XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2020/1038
xx dne 15. července 2020,
kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx používání (1), a xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,
vzhledem k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8, x xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxxx považuje xx schválenou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx specifikací a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 27. xxxxx 2016 xxxx x xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rozhodnutím Komise (XX) 2017/2334&xxxx;(3) xxxxxxxx xx 31. října 2020 za xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxx 16. září 2019 xxxxxxxxx xxxxxx hodnotící xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx. Dne 30. xxxxx 2020 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx danou xxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xx. 14 odst. 3 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx xxxxxxxx xx 270 xxx xx obdržení doporučení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxx k xxxx, xx kreosot xx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1272/2008 (4) x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, bioakumulativní x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx perzistentní x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (5), xxxxxxx xxxxxxxx vyloučení xxxxxxxxx x čl. 5 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. Proto je xxxxx provést xxxxx xxxxxxx, xx základě xxxxxxx xx rozhodne, xxx xx splněna xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx čl. 5 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 528/2012, x xxx xxxx schválení xxxxxxxx může být xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx, jeho sloučeniny x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanoveným x xxxxxxx XVII xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006. V návaznosti xx xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2019/961&xxxx;(6) xx Francie xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxx XV xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxx zahájení xxxxxx x omezení xx xxxxxx Xxxx x xxxxxxx x xxxxxx 69 xx 73 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Aby xx xxxxxxxx soulad xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxxxxxx Xxxx x xxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1907/2006 a xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx kreosotu x dřeva xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx další xxxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxx, které nemůže xxxxxxx ovlivnit, xxxx xxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 pravděpodobně xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x předložení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx rozhodnutí, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx z podmínek xx. 5 xxxx. 2 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, x zda xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx obnoveno, xx vhodné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx 31. xxxxx 2021. |
|
(9) |
X xxxxxxxx data skončení xxxxxxxxx schválení je xxxxxxx nadále xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovených x příloze X xxxxxxxx 98/8/XX, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích typu 8 se xxxxxxx xx 31. října 2021.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. xxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh (Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2334 xx dne 14. xxxxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx kreosotu pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. X 333, 15.12.2017, x. 64).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008 ze xxx 16. prosince 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x změně a xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x 1999/45/XX a x změně nařízení (XX) č. 1907/2006 (Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x registraci, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x zřízení Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/ES a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX (Xx. xxxx. L 396, 30.12.2006, x. 1).
(6) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/961 xx xxx 7. xxxxxx 2019, xxxxxx xx schvaluje xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 129 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx používání x xxxxxxx na xxx některého xxxxx xxxxxxxxxx kreosotem x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 154, 12.6.2019, x. 44).