Plné znění - 32020D1161

(1)

V xx. 8b odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX xx xxxxxxxxx vypracování xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x nichž se xxxxxxxxxxx údaje z xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxx Xxxx pro xxxxx podpory budoucího xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2000/60/XX&xxxx;(2). První xxxxxx xxxxxx měl xxxxxxxxx matrice pro xxxxxxxxxxxx xxxxx látky x xxxxxxxx metody xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, by se xxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx riziko xxx vodní prostředí xxxx jeho xxxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxxx, aby xxxx možné učinit xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx představují. X xxxxxx toxických xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx členských xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nejsou monitorovány xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zřídka, xx xxxx xxx zváženo xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx. Xxxxxxx postup xxxxxx xx měl xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v čl. 8x odst. 1 xxxx. x) až x) xxxxxxxx 2008/105/XX, xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx zohlednit xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx mělo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve vodním xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 16 xxxx. 4 xxxxxxxx 2000/60/XX, xx xxxx xx založeno určování xxxxxxxxxxx látek. X xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx mělo xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx významné xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxx by xxxxxx xxxxxxxxx určitá xxxxx xxxxxxx životního prostředí, xxxxxx xx členské xxxxx musely xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadů.

(4)

První xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/495&xxxx;(3) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx detekčního xxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xx. 8x xxxx. 2 směrnice 2008/105/XX xx Komise xxxxxxxxxxxx xxxxxx sledovaných xxxxx každé xxx xxxx. Xxx aktualizaci xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX, uzavřít xxx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxxx.

(6)

X roce 2018 xxx seznam xxxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/840 (4); x xxxxx této xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x xxx látky xxxx xx seznam xxxxxxx, tak xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

(7)

Xxxxx čl. 8b xxxx. 2 xxxxxxxx 2008/105/XX xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x případě xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. V xxxx 2019 xxxxx xxxxxxxx povinnost monitorování xxxx látek xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 2015, x xx xxxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxx (XX2), 17-xxxx-xxxxxxxxxx (X2) a xxxxxxx (X1), xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, methiokarbu x skupiny xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx zohledněny x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxx získaných xx xxxx 2018 z xxxxxxxxxxxx tří xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx metaflumizonu, xxxxxxxxxxx x ciprofloxacinu, Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx monitorovacích xxxxx, x xxxxx by xxxx látky měly xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2019 shromáždila xxxxx o různých xxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxxxx xxxxxx různé xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX a konzultovala xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a skupiny xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pochybnosti xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx citlivé, xxxxxxxxxx xxxx srovnatelné, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx neměly xxx zařazeny. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x diaminopyrimidinové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx venlafaxin x jeho metabolit X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, skupina xxx xxxxxxxxx xxxxx (klotrimazol, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx azolových xxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx sledovaných xxxxx xx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(5) x zařazení xxxxxxxxx xxxx antibiotik xx xxxxxx x xxxxxxx s Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(6), který xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „x xxxxx zlepšit xxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(10)

X xxxxxxx s čl. 8x odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX Xxxxxx xxxxxx xxx navrhované xxxxx možné xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx každou xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx skupině xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx účinku xxxxxxxxxx xxx každou xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx a trimethoprim xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx synergických xxxxxx obvykle, xxxxx xx vždy, používány x kombinaci; xxxxx x xxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, i xxxx x xxxxxxx nejsou xxxxxxx ve skupině. Xxxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx jsou z xxxxxx xxxxx aditivních xxxxxx x seznamu xxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxx x xxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx jsou v xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x mohly xx xxx rovněž aditivní xxxxxx, xxxxxxxx tomu, xx jejich xxxxx xxxxxxxxx x celé xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x průběhu času; xxxx xxxxx proto xxxxx a xxxx xx xxx analyzovány xxxxxxxx. Xxxxxxx dva xxxxxxxxx, jejichž xxxxx xxxx pravděpodobně rovněž xxxxxxxxxx, mohou, xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx sledovaných látek xx xx za xx, xx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx informace povedou x xxxxxxxx x xxxxxxx určitých xxxxx x poklesu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx by být xxxxxxxxx xxxxxxxxx detekční xxxxx xxxxxx snížen, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(13)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx být všechny xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(14)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2018/840 xx x xxxxxx právní srozumitelnosti xxxx být nahrazena x celém xxxxxxx. Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2018/840 xx proto xxxx xxx zrušeno.

(15)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx na základě xx. 21 xxxx. 1 xxxxxxxx 2000/60/XX,