Plné znění - 32020D1161

(1)

X xx. 8x xxxx. 1 směrnice 2008/105/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxx Xxxx xxx xxxxx xxxxxxx budoucího xxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx v souladu x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2000/60/XX&xxxx;(2). Xxxxx xxxxxx xxxxxx měl xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx látky x případné xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx, xx xx xxxx xxxxxxx z xxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx xxxxxx dostatečné údaje x monitorování, xxx xxxx možné xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx státech x xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx zařazení do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx postup výběru xx xxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 xxxx. a) xx x) xxxxxxxx 2008/105/ES, xxxxxxx xx xx xxxx zejména xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky.

(3)

Monitorování xxxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx xx mělo xxxxxxxxxx xxxxxx kvalitní xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 4 xxxxxxxx 2000/60/XX, na němž xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx přezkumu xx xx xxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx, xxxxx představují xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx do xxxxxxx prioritních xxxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx určitá norma xxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx musely xxxxxxxxx. Xxxxx látek pro xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx látek by xxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/495&xxxx;(3) x xxxxxxxxx xxxxx látek xxxx xxxxxx látek xxxxx x xxxxxxxx matrice, xxxxxxxxxx xxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xx. 8b xxxx. 2 xxxxxxxx 2008/105/XX xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx každé xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx jakoukoli xxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice 2000/60/XX, xxxxxxx bez xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(6)

X xxxx 2018 xxx seznam xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2018/840&xxxx;(4); x xxxxx této aktualizace xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pět xxxxx x xxx xxxxx xxxx xx seznam xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx nebo skupin xxxxx.

(7)

Xxxxx xx. 8x xxxx. 2 xxxxxxxx 2008/105/XX xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxx xxxx. X xxxx 2019 proto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx roku 2015, x xx xxxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxx (XX2), 17-xxxx-xxxxxxxxxx (X2) x xxxxxxx (X1), xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x skupiny xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx získané x xxxxxxxxxxxx budou xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 16 odst. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx od xxxx 2018 x xxxxxxxxxxxx tří dalších xxxxx, xxxxxxxxx metaflumizonu, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx dospěla x xxxxxx, že xxxxx xxxxxx xxxxxxxx vysoce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x proto by xxxx xxxxx xxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2019 shromáždila xxxxx o xxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX a konzultovala xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stran. Xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pochybnosti xxxx x jejichž xxxxxxx xxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx citlivé, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek neměly xxx zařazeny. Xx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek byly xxxxxxxx xxxx xxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x diaminopyrimidinové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx venlafaxin x xxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, tetrakonazol) x xxxxxxxxx famoxadon a xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx sledovaných xxxxx xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx x životním xxxxxxxxx&xxxx;(5) a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx rovněž x xxxxxxx s Xxxxxxxxx xxxxxx plánem „Jedno xxxxxx“ xxxxx antimikrobiální xxxxxxxxxx (AMR) (6), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx „s xxxxx zlepšit poznatky x výskytu a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x životním prostředí“.

(10)

V xxxxxxx x čl. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Maximálně xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx každé jednotlivé xxxxx ve skupině xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx předpokládaná xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro každou xxxxx v příslušné xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx a trimethoprim xxxx x xxxxxx xxxxx proklamovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, avšak xx vždy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxxx x měly xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx skupině; xxxxx a měly xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx společně. Xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx uvedeny xx xxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxx účinku x xxxxx xx xxx rovněž aditivní xxxxxx, xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxx x xxxx pravděpodobně xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx; xxxx látky xxxxx xxxxx x měly xx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Uvedené xxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, mohou, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

X případě analytických xxxxx uvedených x xxxxxxx sledovaných xxxxx xx má xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxx xxxxxxxxx povedou x budoucnu v xxxxxxx xxxxxxxx látek x poklesu předpokládané xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx metody xxxxxx, xxxxxxx uvedené látky xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(13)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxx monitorovány v xxxxxxxxxx vzorcích xxxx.

(14)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2018/840 xx z xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx nahrazena x xxxxx rozsahu. Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2018/840 by xxxxx xxxx xxx zrušeno.

(15)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx výboru xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx. 21 xxxx. 1 směrnice 2000/60/XX,