XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1038
ze xxx 15. července 2020,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Účinná látka xxxxxxx xxxx zařazena xx xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8, x podle xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx proto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 27. října 2016 xxxx x xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2017/2334&xxxx;(3) odloženo xx 31. xxxxx 2020 xx účelem xxxxxxxxxx dostatečného xxxx xxx xxxxxxxxxxx žádosti. |
|
(4) |
Dne 16. září 2019 xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx. Xxx 30. xxxxx 2020 převzal xxxxx hodnotícího příslušného xxxxxx pro danou xxxxxx příslušný úřad Xxxxxx. Vzhledem k xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 3 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, xx agentura xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a předložit Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008&xxxx;(4) a xxxxxxx kritéria pro xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx bioakumulativní xxxxx xxxxx xxxxxxx XIII xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1907/2006&xxxx;(5), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovená x čl. 5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx základě xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx splněna xxxxxxx jedna x xxxxxxxx čl. 5 xxxx. 2 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, x xxx xxxx schválení xxxxxxxx může xxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx x dřevo ošetřené xxxxxx látkami xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006. X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/961&xxxx;(6) xx Francie xxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentaci xxxxx xxxxxxx XV nařízení (XX) x. 1907/2006 xxx zahájení řízení x xxxxxxx xx xxxxxx Xxxx v xxxxxxx x xxxxxx 69 xx 73 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx soulad xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kreosotu xxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 a xxxxxxx Xxxx o xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 x xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx ošetřeného xxxxxxxxx, xx třeba xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, tedy xxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 8 xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxx xxxxxxxx. Proto xx vhodné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx ke xxxxx xxxxxxxx xxx vypracování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, lhůtě xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xx splněna xxxxxxx xxxxx x podmínek xx. 5 odst. 2 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, x zda xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx odložit xx 31. října 2021. |
|
(9) |
X xxxxxxxx data xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx schválen x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovených x příloze X xxxxxxxx 98/8/ES, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 se odkládá xx 31. xxxxx 2021.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
V Xxxxxxx xxx 15. xxxxxxxx 2020.
Za Xxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (EU) 2017/2334 xx xxx 14. prosince 2017, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. X 333, 15.12.2017, x. 64).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/ES a x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 (Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/ES (Úř. xxxx. X 396, 30.12.2006, s. 1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/961 xx xxx 7. xxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx republikou x xxxxxxx x článkem 129 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx omezení xxxxxxxxx x uvádění na xxx některého xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx látkami xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 154, 12.6.2019, x. 44).