EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx dne 15. xxxxxx 2020,

kterým xx xxxx přílohy I x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 x xxxxxx x dovozu nebezpečných xxxxxxxxxx látek

(Text x xxxxxxxx pro EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x ohledem na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 xx xxx 4. xxxxxxxx 2012 o xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 23 xxxx. 4 xxxx. a) x c) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 provádí Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx nebezpečné chemické xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxxxxx nařízeními (XX) 2019/677&xxxx;(3), (XX) 2019/989 (4), (XX) 2019/1100&xxxx;(5), (XX) 2019/1090&xxxx;(6), (XX) 2018/1532 (7), (XX) 2019/344&xxxx;(8), (XX) 2018/1043&xxxx;(9), (XX) 2018/1917&xxxx;(10), (XX) 2018/1019&xxxx;(11), (XX) 2018/309&xxxx;(12), (EU) 2018/1501&xxxx;(13) x (XX) 2018/1914&xxxx;(14) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, desmedifam, dimethoát, xxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, propineb, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 (15), x v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxx zakázána xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož v xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Uvedené látky xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/1500&xxxx;(16) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky thiram xxxxxxx účinné xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, a x xxxxxxx xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin“ xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. Jelikož xxxxxx xx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x. 528/2012&xxxx;(17) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 9, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“ xxxxx nařízení (XX) x. 649/2012, jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx této látky xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Xx xx xxxxx xx xx, xx xxxxxx je xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“ přísně omezen, x xxx by xxxx být doplněn xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx I nařízení (XX) č. 649/2012.

(4)

Prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2018/1865&xxxx;(18) Xxxxxx rozhodla, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x v případě xxxx látky je xxxxx xxxxxxxx použití x podkategorii „xxxxxxxxx xx skupině prostředků xx xxxxxxx rostlin“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx omezení xxxxxxx xxxxx xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxx použití x podkategorii „jiné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 7, 8 x 9. Xxxxxxxxxxxx xx tedy xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx x části 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(5)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a thiamethoxamu, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/784&xxxx;(19) x (EU) 2018/785&xxxx;(20), kterými Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx podle nařízení (XX) x. 1107/2009, xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a thiamethoxamu xxxxxxxx, xx zakázáno xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxxx klothianidin x xxxxxxxxxxxx xxxx schváleny xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 v xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Klothianidin a xxxxxxxxxxxx by proto xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2018/783&xxxx;(21) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx omezeno xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx“. Xxxx přísné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přísné xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx schválen xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxx pesticidy xxxxxx biocidů“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. Xxxxxxxxxxxx xx navíc xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(22). Xxxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek v xxxxx 1 xxxxxxx X nařízení (EU) x. 649/2012.

(7)

Prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2015/404&xxxx;(23) Komise x návaznosti xx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Jelikož xxxx xxxxxx byla xxxxxxx, glufosinát xxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxx látka podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx tudíž zakázána xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxx x xxxx kategorii xxxxx jiné použití xxxxxxxxxx. Xxxxx by xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(8)

Xx devátém xxxxxxxx xxxxxxxxxx smluvních stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxx x xxxxxx 2019, xxxx xxxxxxxxxx zařadit látky xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx, v důsledku xxxxx se xx xxxxxxx xxxxx vztahuje xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Forát xx proto xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 3 přílohy X nařízení (EU) x. 649/2012. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxx V xxxxxxxx (EU) x. 649/2012, x je xxxx xxxxxxx jeho xxxxx. Proto xx xxx být xxxxxxx xx seznamu chemických xxxxx x xxxxx 3 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)	Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/852&xxxx;(24) xxxxxxxx xxxxx xxxxx, některých xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx sloučenin rtuti x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx vývozu xx xxxxx xxxx xxx promítnuty x xxxxx 2 xxxxxxx X nařízení (EU) x. 649/2012.

(10)	Nařízení (EU) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)	Xx xxxxxx xxxxxxxxxx dostatek xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytná x xxxxxxxx souladu s xxxxx nařízením, a xxxxxxxx státům, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxxx X xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx;

x)	xxxxxxx X xx xxxx x souladu s xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Použije xx xxx xxx 1. xxxx 2020.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 15. května 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX LEYEN

(1) Úř. věst. X 201, 27.7.2012, x. 60.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 63, 6.3.2003, x. 29.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/677 xx xxx 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx a kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 114, 30.4.2019, x. 15).

(4) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2019/989 ze xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1100 xx xxx 27. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011(Úř. xxxx. L 175, 28.6.2019, x. 17).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1090 xx xxx 26. xxxxxx 2019, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 173, 27.6.2019, x. 39).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2018/1532 xx xxx 12. xxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 257, 15.10.2018, x. 10).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/344 xx xxx 28. února 2019, xxxxxx xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 62, 1.3.2019, x. 7).

(9) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1043 xx xxx 24. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 188, 25.7.2018, x. 9).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1917 xx dne 6. prosince 2018, xxxxxx se v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 311, 7.12.2018, s. 27).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1019 xx xxx 18. xxxxxxxx 2018, kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin na xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 183, 19.7.2018, x. 14).

(12) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/309 xx xxx 1. xxxxxx 2018, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. X 60, 2.3.2018, s. 16).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1501 ze xxx 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky pymetrozin x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 4).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1914 xx dne 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx a kterým xx mění prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 311, 7.12.2018, s. 17).

