PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2020/1038
ze dne 15. xxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8
(Text x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 14 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx konzultaci Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8, x xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxx specifikací x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 27. xxxxx 2016 xxxx v xxxxxxx x xx. 13 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx žádost x obnovení schválení xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx kreosotu bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2017/2334&xxxx;(3) xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2020 xx účelem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx žádosti. |
|
(4) |
Dne 16. xxxx 2019 xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Spojeného xxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxxxx látky (xxxx jen „xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 30. xxxxx 2020 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úřad Xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, že příslušný xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 3 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, má xxxxxxxx xx 270 xxx xx obdržení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1272/2008&xxxx;(4) x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx bioakumulativní látky xxxxx přílohy XXXX xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1907/2006&xxxx;(5), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 5 xxxx. 1 písm. x) a x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxx je xxxxx xxxxxxx další xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx splněna xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx čl. 5 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, x xxx xxxx schválení xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx ošetřené xxxxxx látkami xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanoveným x příloze XVII xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006. V xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (EU) 2019/961&xxxx;(6) xx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxx XV xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxx xxxxxxxx řízení x omezení na xxxxxx Xxxx v xxxxxxx x články 69 až 73 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x řízením Xxxx x omezení xxxxx nařízení (XX) x. 1907/2006 x xxx xxxx zajištěna xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 pravděpodobně xxxxx, než xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx opětovně xxxxxxx x xxxx postačující x xxxx, xxx xxxxx být žádost xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxx xxx vypracování x předložení stanoviska xxxxxxxxx, lhůtě xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx alespoň xxxxx x podmínek xx. 5 xxxx. 2 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, a xxx xxxx xxxx být xxxxxxxxx kreosotu obnoveno, xx xxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxxxx xx 31. října 2021. |
|
(9) |
S xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xx xxxxxxx nadále xxxxxxxx x výhradou specifikací x podmínek xxxxxxxxxxx x příloze I xxxxxxxx 98/8/XX, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx kreosotu xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 xx xxxxxxx xx 31. xxxxx 2021.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
X Xxxxxxx dne 15. července 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx dne 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2017/2334 ze xxx 14. prosince 2017, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx kreosotu pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. věst. X 333, 15.12.2017, x. 64).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x změně x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x změně nařízení (XX) x. 1907/2006 (Xx. xxxx. L 353, 31.12.2008, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx pro chemické xxxxx, o změně xxxxxxxx 1999/45/ES x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/ES (Úř. xxxx. X 396, 30.12.2006, s. 1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/961 xx xxx 7. xxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 129 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx omezení používání x xxxxxxx xx xxx některého xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 154, 12.6.2019, x. 44).