Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 960 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1175

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1175

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/1175

ze xxx 7. srpna 2020

o xxxxxxxx X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x fermentace xxxxxx Xxxxxxxxxxx coli KCCM 80180 x Escherichia xxxx XXXX 80181 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx a xxxxxx x postupy, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx pomocí Escherichia xxxx KCCM 80180 x Xxxxxxxxxxx coli XXXX 80181. Tato xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx s údaji x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 nařízení (XX) č. 1831/2003.

(3)

Xxxxxx xx týká xxxxxxxx X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx XXXX 80180 x Xxxxxxxxxxx coli XXXX 80181 jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx kategorie xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“.

(4)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „úřad“) xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx dne 10. xxxxx 2020 (2) x závěru, že xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v krmivech xxxx X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxx monohydrát x fermentace xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx KCCM 80180 x Escherichia xxxx XXXX 80181 xxxxxxxxxx účinky xx xxxxxx zvířat, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx uvážil, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx větu x xxxxxxxxxxxxx X335 („Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx“) podle xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008&xxxx;(3). Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, že xx xxxx být xxxxxxx xxxxxx ochranná xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx lidské zdraví, xxxxxxx xxxxx xxx x uživatele xxxxxxx xxxxxxxxx látky. Úřad xxxxxx xxxxxxx, xx xxxx třeba dále xxxxxxxxxx xxxxxxxx dotčené xxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx látka xx používá již x xxxxxxxxxxx, kde xx stejnou funkci xxxx x xxxxxx.

(5)

X xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxx xxx o X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx třeba xx xxxxxxx této xxxxxxxxx xxxxx uvést xxxxxxxxxx obsah. Je-li xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxx xx xxxxxxx premixů xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx požadavky xx monitorování po xxxxxxx na xxx xx nutné. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x metodě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx krmiv, xxxxxx xxxxxxxxxx referenční laboratoř xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(7)

Xxxxxxxxx X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx Escherichia xxxx XXXX 80180 x Xxxxxxxxxxx xxxx XXXX 80181 xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Proto xx xxxxxxxxx uvedené látky xxxx být xxxxxxxx xxxxx přílohy xxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxx není L-cystein-hydrochlorid xxxxxxxxxx z fermentace xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx XXXX 80180 x Xxxxxxxxxxx coli XXXX 80181 xxxxxxx k xxxxxxx xxxx zchutňující xxxxx xx vodě x xxxxxxxx, xxx xx používat x xxxxxxx směsích xxxxxxxxxx x vodou.

(9)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxx uvedené x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ a xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxx xxxxx“, xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Článek 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 7. xxxxx 2020.

Xx Komisi

Ursula XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)  EFSA Xxxxxxx 2020;18(2):6003.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1272/2008 ze xxx 16. prosince 2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/ES x x změně nařízení (XX) x. 1907/2006 (Xx. věst. L 353, 31.12.2008, x. 1).

PŘÍLOHA

Identifikační xxxxx doplňkové xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, chemický xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx metoda

Druh xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Jiná xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx povolení

mg xxxxxx látky/kg kompletního xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx. Xxxxxxx skupina: xxxxxxxxxxx xxxxx.

2x920x

–

X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx XXXX 80180 a Xxxxxxxxxxx xxxx KCCM 80181

Xxxxxxx: xxx. 98,5 %

Xxxxxxxx xxxxxx: X3X7XX2X •XXxX2X

Xxxxx XXX 7048-04-6

Xxxxx XXXXXX 17.032

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v doplňkové xxxxx:

—

xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (IEC-VIS), Ph. Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1.

Pro xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx monohydrátu v xxxxxxxxx látce:

—

chromatografie x xxxxxxxx výměnou s xxxxxxxxxxxxx derivatizací x xxxxxxxx xxxxxxx (XXX-XXX/XX).

Xxx xxxxxxxxxxxx L-cystein-hydrochloridu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx:

—

xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (IEC-VIS), xxxxxxxx Komise (XX) x. 152/2009

(xxxxxxx XXX xxxx X).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx musí xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx ošetření.

3.

Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu vlhkosti 12 %: 25 xx/xx“.

4.

Xx etiketě xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx skupina, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název a xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 mg/kg.

5.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx rizika xxxxx xxxxxx postupy x xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

30.9.2030

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x analytických xxxxxxxx xxx získat xx internetové xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports