EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX PRAVOMOCI (EU) 2020/1068

xx dne 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx xxxxxxx I x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 649/2012 o xxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 649/2012 xx xxx 4. xxxxxxxx 2012 x xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (1), x zejména xx xx. 23 odst. 4 xxxx. x) x x) uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x pesticidy x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx jen „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2019/677&xxxx;(3), (XX) 2019/989 (4), (XX) 2019/1100&xxxx;(5), (XX) 2019/1090&xxxx;(6), (EU) 2018/1532&xxxx;(7), (XX) 2019/344&xxxx;(8), (XX) 2018/1043&xxxx;(9), (XX) 2018/1917&xxxx;(10), (XX) 2018/1019&xxxx;(11), (EU) 2018/309&xxxx;(12), (EU) 2018/1501&xxxx;(13) x (EU) 2018/1914&xxxx;(14) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dimethoát, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, propineb, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 (15), x v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx všechna xxxxxxx v xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx v xxxx kategorii se xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Uvedené xxxxx xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx do xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012.

(3)

Prováděcím nařízením (XX) 2018/1500 (16) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. Xxxxxxx xxxxxx xx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x. 528/2012&xxxx;(17) schválen xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, xxxxx spadají xx podkategorie „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 649/2012, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Má xx xxxxx xx to, xx thiram xx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxx omezen, x xxx by xxxx xxx doplněn xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(4)

Prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2018/1865 (18) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx jakožto účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx je xxxxx zakázáno použití x podkategorii „xxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx zákaz nepředstavuje xxxxxx xxxxxxx použití xxxxx xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, neboť xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx několik xxxxxxx x podkategorii „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx podle xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 8 x 9. Xxxxxxxxxxxx xx tedy xxx xxx doplněn xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxx 1 přílohy X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(5)

Xxxx xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx přijetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/784&xxxx;(19) x (XX) 2018/785&xxxx;(20), kterými Komise xxxxxxxx změnit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, xx žadatelé xxxxxx. Xxxxxxxx k xxxx, xx platnost schválení xxxxxxxxxxxxx a thiamethoxamu xxxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxx těchto látek x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx prostředků xx ochranu rostlin“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx použití xxxxxx látek na xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 podle xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 v podkategorii „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx proto xxxx být doplněny xx xxxxxxx chemických xxxxx x částech 1 a 2 xxxxxxx I nařízení (XX) č. 649/2012.

(6)

Prováděcím xxxxxxxxx (EU) 2018/783 (21) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx podmínky schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, a x xxxxxxx této xxxxx xx tudíž xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x podkategorii „xxxxxxxxx xx skupině xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx“. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx nařízení (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. Xxxxxxxxxxxx xx navíc xxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(22). Imidakloprid xx xxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx X nařízení (EU) x. 649/2012.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2015/404 (23) Komise x návaznosti na xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látky xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, glufosinát xxx xxxx schválen xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx látky xxxx tudíž xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx měla být xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek v xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(8)

Xx devátém xxxxxxxx xxxxxxxxxx smluvních stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxx x xxxxxx 2019, xxxx xxxxxxxxxx zařadit látky xxxxx x hexabromcyklododekan xx xxxxxxx III xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx předchozího xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx již xxxxxx x příloze X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, x je xxxx zakázán xxxx xxxxx. Proto by xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx 3 xxxxxxx X xxxxxxxxx nařízení.

(9)	Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852&xxxx;(24) zakazuje xxxxx xxxxx, některých xxxxx kovové xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx rtuti x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(10)	Nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)	Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytná k xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx k jeho xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxxx X xx mění x xxxxxxx x přílohou X tohoto nařízení;

b)	příloha X se xxxx x souladu s xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx ode xxx 1. xxxx 2020.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX LEYEN

(1) Úř. xxxx. X 201, 27.7.2012, x. 60.

(2) Úř. věst. X 63, 6.3.2003, x. 29.

(3) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2019/677 xx xxx 29. xxxxx 2019, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 114, 30.4.2019, x. 15).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/989 xx xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx chlorprofam x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).

(5) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2019/1100 xx xxx 27. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011(Xx. xxxx. X 175, 28.6.2019, x. 17).

(6) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2019/1090 ze xxx 26. června 2019, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dimethoát a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 173, 27.6.2019, x. 39).

(7) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1532 xx xxx 12. xxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 257, 15.10.2018, x. 10).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/344 xx xxx 28. xxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ethoprofos a xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. X 62, 1.3.2019, x. 7).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1043 xx xxx 24. xxxxxxxx 2018, kterým xx v xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 188, 25.7.2018, s. 9).

(10) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1917 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 311, 7.12.2018, x. 27).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1019 xx xxx 18. xxxxxxxx 2018, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx oxasulfuron x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Úř. xxxx. X 183, 19.7.2018, x. 14).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/309 xx xxx 1. xxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 60, 2.3.2018, x. 16).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1501 xx xxx 9. října 2018, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje schválení xxxxxx xxxxx pymetrozin x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 4).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1914 xx dne 6. xxxxxxxx 2018, kterým xx v souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 311, 7.12.2018, s. 17).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2018/1500 xx xxx 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx osiva xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícími thiram x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. X 254, 10.10.2018, x. 1).

