EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 649/2012 xx xxx 4. xxxxxxxx 2012 o xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 23 xxxx. 4 xxxx. x) x c) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 provádí Rotterdamskou xxxxxx o postupu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx jen „Rotterdamská xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxxxxx nařízeními (XX) 2019/677&xxxx;(3), (EU) 2019/989 (4), (XX) 2019/1100&xxxx;(5), (EU) 2019/1090&xxxx;(6), (XX) 2018/1532&xxxx;(7), (XX) 2019/344 (8), (XX) 2018/1043&xxxx;(9), (XX) 2018/1917&xxxx;(10), (XX) 2018/1019 (11), (XX) 2018/309&xxxx;(12), (XX) 2018/1501 (13) x (XX) 2018/1914&xxxx;(14) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, desmedifam, dimethoát, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, propineb, xxxxxxxxxx a chinoxyfen xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 (15), x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxx zakázána xxxxxxx xxxxxxx x kategorii „xxxxxxxxx“, xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2018/1500&xxxx;(16) Xxxxxx xxxxxxxx, xx neobnoví xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 649/2012. Xxxxxxx thiram xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) č. 528/2012&xxxx;(17) xxxxxxxx xxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích typu 9, xxxxx xxxxxxx xx podkategorie „jiné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx úrovni kategorie „xxxxxxxxx“. Má xx xxxxx xx xx, xx thiram je xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“ přísně xxxxxx, x měl xx xxxx xxx doplněn xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(4)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2018/1865&xxxx;(18) Xxxxxx rozhodla, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx látky xx xxxxx xxxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu rostlin“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, neboť xxxxxxxxxxxx xx schválen xxx xxxxxxx použití x podkategorii „jiné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 7, 8 a 9. Xxxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v části 1 přílohy X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(5)

Xxxx předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx po přijetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2018/784&xxxx;(19) x (XX) 2018/785&xxxx;(20), kterými Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xx žadatelé xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx skupině prostředků xx ochranu xxxxxxx“. Xxxxx zákaz představuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxx zakázána xxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxxx klothianidin a xxxxxxxxxxxx jsou schváleny xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxxxxxxxxxxx „xxxx pesticidy xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx doplněny xx seznamů chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/783 (21) Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx podmínky schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, a x xxxxxxx této xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x podkategorii „pesticidy xx skupině xxxxxxxxxx xx ochranu rostlin“. Xxxx xxxxxx omezení xxxxxxxxxxxxx xxxxxx omezení xxxxxxx dané xxxxx xx úrovni kategorie „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxx použití v xxxxxxxxxxxx „xxxx pesticidy xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. Imidakloprid xx navíc xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(22). Imidakloprid xx xxxx xxx xxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(7)

Prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2015/404 (23) Xxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx prodloužit xxxx platnosti schválení xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Jelikož xxxx žádost xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxx schválen xxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx použití v xxxxxxxxx „pesticidy“, neboť x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Látka by xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 a 2 přílohy X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxxxx zasedání xxxxxxxxxx smluvních xxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy, xxxxx xx konalo x xxxxxx 2019, xxxx xxxxxxxxxx zařadit xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx III xxxxxx, v důsledku xxxxx se na xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Forát xx proto měl xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012, x je xxxx xxxxxxx jeho xxxxx. Xxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx v části 3 přílohy I xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)	Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852&xxxx;(24) xxxxxxxx xxxxx rtuti, xxxxxxxxx xxxxx kovové rtuti x jinými látkami, xxxxxxxxx sloučenin xxxxx x xxxxxxxxx výrobků x přidanou rtutí. Xxxx xxxxxx xxxxxx xx proto měly xxx xxxxxxxxxx x xxxxx 2 přílohy X nařízení (EU) x. 649/2012.

(10)	Nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)	Xx xxxxxx xxxxxxxxxx dostatek xxxx zúčastněným xxxxxxx, xxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx nařízením, x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Článek 1

Nařízení (XX) x. 649/2012 se xxxx xxxxx:

x)	xxxxxxx I xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X tohoto xxxxxxxx;

x)	xxxxxxx X xx mění x xxxxxxx s xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Použije xx xxx xxx 1. září 2020.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 15. května 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX LEYEN

(1) Úř. věst. X 201, 27.7.2012, x. 60.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 63, 6.3.2003, x. 29.

(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/677 xx dne 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 114, 30.4.2019, x. 15).

(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/989 xx dne 17. června 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1100 xx xxx 27. xxxxxx 2019, kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011(Xx. xxxx. X 175, 28.6.2019, x. 17).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/1090 ze xxx 26. xxxxxx 2019, xxxxxx xx v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 173, 27.6.2019, x. 39).

(7) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1532 xx dne 12. xxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 257, 15.10.2018, x. 10).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2019/344 ze dne 28. února 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Úř. xxxx. X 62, 1.3.2019, x. 7).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2018/1043 xx xxx 24. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 188, 25.7.2018, x. 9).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1917 ze dne 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 311, 7.12.2018, s. 27).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/1019 xx xxx 18. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx na xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 183, 19.7.2018, x. 14).

(12) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/309 xx xxx 1. xxxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. L 60, 2.3.2018, s. 16).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1501 xx xxx 9. října 2018, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x kterým se xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. X 254, 10.10.2018, x. 4).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1914 xx dne 6. xxxxxxxx 2018, kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 311, 7.12.2018, x. 17).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx dne 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x x zrušení směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1500 xx xxx 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx použití x xxxxxx osiva ošetřeného xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahujícími thiram x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. věst. X 254, 10.10.2018, x. 1).

