Plné znění - 32020D1161

(1)

X xx. 8b odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/ES xx stanoveno xxxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných látek, x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxx Unie pro xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx x souladu x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2000/60/ES (2). Xxxxx xxxxxx seznam xxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, které xxxx být xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx, xx se xxxx vybírat x xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx informací mohou xxxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx vodní xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x monitorování, aby xxxx xxxxx učinit xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx představují. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxx xxxxxxxxx státech x xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx jsou monitorovány xxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx vzít x úvahu xxxxxxxxx xxxxxxx x čl. 8x xxxx. 1 xxxx. a) xx x) směrnice 2008/105/XX, xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx zohlednit xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kvalitní xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 4 směrnice 2000/60/XX, xx xxxx xx založeno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. X xxxxxxxx přezkumu xx xx xxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, začleněny xx xxxxxxx prioritních xxxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx určitá xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dodržovat. Xxxxx látek xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek by xxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/495&xxxx;(3) a obsahoval xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx matrice, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x maximálního xxxxxxxxxxx detekčního xxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xx. 8x xxxx. 2 xxxxxxxx 2008/105/XX xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx. Xxx aktualizaci xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxxx jakoukoli xxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX, uzavřít xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(6)

X roce 2018 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2018/840&xxxx;(4); x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x xxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx osm xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

(7)

Xxxxx xx. 8b xxxx. 2 xxxxxxxx 2008/105/XX nesmí xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxx roky. X xxxx 2019 xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx monitorování xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx od xxxx 2015, x to xxxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxx (EE2), 17-xxxx-xxxxxxxxxx (X2) a xxxxxxx (E1), xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx antibiotik, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx neonikotinoidů. Xxxxx získané x xxxxxxxxxxxx budou xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx od xxxx 2018 z xxxxxxxxxxxx tří xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x ciprofloxacinu, Xxxxxx xxxxxxx k xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx dostatek xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxx látky xxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx zůstat.

(9)

Komise xxxxx xxxx 2019 xxxxxxxxxxx xxxxx x různých xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Zohlednila xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x čl. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stran. Xxxxx, x jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x jejichž xxxxxxx xxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx zařazeny. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx venlafaxin x xxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, skupina xxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx), xxxxxxx sedmi xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravků do xxxxxxx sledovaných xxxxx xx x souladu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX x léčivým xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(5) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx antibiotik xx xxxxxx x xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(6), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx látek „s xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx antimikrobiálních xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(10)

X xxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/ES Komise xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Maximálně xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx každé xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bez xxxxxx xxxxxxxxxx xxx každou xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, avšak xx vždy, xxxxxxxxx x kombinaci; xxxxx x xxxx by xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x když x seznamu xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx z xxxxxx svých aditivních xxxxxx v seznamu xxxxxxx ve skupině; xxxxx x xxxx xx proto xxx xxxxxxxxxxx společně. Azolové xxxxx xxxx v xxxxxxx uvedeny xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx způsob účinku x xxxxx xx xxx rovněž xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx, xx jejich emise xxxxxxxxx x celé xxxx xxxxxx x xxxx pravděpodobně proměnlivé x průběhu času; xxxx xxxxx proto xxxxx a xxxx xx xxx analyzovány xxxxxxxx. Xxxxxxx dva xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx, avšak xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

X xxxxxxx analytických xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xx za xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x budoucnu x xxxxxxx určitých xxxxx x xxxxxxx předpokládané xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx by být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx xx seznamu.

(13)

Za xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx monitorovány v xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(14)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2018/840 by x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2018/840 xx proto xxxx xxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx výboru xxxxxxxxx xx základě xx. 21 odst. 1 xxxxxxxx 2000/60/XX,