EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX KOMISE (EU) 2020/1149

xx xxx 3. xxxxx 2020,

kterým se xxxx příloha XVII xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, pokud jde x xxxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx chemických xxxxx, o zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/ES (1), x xxxxxxx xx xx. 68 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxxxxx xxxx harmonizovanou klasifikaci xxxx látky mající xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx kategorie 1 a xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008 (2). Diisokyanáty xx x xxxx Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x celé xxxx xxxxxxx x aplikací, xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx, těsnicích xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(2)

Xxx 6. xxxxx 2016 xxxxxxxxxx Německo Xxxxxxxx xxxxxxxx pro chemické xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxxxx&xxxx;(3) podle xx. 69 odst. 4 nařízení (XX) x. 1907/2006 (xxxx xxx „xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX“) x xxxxx zahájit řízení x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx 69 až 73 xxxxxxxxx nařízení. X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xx xxxxx, xx senzibilizace dýchacích xxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx a inhalační xxxxxxxx diisokyanátům xxxx x xxxxxxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx bylo identifikováno xxxx významný xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx při xxxxx x Unii. Xxxxxxxxxx počet nových xxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxx než 5&xxxx;000 xxxxxxx) se xxxxxxxx xx nepřijatelně xxxxxx. Dokumentace podle xxxxxxx XV xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxx Xxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxx jak xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxx, xxxxx i xxxxxx uvádění xx xxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX je xxxxxx používání xxxxxxxxxxxx x průmyslových a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx kombinace xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx absolvovali xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx x xxx, jak xxxxxx přístup ke xxxxx, xx měly xxx sdělovány x xxxxx celého dodavatelského xxxxxxx x xxxx xx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjektů, xxxxx xxxx látky a xxxxx uvádějí xx xxx, xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(4)

Xxx 5. xxxxxxxx 2017 xxxxxx Xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „XXX“) xxxxxxxx stanovisko (4), x xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx výborem XXX je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřením xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vyplývajících x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx toho xx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rovněž xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx XXX dospěl x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx příprava xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x že xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, by xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rizicích xxxxxxxxx x těmito xxxxxxx x x xxxxxxxx souvisejících x xxxxxx použitím, xxxxx x xxxxxxxxxx znalosti x správných pracovních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x řízení xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vhodných xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Výbor XXX konstatuje, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx přípravy s xxxxx zvýšit povědomí x xxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx RAC xxxxxx x závěru, xx xxxxx xxxxxxx 0,1 % xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xx směsi xxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentračnímu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx senzibilizující xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1. Xxxxx RAC xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že by xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx na co xxxxxxxx úroveň xxxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx účinek xxxxxxxxxxxx.

(7)

Xxx 15. března 2018 přijal Xxxxx xxx socioekonomickou xxxxxxx (xxxx jen „SEAC“) xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(5), x xxxx potvrdil xxxxx xxxxxx XXX, xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx je navrhované xxxxxxx nejvhodnějším xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x xxxxxx zjištěných xxxxx. Kromě toho xxxxxx výbor SEAC x xxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx řetězce.

(8)	Výbor SEAC xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx aktérům xxxxxxxxxx xxx na xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(9)	Xxxxxxxxxx xxxxxx XXX x XXXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx pro výměnu xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx v xx. 76 odst. 1 xxxx. f) nařízení (XX) č. 1907/2006, x xxxx doporučení xxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxx 9. xxxxxx 2018 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx výborů XXX x SEAC Xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyvozuje Xxxxxx xxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jak xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx jiných látek x směsí, nebo xxxxxx xxxxxxx na xxx představuje nepřijatelné xxxxxx pro lidské xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx, že uvedená xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx úrovni xxxx Unie.

(11)

S xxxxxxx xx dokumentaci xxxxx xxxxxxx XX x xx xxxxxxxxxx výborů XXX a XXXX xx Komise xxxxxxx, xx průmyslovým x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxx uložen xxxxxxxxx požadavek xx xxxxxxxx přípravu, xxxx xx byly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povinnosti x xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xx by xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxx měly xxx xxxxxxx xx xxxxx.

(12)

Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx stávajícího xxxxxxx xx členské státy xxxx Komisi xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x čl. 117 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 x veškerých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx, o počtu xxxxxxxxx případů astmatu x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, o xxxxxxxxx xxxxxxxx expozice na xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státech a x xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(13)

Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx při xxxxx, xxxxxxx směrnice Xxxx 98/24/ES o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(6), je xxxxx tohoto xxxxxxx xxxxxx schopnost zaměstnavatelů xxxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxxx rizik. Z xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx x střední xxxxxxx, xxxxx se dále xxxxxx provádění současných xxxxxxxxx na bezpečnost x xxxxxxx zdraví xxx xxxxx tím, xx xx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx poskytovat xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zaměřené xx xxxxxxxxxxxx.

(14)	Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx poskytnuta xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx. X tomu, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx projít xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(15)	Xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 by proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 133 nařízení (XX) x. 1907/2006,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx XVII xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Článek 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 3. xxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 396, 30.12.2006, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1272/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx látek x xxxxx, o změně x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/ES x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1).

(3) https://echa.europa.eu/documents/10162/63c411e5-cf0f-dc5e-ff83-1e8de7e4e282

(4) https://echa.europa.eu/documents/10162/737bceac-35c3-77fb-ba7a-0e417a81aa4a

(5) https://echa.europa.eu/documents/10162/d6794aa4-8e3a-6780-d079-77237244f5f9

(6) Směrnice Rady 98/24/XX xx xxx 7. xxxxx 1998 x xxxxxxxxxxx a xxxxxxx zdraví zaměstnanců xxxx riziky xxxxxxxxx x chemickými xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx (Xx. xxxx. X 131, 5.5.1998, s. 11).

