EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX PRAVOMOCI (EU) 2020/1068

xx dne 15. xxxxxx 2020,

kterým se xxxx přílohy X x V nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 xx xxx 4. xxxxxxxx 2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (1), x xxxxxxx na xx. 23 odst. 4 písm. a) x c) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx (EU) č. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a pesticidy x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx xxx „Rotterdamská xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2019/677&xxxx;(3), (XX) 2019/989&xxxx;(4), (XX) 2019/1100&xxxx;(5), (XX) 2019/1090&xxxx;(6), (XX) 2018/1532&xxxx;(7), (XX) 2019/344 (8), (EU) 2018/1043&xxxx;(9), (EU) 2018/1917&xxxx;(10), (XX) 2018/1019&xxxx;(11), (XX) 2018/309&xxxx;(12), (XX) 2018/1501&xxxx;(13) x (XX) 2018/1914&xxxx;(14) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, desmedifam, dimethoát, xxxxxx, ethoprofos, fenamidon, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, propineb, xxxxxxxxxx x chinoxyfen xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009&xxxx;(15), x v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx zakázána všechna xxxxxxx x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Uvedené látky xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2018/1500 (16) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, x x xxxxxxx této xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin“ xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. Xxxxxxx thiram xx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012&xxxx;(17) xxxxxxxx pouze xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích typu 9, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Xx xx xxxxx za xx, xx thiram je xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ přísně xxxxxx, x měl by xxxx xxx doplněn xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X nařízení (XX) č. 649/2012.

(4)

Prováděcím xxxxxxxxx (EU) 2018/1865&xxxx;(18) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx“. Xxxxx zákaz nepředstavuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx schválen xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 7, 8 a 9. Xxxxxxxxxxxx by tedy xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(5)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x obnovení schválení xxxxxxxxxxxxx x thiamethoxamu, xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2018/784&xxxx;(19) x (XX) 2018/785&xxxx;(20), kterými Komise xxxxxxxx xxxxxx podmínky xxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xx žadatelé xxxxxx. Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, je zakázáno xxxxxxx xxxxxx xxxxx x podkategorii „xxxxxxxxx xx skupině xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx omezení xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx kategorie „pesticidy“, xxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx klothianidin x xxxxxxxxxxxx jsou schváleny xxxxx xxx použití x biocidních přípravcích xxxx 18 xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“. Klothianidin x xxxxxxxxxxxx xx proto xxxx být xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/783&xxxx;(21) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx imidakloprid xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, a x případě této xxxxx je xxxxx xxxxxx omezeno použití x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx skupině xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin“. Xxxx přísné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přísné xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“, xxxxxxx imidakloprid xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxx pesticidy xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx podle xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18. Xxxxxxxxxxxx xx navíc xxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(22). Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2015/404&xxxx;(23) Komise x návaznosti na xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx prodloužit xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Jelikož xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxx zakázána xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx „pesticidy“, neboť x xxxx xxxxxxxxx xxxxx jiné použití xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx měla xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxxxx zasedání xxxxxxxxxx smluvních xxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy, xxxxx xx xxxxxx v xxxxxx 2019, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx úmluvy. Xxxxx xx xxxxx měl xxx doplněn do xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx uveden x příloze X xxxxxxxx (EU) č. 649/2012, a xx xxxx xxxxxxx jeho xxxxx. Xxxxx by xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 3 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)	Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 (24) zakazuje xxxxx xxxxx, některých xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx sloučenin rtuti x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Xxxx zákazy vývozu xx proto xxxx xxx promítnuty x xxxxx 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(10)	Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(11)	Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zúčastněným xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytná k xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx, aby xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 se xxxx xxxxx:

x)	xxxxxxx I xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx X tohoto xxxxxxxx;

x)	xxxxxxx X se xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Použije xx xxx xxx 1. září 2020.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 15. xxxxxx 2020.

Xx Komisi

předsedkyně

Ursula XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 201, 27.7.2012, x. 60.

(2) Úř. xxxx. X 63, 6.3.2003, x. 29.

(3) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2019/677 xx dne 29. xxxxx 2019, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 114, 30.4.2019, x. 15).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/989 xx dne 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2019/1100 xx xxx 27. xxxxxx 2019, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011(Xx. xxxx. L 175, 28.6.2019, x. 17).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1090 ze xxx 26. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 173, 27.6.2019, x. 39).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1532 xx dne 12. xxxxx 2018, kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 257, 15.10.2018, x. 10).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/344 xx xxx 28. února 2019, xxxxxx se x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 62, 1.3.2019, x. 7).

(9) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1043 xx dne 24. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 188, 25.7.2018, s. 9).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2018/1917 xx dne 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx se v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 311, 7.12.2018, x. 27).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1019 xx xxx 18. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx oxasulfuron x xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. X 183, 19.7.2018, x. 14).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/309 xx dne 1. xxxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 60, 2.3.2018, s. 16).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1501 ze xxx 9. xxxxx 2018, kterým se x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 254, 10.10.2018, x. 4).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1914 xx dne 6. xxxxxxxx 2018, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx x kterým xx mění prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 311, 7.12.2018, x. 17).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1107/2009 ze dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1500 xx xxx 9. xxxxx 2018, kterým xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxx ošetřeného xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahujícími thiram x kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. věst. X 254, 10.10.2018, x. 1).

