Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 608 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1149

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1149

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1149

xx xxx 3. xxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx příloha XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x xxxxx směrnice 1999/45/XX x x zrušení xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX a směrnic Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/XX&xxxx;(1), x zejména xx xx. 68 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Diisokyanáty xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx cesty xxxxxxxxx 1 x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1272/2008&xxxx;(2). Xxxxxxxxxxxx xx v celé Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx stavební xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxx x aplikací, xxxx xxxx xxxxxxx x pěnách, těsnicích xxxxxxxxxxx a nátěrech.

(2)

Dne 6. října 2016 xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro chemické xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“) xxxxxxxxxxx&xxxx;(3) podle xx. 69 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (dále xxx „xxxxxxxxxxx podle xxxxxxx XX“) x xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx 69 až 73 xxxxxxxxx nařízení. X xxxxxxxxxxx podle xxxxxxx XX xx xxxxx, xx senzibilizace xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x inhalační xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vede x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx významný xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx v Unii. Xxxxxxxxxx počet xxxxxx xxxxxx x povolání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxx než 5&xxxx;000 xxxxxxx) xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX prokázala, xx xx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx samostatně, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xx xxxxxx používání diisokyanátů x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x organizačních opatření x xxxxxxxxxx absolvovali xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Informace x tom, xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xx měly xxx sdělovány x xxxxx celého xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjektů, xxxxx xxxx látky a xxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(4)

Xxx 5. xxxxxxxx 2017 přijal Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx „XXX“) xxxxxxxx stanovisko (4), x xxxx xxxxxx x závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx pozměněné xxxxxxx XXX xx nejvhodnějším xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx zjištěných xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxx snižování xxxxxx xxxxx. Xxxxx toho xx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx případů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx RAC xxxxxx x závěru, xx xxxxxx odborná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x že xxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxx x diisokyanáty, xx xxx xxx dostatečné xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx znalosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxx správného xxxxxxxxx vhodných osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx XXX xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v oblasti xxxxxxx přípravy x xxxxx zvýšit xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vhodných xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx zacházení.

(6)

Výbor XXX xxxxxx x xxxxxx, xx mezní xxxxxxx 0,1 % xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentračnímu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx kategorie 1. Xxxxx RAC xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx by xxxxxxxx orientačních xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx snížení počtu xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx na co xxxxxxxx xxxxxx nestačilo, xxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(7)

Xxx 15. března 2018 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen „XXXX“) xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(5), x xxxx xxxxxxxx závěr xxxxxx XXX, že xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx SEAC x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx omezení je xxxxxxxx pro dotčené xxxxxxxxxxxx řetězce.

(8)

Výbor XXXX xxxxxxxxx odklad xxxxxxx xxxxxxx v délce xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxx poskytnout xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx na xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxxx xxxxxx RAC x SEAC k xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x čl. 76 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxx 9. xxxxxx 2018 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX a SEAC Xxxxxx. Xx základě xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx jakožto xxxxxx xxxxxx xxxxx x směsí, xxxx xxxxxx uvádění xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxx xx úrovni xxxx Xxxx.

(11)

X xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxx XX x xx stanoviska xxxxxx XXX a XXXX xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, aniž xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x členských xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, že by xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxxx měly xxx xxxxxxx xx obalu.

(12)

Pro xxxxx možných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx státy xxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx. 117 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x počtu xxxxxxxxx případů xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx onemocnění x xxxxxxxx, o veškerých xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x x činnostech x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(13)

Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 98/24/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(6), xx xxxxx xxxxxx omezení xxxxxx schopnost xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyšší úrovně xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxx právního xxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx podniky, xxxxx xx xxxx xxxxxx provádění současných xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx, xx xx xxxxx x xxxxx celého xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx poskytovat xxxxxxxx xxxxxxx přípravy xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxx subjektům xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx se novým xxxxxxxxxx. X xxxx, xxx xxxxxxx pracovníci xxxxx xxxxxx požadovanou xxxxxxxx přípravou, je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx výboru xxxxxxxxx xxxxxxx 133 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006 se xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Toto nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 3. xxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 396, 30.12.2006, x. 1.

(2)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, označování a xxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx směrnic 67/548/XXX a 1999/45/XX x x změně xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1).

(3)  https://echa.europa.eu/documents/10162/63c411e5-cf0f-dc5e-ff83-1e8de7e4e282

(4)  https://echa.europa.eu/documents/10162/737bceac-35c3-77fb-ba7a-0e417a81aa4a

(5)  https://echa.europa.eu/documents/10162/d6794aa4-8e3a-6780-d079-77237244f5f9

(6)  Směrnice Xxxx 98/24/XX xx xxx 7. xxxxx 1998 x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxx (Xx. věst. X 131, 5.5.1998, x. 11).

