Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/1093

ze dne 24. xxxxxxxx 2020,

kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) x. 686/2012, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx povolení xxxxxx x xxxxxx xx 31. xxxxxx 2025 do 27. xxxxxxxx 2028, členským xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX a 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xxxxxx 19 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 686/2012&xxxx;(2) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zpravodajskému xxxxxxxxx státu a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx členskému xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx 31. xxxxxx 2025 xx 27. xxxxxxxx 2028, dosud xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx členskému státu xxxxxxxxx, je namístě xxxx xxxxxxxxx provést.

(2)

Toto xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx vyváženého rozdělení xxxxxxxxxx a činností xxxx xxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 686/2012 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 686/2012 xx mění v xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 24. xxxxxxxx 2020.

Xx Komisi

Ursula VON XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x. 686/2012 xx xxx 26. července 2012, xxxxxx xx přiděluje xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxx státům xxx xxxxx postupu xxxxxxxx (Xx. věst. L 200, 27.7.2012, x. 5).

XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 686/2012 xx xxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xx nová část X, xxxxx zní:

„ČÁST X

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx povolení xxxxxx x xxxxxx xx 31. března 2025 xx 27. xxxxxxxx 2028

Účinná xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx

Xxxx-xxxxxxxxxxxx

XX

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxx xxxx X747

XX

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx XXX 600

XX

XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxx kmen XXX111X005

XX

XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 147

XX

XX

Xxxxxxxx

XX

XX

Xxxxxxxxxxx jícha

IT

PL

Chromafenozid

CZ

MT

Hydroxid xxxxxxx

XX

XX

Xxxx xxxxxxx

XX

XX

Xxxxxxx-xxxx xxxxxxx

XX

XX

Xxxxxxxxxxxxxxx

XX

XX

Xxxxxxxxxxxx

XX

XX

Xxxxxxxxxxxxxx

XX

XX

Xxxx-xxxxxxxxxxx

XX

XX

Xxxxxxxxxx-xxxxxx

XX

XX

Xxxxxxxxxx

XX

XX

Xxxxxxxxxxxx

XX

XX

Xxxxxxxxxxxxx

XX

XX

Xxxxxxxxxxxxxx

XX

XX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx XXXX Y-27328

NL

HR

Oxathiapiprolin

NO

CZ

Pinoxaden

FI

BE

Propyzamid

DK

DE

Reskalur

IE

PT

Sulfoxaflor

AT

ES

Terpenová xxxx XXX 460

FR

DK

Zásaditý xxxxx xxxxxxx

XX

XX“