XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068
xx xxx 15. xxxxxx 2020,
kterým se xxxx xxxxxxx X x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 649/2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek
(Text s xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 649/2012 xx xxx 4. xxxxxxxx 2012 x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx&xxxx;(1), x zejména xx xx. 23 xxxx. 4 xxxx. x) x x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xxxxxxx Rotterdamskou xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x mezinárodním obchodu (2) (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“). |
(2) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2019/677&xxxx;(3), (XX) 2019/989 (4), (XX) 2019/1100 (5), (EU) 2019/1090&xxxx;(6), (XX) 2018/1532 (7), (XX) 2019/344&xxxx;(8), (XX) 2018/1043&xxxx;(9), (EU) 2018/1917&xxxx;(10), (XX) 2018/1019&xxxx;(11), (EU) 2018/309&xxxx;(12), (XX) 2018/1501&xxxx;(13) x (XX) 2018/1914&xxxx;(14) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, desmedifam, xxxxxxxxx, xxxxxx, ethoprofos, fenamidon, xxxxxxxxx, oxasulfuron, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x chinoxyfen xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009&xxxx;(15), x v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx v xxxx kategorii xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012. |
(3) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/1500&xxxx;(16) Komise xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx látky thiram xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx prostředků na xxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012&xxxx;(17) xxxxxxxx xxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 9, xxxxx spadají xx xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Má xx xxxxx xx xx, xx xxxxxx je xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ přísně xxxxxx, x měl xx xxxx xxx xxxxxxx xx seznamů chemických xxxxx v částech 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/1865&xxxx;(18) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x podkategorii „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin“. Xxxxx zákaz nepředstavuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, neboť xxxxxxxxxxxx xx schválen xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 7, 8 x 9. Xxxxxxxxxxxx xx tedy xxx být doplněn xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 přílohy I xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
(5) |
Xxxx předložena xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx x thiamethoxamu, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2018/784&xxxx;(19) x (XX) 2018/785&xxxx;(20), xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení (XX) č. 1107/2009, xx žadatelé xxxxxx. Xxxxxxxx x tomu, xx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x thiamethoxamu xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxx x podkategorii „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx použití xxxxxx látek xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx klothianidin x xxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/783&xxxx;(21) Xxxxxx rozhodla, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, a x xxxxxxx xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x podkategorii „pesticidy xx skupině xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx“. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přísné xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Imidakloprid xxx xxxxx nařízení (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx xxx použití x biocidních přípravcích xxxx 18. Imidakloprid xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xx směrnicí Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(22). Imidakloprid xx xxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 přílohy X nařízení (XX) x. 649/2012. |
(7) |
Xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2015/404&xxxx;(23) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx rozhodla prodloužit xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx již xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, neboť x xxxx xxxxxxxxx xxxxx jiné xxxxxxx xxxxxxxxxx. Látka xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012. |
(8) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx smluvních stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx 2019, bylo xxxxxxxxxx zařadit xxxxx xxxxx a hexabromcyklododekan xx xxxxxxx XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 3 přílohy X nařízení (XX) x. 649/2012. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxx V xxxxxxxx (EU) č. 649/2012, a xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx x části 3 xxxxxxx I xxxxxxxxx nařízení. |
(9) |
Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 (24) zakazuje xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx rtuti x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x některých výrobků x přidanou xxxxx. Xxxx xxxxxx vývozu xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxx 2 přílohy X nařízení (XX) x. 649/2012. |
(10) |
Nařízení (EU) x. 649/2012 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(11) |
Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx stranám, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytná k xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx nařízením, x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxx xxxxx:
x) |
xxxxxxx I xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx X tohoto xxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxx X xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 1. xxxx 2020.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. května 2020.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 201, 27.7.2012, x. 60.
(2) Úř. xxxx. X 63, 6.3.2003, x. 29.
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/677 xx dne 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 114, 30.4.2019, x. 15).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2019/989 xx xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx chlorprofam a xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1100 xx xxx 27. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011(Úř. xxxx. X 175, 28.6.2019, x. 17).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1090 xx xxx 26. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dimethoát x xxxxxx xx mění xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. věst. X 173, 27.6.2019, x. 39).
(7) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1532 xx xxx 12. xxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 257, 15.10.2018, x. 10).
(8) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2019/344 ze dne 28. xxxxx 2019, xxxxxx se v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení účinné xxxxx ethoprofos a xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 62, 1.3.2019, x. 7).
(9) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1043 xx dne 24. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx x kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 188, 25.7.2018, x. 9).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1917 ze xxx 6. prosince 2018, xxxxxx se v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 311, 7.12.2018, x. 27).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1019 ze xxx 18. xxxxxxxx 2018, xxxxxx se x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx oxasulfuron x kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Úř. věst. X 183, 19.7.2018, x. 14).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/309 xx xxx 1. xxxxxx 2018, kterým xx x souladu x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x kterým xx mění příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. X 60, 2.3.2018, s. 16).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1501 ze xxx 9. října 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. věst. X 254, 10.10.2018, x. 4).
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1914 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 311, 7.12.2018, s. 17).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1).
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2018/1500 xx dne 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. věst. X 254, 10.10.2018, x. 1).
(17) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh a xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. L 167, 27.6.2012, s. 1).
(18) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1865 xx xxx 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx se mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 304, 29.11.2018, x. 6).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/784 ze xxx 29. xxxxxx 2018, kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 35).
(20) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/785 xx dne 29. května 2018, xxxxxx se mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 40).
(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 132, 30.5.2018, x. 31).
(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/XX xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. věst. X 311, 28.11.2001, x. 1).
(23)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/404 xx dne 11. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx beflubutamid, xxxxxx, xxxxxxxxx, dimethomorf, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, pirimifos-methyl x xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 67, 12.3.2015, x. 6).
(24)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/852 ze xxx 17. xxxxxx 2017 o xxxxx x x zrušení xxxxxxxx (XX) x. 1102/2008 (Xx. xxxx. X 137, 24.5.2017, x. 1).
XXXXXXX X
Xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 se xxxx xxxxx:
1) |
x xxxxxxx v xxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
2) |
x xxxxxxx x xxxxx 2 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které znějí:
|
3) |
x xxxxxxx x xxxxx 3 xx xxxxxxxx nové položky, xxxxx xxxxx:
|
XXXXXXX XX
X xxxxxxx X nařízení (EU) x. 649/2012 xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx 2 xxxx xxxxx:
1) |
x xxxxxxx 3 xx xxxxxx xxxx xxxx, který xxx:
|
2) |
doplňují xx nové položky, xxxxx xxxxx:
|