Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1149

xx dne 3. xxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx příloha XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x omezování xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, směrnice Rady 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX&xxxx;(1), x zejména na xx. 68 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxxxxx xxxx harmonizovanou xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx mající xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx kategorie 1 a xxxx xxxxx mající senzibilizující xxxxxx na kůži xxxxxxxxx 1 podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008&xxxx;(2). Xxxxxxxxxxxx xx v xxxx Xxxx používají xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx bloky x celé řadě xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx jiné xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a nátěrech.

(2)

Dne 6. xxxxx 2016 xxxxxxxxxx Německo Evropské xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxxxx&xxxx;(3) podle xx. 69 odst. 4 nařízení (XX) x. 1907/2006 (dále xxx „xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XV“) s xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x články 69 až 73 xxxxxxxxx nařízení. X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX se uvádí, xx senzibilizace xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx diisokyanátům xxxx x pracovníků k xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx problém xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x Xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx nových xxxxxx x povolání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxx xxx 5&xxxx;000 xxxxxxx) se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX prokázala, xx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, a xxxxxxx omezit xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx jakožto složek xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxx.

(3)

Xxxxx omezení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podle xxxxxxx XV xx xxxxxx používání xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx aplikacích na xxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x organizačních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx x xxx, xxx xxxxxx přístup ke xxxxx, by měly xxx sdělovány v xxxxx celého xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjektů, xxxxx xxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxx xx xxx, zajistit, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx směsí xxxxx odborné xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(4)

Xxx 5. xxxxxxxx 2017 xxxxxx Xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx „XXX“) xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(4), x xxxx xxxxxx x závěru, xx xxxxxxxx omezení x xxxxxx pozměněné výborem XXX xx nejvhodnějším xxxxxxxxxxx opatřením xx xxxxxx řešení xxxxxxxxxx xxxxx vyplývajících x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxx snižování xxxxxx xxxxx. Kromě xxxx xx xxxxxxx, xx xx provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx související x xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx XXX dospěl x xxxxxx, xx xxxxxx odborná xxxxxxxx xx xxxxxxxx podmínkou x xx xxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx a o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx osobních xxxxxxxxxx prostředků. Xxxxx XXX xxxxxxxxxx, xx xxxx zapotřebí zvláštní xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx přípravy x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x významu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxx x postupů xxxxxxxxxx zacházení.

(6)

Výbor RAC xxxxxx x xxxxxx, xx mezní xxxxxxx 0,1 % xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x xxxxx nebo xx xxxxx odpovídá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx kategorie 1. Xxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx na co xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxxx xxxx není známa xxxxx prahová xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(7)

Xxx 15. xxxxxx 2018 xxxxxx Xxxxx xxx socioekonomickou xxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“) xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(5), v xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx RAC, že xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxxxxxxx přínosům x xxxxxxxx je navrhované xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx úrovni Unie x xxxxxx zjištěných xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx SEAC x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxx použití xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxx měsíců x cílem xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxxx xxxxxx XXX x SEAC x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx v xx. 76 xxxx. 1 xxxx. f) xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, x jeho xxxxxxxxxx xxxx zohledněna.

(10)

Dne 9. xxxxxx 2018 předala xxxxxxxx stanoviska xxxxxx XXX x XXXX Xxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, tak xxxxxxx xxxxxx jiných látek x směsí, nebo xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxx xxx lidské xxxxxx. Komise se xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx úrovni xxxx Unie.

(11)

S xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX a xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX x XXXX xx Komise xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxx uložen xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx, aniž xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povinnosti x xxxxxxxxx státech. Xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx měly být xxxxxxx xx xxxxx.

(12)

Xxx xxxxx možných budoucích xxxxxx stávajícího xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxx podávat xxxxxx v xxxxxxx x čl. 117 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na odbornou xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x x činnostech x xxxxxxx xxxxxxxxxxx práva.

(13)

Aniž xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxxx bezpečnosti x xxxxxxx zdraví xxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX x xxxxxxxxxx činitelích (6), xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxxx rizik. X xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx těžit xxxx x xxxxxxx podniky, xxxxx xx xxxx xxxxxx provádění současných xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxx práci xxx, xx xx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zaměřené xx xxxxxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxx subjektům by xxxx xxx poskytnuta xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xx novým xxxxxxxxxx. K xxxx, xxx xxxxxxx pracovníci xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx tříleté xxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(16)

Opatření stanovená xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 133 nařízení (XX) x. 1907/2006,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxxx x souladu x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Článek 2

Toto nařízení xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 3. xxxxx 2020.

Xx Komisi

předsedkyně

Ursula XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 396, 30.12.2006, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, o xxxxx x zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1).