(15) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1500 xx dne 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx osiva ošetřeného xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 1).

(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1).

(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1865 xx dne 28. listopadu 2018, xxxxxx se x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx propikonazol x xxxxxx xx mění xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 304, 29.11.2018, x. 6).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/784 ze xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, s. 35).

(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/785 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, kterým xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud jde x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx imidakloprid (Xx. věst. X 132, 30.5.2018, x. 31).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 2001/82/XX xx dne 6. xxxxxxxxx 2001 o xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(23)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2015/404 xx dne 11. xxxxxx 2015, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 67, 12.3.2015, x. 6).

(24)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/852 xx xxx 17. května 2017 x xxxxx x x zrušení xxxxxxxx (ES) x. 1102/2008 (Xx. věst. X 137, 24.5.2017, x. 1).

XXXXXXX X

Xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxx xxxxx:

x tabulce x xxxxx 1 xx xxxxxxxx nové položky, xxxxx znějí:

Chemická xxxxx	X. XXX	X. Xxxxxx	Xxx XX ()*	*Xxxxxxxxxxxx ()**	Omezení xxxxxxx ()**	Xxxx, pro xxxxx xx xxxxxxxxxx oznámení
„Chlorthalonil (+)	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx (+)	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	210880-92-5	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	60-51-5	200-480-3	ex 2930 90 98	p(1)	b
Dikvat, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx (+)	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	ex 2933 99 80	p(1)	b
Ethoprofos (+)	13194-48-4	236-152-1	ex 2930 90 98	p(1)	b
Fenamidon (+)	161326-34-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 29 90	p(1)	b
Flurtamon (+)	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (+)	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	138261-41-3	xxxxxxxxx se	ex 2933 39 99	p(1)	sr
Oxasulfuron (+)	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxx (#)	298-02-2	206-052-2	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	60207-90-1	262-104-4	xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxx (+)	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	123312-89-0	xxxxxxxxx se	ex 2933 69 80	p(1)	b
Chinoxyfen (+)	124495-18-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	153719-23-4	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxx (+)	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x(1)-x(2)	x-xx“;

x xxxxxxx x xxxxx 2 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X. XXX	X. Xxxxxx	Xxx XX ()*	*Kategorie ()**	Xxxxxxx xxxxxxx ()**
„Chlorthalonil	1897-45-6	217-588-1	ex 2926 90 70	p	b
Chlorprofam	101-21-3	202-925-7	ex 2924 29 70	p	b
Klothianidin	210880-92-5	nepoužije se	ex 2934 10 00	p	sr
Desmedifam	13684-56-5	237-198-5	ex 2924 29 70	p	b
Dimethoát	60-51-5	200-480-3	ex 2930 90 98	p	b
Dikvat, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxxxxx	161326-34-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 29 90	p	b
Flurtamon	96525-23-4	nepoužije xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx glufosinátu xxxxxxxx	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxx	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxx	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx	123312-89-0	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	124495-18-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxxx	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxx	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x	xx“;

x xxxxxxx v xxxxx 3 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx XXX

Xxx HS

Čistá xxxxx (**)

Xxx XX

Xxxxx obsahující xxxxx (**)

Xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

25637-99-4,

3194-55-6,

134237-50-6,

134237-51-7,

134237-52-8

x xxxxx

2903.89

Xxxxxxxxxx

Xxxxx

298-02-2

2930.90

3808.50

Xxxxxxxx“.

PŘÍLOHA XX

X xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012 se xxxxxxx uvedená v xxxxx 2 xxxx xxxxx:

x xxxxxxx 3 xx vkládá xxxx xxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx nebo xxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxx důležité (xxxx. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, x. ES, č. XXX xxx.)

„—	Xxxxx xxxxxxxx (XxXX4),

—	Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xx(XX3)2).

x. XXX 7783-35-9, 10045-94-0

x. XX 231-992-5, 233-152-3“;

doplňují xx xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:

Č.

Popis xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx (např. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, x. XX, č. CAS xxx.)

„5

Xxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx všeobecné osvětlení:

a)	CFL.i ≤ 30 xxxxx x xxxxxxx rtuti xxxxxx xxx 2,5 xx xx trubici;

b)	CFL.ni ≤ 30 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx než 3,5 xx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (trubicové) zářivky (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)	xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx &xx; 60 xxxxx s xxxxxxx xxxxx xxxxxx než 5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxxxxx zářivky ≤ 40 xxxxx x xxxxxxx xxxxx vyšším xxx 10 mg xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx rtuťové xxxxxxx xxx všeobecné xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x přidanou xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x)	xxxxxx (≤ 500 xx) s xxxxxxx xxxxx vyšším xxx 3,5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxx (&xx; 500 xx a ≤ 1&xxxx;500 mm) x obsahem rtuti xxxxxx xxx 5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxx (&xx; 1&xxxx;500 xx) x obsahem xxxxx xxxxxx než 13 xx na xxxxxxx.“.

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx dne 15. xxxxxx 2020,

kterým xx xxxx přílohy I x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 x xxxxxx x dovozu nebezpečných xxxxxxxxxx látek

Článek 1

Xxxxxx 2

XXXXXXX X

PŘÍLOHA XX

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx dne 15. xxxxxx 2020,

kterým xx xxxx přílohy I x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 x xxxxxx x dovozu nebezpečných xxxxxxxxxx látek

Článek 1

Xxxxxx 2

XXXXXXX X

PŘÍLOHA XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.