XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1085
xx xxx 23. xxxxxxxx 2020
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 396/2005, xxxxx xxx x maximální limity xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 396/2005 ze xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x krmivech xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx a x změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx čl. 14 xxxx. 1 xxxx. x) x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxxx a chlorpyrifos-methyl xxxx stanoveny v xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 396/2005. |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx-xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2020/18&xxxx;(2) a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2020/17&xxxx;(3) xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx-xxxxxx xxxx xxxxxxx. X souladu x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 ve xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení xx xxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx některé meze xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropské xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx, xx technický vývoj xxxxxxxx xxxxxxxxx mezí xxxxxxxxxxxxxxx xx úrovni 0,01 mg/kg xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx-xxxxxx xx všech xxxxxxxxxx. Xxxxxxx standardní xxxxxxx xx xxxx xxx x xxxxxxx x xx. 18 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 xxxxxxx x xxxxxxx X. |
|
(5) |
X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx-xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;(4)&xxxx;(5). X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx potvrdil xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obou xxxxxxxx xxxxx u dětí x xxxxx s xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v důsledku xxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxx látek v xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxx MLR xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie x xxxxxx připomínky xxxx zohledněny. |
|
(7) |
Nařízení (XX) x. 396/2005 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(8) |
Před xxx, než xx xxxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům, xxxxxx zemím x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx plnění xxxxxx požadavků, xxxxx x úpravy XXX xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx II x V nařízení (XX) x. 396/2005 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije xx xxx xxx 6. xxxxx 2020.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x celém xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 23. července 2020.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 70, 16.3.2005, x. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/18 xx xxx 10. xxxxx 2020, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 7, 13.1.2020, s. 14).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/17 xx xxx 10. ledna 2020, xxxxxx se x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 7, 13.1.2020, s. 11).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx assessment xx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx review of xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2019;17(5):5809.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx statement xx xxx available outcomes xx xxx human xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxxxx-xxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2019;17(11):5908.