(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1).

(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1865 xx xxx 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx se v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx propikonazol a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 304, 29.11.2018, x. 6).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/784 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 35).

(20) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/785 ze xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx se mění xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 31).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2001/82/XX xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx týkajícím xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. věst. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(23)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2015/404 xx xxx 11. xxxxxx 2015, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx beflubutamid, xxxxxx, xxxxxxxxx, dimethomorf, ethoprofos, xxxxxxxx, folpet, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 67, 12.3.2015, x. 6).

(24)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 xx xxx 17. xxxxxx 2017 x xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1102/2008 (Xx. věst. X 137, 24.5.2017, x. 1).

XXXXXXX X

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx mění xxxxx:

x xxxxxxx x xxxxx 1 se xxxxxxxx nové položky, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X. XXX	X. Einecs	Kód XX ()*	*Xxxxxxxxxxxx ()**	Xxxxxxx xxxxxxx ()**	Xxxx, pro xxxxx xx nepožaduje xxxxxxxx
„Xxxxxxxxxxxxx (+)	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx (+)	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	210880-92-5	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	60-51-5	200-480-3	ex 2930 90 98	p(1)	b
Dikvat, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx (+)	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	ex 2933 99 80	p(1)	b
Ethoprofos (+)	13194-48-4	236-152-1	ex 2930 90 98	p(1)	b
Fenamidon (+)	161326-34-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 29 90	p(1)	b
Flurtamon (+)	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (+)	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	138261-41-3	xxxxxxxxx se	ex 2933 39 99	p(1)	sr
Oxasulfuron (+)	144651-06-9	xxxxxxxxx se	ex 2935 90 90	p(1)	b
Forát (#)	298-02-2	206-052-2	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	60207-90-1	262-104-4	xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxx (+)	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	123312-89-0	nepoužije se	ex 2933 69 80	p(1)	b
Chinoxyfen (+)	124495-18-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 49 90	p(1)	b
Thiamethoxam (+)	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxx (+)	137-26-8	205-286-2	ex 2930 30 00	p(1)-p(2)	b-sr“;

v xxxxxxx x xxxxx 2 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X. XXX	X. Xxxxxx	Xxx XX ()*	*Xxxxxxxxx ()**	Xxxxxxx xxxxxxx ()**
„Chlorthalonil	1897-45-6	217-588-1	ex 2926 90 70	p	b
Chlorprofam	101-21-3	202-925-7	ex 2924 29 70	p	b
Klothianidin	210880-92-5	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxxxxxx	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxx	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxxxxx	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxx	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx amonného	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	ex 2931 39 90	p	b
Oxasulfuron	144651-06-9	nepoužije xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxx	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx	123312-89-0	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	124495-18-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 49 90	p	b
Thiamethoxam	153719-23-4	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxx	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x	xx“;

x tabulce x xxxxx 3 se xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx znějí:

Chemická xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx XXX

Xxx XX

Xxxxx xxxxx (**)

Xxx XX

Xxxxx obsahující xxxxx (**)

Xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

25637-99-4,

3194-55-6,

134237-50-6,

134237-51-7,

134237-52-8

x xxxxx

2903.89

Xxxxxxxxxx

Xxxxx

298-02-2

2930.90

3808.50

Xxxxxxxx“.

XXXXXXX XX

X xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 se xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx 2 xxxx xxxxx:

x položce 3 xx vkládá xxxx xxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx nebo xxxxxxx, na xxxxx xx vztahuje zákaz xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx důležité (xxxx. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, x. ES, x. XXX xxx.)

„—	Xxxxx xxxxxxxx (XxXX4),

—	Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xx(XX3)2).

x. XXX 7783-35-9, 10045-94-0

x. XX 231-992-5, 233-152-3“;

xxxxxxxx xx xxxx položky, xxxxx znějí:

Č.

Popis chemických xxxxx/xxxxxxx nebo výrobků, xx které se xxxxxxxx zákaz xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud jsou xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, x. XX, x. CAS xxx.)

„5

Xxxxxxxxx zářivky (CFL) xxx všeobecné osvětlení:

a)	CFL.i ≤ 30 wattů x xxxxxxx rtuti xxxxxx xxx 2,5 xx na xxxxxxx;

x)	XXX.xx ≤ 30 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 3,5 xx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (trubicové) zářivky (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)	xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx &xx; 60 xxxxx x obsahem xxxxx vyšším než 5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxxxxx zářivky ≤ 40 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx určené xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x)	xxxxxx (≤ 500 mm) x xxxxxxx xxxxx vyšším xxx 3,5 xx xx zářivku;

b)	střední (&xx; 500 xx x ≤ 1&xxxx;500 xx) x xxxxxxx rtuti xxxxxx xxx 5 xx xx zářivku;

c)	dlouhé (&xx; 1&xxxx;500 xx) x xxxxxxx rtuti xxxxxx xxx 13 xx xx xxxxxxx.“.

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Článek 1

Xxxxxx 2

XXXXXXX X

XXXXXXX XX

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Článek 1

Xxxxxx 2

XXXXXXX X

XXXXXXX XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.