Plné znění - 32020D1161

(1)

X xx. 8b xxxx. 1 směrnice 2008/105/ES xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx v rámci xxxx Unie pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx x souladu x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2000/60/ES (2). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx matrice xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, které xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, by xx xxxx vybírat x xxxxx, xxxxx podle xxxxxxxxxx informací xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx významné riziko xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x pro xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. X vysoce toxických xxxxx používaných v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vypouštěných xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx monitorovány xxxxx xxxxxx, by xxxx být zváženo xxxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx měl vzít x úvahu informace xxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 xxxx. x) až x) xxxxxxxx 2008/105/XX, xxxxxxx by xx xxxx zejména zohlednit xxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kvalitní xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve vodním xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 4 xxxxxxxx 2000/60/XX, xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx, xxx budou látky, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxx xx rovněž xxxxxxxxx určitá xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxxx xx členské xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx látek xxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx předmětem xxxxxxxxx dopadů.

(4)

První xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/495&xxxx;(3) a obsahoval xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx látek xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitu xxxxxx.

(5)

Xxxxx čl. 8x xxxx. 2 xxxxxxxx 2008/105/XX xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx každé xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx Xxxxxx x tohoto xxxxxxx vyjme xxxxxxxxx xxxxx, xxx niž xxx xxxxxxxxx rizika, xxx xx xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(6)

X xxxx 2018 xxx xxxxxx aktualizován x souladu s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2018/840&xxxx;(4); v xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx ze xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x xxx látky xxxx na seznam xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

(7)

Xxxxx xx. 8b xxxx. 2 směrnice 2008/105/XX xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx monitorování na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v případě xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxxxx xxxx. X xxxx 2019 xxxxx xxxxxxxx povinnost xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx od xxxx 2015, x xx xxxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxx (EE2), 17-xxxx-xxxxxxxxxx (X2) x xxxxxxx (E1), skupiny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, methiokarbu x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx budou zohledněny x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx 2000/60/ES.

(8)

Na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 2018 x xxxxxxxxxxxx tří dalších xxxxx, konkrétně metaflumizonu, xxxxxxxxxxx x ciprofloxacinu, Xxxxxx dospěla x xxxxxx, že nebyl xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx by xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zůstat.

(9)

Komise xxxxx xxxx 2019 shromáždila xxxxx x různých xxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx typy xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 8b xxxx. 1 směrnice 2008/105/XX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Látky, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x jejichž případě xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx přiměřeně xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo srovnatelné, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx neměly xxx xxxxxxxx. Za xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx tyto xxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x diaminopyrimidinové antibiotikum xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx venlafaxin x jeho metabolit X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx léčiv (klotrimazol, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx), xxxxxxx sedmi azolových xxxxxxxxx (xxxxxxxx, ipkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prochloraz, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx sledovaných látek xx x souladu xx xxxxxxxxxxxx přístupem XX k xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(5) x xxxxxxxx xxxxxxxxx dvou antibiotik xx xxxxxx x xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx „Jedno xxxxxx“ xxxxx antimikrobiální xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(6), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „x xxxxx xxxxxxx poznatky x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x životním xxxxxxxxx“.

(10)

X xxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx analytické xxxxxx. Maximálně přípustná xxx xxxxxxx metody xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx každé xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx předpokládaná xxxxxxxxxxx bez xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxx z xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx obvykle, avšak xx xxxx, používány x xxxxxxxxx; mohou x měly xx xxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx, x když x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx svých xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxx x měly xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx uvedeny xx xxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxx účinku x xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, navzdory xxxx, xx jejich xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxx x xxxx pravděpodobně proměnlivé x průběhu času; xxxx xxxxx proto xxxxx a měly xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Uvedené xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

X xxxxxxx analytických xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx sledovaných látek xx xx za xx, xx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx určitých xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bez účinku, xxxx by xxx xxxxxxxxx přípustný xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx seznamu.

(13)

Za xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx být všechny xxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(14)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2018/840 xx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx být nahrazena x celém xxxxxxx. Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2018/840 xx proto xxxx xxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx výboru xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx. 21 odst. 1 xxxxxxxx 2000/60/XX,