XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2020/1038
xx xxx 15. xxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx konzultaci Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx důvodům:
|
(1) |
Účinná xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8, a xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx proto xxxxxxxx xx schválenou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx specifikací x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 27. xxxxx 2016 byla x xxxxxxx s xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x obnovení schválení xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2017/2334&xxxx;(3) xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2020 xx xxxxxx xxxxxxxxxx dostatečného xxxx xxx xxxxxxxxxxx žádosti. |
|
(4) |
Dne 16. xxxx 2019 xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „agentura“) xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx. Dne 30. xxxxx 2020 převzal xxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úřad Xxxxxx. Vzhledem k xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s čl. 14 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xx agentura xx 270 xxx xx obdržení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1B x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008&xxxx;(4) a xxxxxxx kritéria pro xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx perzistentní x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx XIII xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1907/2006&xxxx;(5), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovená x xx. 5 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxx xx xxxxx provést další xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx rozhodne, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx jedna z xxxxxxxx čl. 5 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, x xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx, jeho xxxxxxxxxx x dřevo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx navíc xxxxxxxxx omezením xxxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006. X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2019/961&xxxx;(6) xx Francie agentuře xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxx zahájení xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx Xxxx v xxxxxxx s xxxxxx 69 xx 73 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx zajistil soulad xxxx xxxxxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 a xxxxxxx Xxxx x omezení xxxxx nařízení (XX) x. 1907/2006 a xxx byla zajištěna xxxxxx xxxxxxxx kreosotu x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, je třeba xxxxxxx xxxxx přezkum. |
|
(7) |
Z xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx ovlivnit, xxxx xxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx vhodné datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx postačující x xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx vypracování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nezbytné xxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx. 5 odst. 2 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, x zda xxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx odložit na 31. xxxxx 2021. |
|
(9) |
X xxxxxxxx data xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 xx xxxxxxx xx 31. xxxxx 2021.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
X Xxxxxxx xxx 15. xxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/2334 ze dne 14. prosince 2017, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx kreosotu xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. X 333, 15.12.2017, x. 64).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x klasifikaci, xxxxxxxxxx a balení xxxxx a xxxxx, x změně x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX a x xxxxx nařízení (XX) x. 1907/2006 (Xx. věst. X 353, 31.12.2008, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x zrušení xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x směrnic Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX (Xx. xxxx. X 396, 30.12.2006, x. 1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/961 xx dne 7. xxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přijaté Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 129 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx omezení xxxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx kreosotem x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x kreosotem (Úř. xxxx. X 154, 12.6.2019, x. 44).