XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2020/1085
xx xxx 23. xxxxxxxx 2020
kterým xx xxxx přílohy XX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 396/2005, xxxxx jde x xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xx xxxxxx povrchu
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 396/2005 ze xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů v xxxxxxxxxxx a krmivech xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (1), x xxxxxxx na xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) x xx. 18 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx limity xxxxxxx (XXX) pro xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx-xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x chlorpyrifos-methyl xxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2020/18&xxxx;(2) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/17&xxxx;(3) xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx-xxxxxx xxxx xxxxxxx. V souladu x článkem 17 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 písm. x) uvedeného xxxxxxxx xx proto xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxx látky x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx stanovení mezí xxxxxxxxxxxxxxx xx úrovni 0,01 mg/kg xxx xxxxxxxxxxxx x chlorpyrifos-methyl xx všech produktech. Xxxxxxx standardní xxxxxxx xx měly xxx x souladu s xx. 18 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 uvedeny x xxxxxxx V. |
|
(5) |
V xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx chlorpyrifos x chlorpyrifos-methyl zveřejnil Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxx xxxxxxx xxxxx prohlášení x xxxxxxxxx xxxxxx xx lidské xxxxxx&xxxx;(4)&xxxx;(5). X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vývojovou xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx u xxxx x xxxxx s xx vyloučit genotoxický xxxxxxxxx x důsledku xxxxxxxx reziduím těchto xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx partnery Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, je třeba xxxxxxxxxx členským státům, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x úpravy XXX xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Přílohy XX x V nařízení (XX) x. 396/2005 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 6. xxxxx 2020.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 23. xxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 70, 16.3.2005, x. 1.
(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2020/18 xx xxx 10. xxxxx 2020, kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 7, 13.1.2020, x. 14).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/17 ze xxx 10. ledna 2020, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 7, 13.1.2020, x. 11).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx of xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx the xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx of xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxxxx. EFSA Journal 2019;17(5):5809.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx assessment xx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx the xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2019;17(11):5908.