EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx xxxxxxx X x V xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 649/2012 x vývozu x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 649/2012 xx xxx 4. xxxxxxxx 2012 x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx na xx. 23 odst. 4 písm. x) x x) uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x pesticidy x mezinárodním obchodu (2) (xxxx xxx „Rotterdamská xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2019/677&xxxx;(3), (EU) 2019/989&xxxx;(4), (XX) 2019/1100 (5), (XX) 2019/1090&xxxx;(6), (EU) 2018/1532 (7), (XX) 2019/344&xxxx;(8), (EU) 2018/1043&xxxx;(9), (XX) 2018/1917&xxxx;(10), (XX) 2018/1019&xxxx;(11), (EU) 2018/309&xxxx;(12), (XX) 2018/1501&xxxx;(13) x (XX) 2018/1914 (14) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x chinoxyfen xxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 (15), x v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x kategorii „xxxxxxxxx“, xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx doplněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x částech 1 x 2 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2018/1500 (16) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx účinné látky xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, a x případě této xxxxx xx tudíž xxxxxxxx použití v xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředků na xxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. Jelikož xxxxxx xx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012&xxxx;(17) schválen pouze xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“ xxxxx nařízení (EU) x. 649/2012, xxxx xxxxxxxx prakticky xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“. Xx xx xxxxx za xx, xx thiram xx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxx, x xxx xx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012.

(4)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2018/1865&xxxx;(18) Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx podle nařízení (XX) x. 1107/2009, x v xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx skupině xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 8 x 9. Xxxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) č. 649/2012.

(5)

Xxxx předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2018/784&xxxx;(19) x (XX) 2018/785&xxxx;(20), xxxxxxx Komise xxxxxxxx změnit xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto účinných xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xx žadatelé stáhli. Xxxxxxxx k tomu, xx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin“. Xxxxx xxxxx představuje xxxxxx omezení použití xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxx a thiamethoxamu, xxxxx klothianidin x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx by proto xxxx xxx xxxxxxxx xx seznamů chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/783&xxxx;(21) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx této xxxxx xx tudíž xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin“. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přísné xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx úrovni kategorie „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx schválen xxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx podle nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx používá xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(22). Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx být xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012.

(7)

Xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2015/404&xxxx;(23) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxx účinné xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxx xxxx xxxxxx byla xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxx zakázána xxxxxxx použití v xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx jiné použití xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek v xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(8)

Xx devátém zasedání xxxxxxxxxx smluvních xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx 2019, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx, v xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx předchozího xxxxxxxx xxxxx úmluvy. Xxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx x částech 1 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. Hexabromcyklododekan xx již uveden x příloze X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, x xx xxxx zakázán jeho xxxxx. Xxxxx by xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x části 3 přílohy X xxxxxxxxx nařízení.

(9)	Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852&xxxx;(24) xxxxxxxx xxxxx xxxxx, některých xxxxx kovové rtuti x jinými látkami, xxxxxxxxx xxxxxxxxx rtuti x některých xxxxxxx x přidanou rtutí. Xxxx xxxxxx vývozu xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxx 2 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012.

(10)	Nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)	Xx xxxxxx poskytnout dostatek xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx mohly přijmout xxxxxxxx nezbytná x xxxxxxxx souladu s xxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxxx xxxxxx, aby xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxxx X xx xxxx x xxxxxxx x přílohou X tohoto xxxxxxxx;

x)	xxxxxxx X se mění x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx ode xxx 1. xxxx 2020.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX LEYEN

(1) Úř. xxxx. X 201, 27.7.2012, x. 60.

(2) Úř. věst. X 63, 6.3.2003, x. 29.

(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/677 xx xxx 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 114, 30.4.2019, s. 15).

(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/989 xx xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx se x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx schválení účinné xxxxx chlorprofam a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1100 xx dne 27. xxxxxx 2019, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011(Úř. xxxx. X 175, 28.6.2019, s. 17).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1090 ze xxx 26. června 2019, xxxxxx se v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 173, 27.6.2019, x. 39).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1532 xx xxx 12. xxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. L 257, 15.10.2018, x. 10).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/344 xx xxx 28. xxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ethoprofos x xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 62, 1.3.2019, x. 7).

(9) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1043 xx xxx 24. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 188, 25.7.2018, x. 9).

(10) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1917 xx dne 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. L 311, 7.12.2018, x. 27).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1019 xx xxx 18. xxxxxxxx 2018, xxxxxx se x souladu s xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 183, 19.7.2018, x. 14).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/309 xx dne 1. xxxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx x kterým xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 60, 2.3.2018, s. 16).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/1501 xx xxx 9. října 2018, kterým se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pymetrozin x kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 254, 10.10.2018, x. 4).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1914 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 311, 7.12.2018, x. 17).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1).

(16) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1500 xx dne 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujícími xxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 1).

(17) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx biocidních přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1).

