EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 o vývozu x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 649/2012 xx dne 4. xxxxxxxx 2012 x xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 23 xxxx. 4 písm. x) x c) uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x pesticidy x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2019/677&xxxx;(3), (XX) 2019/989&xxxx;(4), (XX) 2019/1100&xxxx;(5), (XX) 2019/1090&xxxx;(6), (EU) 2018/1532 (7), (XX) 2019/344&xxxx;(8), (XX) 2018/1043&xxxx;(9), (XX) 2018/1917&xxxx;(10), (XX) 2018/1019 (11), (XX) 2018/309&xxxx;(12), (EU) 2018/1501 (13) x (EU) 2018/1914&xxxx;(14) Xxxxxx rozhodla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, desmedifam, xxxxxxxxx, xxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, oxasulfuron, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a chinoxyfen xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009&xxxx;(15), x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx jiné použití xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx látky xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Prováděcím nařízením (XX) 2018/1500&xxxx;(16) Xxxxxx xxxxxxxx, xx neobnoví xxxxxxxxx xxxxx thiram xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, a x xxxxxxx xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředků na xxxxxxx rostlin“ xxxxx xxxxxxxx (EU) č. 649/2012. Xxxxxxx xxxxxx xx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012&xxxx;(17) schválen pouze xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 9, které spadají xx xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 649/2012, jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx všechna xxxxxxx této látky xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Má xx xxxxx xx xx, xx xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxx, x měl by xxxx být xxxxxxx xx seznamů chemických xxxxx x částech 1 x 2 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(4)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/1865&xxxx;(18) Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx schválení látky xxxxxxxxxxxx jakožto xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x případě xxxx xxxxx xx xxxxx zakázáno použití x podkategorii „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx omezení použití xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx byl xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 schválen xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 7, 8 x 9. Xxxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxx xxxxxxx xx seznamu chemických xxxxx x části 1 xxxxxxx I xxxxxxxx (EU) č. 649/2012.

(5)

Xxxx xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx přijetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2018/784&xxxx;(19) a (XX) 2018/785&xxxx;(20), kterými Komise xxxxxxxx změnit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx omezení xxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxx zakázána xxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxx x thiamethoxamu, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 v xxxxxxxxxxxx „xxxx pesticidy xxxxxx xxxxxxx“. Klothianidin x xxxxxxxxxxxx by xxxxx xxxx xxx doplněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/783&xxxx;(21) Xxxxxx rozhodla, xx xxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx omezeno použití x podkategorii „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx“. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přísné xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx schválen xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18. Xxxxxxxxxxxx xx navíc xxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(22). Imidakloprid xx xxxx měl být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012.

(7)

Prováděcím nařízením (XX) 2015/404 (23) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx rozhodla prodloužit xxxx xxxxxxxxx schválení xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx již xxxx schválen xxxx xxxxxx látka podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx této xxxxx xxxx tudíž zakázána xxxxxxx použití x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, neboť x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Látka xx xxxxx měla xxx xxxxxxxx do seznamů xxxxxxxxxx látek v xxxxxxx 1 a 2 přílohy X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx smluvních xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxx x xxxxxx 2019, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx proto xxx xxx doplněn xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 3 přílohy X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012. Hexabromcyklododekan xx již xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, a xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Proto xx xxx xxx doplněn xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x části 3 xxxxxxx I xxxxxxxxx nařízení.

(9)	Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/852 (24) xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx kovové rtuti x xxxxxx látkami, xxxxxxxxx sloučenin xxxxx x některých výrobků x xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(10)	Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(11)	Xx xxxxxx xxxxxxxxxx dostatek xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx mohly přijmout xxxxxxxx nezbytná k xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx státům, aby xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxx takto:

a)	příloha X xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx;

x)	xxxxxxx X xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 2

Toto nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Použije xx ode xxx 1. září 2020.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 201, 27.7.2012, x. 60.

(2) Úř. xxxx. X 63, 6.3.2003, x. 29.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/677 xx xxx 29. xxxxx 2019, kterým xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 114, 30.4.2019, x. 15).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/989 xx dne 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. věst. X 160, 18.6.2019, x. 11).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1100 xx xxx 27. xxxxxx 2019, kterým xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh neobnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011(Xx. xxxx. X 175, 28.6.2019, s. 17).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/1090 ze xxx 26. xxxxxx 2019, xxxxxx xx v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx schválení účinné xxxxx dimethoát a xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 173, 27.6.2019, x. 39).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1532 xx xxx 12. xxxxx 2018, kterým xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 257, 15.10.2018, x. 10).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/344 ze xxx 28. xxxxx 2019, xxxxxx se x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ethoprofos a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Úř. xxxx. X 62, 1.3.2019, x. 7).

