Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 960 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1086

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1086

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1086

xx xxx 23. xxxxxxxx 2020,

kterým xx xxxxxxxxx ikaridin xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 19

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 89 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny, aby xxxxx xxx případně xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19, repelenty x xxxxxxxxxx, jak jsou xxxxxxx v příloze X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX&xxxx;(3), xxx xxxxxxxx xxxx přípravku 19 xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.

(3)

Členským státem xxxxxxxxxxx bylo jmenováno Xxxxxx x jeho xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx dne 14. ledna 2011 xxxxxxxxx zprávu a xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx přijal xxx 10. prosince 2019 x souladu s xx. 7 odst. 2 nařízení v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 stanovisko Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx&xxxx;(4) x xxxxxxxxx x něm xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)

X čl. 90 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 528/2012 xxx vyvodit, xx xxxxx, x xxxxx xxxx hodnocení členských xxxxx dokončeno xx 1. září 2013, xx xxxx být xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxxx směrnice 98/8/XX. X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx agentury xxx předpokládat, že xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 19 xxxxxxxxxx ikaridin xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES, xxxx-xx xxxxxxxx určité xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19 s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx xxx x xx. 90 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxx, xx xx xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dokončeno do 1. xxxx 2013, xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX, xxxx xx doba xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxx uvedené xxxxxxxx xxxxx 10 xxx.

(8)

Xxxx schválením xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx přijmout xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx požadavků.

(9)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 19, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 23. xxxxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx dne 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 582/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx dne 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. věst. L 123, 24.4.1998, x. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx přípravku: 19, ECHA/BPC/229/2019, přijaté xxx 10. xxxxxxxx 2019.

XXXXXXX

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx  (1)

Datum xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx podmínky

Ikaridin

Název xxxxx XXXXX:

(XX)-xxx-xxxxx-(XX)-2-(2-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

XX: 423-210-8

XXX: 119515-38-7

97 % hmotnostních

1. xxxxx 2022

31. xxxxx 2032

19

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxxx podmínkám:

a)

při hodnocení xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, rizikům x xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx nezabývalo xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx xx úrovni Xxxx;

x)

x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x krmivech, xx xxxxx potřeba xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v souladu x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 470/2009 &xxxx;(2) xxxx nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 396/2005 &xxxx;(3) a xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, xxx xx zajistilo, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxx x rizikům, xxxxx xxxx zjištěna x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx mladším xxxx xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx může xxx xxxxxxx stejnou xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx rovnocenná s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 470/2009 xx xxx 6. května 2009, xxxxxx se stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx limitů reziduí xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 726/2004 (Xx. xxxx. X 152, 16.6.2009, x. 11).

(3)  Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 396/2005 xx dne 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx limitech reziduí xxxxxxxxx x potravinách x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx jejich xxxxxxx x o xxxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 70, 16.3.2005, x. 1).