Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/1092

xx xxx 24. července 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 1263/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX 30160) xxxx doplňkové látky xxx xxxxxxx druhy xxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ KOMISE,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 13 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x důvody x postupy, xx xxxxxxx základě se xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx.

(2)

Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX 30160) xxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) x. 1263/2011&xxxx;(2).

(3)

X souladu x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x xxxxxx xxxxxxxxxx, zda povolení Xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX 30160) jako doplňkové xxxxx xxxxxxxx ke xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx splňuje xxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. Xxxx xxxxx se xxxx složení doplňkové xxxxx a spočívá x xxxxxxxx polyethylenglykolu (XXX 4000) xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxx dospěl xx xxxxx stanoviscích xx xxx 6. xxxxxx 2018&xxxx;(3) x 7. xxxxx 2019&xxxx;(4) x xxxxxx, xx xxxxxxxxx XXX 4000 xxxx xxxxxxx xxxxx xx složeních x Xxxxxxxxxxx xxxxxx (NCIMB 30160) xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x že xx xxxxxx xxxx doplňková xxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xx při xxxxxxx PEG 4000 xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látce Lactococcus xxxxxx (NCIMB 30160) xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,025 xx XXX 4000/xx xxxxxx xxxxxxxxxxx žádná xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx.

(5)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx splněny.

(6)

Prováděcí xxxxxxxx (EU) x. 1263/2011 by proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(7)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 1263/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 24. xxxxxxxx 2020.

Xx Komisi

Ursula XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 1263/2011 xx xxx 5. xxxxxxxx 2011 x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 16774), Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (DSM 12856), Xxxxxxxxxxxxx paracasei (XXX 16245), Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX 16773), Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (DSM 12836), Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX 12837), Lactobacillus xxxxxx (DSM 12835), Xxxxxxxxxxxxx rhamnosus (XXXXX 30121), Lactococcus xxxxxx (XXX 11037), Xxxxxxxxxxx xxxxxx (NCIMB 30160), Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX 16243) x Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (DSM 12834) xxxx doplňkových látek xxx všechny druhy xxxxxx (Xx. xxxx. X 322, 6.12.2011, x. 3).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018; 16(3):5218.

(4)  EFSA Journal 2019; 17(11):5890.

PŘÍLOHA

V příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1263/2011 se položka xxxxxxxx xx doplňkové xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx 1x2082 xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxxxxx číslo doplňkové xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, chemický xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxx ustanovení

Konec platnosti xxxxxxxx

XXX xxxxxxxxx xxxxx/xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky. Xxxxxxx xxxxxxx: doplňkové látky x xxxxxxxxxx.

„1x2082

Xxxxxxxxxxx lactis

(NCIMB 30160)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx lactis (NCIMB 30160) s xxxxxxx xxxxxxx 4 × 1011 CFU/g xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx: kyselina askorbová, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx syrovátka nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 4000).

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxxx lactis (XXXXX 30160)

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxx xx XXX agaru (XXX 15214).

Identifikace: metoda xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx (PFGE).

Všechny xxxxx xxxxxx

1.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx být uvedeny xxxxxxxx skladování.

2.

Minimální xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx jako doplňkovými xxxxxxx k xxxxxxxxxx: 1 × 108 XXX/xx xxxxxxxxx materiálu.

3.

Polyethylenglykol (XXX 4000) xxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,025 xx/xx xxxxxx.

4.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx uvedená xxxxxx xxxxx těmito xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, musí xx doplňková látka x premixy xxxxxxxx x osobními ochrannými xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

16.8.2030


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx metodách xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports“