PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1086
ze xxx 23. xxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx schvaluje ikaridin xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19
(Text s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních přípravků xx xxx x xxxxxx používání (1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny, xxx xxxxx xxx případně xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx X směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX&xxxx;(3), což odpovídá xxxx xxxxxxxxx 19 xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x jeho xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxx Komisi dne 14. xxxxx 2011 xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx přijal dne 10. xxxxxxxx 2019 x souladu x xx. 7 odst. 2 xxxxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury pro xxxxxxxx látky (4) a xxxxxxxxx x xxx xxxxxx, k nimž xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
X xx. 90 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx xxxxxxx, xx xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do 1. xxxx 2013, xx měly xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx směrnice 98/8/XX. V xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 19 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx specifikace x xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xx proto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19 x výhradou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x podmínek. |
|
(7) |
Jelikož lze x čl. 90 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxx, xx xx xxxxx, u xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dokončeno do 1. xxxx 2013, xxxx být xxxxxxxxx x souladu se xxxxxxxx 98/8/XX, měla xx xxxx schválení x xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx činit 10 xxx. |
|
(8) |
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx, která zúčastněným xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 23. července 2020.
Xx Komisi
Ursula VON XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 582/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX ze xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx žádosti x xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx, typ přípravku: 19, ECHA/BPC/229/2019, přijaté xxx 10. xxxxxxxx 2019.
XXXXXXX
|
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální stupeň xxxxxxx účinné látky (1) |
Datum schválení |
Datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX: (XX)-xxx-xxxxx-(XX)-2-(2-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx XX: 423-210-8 XXX: 119515-38-7 |
97 % xxxxxxxxxxxx |
1. xxxxx 2022 |
31. ledna 2032 |
19 |
Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx mít xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx rovnocenná x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. května 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 2377/90 x kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX a xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 726/2004 (Úř. xxxx. X 152, 16.6.2009, x. 11).
(3) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 396/2005 xx dne 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (Úř. xxxx. X 70, 16.3.2005, x. 1).