PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1038
xx dne 15. července 2020,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8
(Xxxx x xxxxxxxx pro EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx na xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx nařízení,
po xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx látka xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8, x xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx proto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 27. xxxxx 2016 byla x xxxxxxx s xx. 13 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 předložena xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2017/2334&xxxx;(3) xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2020 xx xxxxxx xxxxxxxxxx dostatečného času xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxx 16. xxxx 2019 xxxxxxxxx bývalý hodnotící xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 30. xxxxx 2020 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx příslušný xxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xx xxxxxxxx xx 270 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx Xxxxxx stanovisko k xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx vzhledem x xxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1272/2008&xxxx;(4) x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx bioakumulativní látky xxxxx přílohy XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1907/2006&xxxx;(5), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovená x xx. 5 xxxx. 1 xxxx. x) a x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, na základě xxxxxxx se xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx jedna z xxxxxxxx čl. 5 xxxx. 2 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, x xxx xxxx schválení xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx, jeho xxxxxxxxxx x dřevo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx omezením stanoveným x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006. V xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/961&xxxx;(6) xx Xxxxxxx agentuře xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxx zahájení xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxx Xxxx x xxxxxxx x xxxxxx 69 xx 73 xxxxxxxxx nařízení. Xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx posouzením xxxxxxxx xxxxxxxxx kreosotu jako xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 a řízením Xxxx x xxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 1907/2006 a xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx kreosotu x xxxxx ošetřeného xxxxxxxxx, xx třeba xxxxxxx xxxxx přezkum. |
|
(7) |
Z xxxxxx, xxxxx nemůže xxxxxxx xxxxxxxx, tedy xxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxxx xxxxx, než bude xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x dobu postačující x tomu, aby xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx ke lhůtě xxxxxxxx xxx vypracování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, lhůtě xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, zda xx splněna xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xx. 5 xxxx. 2 prvního pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, a zda xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx 31. října 2021. |
|
(9) |
S xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx nadále schválen x výhradou xxxxxxxxxxx x podmínek stanovených x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 se xxxxxxx xx 31. října 2021.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu xxx 15. xxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh (Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (EU) 2017/2334 xx xxx 14. prosince 2017, xxxxxx se odkládá xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. L 333, 15.12.2017, s. 64).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 ze xxx 16. prosince 2008 x klasifikaci, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx a xxxxx, x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx nařízení (XX) x. 1907/2006 (Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, o změně xxxxxxxx 1999/45/ES a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/ES (Xx. xxxx. L 396, 30.12.2006, x. 1).
(6) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/961 xx xxx 7. xxxxxx 2019, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x článkem 129 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx omezení používání x uvádění na xxx některého xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 154, 12.6.2019, x. 44).