(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1).

(18) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1865 ze xxx 28. listopadu 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 304, 29.11.2018, s. 6).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/784 xx xxx 29. května 2018, xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx klothianidin (Xx. xxxx. L 132, 30.5.2018, s. 35).

(20) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2018/785 xx xxx 29. května 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx imidakloprid (Xx. xxxx. L 132, 30.5.2018, x. 31).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Společenství xxxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. věst. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(23) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/404 xx xxx 11. xxxxxx 2015, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, dimethomorf, ethoprofos, xxxxxxxx, folpet, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, methiokarb, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxxxx (Úř. věst. X 67, 12.3.2015, x. 6).

(24) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/852 xx xxx 17. xxxxxx 2017 o xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1102/2008 (Úř. věst. X 137, 24.5.2017, x. 1).

PŘÍLOHA X

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 se xxxx xxxxx:

x xxxxxxx v xxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X. XXX	X. Xxxxxx	Xxx XX ()*	*Xxxxxxxxxxxx ()**	Xxxxxxx xxxxxxx ()**	Xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx oznámení
„Chlorthalonil (+)	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx (+)	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	210880-92-5	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13684-56-5	237-198-5	ex 2924 29 70	p(1)	b
Dimethoát (+)	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx (+)	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13194-48-4	236-152-1	ex 2930 90 98	p(1)	b
Fenamidon (+)	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx glufosinátu xxxxxxxx (+)	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	ex 2931 39 90	p(1)	b
Imidakloprid	138261-41-3	nepoužije xx	xx&xxxx;2933&xxxx;39&xxxx;99	x(1)	xx
Xxxxxxxxxxx (+)	144651-06-9	xxxxxxxxx se	ex 2935 90 90	p(1)	b
Forát (#)	298-02-2	206-052-2	ex 2930 90 98	p(1)	b
Propikonazol	60207-90-1	262-104-4	ex 2934 99 90	p(1)	b
Propineb (+)	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	123312-89-0	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	124495-18-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	153719-23-4	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxx (+)	137-26-8	205-286-2	ex 2930 30 00	p(1)-p(2)	b-sr“;

v tabulce x části 2 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:

Chemická xxxxx	X. XXX	X. Einecs	Kód XX ()*	*Kategorie ()**	Xxxxxxx xxxxxxx ()**
„Chlorthalonil	1897-45-6	217-588-1	ex 2926 90 70	p	b
Chlorprofam	101-21-3	202-925-7	ex 2924 29 70	p	b
Klothianidin	210880-92-5	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxxxxxx	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxx	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxxxxx	161326-34-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 29 90	p	b
Flurtamon	96525-23-4	nepoužije xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxx	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxx	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx	123312-89-0	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	124495-18-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxxx	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxx	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x	xx“;

x xxxxxxx x xxxxx 3 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx znějí:

Chemická látka

Příslušné xxxxx xxxx xxxxx XXX

Xxx XX

Xxxxx xxxxx (**)

Xxx XX

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (**)

Xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

25637-99-4,

3194-55-6,

134237-50-6,

134237-51-7,

134237-52-8

x další

2903.89

Průmyslové

Forát

298-02-2

2930.90

3808.50

Pesticid“.

XXXXXXX XX

X xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxx 2 xxxx xxxxx:

x xxxxxxx 3 xx vkládá nový xxxx, který xxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx látek/výrobku xxxx xxxxxxx, na které xx vztahuje xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx důležité (např. xxxxx chemické xxxxx, x. XX, č. XXX xxx.)

„—	Xxxxx rtuťnatý (XxXX4),

—	Xxxxxxxx rtuťnatý (Hg(NO3)2).

č. XXX 7783-35-9, 10045-94-0

x. XX 231-992-5, 233-152-3“;

xxxxxxxx xx xxxx položky, xxxxx znějí:

Č.

Popis chemických xxxxx/xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, x. XX, č. XXX xxx.)

„5

Xxxxxxxxx zářivky (XXX) xxx všeobecné osvětlení:

a)	CFL.i ≤ 30 wattů x obsahem xxxxx xxxxxx xxx 2,5 xx xx xxxxxxx;

x)	XXX.xx ≤ 30 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 3,5 xx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxx (XXX) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)	xxxxxxx x třípásmovým xxxxxxxxxxx < 60 xxxxx x obsahem xxxxx xxxxxx xxx 5 xx na xxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ≤ 40 wattů x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx všeobecné xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx zářivky se xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x externí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x)	xxxxxx (≤ 500 xx) s xxxxxxx rtuti xxxxxx xxx 3,5 mg xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxx (> 500 xx a ≤ 1&xxxx;500 mm) x obsahem rtuti xxxxxx než 5 xx na zářivku;

c)	dlouhé (&xx; 1&xxxx;500 xx) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 13 xx xx xxxxxxx.“.

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX PRAVOMOCI (EU) 2020/1068

xx dne 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx xxxxxxx I x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 649/2012 o xxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx 1

Článek 2

PŘÍLOHA X

XXXXXXX XX

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX PRAVOMOCI (EU) 2020/1068

xx dne 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx xxxxxxx I x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 649/2012 o xxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx 1

Článek 2

PŘÍLOHA X

XXXXXXX XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.