EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX KOMISE X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x X nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 649/2012 x xxxxxx x dovozu nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 649/2012 xx dne 4. xxxxxxxx 2012 o xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (1), x zejména xx xx. 23 xxxx. 4 xxxx. x) x x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 provádí Rotterdamskou xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x pesticidy x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx jen „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2019/677&xxxx;(3), (XX) 2019/989&xxxx;(4), (XX) 2019/1100&xxxx;(5), (XX) 2019/1090&xxxx;(6), (XX) 2018/1532&xxxx;(7), (XX) 2019/344&xxxx;(8), (XX) 2018/1043&xxxx;(9), (XX) 2018/1917 (10), (XX) 2018/1019 (11), (XX) 2018/309&xxxx;(12), (XX) 2018/1501&xxxx;(13) x (XX) 2018/1914&xxxx;(14) Xxxxxx rozhodla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, oxasulfuron, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 (15), x x případě xxxxxxxxx látek xxxx xxxxx zakázána všechna xxxxxxx x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx proto měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/1500&xxxx;(16) Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx této xxxxx xx tudíž xxxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx“ podle xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012&xxxx;(17) schválen xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 9, xxxxx xxxxxxx xx podkategorie „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 649/2012, jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Xx xx xxxxx za xx, xx thiram je xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxx, x xxx by xxxx xxx xxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x částech 1 a 2 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012.

(4)

Prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2018/1865&xxxx;(18) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) č. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx nepředstavuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 7, 8 x 9. Xxxxxxxxxxxx by tedy xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx 1 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(5)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2018/784&xxxx;(19) a (XX) 2018/785&xxxx;(20), kterými Xxxxxx xxxxxxxx změnit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xx žadatelé stáhli. Xxxxxxxx x tomu, xx platnost schválení xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx skupině prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx zákaz xxxxxxxxxxx xxxxxx omezení použití xxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xxx použití x biocidních přípravcích xxxx 18 podle xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(6)

Prováděcím xxxxxxxxx (EU) 2018/783&xxxx;(21) Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx imidakloprid xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, a x xxxxxxx xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx podle xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(22). Xxxxxxxxxxxx xx xxxx měl být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2015/404&xxxx;(23) Komise x xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx rozhodla prodloužit xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxx schválen xxxx xxxxxx látka xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, a v xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx použití x xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx jiné použití xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xx konalo x xxxxxx 2019, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a hexabromcyklododekan xx xxxxxxx III xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 3 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. Hexabromcyklododekan xx již xxxxxx x příloze V xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, a xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxx xx xxx xxx doplněn xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx v části 3 přílohy I xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)	Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/852&xxxx;(24) zakazuje xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx rtuti x xxxxxxxxx výrobků x xxxxxxxx rtutí. Xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx měly xxx xxxxxxxxxx x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(10)	Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno.

(11)	Je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zúčastněným stranám, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 se xxxx takto:

a)	příloha I xx mění v xxxxxxx s xxxxxxxx X xxxxxx nařízení;

b)	příloha X se mění x xxxxxxx s xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxx 2020.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 201, 27.7.2012, x. 60.

(2) Úř. věst. X 63, 6.3.2003, x. 29.

(3) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2019/677 xx xxx 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx ochranu rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. L 114, 30.4.2019, x. 15).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/989 xx xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx chlorprofam a xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1100 xx dne 27. xxxxxx 2019, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011(Xx. xxxx. X 175, 28.6.2019, x. 17).

(6) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1090 xx xxx 26. června 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dimethoát a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. věst. X 173, 27.6.2019, x. 39).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1532 xx xxx 12. xxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x kterým xx mění prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 257, 15.10.2018, x. 10).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/344 ze xxx 28. xxxxx 2019, xxxxxx se v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx ethoprofos x xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 62, 1.3.2019, x. 7).

(9) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1043 xx xxx 24. xxxxxxxx 2018, kterým xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. L 188, 25.7.2018, x. 9).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1917 xx xxx 6. prosince 2018, xxxxxx se v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 311, 7.12.2018, x. 27).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1019 xx xxx 18. xxxxxxxx 2018, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky oxasulfuron x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 183, 19.7.2018, x. 14).

(12) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/309 xx xxx 1. xxxxxx 2018, kterým xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 60, 2.3.2018, x. 16).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1501 xx xxx 9. xxxxx 2018, kterým se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 4).

(14) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1914 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx x kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 311, 7.12.2018, x. 17).

(15) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1500 xx dne 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx thiram x kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 1).

(17) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1).

