Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 005 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1086

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1086

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/1086

xx dne 23. xxxxxxxx 2020,

kterým xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx stávající xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19

(Text s xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx biocidních přípravků xx xxx x xxxxxx používání (1), x xxxxxxx na xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19, repelenty x xxxxxxxxxx, jak jsou xxxxxxx v příloze X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX&xxxx;(3), xxx xxxxxxxx xxxx přípravku 19 xxxxxxxxx v příloze X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012.

(3)

Xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx bylo jmenováno Xxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Komisi xxx 14. xxxxx 2011 xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 10. xxxxxxxx 2019 x xxxxxxx s xx. 7 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky (4) x xxxxxxxxx v xxx xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx.

(5)

X xx. 90 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx xxxxxxx, xx xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxx do 1. xxxx 2013, xx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x ustanoveními xxxxxxxx 98/8/XX. X návaznosti xx stanovisko xxxxxxxx xxx předpokládat, že xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 19 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx ikaridin xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 19 s xxxxxxxx xxxxxxxxxx určitých xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx xxx x čl. 90 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxx, xx by xxxxx, u xxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do 1. xxxx 2013, xxxx xxx xxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxx 98/8/XX, měla xx xxxx schválení x xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 10 xxx.

(8)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx poskytnuta xxxxxxxxx xxxxx, která zúčastněným xxxxxxx xxxxxx přijmout xxxxxxxxx opatření xxx xxxxxxx nových xxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Ikaridin xx xxxxxxxxx jako účinná xxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 19, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovených v xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 23. xxxxxxxx 2020.

Xx Komisi

Ursula XXX XXX LEYEN

předsedkyně

(1)  Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xx dne 4. xxxxx 2014 týkající xx pracovního programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 582/2012 (Xx. věst. X 294, 10.10.2014, x. 1).

(3)  Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX ze dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X 123, 24.4.1998, s. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx, xxx přípravku: 19, XXXX/XXX/229/2019, xxxxxxx xxx 10. xxxxxxxx 2019.

XXXXXXX

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální stupeň xxxxxxx xxxxxx látky  (1)

Datum xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX:

(XX)-xxx-xxxxx-(XX)-2-(2-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

XX: 423-210-8

CAS: 119515-38-7

97 % hmotnostních

1. xxxxx 2022

31. xxxxx 2032

19

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podmínkám:

a)

při xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx pozornost xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxxx použitím, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, ale xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx xx xxxxxx Unie;

b)

u xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x potravinách x xxxxxxxx, se xxxxx xxxxxxx stanovit xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx maximální limity xxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 470/2009 &xxxx;(2) nebo xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 396/2005  (3) a xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx zjištěna x xxxxxxxxxxx použití, xx xxx hodnocení přípravku xxxx xxxxxxx pozornost xxxxxxx xxxxx mladším xxxx let po xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx uvedená x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedeném na xxx xxxx xxx xxxxxxx stejnou nebo xxxxxxxx, xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx účinnou xxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2377/90 x xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 726/2004 (Úř. xxxx. X 152, 16.6.2009, x. 11).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx původu x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 70, 16.3.2005, x. 1).