2020,
xxxxxx xx Německu x xxxxx ochrany xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx
(xxxxxxxx pod xxxxxx X(2020) 6028)
(Xxxxx německé xxxxx xx xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx čl. 55 xxxx. 3 uvedeného xxxxxxxx,
xx konzultaci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx či xxxxxx xxxxxx. Přípravky xxxxxxxxxx tyto xxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxx povoleny zjednodušeným xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx článku 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx látka xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 18, xxxxxxxxxxx&xxxx;(2). Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x dusíku xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx členských státech xxxxxx Xxxxxxx x xxxx dodávány x xxxxxxxxx lahvích (3). |
(3) |
Dusík xxxx xxx rovněž xxxxxxxxxxx xx xxxxx z xxxxxxxx vzduchu. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x Unii x současné době xxxxxxxx x použití x xxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, ani xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(4). |
(4) |
X xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 3 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 předložilo Německo xxx 24. xxxxx 2020 Xxxxxx xxxxxx x odchylku xx xx. 19 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sestávající x xxxxxx připravovaného xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx“). |
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxxxxxxxxx mnohé xxxxxxxx xxxxxxxxx, od hmyzu xx xx mikroorganismy. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nejen xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xx tyto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx jiných předmětů x blízkosti. Xxx xxxxxxxx ošetření xx xxxx předměty xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx poškozeny, x xxx by xxxxx být kulturní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx atmosféry x velmi xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx. xxxxxx) x trvale xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx kulturního xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxx x okolního xxxxxxx x xx načerpán xx ošetřovacího xxxxx xxxx xxxxxxxxxx komory, xxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx přibližně xx 99 %, a xxx xx téměř xxxxx odčerpá xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx nastaví xxxxx xxxxxxxxx předmětu, který xx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x ošetřovacím xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx přežít. |
(7) |
Podle informací, xxxxx Xxxxxxx předložilo, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě xxxx jako xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx přítomných v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx došlo x xxxxxx xxxxxxxxx. |
(8) |
Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx atmosféry xx xxxxxxx x xxxxx XX 16790:2016 „Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx“ a x xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx „xxxxxxx xxxxxxxxx“ xxx xxxxxxxxx anoxie. |
(9) |
K xxxxxxxxx xxxx i xxxxx xxxxxxxx regulace škodlivých xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx nízkou xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx vzduchem x řízenou vlhkostí. Xxxxx xxxx lze xxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx látky. Podle Xxxxxxx xx xxxx xxxxx x uvedených xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x materiály, xx xxxxx se xxxx xxxxxx. |
(10) |
Xxx je xxxxxxx v žádosti, xxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx zanechává xx xxxxxxxxxx předmětech xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxx zdraví. Xx xxxxx zejména v xxxxxxx xxxxxxxxxx statků xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x dokumentů xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx. |
(11) |
Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx, mají procesy xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx) x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx trvalé xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(12) |
Xxxxx informací xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx instituce, xxxxxxx obnáší praktické xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přepravu a xxxxxxxxxx sklad. Xxxxx xxxx být x xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx lahví xxxxxxxxxx xxxxxxx podlah v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx regulaci relativní xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(13) |
Xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx instituce xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx jejich xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx se již xxxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, by xxxxxxx xxxxxxxxx náklady pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx cíle, xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
(14) |
Xxxxxxx týkající xx xxxxx odchylky xxxxx xx. 55 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zasedáních (5) xxxxxxx odborníků Xxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 2019. |
(15) |
Kromě xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxxxx, x xxxxxxxxxx na první, xxxxxxxx žádost o xxxxxxxx xxx výrobky xxxxxxxxxxx x dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx předložilo Rakousko, xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx tak xxxx zúčastněným xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Převážná většina x 1487 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nevýhody xxxxxxxxxx alternativních technik: xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx jiných xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx dusíku x xxxxxxx xxxxxxxxxx x ošetřovacích prostorách xxxxxxxx relativní xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(16) |
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx dědictví – Mezinárodní xxxx xxxxx x Xxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx – xxxxxxxxx svůj xxxxx xxxxx xxxxxx x zařazení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě xx xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, což xx xxxxxxxx státům xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě bez xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx s čl. 55 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 a získání xxxxxxxx xxx přípravky, xxxx xxxxxxxx xxx. |
(17) |
Xxxxxx xxxxxxx, xx x Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx vhodné xxxxxxxxxxx, neboť xxxxxxx xxxxxxxxxxxx techniky, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nevýhody, xxx x xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxx ošetření xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(18) |
Xx základě xxxxx xxxxxxxxx argumentů xx xxxxxx vyvodit xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v Xxxxxxx x xx xxxxxx x dispozici žádné xxxxxx xxxxxxxxxxx. Německu xx proto mělo xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxxxxx z dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx místě. |
(19) |
Možné xxxxxxxx xxxxxx připravovaného xx xxxxx xx xxxxxxx I nařízení (XX) x. 528/2012 x následné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx připravovaného xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Německo xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2024 xxxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx sestávajících x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Německo.
V Bruselu dne 9. září 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx KYRIAKIDES
členka Komise
(1) Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/89/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice (Xx. věst. X 199, 31.7.2009, x. 19).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx povolených xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xx adrese xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx-xx-xxxxxxxxx/xxxxxxxx-xxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, které xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;83., 84., 85. a 86. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx složené xx zástupců orgánů xxxxxxxxx xxxxx příslušných xxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 528/2012, xxx xx xxxxxx x xxxxxx 2019, xxxxxxxx 2019, xxxx 2019 x xxxxxxxxx 2019. Xxxxxx ze xxxxxxxx jsou x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx_xx#xxxxxx0