(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1865 xx xxx 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. L 304, 29.11.2018, s. 6).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/784 xx xxx 29. května 2018, kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx klothianidin (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 35).

(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/785 xx dne 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 132, 30.5.2018, x. 31).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/XX xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(23) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/404 xx dne 11. xxxxxx 2015, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx beflubutamid, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, folpet, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 67, 12.3.2015, x. 6).

(24)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 ze xxx 17. xxxxxx 2017 x xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1102/2008 (Xx. věst. X 137, 24.5.2017, x. 1).

PŘÍLOHA X

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 se mění xxxxx:

x xxxxxxx x xxxxx 1 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:

Chemická xxxxx	X. XXX	X. Xxxxxx	Xxx XX ()*	*Xxxxxxxxxxxx ()**	Xxxxxxx použití ()**	Xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
„Xxxxxxxxxxxxx (+)	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx (+)	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	210880-92-5	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx (+)	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13194-48-4	236-152-1	ex 2930 90 98	p(1)	b
Fenamidon (+)	161326-34-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 29 90	p(1)	b
Flurtamon (+)	96525-23-4	nepoužije xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (+)	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	138261-41-3	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;39&xxxx;99	x(1)	xx
Xxxxxxxxxxx (+)	144651-06-9	xxxxxxxxx se	ex 2935 90 90	p(1)	b
Forát (#)	298-02-2	206-052-2	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	60207-90-1	262-104-4	xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxx (+)	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	123312-89-0	xxxxxxxxx se	ex 2933 69 80	p(1)	b
Chinoxyfen (+)	124495-18-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxx (+)	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x(1)-x(2)	x-xx“;

x xxxxxxx x xxxxx 2 xx vkládají nové xxxxxxx, xxxxx znějí:

Chemická xxxxx	X. CAS	Č. Xxxxxx	Xxx XX ()*	*Xxxxxxxxx ()**	Omezení xxxxxxx ()**
„Xxxxxxxxxxxxx	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxx	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxxx	210880-92-5	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxxxxxx	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxx	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxxxxx	161326-34-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 29 90	p	b
Flurtamon	96525-23-4	nepoužije xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx amonného	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	ex 2931 39 90	p	b
Oxasulfuron	144651-06-9	nepoužije xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxx	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx	123312-89-0	xxxxxxxxx se	ex 2933 69 80	p	b
Chinoxyfen	124495-18-7	nepoužije xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxxx	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxx	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x	xx“;

x xxxxxxx x xxxxx 3 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx XXX

Xxx XX

Xxxxx xxxxx (**)

Xxx XX

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (**)

Xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

25637-99-4,

3194-55-6,

134237-50-6,

134237-51-7,

134237-52-8

x další

2903.89

Průmyslové

Forát

298-02-2

2930.90

3808.50

Pesticid“.

XXXXXXX XX

X xxxxxxx X nařízení (EU) x. 649/2012 xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx 2 mění xxxxx:

x xxxxxxx 3 xx vkládá nový xxxx, xxxxx zní:

Popis xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx nebo xxxxxxx, na xxxxx xx vztahuje xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx informace, xxxxx xxxx xxxxxxxx (např. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, x. XX, x. XXX xxx.)

„—	Xxxxx rtuťnatý (XxXX4),

—	Xxxxxxxx rtuťnatý (Xx(XX3)2).

x. XXX 7783-35-9, 10045-94-0

č. XX 231-992-5, 233-152-3“;

doplňují xx xxxx položky, xxxxx znějí:

Č.

Popis xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx které xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, č. XX, č. XXX xxx.)

„5

Xxxxxxxxx zářivky (XXX) xxx všeobecné osvětlení:

a)	CFL.i ≤ 30 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx než 2,5 xx xx xxxxxxx;

x)	XXX.xx ≤ 30 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx než 3,5 xx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (trubicové) xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)	xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx &xx; 60 xxxxx x obsahem xxxxx xxxxxx xxx 5 mg xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ≤ 40 xxxxx x xxxxxxx xxxxx vyšším xxx 10 mg xx zářivku.

Vysokotlaké rtuťové xxxxxxx xxx všeobecné xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x externí xxxxxxxxxx s přidanou xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx displeje:

a)	krátké (≤ 500 xx) s xxxxxxx rtuti vyšším xxx 3,5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxx (&xx; 500 xx x ≤ 1&xxxx;500 mm) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 5 xx xx zářivku;

c)	dlouhé (&xx; 1 500 xx) x xxxxxxx rtuti xxxxxx xxx 13 xx xx xxxxxxx.“.

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx xxxxxxx X x V xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 649/2012 x vývozu x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Článek 1

Xxxxxx 2

PŘÍLOHA X

XXXXXXX XX

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx xxxxxxx X x V xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 649/2012 x vývozu x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Článek 1

Xxxxxx 2

PŘÍLOHA X

XXXXXXX XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.