PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1086
ze dne 23. xxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx schvaluje xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 19
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx na čl. 89 xxxx. 1 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 (2) stanoví xxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx zhodnoceny, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19, repelenty x xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX&xxxx;(3), xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 19 xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Členským xxxxxx xxxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxx Xxxxxx x jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx dne 14. xxxxx 2011 xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx pro biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxx 10. xxxxxxxx 2019 x xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky (4) x xxxxxxxxx v xxx xxxxxx, x nimž xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
X xx. 90 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 528/2012 xxx xxxxxxx, xx xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do 1. xxxx 2013, xx měly být xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX. X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx agentury xxx předpokládat, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 19 obsahující ikaridin xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx specifikace x xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 19 s výhradou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxx lze x xx. 90 xxxx. 2 nařízení (XX) č. 528/2012 xxxxxxx, xx xx xxxxx, u xxxxx xxxx hodnocení členských xxxxx dokončeno xx 1. xxxx 2013, xxxx xxx xxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxx 98/8/XX, měla xx xxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx činit 10 xxx. |
|
(8) |
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxx poskytnuta xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx umožní xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 23. xxxxxxxx 2020.
Xx Komisi
Ursula VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx dne 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 582/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 19, ECHA/BPC/229/2019, přijaté xxx 10. xxxxxxxx 2019.
PŘÍLOHA
|
Obecný xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální stupeň xxxxxxx účinné xxxxx (1) |
Datum xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení |
Typ xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX: (XX)-xxx-xxxxx-(XX)-2-(2-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx XX: 423-210-8 CAS: 119515-38-7 |
97 % xxxxxxxxxxxx |
1. února 2022 |
31. xxxxx 2032 |
19 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podléhají xxxxx xxxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxx stejnou xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx látkou.
(2) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2377/90 x xxxxxx se xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 726/2004 (Xx. xxxx. X 152, 16.6.2009, x. 11).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x potravinách x krmivech rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 70, 16.3.2005, x. 1).