Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2020/1265

xx dne 9. xxxx 2020,

xxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx kulturního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx x dusíku připravovaného xx místě

(oznámeno pod xxxxxx C(2020) 6028)

(Xxxxx německé xxxxx xx xxxxxxx)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx čl. 55 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx konzultaci Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx příznivější xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxx zdraví xx xxxxxx zvířat. Přípravky xxxxxxxxxx tyto účinné xxxxx mohou xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dusík je xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx množství v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxx 86 nařízení (EU) x. 528/2012 je xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18, xxxxxxxxxxx&xxxx;(2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx členských xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx a xxxx dodávány x xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(3).

(3)

Xxxxx může xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx místě x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx v Xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x použití x xxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do programu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014&xxxx;(4).

(4)

X xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx Německo xxx 24. xxxxx 2020 Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xx. 19 odst. 1 písm. a) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx x xxxxx xxxxxxx kulturního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx“).

(5)

Xxxxxxxx dědictví xxxxx xxxxxxxxxx mnohé xxxxxxxx xxxxxxxxx, od xxxxx xx po xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx organismů xxxx nejen xxxx xx xxxxxx samotného xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx jiných xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x tím by xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx vážně xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx místě xx používá k xxxxxxxxx řízené atmosféry x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx. xxxxxx) x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanech xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx organismů x xxxxxxxxxx kulturního xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxxx xx ošetřovacího stanu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx obsah xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na 99 %, a xxx se xxxxx xxxxx xxxxxxx kyslík. Xxxxxxx xxxxxx načerpaného xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx nemohou xx těchto podmínek xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx přežít.

(7)

Podle informací, xxxxx Xxxxxxx předložilo, xx používání xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxx jako jediná xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx institucích, aniž xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx XX 16790:2016 „Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Xxxxxxxxx ochrana xxxx xxxxxx“ a x xxxx xxxxx xx xxxxx popsán xxxx „xxxxxxx xxxxxxxxx“ pro xxxxxxxxx xxxxxx.

(9)

X xxxxxxxxx xxxx x další xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ošetření x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx toho xxx xxx xxxx účel xxxxxx i xxxx xxxxxx látky. Podle Xxxxxxx xx xxxx xxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxx, xx xxxxx se xxxx xxxxxx.

(10)

Xxx xx xxxxxxx x žádosti, xxxxxxxx biocidními přípravky xxxxxxxxxxxx jiné účinné xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx předmětech xxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxx uvolňovat xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxx zdraví. To xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx statků xxxxxxxxxxx v muzeích x dokumentů xxxxxxxxxx x nahlédnutí v xxxxxxxxx x knihovnách.

(11)

Podle xxxxxxxxx, xxxxx Německo xxxxxxxxxx, xxxx procesy xxxxxxxxx šoku (ošetření xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx) x řady materiálů xxxxxxxxx xxxxxx. Zvýšení xxxx xxxxxxx teploty xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxx xxxxxxxxx uvedených x žádosti nepředstavuje xxxxxxx dusíku x xxxxxxx vhodnou alternativu xxx kulturní instituce, xxxxxxx xxxxxx praktické xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Navíc xxxx xxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx požadovaného xxxxx xxxxx překročena xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx navíc xxxxxxxxxx x ošetřovacích xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx škodlivých xxxxxxxxx různé techniky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx konkrétní xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxx xxxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, by obnášel xxxxxxxxx náklady xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx by xxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx odklon od xxxxxxxxx nebezpečnějších xxxxxxxx xxxxx při ochraně xxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx odchylky xxxxx čl. 55 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx dusík připravovaný xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zasedáních (5) xxxxxxx odborníků Komise xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 2019.

(15)

Kromě toho Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxxxx, x xxxxxxxxxx na první, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx x dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx předložilo Xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxx xxxx zúčastněným xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx svá xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x 1487 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx této xxxxxxxx. Xxxxx přispěvatelů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx rezidua, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x lahvích xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx relativní xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxx ošetření některých xxxxxxxxx.

(16)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx muzea x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx a Xxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx – xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx žádost x zařazení dusíku xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, xxx by xxxxxxxx státům umožnilo xxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx x dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 a získání xxxxxxxx xxx přípravky, xxxx vyžaduje xxx.

(17)

Xxxxxx xxxxxxx, xx v Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx vhodné xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx x důvodu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx nevýhody.

(18)

Na základě xxxxx xxxxxxxxx argumentů xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxxxxxx. Německu xx xxxxx xxxx xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povolit xxxxxxxx xx trh a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na místě.

(19)

Možné xxxxxxxx dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx X nařízení (XX) č. 528/2012 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx členskými xxxxx xxxxxxxx čas. Je xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xx umožnila xxxxxxxxx příslušných xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx smí x zájmu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx povolovat xx 31. prosince 2024 xxxxxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx připravovaného xx xxxxx.

Xxxxxx 2

Toto rozhodnutí xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx.

X Bruselu xxx 9. xxxx 2020.

Za Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXXX

xxxxxx Komise


(1)  Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/89/ES ze xxx 30. července 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx směrnice (Xx. věst. X 199, 31.7.2009, x. 19).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx povolených xxxxxxxxx xx k xxxxxxxxx xx xxxxxx https://echa.europa.eu/fr/information-on-chemicals/biocidal-products.

(4)  Nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx dne 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).

(5)  83., 84., 85. x 86. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Komise xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxx xx konala x květnu 2019, xxxxxxxx 2019, xxxx 2019 x listopadu 2019. Zápisy xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx_xx#xxxxxx0