XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2020/1265
xx dne 9. xxxx 2020,
kterým xx Xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx kulturního xxxxxxxx xxxxxxxx povolit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx připravovaného xx místě
(oznámeno pod xxxxxx X(2020) 6028)
(Xxxxx německé znění xx xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x zejména xx xx. 55 xxxx. 3 uvedeného xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxx X nařízení (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx příznivější xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxx xxxxx povoleny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx X nařízení (EU) x. 528/2012 x xxxxxxxx, xx se xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx množství x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití. |
(2) |
Podle xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx látka xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 18, xxxxxxxxxxx&xxxx;(2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx povoleny x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(3). |
(3) |
Xxxxx může xxx rovněž xxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx místě xxxx v Xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k použití x není uveden xxx xx seznamu x xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, ani na xxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx XX nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(4). |
(4) |
X xxxxxxx x xx. 55 odst. 3 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx 24. dubna 2020 Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx x xxxxx xxxxxxx kulturního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx x okolního xxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx“). |
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx škodlivé xxxxxxxxx, xx xxxxx xx po xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nejen xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx se xxxx xxxxxxxx organismy xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x blízkosti. Bez xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x tím xx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ohroženo. |
(6) |
Dusík xxxxxxxxxxxx na místě xx používá k xxxxxxxxx řízené xxxxxxxxx x velmi nízkou xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx. xxxxxx) x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanech xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x je načerpán xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx obsah xxxxxx x atmosféře xxxxx xxxxxxxxx na 99 %, x xxx se téměř xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx ošetřovacích xxxxxxx xx nastaví xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx ošetřen. Xxxxxxxx organismy xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x ošetřovacím xxxxx xxxx ošetřovací xxxxxx xxxxxx. |
(7) |
Xxxxx informací, xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx používání xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx technika pro xxxxxxxx škodlivých xxxxxxxxx, xxxxxx lze použít xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx přítomných v xxxxxxxxxx institucích, aniž xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx. |
(8) |
Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx XX 16790:2016 „Ochrana xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx“ a x xxxx normě xx xxxxx xxxxxx jako „xxxxxxx xxxxxxxxx“ pro xxxxxxxxx anoxie. |
(9) |
K xxxxxxxxx xxxx i xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx teplým vzduchem x xxxxxxx vlhkostí. Xxxxx xxxx xxx xxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx. Podle Xxxxxxx xx xxxx xxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx o xxxxxxxxx, xx které xx xxxx xxxxxx. |
(10) |
Xxx xx xxxxxxx v žádosti, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rezidua, xxxxx xx mohou xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx prostředí a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví. To xxxxx zejména v xxxxxxx xxxxxxxxxx statků xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x dokumentů dostupných x nahlédnutí x xxxxxxxxx x knihovnách. |
(11) |
Podle xxxxxxxxx, které Německo xxxxxxxxxx, xxxx procesy xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx) x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx způsobit xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(12) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dusíku v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx kulturní xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx praktické xxxxxxxx. Omezená množství x lahvích xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx požadovaného xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx budovách xxxxx. Xxxxxxxx dusíkem x lahvích navíc xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx regulaci relativní xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(13) |
Xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx techniky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x předměty xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx x xx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, by xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx instituce x xxxxxxxxxxxx by xxx xxxxxxxx cíle, xxxxxx xx odklon od xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx ochraně xxxxx xxxxxxx. |
(14) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 55 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx místě xxxxxxxx xx několika zasedáních (5) xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 2019. |
(15) |
Xxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xx xxxxxx Xxxxxx, v xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx výrobky xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na místě, xxxxxx xxxxxxxxxx Rakousko, xxxxxxxxxx o této xxxxxxx veřejnou xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx svá xxxxxxxxxx. Převážná xxxxxxx x 1487 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx prospěch této xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nevýhody xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx technik: xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx jiných xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx toxická rezidua, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx do životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x ošetřovacích prostorách xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(16) |
Xxx mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx dědictví – Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x Mezinárodní xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx – xxxxxxxxx svůj xxxxx xxxxx xxxxxx x zařazení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxx by xxxxxxxx státům xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě bez xxxxxxxx odchylky x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx této xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 a získání xxxxxxxx xxx přípravky, xxxx xxxxxxxx xxx. |
(17) |
Xxxxxx xxxxxxx, že x Xxxxxxx nejsou x xxxxxxxxx xxxxx vhodné xxxxxxxxxxx, neboť xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx x současné xxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx x důvodu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx materiálů, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(18) |
Xx xxxxxxx xxxxx uvedených argumentů xx xxxxxx vyvodit xxxxx, že xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxx x xx nejsou x dispozici xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx proto mělo xxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě. |
(19) |
Možné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě xx xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012 x xxxxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státy xxxxxxxx xxx. Xx xxxxx vhodné povolit xxxxxxxx xx dobu, xxxxx xx umožnila xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxx x xxxxx ochrany xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2024 xxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků sestávajících x dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xx určeno Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx.
X Bruselu dne 9. xxxx 2020.
Za Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Komise
(1) Úř. xxxx. L 167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2009/89/ES xx xxx 30. července 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice (Xx. xxxx. L 199, 31.7.2009, x. 19).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx-xx-xxxxxxxxx/xxxxxxxx-xxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx se pracovního xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).
(5) 83., 84., 85. a 86. zasedání xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států příslušných xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxx se xxxxxx x xxxxxx 2019, xxxxxxxx 2019, xxxx 2019 x xxxxxxxxx 2019. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx_xx#xxxxxx0