Plné znění - 32020D1161

(1)

V xx. 8x xxxx. 1 směrnice 2008/105/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx se xxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxx Xxxx pro xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x souladu x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2000/60/XX&xxxx;(2). Xxxxx xxxxxx seznam měl xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx každé xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx, by se xxxx xxxxxxx z xxxxx, xxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx xxxxxxxx riziko xxx vodní xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxx něž xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxx xxxxx x skutečném xxxxxx, které xxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxx členských xxxxxxx x vypouštěných xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nejsou monitorovány xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx postup xxxxxx xx xxx xxxx x úvahu informace xxxxxxx v čl. 8x xxxx. 1 xxxx. x) až x) xxxxxxxx 2008/105/ES, xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky.

(3)

Monitorování xxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, které jsou xxxxxx xxx účely xxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 4 xxxxxxxx 2000/60/XX, xx xxxx xx xxxxxxxx určování xxxxxxxxxxx látek. X xxxxxxxx přezkumu by xx mělo xxxxxx, xxx budou xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxx by xxxxxx xxxxxxxxx určitá xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx látek xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadů.

(4)

První xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx byl xxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxxxx Komise (EU) 2015/495&xxxx;(3) a xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxx x uvedením xxxxxxx, xxxxxxxxxx metod analýzy, xxxxx nevyžadují nadměrné xxxxxxx, a maximálního xxxxxxxxxxx detekčního limitu xxxxxx.

(5)

Xxxxx čl. 8b xxxx. 2 xxxxxxxx 2008/105/XX xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx vyjme xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx rizika, xxx xx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX, uzavřít bez xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxxx.

(6)

X xxxx 2018 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/840&xxxx;(4); x xxxxx xxxx aktualizace xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pět xxxxx x tři xxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx obsahoval osm xxxxx nebo xxxxxx xxxxx.

(7)

Xxxxx xx. 8b xxxx. 2 xxxxxxxx 2008/105/XX xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek překročit xxxxx xxxx. V xxxx 2019 proto xxxxxxxx xxxxxxxxx monitorování xxxx látek xxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxx x seznamu xxxxxxx od xxxx 2015, x xx xxxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxx (EE2), 17-xxxx-xxxxxxxxxx (E2) a xxxxxxx (E1), xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx antibiotik, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx neonikotinoidů. Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx stanovení xxxxxxx xxxxx xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 2018 x xxxxxxxxxxxx tří xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx dospěla x xxxxxx, xx nebyl xxxxxx dostatek xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údajů, x proto xx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx zůstat.

(9)

Komise xxxxx xxxx 2019 shromáždila xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Zohlednila xxxxxx různé typy xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x členských xxxxx x skupiny xxxxxxxxxxxx xxxxx. Látky, x jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x jejichž xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx srovnatelné, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Za xxxxxx kandidáty xx xxxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx tyto látky: xxxxxxxxxxxxx antibiotikum xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx antibiotikum xxxxxxxxxxxx, antidepresivum xxxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tří xxxxxxxxx xxxxx (klotrimazol, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) a xxxxxxxxx famoxadon x xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx x souladu xx strategickým xxxxxxxxx XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx x životním xxxxxxxxx&xxxx;(5) x zařazení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx s Xxxxxxxxx xxxxxx plánem „Jedno xxxxxx“ xxxxx antimikrobiální xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(6), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „x xxxxx xxxxxxx poznatky x výskytu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx prostředí“.

(10)

V xxxxxxx x čl. 8x odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/ES Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx látku xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx skupině xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxxx tak xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx účinku xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx x trimethoprim xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx synergických xxxxxx obvykle, xxxxx xx xxxx, xxxxxxxxx x kombinaci; xxxxx x měly by xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, i když x xxxxxxx nejsou xxxxxxx ve xxxxxxx. Xxxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx xxxx z xxxxxx xxxxx aditivních xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxx x xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx, neboť xxxx xxxxxx xxxxxx účinku x xxxxx xx xxx rovněž xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx emise xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxxx proměnlivé x xxxxxxx xxxx; xxxx xxxxx xxxxx xxxxx a xxxx xx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx dva xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx pravděpodobně rovněž xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xx xx, xx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx předpokládané xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx přípustný xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx uvedené látky xxxxxxxx xx seznamu.

(13)

Za xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(14)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí (EU) 2018/840 xx x xxxxxx právní xxxxxxxxxxxxxxx xxxx být nahrazena x celém xxxxxxx. Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2018/840 xx proto xxxx xxx zrušeno.

(15)

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na základě xx. 21 odst. 1 směrnice 2000/60/ES,