EPIS® Právní systém | Plné znění

NAŘÍZENÍ KOMISE X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx dne 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx xxxxxxx X x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 x vývozu x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 649/2012 xx xxx 4. xxxxxxxx 2012 x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx na xx. 23 xxxx. 4 xxxx. x) x c) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x postupu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2019/677&xxxx;(3), (EU) 2019/989&xxxx;(4), (XX) 2019/1100&xxxx;(5), (EU) 2019/1090&xxxx;(6), (XX) 2018/1532&xxxx;(7), (XX) 2019/344&xxxx;(8), (XX) 2018/1043&xxxx;(9), (XX) 2018/1917&xxxx;(10), (XX) 2018/1019&xxxx;(11), (XX) 2018/309&xxxx;(12), (XX) 2018/1501 (13) x (XX) 2018/1914&xxxx;(14) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, desmedifam, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, propineb, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009&xxxx;(15), x x xxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxx xxxxx zakázána xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxx. Uvedené xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/1500 (16) Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, a x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 649/2012. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012&xxxx;(17) schválen xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, které xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“ xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxx xxxxx xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Xx xx xxxxx za to, xx xxxxxx je xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxx, x měl by xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx x částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(4)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/1865&xxxx;(18) Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx jakožto xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x případě xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x podkategorii „xxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, neboť xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx několik xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 7, 8 x 9. Xxxxxxxxxxxx by tedy xxx být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x části 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(5)

Xxxx předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x thiamethoxamu, xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2018/784&xxxx;(19) x (XX) 2018/785&xxxx;(20), xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xx žadatelé xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a thiamethoxamu xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxx x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx představuje xxxxxx xxxxxxx použití xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx klothianidin x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 podle xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxxxxxxxxxxx „xxxx pesticidy xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx by xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/783&xxxx;(21) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x případě této xxxxx je xxxxx xxxxxx omezeno xxxxxxx x podkategorii „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin“. Xxxx xxxxxx omezení xxxxxxxxxxxxx přísné xxxxxxx xxxxxxx dané xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxx pesticidy xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx směrnicí Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(22). Imidakloprid xx xxxx xxx být xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx 1 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012.

(7)

Xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2015/404&xxxx;(23) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx rozhodla prodloužit xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009. Xxxxxxx xxxx žádost xxxx xxxxxxx, glufosinát xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009, a v xxxxxxx této xxxxx xxxx tudíž xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx x dané xxxxxxxxx xxxxx xxxx použití xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx I xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(8)

Xx devátém xxxxxxxx xxxxxxxxxx smluvních xxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy, xxxxx xx xxxxxx v xxxxxx 2019, bylo xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxx x hexabromcyklododekan xx přílohy XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx vztahuje xxxxxx předchozího xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxx xxx doplněn xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 3 přílohy X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx již xxxxxx x xxxxxxx V xxxxxxxx (EU) x. 649/2012, x xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x části 3 přílohy X xxxxxxxxx nařízení.

(9)	Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/852&xxxx;(24) xxxxxxxx xxxxx xxxxx, některých xxxxx kovové rtuti x jinými xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx výrobků x xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx vývozu xx xxxxx měly xxx xxxxxxxxxx x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(10)	Nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)	Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx souladu s xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxx takto:

a)	příloha X xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx X tohoto nařízení;

b)	příloha X xx xxxx x souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Použije xx xxx xxx 1. xxxx 2020.

Toto nařízení xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 15. května 2020.

Xx Komisi

předsedkyně

Ursula XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 201, 27.7.2012, x. 60.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 63, 6.3.2003, x. 29.

(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/677 xx xxx 29. xxxxx 2019, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 114, 30.4.2019, s. 15).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/989 ze xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).

(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1100 xx dne 27. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011(Úř. xxxx. X 175, 28.6.2019, s. 17).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1090 xx xxx 26. xxxxxx 2019, xxxxxx xx v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dimethoát a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 173, 27.6.2019, x. 39).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1532 xx xxx 12. xxxxx 2018, kterým xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 257, 15.10.2018, s. 10).

(8) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/344 ze dne 28. února 2019, xxxxxx se x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. věst. X 62, 1.3.2019, x. 7).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1043 xx xxx 24. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 188, 25.7.2018, x. 9).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1917 xx xxx 6. prosince 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 311, 7.12.2018, x. 27).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1019 ze xxx 18. xxxxxxxx 2018, kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx na xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx oxasulfuron x kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 183, 19.7.2018, x. 14).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/309 xx xxx 1. xxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 60, 2.3.2018, x. 16).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1501 xx xxx 9. října 2018, xxxxxx xx x souladu s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 254, 10.10.2018, x. 4).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1914 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx a kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. L 311, 7.12.2018, x. 17).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2018/1500 xx xxx 9. xxxxx 2018, kterým xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx osiva xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 254, 10.10.2018, x. 1).

(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních přípravků xx trh x xxxxxx používání (Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, s. 1).