(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1).

(18) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1865 xx xxx 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx propikonazol x xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 304, 29.11.2018, x. 6).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/784 xx xxx 29. května 2018, xxxxxx se xxxx prováděcí nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx klothianidin (Xx. xxxx. L 132, 30.5.2018, x. 35).

(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2018/785 ze xxx 29. května 2018, xxxxxx se mění xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx imidakloprid (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 31).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/82/XX xx dne 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Společenství xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(23)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/404 xx dne 11. xxxxxx 2015, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, pokud xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, kaptan, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxx, xxxxxx, formetanát, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxxxx (Úř. věst. X 67, 12.3.2015, x. 6).

(24)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 ze xxx 17. května 2017 o xxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1102/2008 (Úř. xxxx. X 137, 24.5.2017, x. 1).

XXXXXXX I

Příloha I xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx mění xxxxx:

x xxxxxxx v xxxxx 1 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X. XXX	X. Xxxxxx	Xxx XX ()*	*Xxxxxxxxxxxx ()**	Xxxxxxx xxxxxxx ()**	Xxxx, xxx které xx nepožaduje oznámení
„Chlorthalonil (+)	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx (+)	101-21-3	202-925-7	ex 2924 29 70	p(1)	b
Klothianidin (+)	210880-92-5	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx (+)	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	ex 2933 99 80	p(1)	b
Ethoprofos (+)	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (+)	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	138261-41-3	xxxxxxxxx se	ex 2933 39 99	p(1)	sr
Oxasulfuron (+)	144651-06-9	xxxxxxxxx se	ex 2935 90 90	p(1)	b
Forát (#)	298-02-2	206-052-2	ex 2930 90 98	p(1)	b
Propikonazol	60207-90-1	262-104-4	ex 2934 99 90	p(1)	b
Propineb (+)	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	123312-89-0	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	124495-18-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxx (+)	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x(1)-x(2)	x-xx“;

x xxxxxxx x xxxxx 2 xx vkládají nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X. XXX	X. Einecs	Kód XX ()*	*Kategorie ()**	Xxxxxxx xxxxxxx ()**
„Xxxxxxxxxxxxx	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxx	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxxx	210880-92-5	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxxxxxx	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxx	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxxxxx	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxx	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx glufosinátu amonného	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	ex 2931 39 90	p	b
Oxasulfuron	144651-06-9	nepoužije xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxx	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx	123312-89-0	xxxxxxxxx se	ex 2933 69 80	p	b
Chinoxyfen	124495-18-7	nepoužije xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxxx	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxx	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x	xx“;

x xxxxxxx x xxxxx 3 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx čísla XXX

Xxx HS

Čistá látka (**)

Xxx HS

Směsi xxxxxxxxxx xxxxx (**)

Xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

25637-99-4,

3194-55-6,

134237-50-6,

134237-51-7,

134237-52-8

x xxxxx

2903.89

Xxxxxxxxxx

Xxxxx

298-02-2

2930.90

3808.50

Xxxxxxxx“.

PŘÍLOHA XX

X xxxxxxx X nařízení (EU) x. 649/2012 xx xxxxxxx uvedená x xxxxx 2 xxxx xxxxx:

x xxxxxxx 3 xx xxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx nebo xxxxxxx, na xxxxx xx vztahuje xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx chemické xxxxx, x. XX, x. XXX xxx.)

„—	Xxxxx rtuťnatý (XxXX4),

—	Xxxxxxxx rtuťnatý (Hg(NO3)2).

č. XXX 7783-35-9, 10045-94-0

x. XX 231-992-5, 233-152-3“;

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:

Č.

Popis xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx které xx xxxxxxxx zákaz vývozu

Doplňující xxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx (xxxx. název xxxxxxxx xxxxx, x. XX, č. CAS xxx.)

„5

Xxxxxxxxx xxxxxxx (CFL) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)	XXX.x ≤ 30 wattů x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 2,5 xx xx trubici;

b)	CFL.ni ≤ 30 wattů x xxxxxxx rtuti xxxxxx než 3,5 xx xx trubici.

Následující xxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxx (XXX) xxx všeobecné xxxxxxxxx:

x)	xxxxxxx x třípásmovým xxxxxxxxxxx &xx; 60 xxxxx x obsahem xxxxx xxxxxx než 5 mg na xxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxxxxx zářivky ≤ 40 wattů s xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 10 xx xx zářivku.

Vysokotlaké xxxxxxx xxxxxxx xxx všeobecné xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx katodou x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxx určené xxx xxxxxxxxxxxx displeje:

a)	krátké (≤ 500 xx) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 3,5 mg xx zářivku;

b)	střední (> 500 xx x ≤ 1&xxxx;500 xx) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 5 xx na xxxxxxx;

x)	xxxxxx (&xx; 1 500 xx) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 13 xx xx zářivku.“.

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX PRAVOMOCI (EU) 2020/1068

xx dne 15. xxxxxx 2020,

kterým se xxxx přílohy X x V nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek

Xxxxxx 1

Xxxxxx 2

XXXXXXX I

PŘÍLOHA XX

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX PRAVOMOCI (EU) 2020/1068

xx dne 15. xxxxxx 2020,

kterým se xxxx přílohy X x V nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek

Xxxxxx 1

Xxxxxx 2

XXXXXXX I

PŘÍLOHA XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.