PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1038
xx dne 15. xxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8
(Text x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních přípravků xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx na čl. 14 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx konzultaci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES (2) xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8, x xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xx schválenou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 27. října 2016 xxxx x xxxxxxx x xx. 13 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx kreosotu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2334&xxxx;(3) odloženo xx 31. xxxxx 2020 xx xxxxxx xxxxxxxxxx dostatečného xxxx xxx xxxxxxxxxxx žádosti. |
|
(4) |
Dne 16. xxxx 2019 xxxxxxxxx bývalý hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 30. xxxxx 2020 převzal xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxx. Vzhledem k xxxx, xx příslušný xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádosti v xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, má xxxxxxxx xx 270 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x předložit Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx vzhledem k xxxx, xx xxxxxxx xx klasifikován jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1B x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008&xxxx;(4) a xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, bioakumulativní a xxxxxxx xxxxx x xxxxxx perzistentní x xxxxxx bioakumulativní xxxxx xxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006&xxxx;(5), splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1 písm. x) x e) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxx xx xxxxx provést xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx se rozhodne, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx. 5 xxxx. 2 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, x xxx xxxx schválení xxxxxxxx může xxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx, xxxx sloučeniny x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx látkami navíc xxxxxxxxx omezením xxxxxxxxxx x xxxxxxx XVII xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006. X návaznosti xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/961 (6) xx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentaci podle xxxxxxx XV xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxx xxxxxxxx xxxxxx x omezení xx xxxxxx Unie x xxxxxxx s články 69 až 73 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Aby xx zajistil xxxxxx xxxx posouzením obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx látky podle xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 a xxxxxxx Xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 a xxx byla xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx kreosotu x xxxxx ošetřeného xxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx obnovení. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx opětovně odložit x dobu xxxxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x předložení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx alespoň xxxxx z podmínek xx. 5 xxxx. 2 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, a xxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx vhodné xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx odložit xx 31. xxxxx 2021. |
|
(9) |
X xxxxxxxx xxxx skončení xxxxxxxxx schválení xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xx xxxxxxx xx 31. října 2021.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X Xxxxxxx xxx 15. xxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx (Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2334 ze xxx 14. xxxxxxxx 2017, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. X 333, 15.12.2017, x. 64).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x 1999/45/XX x x xxxxx nařízení (XX) x. 1907/2006 (Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x x xxxxxxx nařízení Xxxx (EHS) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX (Úř. xxxx. X 396, 30.12.2006, x. 1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2019/961 xx xxx 7. xxxxxx 2019, xxxxxx xx schvaluje xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 129 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx omezení xxxxxxxxx x uvádění na xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx kreosotem x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 154, 12.6.2019, x. 44).