Plné znění - 32020D1161

(1)

X xx. 8b odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, x xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxxx x rámci xxxx Xxxx xxx xxxxx podpory budoucího xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2000/60/ES (2). První xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx každé xxxxx x případné xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx, xx xx xxxx vybírat x xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx xxxxxx dostatečné xxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx učinit xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vypouštěných do xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxx být xxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx postup xxxxxx xx xxx vzít x xxxxx informace xxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 xxxx. x) až x) směrnice 2008/105/XX, xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx zohlednit xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xx mělo xxxxxxxxxx vysoce xxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve vodním xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xx. 16 xxxx. 4 xxxxxxxx 2000/60/XX, xx němž xx xxxxxxxx určování xxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx přezkumu xx xx mělo xxxxxx, xxx budou látky, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx do xxxxxxx prioritních xxxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx členské xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/495&xxxx;(3) x obsahoval xxxxx látek xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x uvedením xxxxxxx, xxxxxxxxxx metod analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx, x maximálního xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitu xxxxxx.

(5)

Xxxxx xx. 8b xxxx. 2 xxxxxxxx 2008/105/XX má Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx dva xxxx. Při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, pro xxx xxx xxxxxxxxx rizika, xxx xx uvedené x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX, xxxxxxx bez xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(6)

X roce 2018 xxx xxxxxx aktualizován x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/840&xxxx;(4); x xxxxx xxxx aktualizace xxxx xx seznamu xxxxxxxx xxx látek x xxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx obsahoval xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

(7)

Xxxxx xx. 8x xxxx. 2 směrnice 2008/105/XX xxxxx období xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek překročit xxxxx xxxx. X xxxx 2019 proto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látek nebo xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx roku 2015, x xx xxxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxx (XX2), 17-xxxx-xxxxxxxxxx (X2) a xxxxxxx (X1), xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx neonikotinoidů. Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx budou zohledněny x rámci xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 16 odst. 2 xxxxxxxx 2000/60/ES.

(8)

Na xxxxxxx xxxxx získaných xx xxxx 2018 z xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x ciprofloxacinu, Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx vysoce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xx seznamu sledovaných xxxxx xxxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2019 shromáždila xxxxx o xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx x xx. 8b xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, x jejichž toxicitě xxxxxxxx pochybnosti xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx srovnatelné, xx do seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xx xxxxxx kandidáty na xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx tyto látky: xxxxxxxxxxxxx antibiotikum xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx antibiotikum xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (klotrimazol, xxxxxxxxxx x mikonazol), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) a xxxxxxxxx famoxadon x xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx x xxxxxxx xx strategickým přístupem XX x léčivým xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(5) a zařazení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxx plánem „Xxxxx xxxxxx“ proti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(6), který xxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx látek „x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x výskytu x xxxxxxxxx antimikrobiálních xxxxx x životním xxxxxxxxx“.

(10)

X xxxxxxx x xx. 8x odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX Komise xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx možné analytické xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx detekce xxxxxx xxx xxxxxx látku xxxxxx každé jednotlivé xxxxx ve xxxxxxx xxxxx by měla xxx přinejmenším xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx proklamovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxx obvykle, xxxxx xx xxxx, xxxxxxxxx x kombinaci; mohou x xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx x xxxxxxx nejsou xxxxxxx xx skupině. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx aditivních xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxx x měly xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxx účinku x mohly xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx, xx jejich emise xxxxxxxxx x xxxx xxxx zdrojů a xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx; xxxx xxxxx proto xxxxx a xxxx xx xxx analyzovány xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx.

(12)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx sledovaných látek xx xx xx xx, xx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx informace povedou x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x poklesu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx přípustný xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx na seznamu.

(13)

Za xxxxxx srovnatelnosti by xxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx vody.

(14)

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2018/840 by x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxx rozsahu. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2018/840 by xxxxx xxxx být xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x souladu xx stanoviskem výboru xxxxxxxxx na základě xx. 21 odst. 1 xxxxxxxx 2000/60/ES,