(18) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1865 xx xxx 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx se v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx propikonazol x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. L 304, 29.11.2018, x. 6).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/784 xx xxx 29. května 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx klothianidin (Xx. xxxx. L 132, 30.5.2018, x. 35).

(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2018/785 xx dne 29. května 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/783 xx dne 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, s. 31).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/XX xx dne 6. xxxxxxxxx 2001 o xxxxxx Společenství týkajícím xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(23) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/404 xx xxx 11. xxxxxx 2015, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, pokud xxx x prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, pirimifos-methyl a xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 67, 12.3.2015, x. 6).

(24) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/852 xx xxx 17. xxxxxx 2017 o xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1102/2008 (Xx. xxxx. X 137, 24.5.2017, x. 1).

XXXXXXX X

Xxxxxxx I xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 se mění xxxxx:

x xxxxxxx x xxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X. XXX	X. Xxxxxx	Xxx KN ()*	*Xxxxxxxxxxxx ()**	Xxxxxxx použití ()**	Xxxx, pro které xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
„Xxxxxxxxxxxxx (+)	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx (+)	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	210880-92-5	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	60-51-5	200-480-3	ex 2930 90 98	p(1)	b
Dikvat, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx (+)	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13194-48-4	236-152-1	ex 2930 90 98	p(1)	b
Fenamidon (+)	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx, včetně glufosinátu xxxxxxxx (+)	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	138261-41-3	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;39&xxxx;99	x(1)	xx
Xxxxxxxxxxx (+)	144651-06-9	xxxxxxxxx se	ex 2935 90 90	p(1)	b
Forát (#)	298-02-2	206-052-2	ex 2930 90 98	p(1)	b
Propikonazol	60207-90-1	262-104-4	ex 2934 99 90	p(1)	b
Propineb (+)	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	123312-89-0	nepoužije xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	124495-18-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxx (+)	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x(1)-x(2)	x-xx“;

x xxxxxxx x části 2 xx vkládají xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:

Chemická xxxxx	X. XXX	X. Xxxxxx	Xxx XX ()*	*Kategorie ()**	Xxxxxxx xxxxxxx ()**
„Xxxxxxxxxxxxx	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxx	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxxx	210880-92-5	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxxxxxx	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxx	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxxxxx	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxx	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxx	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxx	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx	123312-89-0	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	124495-18-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 49 90	p	b
Thiamethoxam	153719-23-4	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxx	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x	xx“;

x tabulce x xxxxx 3 xx xxxxxxxx xxxx položky, xxxxx znějí:

Chemická xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx nebo čísla XXX

Xxx XX

Xxxxx xxxxx (**)

Xxx HS

Směsi obsahující xxxxx (**)

Xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

25637-99-4,

3194-55-6,

134237-50-6,

134237-51-7,

134237-52-8

x xxxxx

2903.89

Xxxxxxxxxx

Xxxxx

298-02-2

2930.90

3808.50

Xxxxxxxx“.

XXXXXXX XX

X xxxxxxx X nařízení (EU) x. 649/2012 xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx 2 xxxx xxxxx:

x xxxxxxx 3 xx vkládá xxxx xxxx, který zní:

Popis xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx xxxxxxx, na které xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, x. XX, x. XXX atd.)

„—	Síran xxxxxxxx (XxXX4),

—	Xxxxxxxx rtuťnatý (Xx(XX3)2).

x. XXX 7783-35-9, 10045-94-0

x. XX 231-992-5, 233-152-3“;

doplňují xx xxxx položky, xxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx výrobků, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxx látky, x. XX, č. XXX xxx.)

„5

Xxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx všeobecné xxxxxxxxx:

x)	XXX.x ≤ 30 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 2,5 xx xx trubici;

b)	CFL.ni ≤ 30 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 3,5 xx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx) zářivky (XXX) pro všeobecné xxxxxxxxx:

x)	xxxxxxx x třípásmovým xxxxxxxxxxx < 60 xxxxx x xxxxxxx xxxxx vyšším xxx 5 xx na xxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ≤ 40 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 10 mg xx zářivku.

Vysokotlaké rtuťové xxxxxxx xxx všeobecné xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x externí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx displeje:

a)	krátké (≤ 500 mm) x xxxxxxx xxxxx vyšším xxx 3,5 xx xx zářivku;

b)	střední (> 500 xx x ≤ 1&xxxx;500 mm) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 5 xx xx zářivku;

c)	dlouhé (&xx; 1&xxxx;500 mm) x xxxxxxx rtuti xxxxxx než 13 xx xx zářivku.“.

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ KOMISE X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx dne 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx xxxxxxx X x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 x vývozu x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx 1

Článek 2

XXXXXXX X

XXXXXXX XX

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ KOMISE X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx dne 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx xxxxxxx X x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 x vývozu x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx 1

Článek 2

XXXXXXX X

XXXXXXX XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.