XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/1175
ze dne 7. xxxxx 2020
o xxxxxxxx X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx XXXX 80180 x Escherichia xxxx KCCM 80181 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 stanoví xxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x důvody x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx x povolení X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx monohydrátu z xxxxxxxxxx pomocí Xxxxxxxxxxx xxxx XXXX 80180 x Escherichia coli XXXX 80181. Xxxx xxxxxx byla xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1831/2003. |
|
(3) |
Žádost xx xxxx xxxxxxxx X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxx pomocí Xxxxxxxxxxx xxxx XXXX 80180 x Escherichia xxxx XXXX 80181 jako xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx do kategorie xxxxxxxxxxx látek „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx xx svém xxxxxxxxxx ze xxx 10. xxxxx 2020&xxxx;(2) x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxx L-cystein-hydrochlorid xxxxxxxxxx x fermentace xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx XXXX 80180 x Escherichia xxxx XXXX 80181 xxxxxxxxxx účinky na xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx uvážil, xx xxxxxxx navrhuje uvést xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx x nebezpečnosti X335 („Xxxx způsobit podráždění xxxxxxxxx xxxx“) xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008&xxxx;(3). Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx nepříznivým účinkům xx lidské zdraví, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx dotčené xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx usoudil, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxx, xxxxx tato xxxxx xx xxxxxxx již x potravinách, kde xx stejnou xxxxxx xxxx x krmivu. |
|
(5) |
V xxxxx xxxxx kontroly xx xxxx xxx xxxxxxxxx určité xxxxxxxx x xxxxxxx. Pokud xxx o L-cystein-hydrochlorid xxxxxxxxxx, je třeba xx etiketě xxxx xxxxxxxxx látky uvést xxxxxxxxxx xxxxx. Je-li xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx být xx xxxxxxx premixů xxxxxxx určité informace. |
|
(6) |
Úřad xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx po xxxxxxx xx trh xx nutné. Úřad xxxx xxxxxx xxxxxx x metodě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx přidaných xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nařízením (XX) x. 1831/2003. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Escherichia xxxx XXXX 80180 x Xxxxxxxxxxx coli XXXX 80181 xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Proto xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx přílohy tohoto xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxx X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z fermentace xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx XXXX 80180 x Xxxxxxxxxxx xxxx XXXX 80181 xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx vodě x napájení, smí xx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx podávaných x xxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Látky xxxxxxx x příloze, náležející xx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx „xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxx xxxxx“, xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx látky xx xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 7. xxxxx 2020.
Xx Komisi
Ursula XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2020;18(2):6003.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x změně a xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx nařízení (XX) x. 1907/2006 (Xx. věst. X 353, 31.12.2008, x. 1).
XXXXXXX
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx držitele povolení |
Doplňková xxxxx |
Xxxxxxx, chemický vzorec, xxxxx, xxxxxxxxxx metoda |
Druh xxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx obsah |
Maximální xxxxx |
Xxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
||||||||||||||||
|
xx xxxxxx xxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % |
|||||||||||||||||||||||||
|
Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx doplňkové látky. Xxxxxxx skupina: zchutňující xxxxx. |
|||||||||||||||||||||||||
|
2x920x |
– |
X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxx monohydrát z xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx XXXX 80180 a Xxxxxxxxxxx xxxx XXXX 80181 Xxxxxxx: min. 98,5 % Xxxxxxxx xxxxxx: X3X7XX2X •XXxX2X Xxxxx XXX 7048-04-6 Xxxxx XXXXXX 17.032 Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1) Xxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx:
Xxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx:
Pro xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx monohydrátu x xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxx druhy xxxxxx |
– |
– |
– |
|
30.9.2030 |
||||||||||||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx získat xx internetové xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx