EPIS® Právní systém | Plné znění

NAŘÍZENÍ XXXXXX X XXXXXXXXX PRAVOMOCI (EU) 2020/1068

xx dne 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 649/2012 o xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek

(Text s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 649/2012 xx xxx 4. xxxxxxxx 2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx na xx. 23 xxxx. 4 xxxx. a) x c) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 provádí Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x mezinárodním obchodu (2) (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2019/677&xxxx;(3), (XX) 2019/989 (4), (XX) 2019/1100&xxxx;(5), (XX) 2019/1090&xxxx;(6), (XX) 2018/1532 (7), (XX) 2019/344 (8), (XX) 2018/1043&xxxx;(9), (EU) 2018/1917 (10), (XX) 2018/1019&xxxx;(11), (XX) 2018/309&xxxx;(12), (EU) 2018/1501&xxxx;(13) x (EU) 2018/1914&xxxx;(14) Xxxxxx rozhodla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dimethoát, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, oxasulfuron, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a chinoxyfen xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009&xxxx;(15), x x případě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx zakázána všechna xxxxxxx x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx v xxxx kategorii se xxxxx jiné xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx proto měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx chemických látek x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Prováděcím nařízením (XX) 2018/1500&xxxx;(16) Komise xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx účinné látky xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, a x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx“ podle xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. Jelikož thiram xx podle nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012&xxxx;(17) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, které xxxxxxx xx podkategorie „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“ xxxxx nařízení (XX) x. 649/2012, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx všechna xxxxxxx této xxxxx xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“. Xx xx xxxxx xx to, xx thiram xx xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ přísně xxxxxx, x xxx xx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(4)

Prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2018/1865 (18) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x podkategorii „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx nepředstavuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, neboť xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx byl xxxxx xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 7, 8 x 9. Xxxxxxxxxxxx xx tedy xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx 1 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(5)

Xxxx předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx po přijetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/784&xxxx;(19) x (EU) 2018/785&xxxx;(20), kterými Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx k xxxx, xx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, je zakázáno xxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x thiamethoxamu, xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 v xxxxxxxxxxxx „xxxx pesticidy včetně xxxxxxx“. Klothianidin x xxxxxxxxxxxx xx proto xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/783 (21) Xxxxxx rozhodla, že xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, x x případě této xxxxx xx xxxxx xxxxxx omezeno xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx“. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přísné xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož xxxxxxxxxxxx xx schválen xxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx podle xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. Xxxxxxxxxxxx xx navíc používá xx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(22). Imidakloprid xx xxxx xxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx 1 přílohy X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2015/404 (23) Komise x xxxxxxxxxx xx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, glufosinát xxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, a x xxxxxxx této xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx „pesticidy“, neboť x dané kategorii xxxxx jiné xxxxxxx xxxxxxxxxx. Látka xx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx I xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx smluvních stran Xxxxxxxxxxxx úmluvy, které xx xxxxxx x xxxxxx 2019, bylo xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu xxxxx xxxxxx. Forát xx proto xxx xxx doplněn xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012, a je xxxx zakázán jeho xxxxx. Xxxxx by xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx 3 přílohy X xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)	Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852&xxxx;(24) xxxxxxxx xxxxx rtuti, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx rtuti x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x některých výrobků x přidanou rtutí. Xxxx zákazy xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(10)	Nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)	Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx státům, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Nařízení (EU) x. 649/2012 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxxx I xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx X tohoto nařízení;

b)	příloha X xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx ode dne 1. xxxx 2020.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2020.

Xx Komisi

předsedkyně

Ursula VON XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 201, 27.7.2012, x. 60.

(2) Úř. xxxx. X 63, 6.3.2003, x. 29.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/677 xx xxx 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 114, 30.4.2019, x. 15).

(4) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2019/989 xx xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx se x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).

(5) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2019/1100 xx xxx 27. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011(Úř. xxxx. L 175, 28.6.2019, x. 17).

(6) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2019/1090 xx dne 26. června 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Úř. xxxx. X 173, 27.6.2019, x. 39).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1532 xx xxx 12. xxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 257, 15.10.2018, s. 10).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/344 xx xxx 28. xxxxx 2019, xxxxxx se v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 62, 1.3.2019, x. 7).

(9) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1043 xx dne 24. xxxxxxxx 2018, kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 188, 25.7.2018, x. 9).

(10) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1917 xx dne 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 311, 7.12.2018, s. 27).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1019 ze xxx 18. července 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx látky oxasulfuron x kterým xx xxxx prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 183, 19.7.2018, x. 14).

(12) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/309 xx xxx 1. xxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 60, 2.3.2018, x. 16).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1501 xx xxx 9. xxxxx 2018, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 4).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1914 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx a kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 311, 7.12.2018, s. 17).

(15) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1500 xx xxx 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx osiva xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícími xxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. X 254, 10.10.2018, x. 1).

(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1).

(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1865 xx dne 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 304, 29.11.2018, s. 6).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/784 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, s. 35).

(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/785 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(21) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, kterým xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, s. 31).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/XX xx dne 6. xxxxxxxxx 2001 o xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(23) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/404 xx xxx 11. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx beflubutamid, kaptan, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, formetanát, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 67, 12.3.2015, x. 6).

(24)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 xx xxx 17. xxxxxx 2017 x xxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1102/2008 (Xx. xxxx. X 137, 24.5.2017, x. 1).

XXXXXXX I

Příloha X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xx xxxx xxxxx:

x tabulce x xxxxx 1 xx xxxxxxxx nové položky, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx látka	Č. XXX	X. Xxxxxx	Xxx XX ()*	*Xxxxxxxxxxxx ()**	Xxxxxxx xxxxxxx ()**	Xxxx, pro xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
„Xxxxxxxxxxxxx (+)	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx (+)	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	210880-92-5	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13684-56-5	237-198-5	ex 2924 29 70	p(1)	b
Dimethoát (+)	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx (+)	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13194-48-4	236-152-1	ex 2930 90 98	p(1)	b
Fenamidon (+)	161326-34-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 29 90	p(1)	b
Flurtamon (+)	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx glufosinátu xxxxxxxx (+)	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	138261-41-3	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;39&xxxx;99	x(1)	xx
Xxxxxxxxxxx (+)	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxx (#)	298-02-2	206-052-2	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	60207-90-1	262-104-4	xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxx (+)	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	123312-89-0	xxxxxxxxx se	ex 2933 69 80	p(1)	b
Chinoxyfen (+)	124495-18-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 49 90	p(1)	b
Thiamethoxam (+)	153719-23-4	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxx (+)	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x(1)-x(2)	x-xx“;

x xxxxxxx x části 2 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X. CAS	Č. Einecs	Kód XX ()*	*Xxxxxxxxx ()**	Omezení xxxxxxx ()**
„Xxxxxxxxxxxxx	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxx	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxxx	210880-92-5	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxxxxxx	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxx	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxxxxx	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxx	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxx	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxx	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx	123312-89-0	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	124495-18-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 49 90	p	b
Thiamethoxam	153719-23-4	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxx	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x	xx“;

x tabulce x xxxxx 3 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx čísla XXX

Xxx XX

Xxxxx látka (**)

Xxx XX

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (**)

Xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

25637-99-4,

3194-55-6,

134237-50-6,

134237-51-7,

134237-52-8

x xxxxx

2903.89

Xxxxxxxxxx

Xxxxx

298-02-2

2930.90

3808.50

Xxxxxxxx“.

PŘÍLOHA II

V xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxx 2 xxxx xxxxx:

x xxxxxxx 3 xx vkládá nový xxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx nebo xxxxxxx, na xxxxx xx vztahuje zákaz xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx (např. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, x. XX, x. XXX xxx.)

„—	Xxxxx xxxxxxxx (XxXX4),

—	Xxxxxxxx xxxxxxxx (Hg(NO3)2).

č. XXX 7783-35-9, 10045-94-0

x. XX 231-992-5, 233-152-3“;

doplňují xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx nebo výrobků, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vývozu

Doplňující xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxx. název xxxxxxxx xxxxx, x. XX, x. CAS xxx.)

„5

Xxxxxxxxx zářivky (XXX) xxx všeobecné xxxxxxxxx:

x)	XXX.x ≤ 30 xxxxx x xxxxxxx rtuti xxxxxx xxx 2,5 xx na trubici;

b)	CFL.ni ≤ 30 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 3,5 xx na xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (trubicové) xxxxxxx (XXX) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)	xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx &xx; 60 xxxxx x xxxxxxx xxxxx vyšším xxx 5 xx na xxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxxxxx zářivky ≤ 40 wattů x xxxxxxx rtuti xxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx rtuťové xxxxxxx pro všeobecné xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx zářivky xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x přidanou xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx displeje:

a)	krátké (≤ 500 xx) x xxxxxxx xxxxx vyšším xxx 3,5 xx xx zářivku;

b)	střední (> 500 mm x ≤ 1&xxxx;500 xx) x obsahem xxxxx xxxxxx xxx 5 xx na xxxxxxx;

x)	xxxxxx (&xx; 1 500 xx) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 13 xx xx xxxxxxx.“.

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ XXXXXX X XXXXXXXXX PRAVOMOCI (EU) 2020/1068

xx dne 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 649/2012 o xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek

Článek 1

Článek 2

XXXXXXX I

PŘÍLOHA II

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ XXXXXX X XXXXXXXXX PRAVOMOCI (EU) 2020/1068

xx dne 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 649/2012 o xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek

Článek 1

Článek 2

XXXXXXX I

PŘÍLOHA II

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.