Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1161

xx xxx 4. xxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxx Xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2008/105/XX

(xxxxxxxx xxx číslem X(2020) 5205)

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2008/105/XX xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx politiky, změně x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 82/176/XXX, 83/513/XXX, 84/156/XXX, 84/491/XXX x 86/280/XXX a xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2000/60/XX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 8x xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

V xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx se xxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxx Unie xxx xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x souladu x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2000/60/XX&xxxx;(2). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, které xxxx xxx zahrnuty xx xxxxxxx sledovaných xxxxx, xx xx xxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxx xxxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx xxxxxx dostatečné xxxxx x xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x skutečném xxxxxx, které představují. X vysoce xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxx monitorovány xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx zařazení do xxxxxxx sledovaných látek. Xxxxxxx xxxxxx výběru xx měl xxxx x úvahu xxxxxxxxx xxxxxxx v xx. 8x xxxx. 1 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx 2008/105/XX, xxxxxxx xx se xxxx zejména xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx látek xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 4 xxxxxxxx 2000/60/XX, xx němž xx založeno určování xxxxxxxxxxx látek. X xxxxxxxx xxxxxxxx by xx xxxx zvážit, xxx xxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx norma xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dodržovat. Xxxxx látek xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxx seznam xxxxxxxxxxx látek byl xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/495&xxxx;(3) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx spolu x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx, x maximálního xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitu xxxxxx.

(5)

Xxxxx xx. 8b xxxx. 2 směrnice 2008/105/XX xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx seznam sledovaných xxxxx každé xxx xxxx. Xxx aktualizaci xxxxxxx sledovaných xxxxx Xxxxxx x tohoto xxxxxxx vyjme xxxxxxxxx xxxxx, pro xxx xxx hodnocení xxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice 2000/60/XX, uzavřít xxx xxxxxxx údajů z xxxxxxxxxxxx.

(6)

X xxxx 2018 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2018/840 (4); x xxxxx xxxx aktualizace xxxx xx seznamu xxxxxxxx xxx xxxxx x xxx xxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx obsahoval xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

(7)

Xxxxx xx. 8b xxxx. 2 xxxxxxxx 2008/105/XX nesmí období xxxxxxxxxxxxx monitorování xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. V xxxx 2019 proto xxxxxxxx xxxxxxxxx monitorování xxxx látek xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x seznamu xxxxxxx xx xxxx 2015, x xx xxxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxx (XX2), 17-xxxx-xxxxxxxxxx (X2) a xxxxxxx (E1), xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x skupiny xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx získané x xxxxxxxxxxxx budou zohledněny x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxx získaných xx xxxx 2018 z xxxxxxxxxxxx xxx dalších xxxxx, konkrétně xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxx xxxxxx dostatek vysoce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2019 shromáždila xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Zohlednila xxxxxx různé xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z členských xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Látky, x jejichž toxicitě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx srovnatelné, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx: xxxxxxxxxxxxx antibiotikum xxxxxxxxxxxxxx x diaminopyrimidinové antibiotikum xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx léčiv (klotrimazol, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx různých xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx xx v xxxxxxx xx strategickým přístupem XX k xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(5) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxx plánem „Jedno xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(6), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx antimikrobiálních xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(10)

X xxxxxxx x čl. 8x odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx přípustná xxx xxxxxxx xxxxxx xxx každou xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx předpokládaná xxxxxxxxxxx xxx účinku xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, avšak xx vždy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxxx x xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx x seznamu xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx xxxx z xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxx x měly xx proto xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, neboť xxxx xxxxxx způsob účinku x xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx; xxxx xxxxx proto xxxxx x měly xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, jejichž emise xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx, avšak xxxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx.

(12)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xx za xx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx náklady. Pokud xxxx informace xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx určitých xxxxx x xxxxxxx předpokládané xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(13)

Xx xxxxxx srovnatelnosti by xxxx xxx xxxxxxx xxxxx monitorovány v xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(14)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2018/840 xx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx rozsahu. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2018/840 xx proto xxxx xxx zrušeno.

(15)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx výboru xxxxxxxxx na xxxxxxx xx. 21 xxxx. 1 směrnice 2000/60/XX,

XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:

Xxxxxx 1

Seznam sledovaných xxxxx pro monitorování x xxxxx celé Xxxx xxxxxxx x xxxxxx 8x xxxxxxxx 2008/105/XX xx xxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2018/840 xx xxxxxxx.

Článek 3

Xxxx rozhodnutí xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

V Xxxxxxx xxx 4. xxxxx 2020.

Za Xxxxxx

Xxxxxxxxxx SINKEVIČIUS

člen Komise


(1)  Úř. xxxx. X 348, 24.12.2008, s. 84.

(2)  Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2000/60/XX xx xxx 23. října 2000, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx Společenství x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 327, 22.12.2000, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2015/495 xx xxx 20. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxx Xxxx x xxxxxxx xxxxx politiky podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2008/105/XX (Xx. věst. L 78, 24.3.2015, x. 40).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/840 ze xxx 5. června 2018, xxxxxx se xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx pro monitorování x xxxxx celé Xxxx x xxxxxxx xxxxx politiky xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2008/105/XX x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/495 (Úř. věst. X 141, 7.6.2018, x. 9).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Radě x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výboru „Xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x léčivým xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx“ (COM(2019) 128 xxxxx).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxx Xxxx x Evropskému parlamentu Xxxxxxxx xxxxx xxxx „Xxxxx xxxxxx“ proti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) (XXX(2017) 339 xxxxx).

XXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx monitorování x xxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxxx v článku 8x směrnice 2008/105/XX

Xxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxxx

Xxxxx XXX &xxxx;(1)

Xxxxx EU  (2)

Indikativní xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(3) &xxxx;(4)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx metody (ng/l)

Metaflumizon

139968-49-3

604-167-6

LLE – XX-XX-XX nebo XXX – LC-MS-MS

65

Amoxicilin

26787-78-0

248-003-8

SPE – LC-MS-MS

78

Ciprofloxacin

85721-33-1

617-751-0

SPE – XX-XX-XX

89

Xxxxxxxxxxxxxxx &xxxx;(5)

723-46-6

211-963-3

XXX – XX-XX-XX

100

Xxxxxxxxxxxx &xxxx;(5)

738-70-5

212-006-2

XXX – XX-XX-XX

100

Xxxxxxxxxx x

X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx &xxxx;(6)

93413-69-5

93413-62-8

618-944-2

700-516-2

XXX – XX-XX-XX

6

Xxxxxxx xxxxxxxxxx  (7)

SPE – XX-XX-XX

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

23593-75-1

86386-73-4

35554-44-0

125225-28-7

125116-23-6

22916-47-8

66246-88-6

67747-09-5

107534-96-3

112281-77-3

245-764-8

627-806-0

252-615-0

603-038-1

603-031-3

245-324-5

266-275-6

266-994-5

403-640-2

407-760-6

20

250

800

44

29

200

1&xxxx;700

161

240

1&xxxx;900

Xxxxxxxxxxxxx

149961-52-4

604-712-8

XXX – LC-MS-MS

32

Famoxadon

131807-57-3

603-520-1

SPE – XX-XX-XX

8,5


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx (XXX)

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx Evropské xxxx

(3)&xxxx;&xxxx;Xx xxxxxx zajištění xxxxxxxxxxxxxx výsledků x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx:

XXX – extrakce xxxxxxxx-xxxxxxxx

XXX – extrakce xx xxxxx xxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxx:

XX-XX-XX – kapalinová chromatografie x xxxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx vzorcích, xxxxxx koncentrace xx xxxx xxxxxxx samostatně.

(6)  Venlafaxin x X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx společně xx xxxxxxxx vzorcích, jejich xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx samostatně.

(7)  Azolové xxxxxxxxxx xx analyzují xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx samostatně.