PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1038
xx xxx 15. xxxxxxxx 2020,
kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních přípravků xx trh x xxxxxx používání (1), x xxxxxxx xx čl. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx konzultaci Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8, x podle xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xx schválenou podle xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 27. října 2016 xxxx x xxxxxxx s čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2334&xxxx;(3) xxxxxxxx xx 31. října 2020 xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx času xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxx 16. xxxx 2019 xxxxxxxxx xxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx. Xxx 30. xxxxx 2020 xxxxxxx xxxxx hodnotícího příslušného xxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úřad Xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx příslušný xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, má xxxxxxxx xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx stanovisko x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx vzhledem k xxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008 (4) a xxxxxxx kritéria pro xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx a xxxxxx perzistentní x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxx XIII xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1907/2006&xxxx;(5), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovená x čl. 5 xxxx. 1 písm. x) a x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx jedna x xxxxxxxx xx. 5 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, x xxx xxxx schválení xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx, jeho xxxxxxxxxx x xxxxx ošetřené xxxxxx látkami xxxxx xxxxxxxxx omezením xxxxxxxxxx x příloze XXXX xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006. X návaznosti xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/961&xxxx;(6) xx Francie xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XV xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx Xxxx v xxxxxxx x xxxxxx 69 až 73 xxxxxxxxx nařízení. Xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 x xxxxxxx Xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 a xxx byla xxxxxxxxx xxxxxx kontrola xxxxxxxx x dřeva xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx xxxxx přezkum. |
|
(7) |
Z xxxxxx, xxxxx nemůže xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxx obnovení. Proto xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx opětovně xxxxxxx x xxxx postačující x xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx ke lhůtě xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx rozhodnutí, zda xx splněna alespoň xxxxx x xxxxxxxx xx. 5 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, x xxx xxxx xxxx být xxxxxxxxx kreosotu xxxxxxxx, xx xxxxxx datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx 31. října 2021. |
|
(9) |
X xxxxxxxx xxxx skončení xxxxxxxxx schválení xx xxxxxxx nadále xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze X xxxxxxxx 98/8/XX, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx kreosotu xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 se xxxxxxx xx 31. října 2021.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X Bruselu xxx 15. července 2020.
Za Xxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2334 xx dne 14. prosince 2017, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx kreosotu xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. X 333, 15.12.2017, x. 64).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) x. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx a xxxxx, x změně a xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x 1999/45/ES x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/XX (Xx. xxxx. L 396, 30.12.2006, x. 1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2019/961 ze dne 7. xxxxxx 2019, xxxxxx se schvaluje xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxx 129 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx na xxx některého xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx látkami xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 154, 12.6.2019, x. 44).