PŘÍLOHA

V příloze XVII xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:

„74. Diisokyanáty, X = X=X-X-X = X=X, xxx X xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jednotka xxxxxxxxxxxxxxx délky

1.

Nesmí se xxxxxxxx jako samotné xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xx směsích xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx dni 24. srpna 2023, xxxxx:

x)

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jednotlivě x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 0,1 % hmotnostních nebo

b)

zaměstnavatel xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx používání xxxxxxxxxxxx.

2.

Xxxxx xx xxxxxx na xxx xxxx samotné xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx látek xxxx xx směsích xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx 24. února 2022, xxxxx:

x)

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 0,1 % xxxxxxxxxxxx nebo

b)

dodavatel xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x bodě 1 xxxx. b), x xx obalu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx: „Xxx xxx 24. xxxxx 2023 xx xxx xxxxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxx vyžaduje xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.“

3.

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx „průmysloví x xxxxxxxxxxxxx uživatelé“ xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx samostatně xxxxxxxxx xxxxx manipulující x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jiných látek xxxx xx xxxxxxx xxx průmyslové a xxxxxxxxxxxxx použití nebo xxxxxxxxxxx na tyto xxxxx.

4.

Xxxxxxx xxxxxxxx uvedená x bodě 1 xxxx. x) xxxxxxxx xxxxxx ke kontrole xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, aniž je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota xxxxxxxx xx pracovišti xxxx xxxx vhodná xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx vnitrostátní xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx přípravu xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx způsobilostí xxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tato xxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx:

x)

xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 5 xxxx. a) xxx veškeré xxxxxxxxxx x profesionální xxxxxxx;

x)

xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 5 xxxx. x) x x) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx teplotě xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx),

—

xxxxxxxx xx větrané xxxxxx,

—

xxxxxxxx xxxxxxxx,

—

xxxxxxxx xxxxxxx,

—

xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx,

—

xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxx) ne xxxxx xxxxxxxxxx vychladlých xxxxxxxx,

—

xxxxxxx x odpad,

—

jakékoli xxxx xxxxxxx x podobnou xxxxxxxx dermální a/nebo xxxxxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 5 xxxx. x), b) a x) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx předměty (např. xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx),

—

xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx,

—

xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx přístup k xxxxxxxx,

—

xxxxxxxx xxxxxxxxxx teplých xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (&xx; 45 °C),

—

stříkání x xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx průmyslové xxxx), x vysoce xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx, xxxxxxxxxx)

—

x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx inhalační xxxxxx.

5.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx-xxxx, xxxxxxxx se:

—

chemie xxxxxxxxxxxx,

—

xxxxxxxxx toxicity (xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx),

—

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

—

xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx,

—

xxxxxxx, xxxxx se xxxx senzibilizace xxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxx indikace xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxxxxx jakožto xxxxxx,

—

xxxxxxxxx, xxxxxxx a molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

—

xxxxxx xxxxxxx,

—

xxxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx správné xxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxx,

—

xxxxxx xxxxxxxxxx kontaktu x inhalační xxxxxxxx,

—

xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx,

—

xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxx,

—

xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx,

—

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

—

xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nakládání,

—

(případně) xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxx xxxxxxxx,

—

xxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx,

—

xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx školení xxxx úspěšně xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx příprava, xxxxxx xxxxxxx xx-xxxx, xxxxxxxx xx:

—

xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx chování,

—

údržby,

—

řízení xxxx,

—

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

—

xxxxxx ve vztahu x použitému xxxxxxx xxxxxxxx,

—

xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx školení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx on-line, xxxxxxxx xx:

—

xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, na něž xx xxxxxxxx,

—

xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kabinu,

—

otevřeného xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (&xx; 45 °X),

—

xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, že školení xxxx úspěšně dokončeno.

6.

Školení xxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx mohou xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxx xxxxx) xx xxxxx (xxxxx), xxxxx xxxx splněny xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 4 a 5.

7.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 2 xxxx. x) zajistí, aby xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiály a xxxxx xxxxx bodů 4 x 5 x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx) členského xxxxx (xxxxxxxxx xxxxx), x xxxxx xx xxxxx (xxxxx) xxxx xxxx (xxxxx) xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx rovněž xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx produktu, xxxxxx xxxxxxx, balení x xxxxxxx.

8.

Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx úspěšné xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x bodech 4 x 5. Xxxxxxx příprava xx xxxxxxxx xxxxxxx každých xxx let.

9.

Členské xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xx. 117 odst. 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx x jiná xxxxxxxx pro řízení xxxxx související s xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx právu;

b)

počet xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx astmatu x xxxxxxxxxxxx x dermálních xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx.

10.

Xxxx omezení xx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx bezpečnosti x xxxxxx pracovníků xx xxxxxxxxxx.“