Plné znění - 32020D1161

(1)

X xx. 8x odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX xx xxxxxxxxx vypracování xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, x xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxx Unie pro xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2000/60/XX&xxxx;(2). Xxxxx xxxxxx seznam xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x případné xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx, by xx xxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx na úrovni Xxxx významné xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx údaje x monitorování, xxx xxxx možné učinit xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx představují. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx státech x xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxx zřídka, xx xxxx být xxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx výběru xx xxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v čl. 8x odst. 1 xxxx. x) až x) směrnice 2008/105/XX, xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky.

(3)

Monitorování xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxx xxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xx. 16 xxxx. 4 směrnice 2000/60/XX, xx xxxx xx založeno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx přezkumu xx xx xxxx zvážit, xxx budou látky, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx prioritních látek. Xxxx xx rovněž xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx životního prostředí, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dodržovat. Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx by xxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadů.

(4)

První xxxxxx xxxxxxxxxxx látek byl xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/495&xxxx;(3) x obsahoval xxxxx látek xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx nevyžadují nadměrné xxxxxxx, x maximálního xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xx. 8b xxxx. 2 směrnice 2008/105/XX má Xxxxxx xxxxxxxxxxxx seznam sledovaných xxxxx každé xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek Xxxxxx x tohoto xxxxxxx xxxxx jakoukoli xxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(6)

X xxxx 2018 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/840&xxxx;(4); x xxxxx této aktualizace xxxx xx seznamu xxxxxxxx pět xxxxx x xxx látky xxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx obsahoval xxx xxxxx nebo skupin xxxxx.

(7)

Xxxxx čl. 8x xxxx. 2 směrnice 2008/105/XX nesmí období xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx seznamu sledovaných xxxxx v případě xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxx xxxx. X xxxx 2019 xxxxx xxxxxxxx povinnost monitorování xxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx od xxxx 2015, x xx xxxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxx (XX2), 17-xxxx-xxxxxxxxxx (E2) x xxxxxxx (E1), skupiny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, methiokarbu x skupiny xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx budou zohledněny x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx od xxxx 2018 x xxxxxxxxxxxx xxx dalších xxxxx, konkrétně xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx dospěla x xxxxxx, xx nebyl xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údajů, x xxxxx by xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx xxxxxx.

(9)

Xxxxxx během xxxx 2019 xxxxxxxxxxx xxxxx o různých xxxxxxx látkách, které xx mohly xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxxxx xxxxxx různé xxxx xxxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx x xx. 8b xxxx. 1 směrnice 2008/105/XX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, x xxxxxxx toxicitě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo x jejichž případě xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxx zařazeny. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx: xxxxxxxxxxxxx antibiotikum sulfametoxazol x diaminopyrimidinové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx metabolit X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx azolových xxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, penkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, tetrakonazol) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(5) a zařazení xxxxxxxxx xxxx antibiotik xx xxxxxx x xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxx plánem „Jedno xxxxxx“ proti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(6), xxxxx xxxxxxxxx využívání seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx „s xxxxx xxxxxxx poznatky x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx prostředí“.

(10)

V xxxxxxx x xx. 8x odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/ES Xxxxxx xxxxxx xxx navrhované xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx přípustná xxx xxxxxxx xxxxxx xxx každou látku xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxxx tak xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bez účinku xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx x důvodu xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx obvykle, xxxxx xx xxxx, používány x xxxxxxxxx; xxxxx x xxxx by xxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx, i xxxx x xxxxxxx nejsou xxxxxxx ve xxxxxxx. Xxxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx aditivních xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxx x xxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxxx společně. Xxxxxxx xxxxx jsou v xxxxxxx uvedeny ve xxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxx xxxxxx x mohly xx xxx rovněž xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx; xxxx xxxxx xxxxx xxxxx x měly xx xxx analyzovány xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx emise xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, mohou, avšak xxxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx.

(12)

X xxxxxxx analytických xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx sledovaných látek xx xx xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bez účinku, xxxx xx xxx xxxxxxxxx přípustný xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx.

(13)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx monitorovány v xxxxxxxxxx vzorcích xxxx.

(14)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2018/840 xx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x celém xxxxxxx. Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2018/840 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto rozhodnutím xxxx x souladu xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx. 21 xxxx. 1 xxxxxxxx 2000/60/XX,