XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1086
ze dne 23. xxxxxxxx 2020,
kterým xx schvaluje xxxxxxxx xxxx stávající xxxxxx xxxxx pro použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 19
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx používání (1), a xxxxxxx na xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, aby xxxxx xxx případně xxxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx byl xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19, repelenty a xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx X směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX&xxxx;(3), což odpovídá xxxx xxxxxxxxx 19 xxxxxxxxx x příloze X nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Členským xxxxxx xxxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxx Xxxxxx a jeho xxxxxxxxx příslušný orgán xxxxxxxxx Komisi dne 14. xxxxx 2011 xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 10. xxxxxxxx 2019 x xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 stanovisko Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (4) a xxxxxxxxx v xxx xxxxxx, k xxxx xxxxxx hodnotící příslušný xxxxx. |
|
(5) |
X čl. 90 xxxx. 2 nařízení (XX) č. 528/2012 xxx vyvodit, že xxxxx, x xxxxx xxxx hodnocení členských xxxxx xxxxxxxxx xx 1. září 2013, xx xxxx xxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx směrnice 98/8/XX. X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 19 obsahující xxxxxxxx xxxxxxx požadavky stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x podmínky xxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 19 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx specifikací x xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxx xxx x xx. 90 xxxx. 2 nařízení (XX) č. 528/2012 xxxxxxx, xx xx xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do 1. xxxx 2013, xxxx xxx xxxxxxxxx x souladu se xxxxxxxx 98/8/XX, xxxx xx doba schválení x xxxxxxx x xxxxx xxxxx uvedené xxxxxxxx činit 10 xxx. |
|
(8) |
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx poskytnuta přiměřená xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx přijmout xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Ikaridin se xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 19, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 23. xxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 582/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 19, XXXX/XXX/229/2019, xxxxxxx xxx 10. prosince 2019.
XXXXXXX
|
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx účinné látky (1) |
Datum xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení |
Typ xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX: (XX)-xxx-xxxxx-(XX)-2-(2-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx XX: 423-210-8 XXX: 119515-38-7 |
97 % xxxxxxxxxxxx |
1. xxxxx 2022 |
31. ledna 2032 |
19 |
Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxx stejnou nebo xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx rovnocenná x xxxxxxxxxx účinnou xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 470/2009 ze xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx limitů reziduí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004 (Úř. věst. X 152, 16.6.2009, x. 11).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 396/2005 xx dne 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx limitech reziduí xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x krmivech rostlinného x živočišného xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x o xxxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 70, 16.3.2005, x. 1).