XXXXXXXX KOMISE (EU) 2020/1085
xx dne 23. xxxxxxxx 2020
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x chlorpyrifos-methyl v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xx jejich xxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x krmivech xxxxxxxxxxx x živočišného xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 1 xxxx. a) x xx. 18 odst. 1 xxxx. b) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx limity xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxxx a chlorpyrifos-methyl xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx-xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/18&xxxx;(2) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/17&xxxx;(3) xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx-xxxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx proto vhodné XXX xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx v xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx potřebu xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx tyto xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx laboratořemi Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx mezí xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx 0,01 mg/kg xxx xxxxxxxxxxxx x chlorpyrifos-methyl xx xxxxx produktech. Xxxxxxx standardní xxxxxxx xx xxxx být x souladu x xx. 18 xxxx. 1 písm. b) xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 uvedeny v xxxxxxx X. |
|
(5) |
X souvislosti x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx chlorpyrifos x xxxxxxxxxxxx-xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) pro xxxxxxx xxxxx prohlášení x posouzení xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;(4)&xxxx;(5). X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx potvrdil xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx účinných xxxxx x xxxx x nebyl s xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx látek x xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxxx prostřednictvím Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x jejich xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno. |
|
(8) |
Před xxx, xxx se xxxxxxxx MLR stanou xxxxxxxxxxxx, je třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxx xxxxxx, které xxx xxxxxx připravit xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x úpravy XXX xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX x V nařízení (XX) č. 396/2005 xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Použije xx xxx xxx 6. xxxxx 2020.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 23. xxxxxxxx 2020.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 70, 16.3.2005, x. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/18 xx xxx 10. xxxxx 2020, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 7, 13.1.2020, x. 14).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2020/17 xx xxx 10. xxxxx 2020, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx chlorpyrifos-methyl x xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 7, 13.1.2020, s. 11).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx of xxx xxxxx health xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx of xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. EFSA Journal 2019;17(5):5809.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx statement xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx context xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx the xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxx. XXXX Journal 2019;17(11):5908.