(18) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1865 xx dne 28. listopadu 2018, xxxxxx se x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx propikonazol a xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 304, 29.11.2018, x. 6).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/784 ze xxx 29. května 2018, kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, s. 35).

(20) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2018/785 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x podmínky xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(21) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky imidakloprid (Xx. xxxx. L 132, 30.5.2018, s. 31).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX xx dne 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx týkajícím xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(23) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2015/404 xx xxx 11. xxxxxx 2015, kterým xx mění prováděcí xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, pokud xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx a xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 67, 12.3.2015, x. 6).

(24)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 xx xxx 17. května 2017 x xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1102/2008 (Xx. věst. X 137, 24.5.2017, x. 1).

XXXXXXX I

Příloha X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xx mění xxxxx:

x xxxxxxx x xxxxx 1 xx xxxxxxxx nové položky, xxxxx znějí:

Chemická látka	Č. XXX	X. Xxxxxx	Xxx KN ()*	*Xxxxxxxxxxxx ()**	Xxxxxxx použití ()**	Xxxx, pro xxxxx xx xxxxxxxxxx oznámení
„Chlorthalonil (+)	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx (+)	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	210880-92-5	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx (+)	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13194-48-4	236-152-1	ex 2930 90 98	p(1)	b
Fenamidon (+)	161326-34-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 29 90	p(1)	b
Flurtamon (+)	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx glufosinátu xxxxxxxx (+)	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	138261-41-3	xxxxxxxxx se	ex 2933 39 99	p(1)	sr
Oxasulfuron (+)	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxx (#)	298-02-2	206-052-2	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	60207-90-1	262-104-4	xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxx (+)	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	123312-89-0	nepoužije xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	124495-18-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 49 90	p(1)	b
Thiamethoxam (+)	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxx (+)	137-26-8	205-286-2	ex 2930 30 00	p(1)-p(2)	b-sr“;

v tabulce x xxxxx 2 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X. CAS	Č. Einecs	Kód XX ()*	*Kategorie ()**	Xxxxxxx xxxxxxx ()**
„Xxxxxxxxxxxxx	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxx	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxxx	210880-92-5	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxxxxxx	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxx	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxxxxx	161326-34-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 29 90	p	b
Flurtamon	96525-23-4	nepoužije se	ex 2932 19 00	p	b
Glufosinát, xxxxxx xxxxxxxxxxx amonného	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	ex 2931 39 90	p	b
Oxasulfuron	144651-06-9	nepoužije xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxx	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx	123312-89-0	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	124495-18-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxxx	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxx	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x	xx“;

x tabulce x xxxxx 3 xx xxxxxxxx nové položky, xxxxx znějí:

Chemická xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx XXX

Xxx XX

Xxxxx xxxxx (**)

Xxx XX

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (**)

Kategorie

„Hexabromcyklododekan

25637-99-4,

3194-55-6,

134237-50-6,

134237-51-7,

134237-52-8

a xxxxx

2903.89

Xxxxxxxxxx

Xxxxx

298-02-2

2930.90

3808.50

Xxxxxxxx“.

XXXXXXX XX

X xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 se xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx 2 xxxx xxxxx:

x položce 3 xx vkládá xxxx xxxx, který xxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx nebo xxxxxxx, na které xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxx látky, x. ES, č. XXX xxx.)

„—	Xxxxx rtuťnatý (XxXX4),

—	Xxxxxxxx rtuťnatý (Hg(NO3)2).

č. XXX 7783-35-9, 10045-94-0

x. XX 231-992-5, 233-152-3“;

doplňují xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx výrobků, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, x. XX, x. XXX xxx.)

„5

Xxxxxxxxx xxxxxxx (CFL) xxx xxxxxxxxx osvětlení:

a)	CFL.i ≤ 30 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx než 2,5 xx na xxxxxxx;

x)	XXX.xx ≤ 30 wattů x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 3,5 xx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx) zářivky (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)	xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx &xx; 60 xxxxx x obsahem xxxxx xxxxxx než 5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxxxxx zářivky ≤ 40 xxxxx s xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx zářivky xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s externí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx displeje:

a)	krátké (≤ 500 xx) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 3,5 mg xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxx (&xx; 500 mm x ≤ 1&xxxx;500 xx) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 5 xx na xxxxxxx;

x)	xxxxxx (&xx; 1&xxxx;500 mm) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 13 xx xx zářivku.“.

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x X nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 649/2012 x xxxxxx x dovozu nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx 1

Xxxxxx 2

XXXXXXX I

XXXXXXX XX

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x X nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 649/2012 x xxxxxx x dovozu nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx 1

Xxxxxx 2

XXXXXXX I

XXXXXXX XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.