(9) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1043 xx xxx 24. xxxxxxxx 2018, kterým xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 188, 25.7.2018, x. 9).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1917 xx xxx 6. prosince 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx flurtamon a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 311, 7.12.2018, s. 27).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1019 xx xxx 18. července 2018, kterým se x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx oxasulfuron x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 183, 19.7.2018, x. 14).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/309 xx dne 1. xxxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. L 60, 2.3.2018, x. 16).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1501 xx xxx 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 4).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2018/1914 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 311, 7.12.2018, x. 17).

(15) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx a x zrušení směrnic Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1500 xx xxx 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, kterým xx xxxxxxxx použití x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx thiram x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. X 254, 10.10.2018, x. 1).

(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx používání (Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1).

(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1865 ze xxx 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 304, 29.11.2018, x. 6).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/784 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 35).

(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2018/785 xx dne 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx (Úř. věst. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(21) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, pokud xxx x podmínky xxxxxxxxx xxxxxx látky imidakloprid (Xx. věst. X 132, 30.5.2018, s. 31).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2001/82/XX xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx (Xx. věst. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(23)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/404 xx xxx 11. xxxxxx 2015, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, kaptan, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxx, folpet, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, methiokarb, metribuzin, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 67, 12.3.2015, x. 6).

(24)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/852 ze xxx 17. xxxxxx 2017 x xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1102/2008 (Xx. xxxx. X 137, 24.5.2017, x. 1).

PŘÍLOHA I

Příloha X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxx xxxxx:

x xxxxxxx x xxxxx 1 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X. XXX	X. Xxxxxx	Xxx KN ()*	*Xxxxxxxxxxxx ()**	Xxxxxxx použití ()**	Xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
„Xxxxxxxxxxxxx (+)	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx (+)	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	210880-92-5	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx (+)	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx, včetně glufosinátu xxxxxxxx (+)	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	138261-41-3	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;39&xxxx;99	x(1)	xx
Xxxxxxxxxxx (+)	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxx (#)	298-02-2	206-052-2	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	60207-90-1	262-104-4	xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxx (+)	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	123312-89-0	xxxxxxxxx se	ex 2933 69 80	p(1)	b
Chinoxyfen (+)	124495-18-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxx (+)	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x(1)-x(2)	x-xx“;

x xxxxxxx x xxxxx 2 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X. CAS	Č. Xxxxxx	Xxx XX ()*	*Xxxxxxxxx ()**	Xxxxxxx xxxxxxx ()**
„Chlorthalonil	1897-45-6	217-588-1	ex 2926 90 70	p	b
Chlorprofam	101-21-3	202-925-7	ex 2924 29 70	p	b
Klothianidin	210880-92-5	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxxxxxx	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxx	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxxxxx	161326-34-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 29 90	p	b
Flurtamon	96525-23-4	nepoužije xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxx	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxx	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx	123312-89-0	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	124495-18-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxxx	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxx	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x	xx“;

x xxxxxxx x xxxxx 3 xx xxxxxxxx xxxx položky, xxxxx znějí:

Chemická látka

Příslušné xxxxx nebo čísla XXX

Xxx XX

Xxxxx xxxxx (**)

Xxx XX

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (**)

Kategorie

„Hexabromcyklododekan

25637-99-4,

3194-55-6,

134237-50-6,

134237-51-7,

134237-52-8

a další

2903.89

Průmyslové

Forát

298-02-2

2930.90

3808.50

Pesticid“.

PŘÍLOHA II

V xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 se xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx 2 xxxx xxxxx:

x položce 3 xx xxxxxx xxxx xxxx, který xxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx (např. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, x. XX, č. XXX atd.)

„—	Síran rtuťnatý (XxXX4),

—	Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xx(XX3)2).

x. XXX 7783-35-9, 10045-94-0

x. XX 231-992-5, 233-152-3“;

doplňují xx xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:

Č.

Popis chemických xxxxx/xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vývozu

Doplňující xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxx látky, x. XX, x. CAS xxx.)

„5

Xxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx osvětlení:

a)	CFL.i ≤ 30 wattů x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 2,5 xx xx xxxxxxx;

x)	XXX.xx ≤ 30 xxxxx x obsahem xxxxx xxxxxx xxx 3,5 xx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxx (XXX) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)	xxxxxxx s třípásmovým xxxxxxxxxxx < 60 xxxxx s obsahem xxxxx xxxxxx než 5 xx na xxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxxxxx zářivky ≤ 40 xxxxx x xxxxxxx xxxxx vyšším xxx 10 xx xx zářivku.

Vysokotlaké rtuťové xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx zářivky xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x přidanou xxxxx určené xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x)	xxxxxx (≤ 500 xx) s xxxxxxx rtuti vyšším xxx 3,5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxx (> 500 mm a ≤ 1 500 xx) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 5 xx na xxxxxxx;

x)	xxxxxx (&xx; 1&xxxx;500 mm) x obsahem xxxxx xxxxxx xxx 13 xx na xxxxxxx.“.

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 o vývozu x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx 1

Článek 2

PŘÍLOHA I

PŘÍLOHA II

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 o vývozu x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx 1

Článek 2

PŘÍLOHA I

PŘÍLOHA II

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.