PŘÍLOHA

V xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„74. Diisokyanáty, O = X=X-X-X = X=X, xxx X xx alifatická xxxx xxxxxxxxxx uhlovodíková jednotka xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx

1.

Xxxxx xx xxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxx, xxxx složky xxxxxx látek xxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx x profesionální xxxxxxx po xxx 24. xxxxx 2023, xxxxx:

x)	xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 0,1 % xxxxxxxxxxxx xxxx

x)	xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx činná xxxxxxxxx, xxx průmysloví xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatelé xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravu o xxxxxxxxx používání xxxxxxxxxxxx.

2.

Xxxxx xx uvádět xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx složky xxxxxx látek xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx 24. února 2022, xxxxx:

x)	xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 0,1 % xxxxxxxxxxxx xxxx

x)

xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx příjemce xxxxx (látek) xxxx xxxxx (xxxxx) dostal xxxxxxxxx x požadavcích xxxxxxxxx x xxxx 1 xxxx. b), x xx xxxxx xxxx xxxxxxx následující xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx štítku: „Xxx xxx 24. srpna 2023 se xxx xxxxxxxxxx nebo profesionální xxxxxxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxxx xxxxxxxx.“

3.	Xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx „průmysloví x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx či xxxxx xxxxxxxxxx výdělečně xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx samostatně, jakožto xxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx.

4.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x bodě 1 xxxx. b) xxxxxxxx xxxxxx xx kontrole xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vnitrostátní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx opatření x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx odbornou přípravu xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx způsobilostí xxxxxxxx příslušným odborným xxxxxxxxxxx. Tato xxxxxxx xxxxxxxx musí zahrnovat xxxxxxx:

x)	xxxxx odborné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 5 xxxx. x) xxx veškeré xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxx 5 xxxx. a) x x) pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx:

—	xxxxxxxxxx x otevřenými xxxxxx při teplotě xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx),

—	xxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx,

—	xxxxxxxx xxxxxxxx,

—	xxxxxxxx štětcem,

—	aplikace xxxxxxx x xxxxxxxxx,

—	xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

—	xxxxxxx x xxxxx,

—	xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x podobnou xxxxxxxx dermální a/nebo xxxxxxxxx cestou;

c)

prvky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxx 5 xxxx. x), x) a x) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:

—	xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx),

—	xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx,

—	xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx,

—	xxxxxxxx zpracování xxxxxxx xxxx horkých xxxxxxxxx (&xx; 45 °X),

—	xxxxxxxx x otevřeném xxxxxxxx, x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx průmyslové xxxx), a xxxxxx xxxxxxxxxxx stříkání (např. xxxx, xxxxxxxxxx)

—	x jakékoli xxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx inhalační xxxxxx.

5.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx-xxxx, xxxxxxxx xx:

—	xxxxxx xxxxxxxxxxxx,

—	xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx),

—	xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

—	xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx,

—	xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx vyvíjet,

—	zápachu xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečí,

—	významu xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

—	xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

—	xxxxxx xxxxxxx,

—	xxxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x jejich xxxxxxx,

—	xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x inhalační xxxxxxxx,

—	xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx aplikace,

—	režimu xxxxxxx kůže x xxxxxxxxx xxxx,

—	xxxxxxxxx,

—	xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx,

—	xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obalů,

—	ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

—	xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nakládání,

—	(případně) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

—	xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx,

—	xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx školení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx školení xx-xxxx, xxxxxxxx xx:

—	xxxxxxx xxxxxxx xx základě chování,

—

údržby,

—	řízení xxxx,

—	xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

—	xxxxxx xx vztahu x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

—	xxxxxxxxx nebo dokladu xxxxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx úspěšně dokončeno;

c)

pokročilá xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx-xxxx, xxxxxxxx xx:

—	xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xx vztahuje,

—	stříkání mimo xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

—	xxxxxxxxxx zpracování xxxxxxx xxxx teplých xxxxxxxxx (> 45 °X),

—	xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx školení xxxx xxxxxxx dokončeno.

6.

Školení xxxx xxx x xxxxxxx x ustanoveními xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx státy mohou xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxx vlastní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxx látek) xx xxxxx (směsí), pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 4 x 5.

7.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 2 písm. x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxx bodů 4 x 5 x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx jazycích) členského xxxxx (xxxxxxxxx xxxxx), x xxxxx xx xxxxx (xxxxx) xxxx xxxx (směsi) dodávají. Xxxxxxx zohlední xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx složení, xxxxxx x designu.

8.	Zaměstnavatel xxxx xxxxx samostatně výdělečně xxxxx xxxxxx úspěšné xxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravy xxxxxxx x bodech 4 x 5. Xxxxxxx příprava xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx let.

9.

Členské xxxxx xxxxxxx do xxxxx xxxxx podle xx. 117 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx informace:

a)	veškeré xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx odbornou xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx řízení xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovená xx vnitrostátním právu;

b)	počet xxxxxxxxxxx x potvrzených xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x dermálních xxxxxxxxxx x povolání x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx;

x)	xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

10.	Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx právní xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx bezpečnosti x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.“

Plné znění - 32020R1149

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (EU) 2020/1149

xx xxx 3. xxxxx 2020,

kterým se xxxx příloha XVII xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, pokud jde x xxxxxxxxxxxx

Xxxxxx 1

Článek 2

PŘÍLOHA

Plné znění - 32020R1149

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (EU) 2020/1149

xx xxx 3. xxxxx 2020,

kterým se xxxx příloha XVII xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, pokud jde x xxxxxxxxxxxx

Xxxxxx 1

Článek 2

PŘÍLOHA

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.