(3)  https://echa.europa.eu/documents/10162/63c411e5-cf0f-dc5e-ff83-1e8de7e4e282

(4)  https://echa.europa.eu/documents/10162/737bceac-35c3-77fb-ba7a-0e417a81aa4a

(5)  https://echa.europa.eu/documents/10162/d6794aa4-8e3a-6780-d079-77237244f5f9

(6)  Směrnice Rady 98/24/XX ze xxx 7. xxxxx 1998 x bezpečnosti x xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými x chemickými činiteli xxxxxxxxxxx xxx xxxxx (Xx. věst. X 131, 5.5.1998, x. 11).


XXXXXXX

X příloze XXXX xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:

„74. Xxxxxxxxxxxx, X = C=N-R-N = X=X, kde R xx alifatická xxxx xxxxxxxxxx uhlovodíková xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx

1.

Xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx 24. xxxxx 2023, xxxxx:

x)

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jednotlivě x xxxxxxxxx není xxxxx xxx 0,1 % xxxxxxxxxxxx xxxx

x)

xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx samostatně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

2.

Xxxxx xx xxxxxx xx xxx xxxx samotné xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx látek xxxx xx směsích pro xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx dni 24. února 2022, xxxxx:

x)

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jednotlivě x xxxxxxxxx xxxx xxxxx než 0,1 % xxxxxxxxxxxx xxxx

x)

xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx x požadavcích xxxxxxxxx v xxxx 1 xxxx. x), x xx obalu xxxx uvedeno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx způsobem, který xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx: „Xxx xxx 24. srpna 2023 se pro xxxxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxxx xxxxxxxx.“

3.

Xxx xxxxx xxxx položky xx xxxxxx „průmysloví x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx samostatně, jakožto xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx použití nebo xxxxxxxxxxx xx tyto xxxxx.

4.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1 xxxx. b) zahrnuje xxxxxx ke kontrole xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x řízení rizik xx xxxxxxxxxxxx úrovni. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odborník na xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx způsobilostí xxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tato xxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx:

x)

xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxx 5 xxxx. a) xxx xxxxxxx průmyslové x profesionální xxxxxxx;

x)

xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 5 xxxx. x) a x) xxx následující xxxxxxx:

xxxxxxxxxx s otevřenými xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxx pěnových xxxxxx),

xxxxxxxx xx větrané xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx x poléváním,

mechanické xxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxx) xx zcela xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx x xxxxx,

xxxxxxxx xxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxx 5 písm. x), x) x x) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxxxx s neúplně xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx, ještě xxxxxxx),

xxxxxxxx xx slévárenství,

údržba x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx přístup x xxxxxxxx,

xxxxxxxx zpracování xxxxxxx xxxx xxxxxxx přípravků (&xx; 45 °X),

xxxxxxxx x otevřeném xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx ventilací (xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx), x vysoce xxxxxxxxxxx stříkání (např. xxxx, elastomery)

a jakékoli xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx inhalační xxxxxx.

5.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxx odborná xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx-xxxx, týkající xx:

xxxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxx toxicity (včetně xxxxxx toxicity),

expozice xxxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx,

xxxxxxx, xxxxx se xxxx senzibilizace xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx správné xxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxx,

xxxxxx dermálního xxxxxxxx x xxxxxxxxx expozice,

rizika xx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxx,

xxxxxxxxx,

xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx,

xxxxxxxxxxxx prázdných xxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxx přítomných osob,

určení xxxxxxxxxx fází xxxxxxxxx,

(xxxxxxxx) xxxxxxxxxx vnitrostátních systémů xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx na základě xxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxxxx odborná xxxxxxxx, xxxxxx školení on-line, xxxxxxxx xx:

xxxxxxx aspektů xx xxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxx,

xxxxxx xxxx,

xxxxxxxxxxx stávajících xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxx ve xxxxxx x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxxxx příprava, včetně xxxxxxx on-line, týkající xx:

xxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (&xx; 45 °X),

xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

6.

Xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, v xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxx xxxxx) či xxxxx (směsí), pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené v xxxxxx 4 x 5.

7.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 2 xxxx. x) zajistí, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxx 4 a 5 x úředním xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxx (členských xxxxx), x xxxxx se xxxxx (xxxxx) xxxx xxxx (směsi) xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx rovněž xxxxxxxxxxxx dodávaného xxxxxxxx, xxxxxx složení, xxxxxx x xxxxxxx.

8.

Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx samostatně xxxxxxxxx xxxxx doloží xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 x 5. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx nejméně xxxxxxx xxx xxx.

9.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx do svých xxxxx xxxxx xx. 117 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx informace:

a)

veškeré xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx řízení xxxxx související s xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx diisokyanátů stanovená xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx;

x)

xxxxx xxxxxxxxxxx a potvrzených xxxxxxx astmatu x xxxxxxxxxxxx x dermálních xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x souvislosti s xxxxxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx pro diisokyanáty, xxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx s tímto xxxxxxxx.

10.

Xxxx xxxxxxx se xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx právní xxxxxxxx Unie xxxxxxxx xx ochrany xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx pracovišti.“