Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 619 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1086

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1086

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1086

xx xxx 23. července 2020,

xxxxxx xx xxxxxxxxx ikaridin xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx zhodnoceny, xxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití x biocidních přípravcích. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx byl xxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 19, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX&xxxx;(3), xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 19 xxxxxxxxx v příloze X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.

(3)

Členským státem xxxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxx 14. xxxxx 2011 xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dne 10. xxxxxxxx 2019 x souladu s xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx&xxxx;(4) x xxxxxxxxx x něm xxxxxx, k xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)

X xx. 90 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx xxxxxxx, xx xxxxx, x xxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 1. xxxx 2013, xx měly xxx xxxxxxxxx x souladu x ustanoveními xxxxxxxx 98/8/XX. X xxxxxxxxxx xx stanovisko agentury xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 19 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX, jsou-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx použití.

(6)

Je xxxxx xxxxxx schválit xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19 s výhradou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx xxx x xx. 90 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxx, že xx xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxx xx 1. xxxx 2013, xxxx xxx schváleny x xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX, měla xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx činit 10 xxx.

(8)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx by měla xxx poskytnuta xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx zúčastněným xxxxxxx umožní xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxx xxxxxxx xxxxxx požadavků.

(9)

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 19, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx.

Článek 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 23. července 2020.

Xx Komisi

Ursula XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)  Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx dne 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 582/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).

(3)  Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX ze dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. věst. L 123, 24.4.1998, x. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx, xxx přípravku: 19, XXXX/XXX/229/2019, xxxxxxx xxx 10. xxxxxxxx 2019.

XXXXXXX

Xxxxxx název

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx &xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX:

(XX)-xxx-xxxxx-(XX)-2-(2-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

XX: 423-210-8

XXX: 119515-38-7

97 % hmotnostních

1. února 2022

31. xxxxx 2032

19

Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podléhají xxxxx podmínkám:

a)

při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx musí xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, rizikům a xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxx kterým xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx;

x)

x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x potravinách x krmivech, xx xxxxx potřeba xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx maximální limity xxxxxxx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 470/2009 &xxxx;(2) xxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 396/2005 &xxxx;(3) x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebudou xxxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxx x rizikům, která xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx použití, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx věnovat pozornost xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx uvedená x xxxxx sloupci xx xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx účinnou látkou.

(2)  Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 470/2009 xx xxx 6. května 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x kterým xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/XX x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 726/2004 (Xx. xxxx. X 152, 16.6.2009, x. 11).

(3)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x na jejich xxxxxxx x x xxxxx směrnice Rady 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 70, 16.3.2005, x. 1).