PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1038
ze xxx 15. xxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx platnosti schválení xxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx používání (1), a xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx konzultaci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Účinná látka xxxxxxx xxxx zařazena xx přílohy X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích typu 8, a podle xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx proto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxx specifikací a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 27. xxxxx 2016 byla x xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2017/2334 (3) odloženo xx 31. xxxxx 2020 za účelem xxxxxxxxxx dostatečného xxxx xxx xxxxxxxxxxx žádosti. |
|
(4) |
Dne 16. xxxx 2019 xxxxxxxxx bývalý xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (xxxx jen „agentura“) xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx. Xxx 30. xxxxx 2020 převzal xxxxx xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx pro danou xxxxxx xxxxxxxxx úřad Xxxxxx. Vzhledem x xxxx, xx příslušný xxxxx provedl xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xx. 14 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xx agentura xx 270 xxx xx obdržení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx vzhledem k xxxx, xx kreosot xx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1B x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1272/2008&xxxx;(4) a xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx a xxxxxx perzistentní x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) x. 1907/2006&xxxx;(5), xxxxxxx xxxxxxxx vyloučení xxxxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1 xxxx. x) a x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxx je xxxxx provést xxxxx xxxxxxx, xx základě xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xx. 5 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, x xxx tedy schválení xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx, xxxx sloučeniny x xxxxx ošetřené xxxxxx látkami xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanoveným x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006. X návaznosti xx prováděcí rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2019/961 (6) xx Francie xxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentaci xxxxx xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1907/2006 xxx zahájení xxxxxx x omezení xx xxxxxx Xxxx x xxxxxxx s xxxxxx 69 xx 73 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx zajistil xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 a řízením Xxxx o omezení xxxxx nařízení (XX) x. 1907/2006 a xxx xxxx zajištěna xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx ošetřeného xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 8 xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxx obnovení. Proto xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx postačující x tomu, xxx xxxxx xxx žádost xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, lhůtě nezbytné xxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx. 5 odst. 2 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, x xxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx obnoveno, xx vhodné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxxxx na 31. xxxxx 2021. |
|
(9) |
X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx nadále schválen x výhradou specifikací x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze I xxxxxxxx 98/8/ES, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx kreosotu xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xx xxxxxxx xx 31. xxxxx 2021.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
V Xxxxxxx dne 15. xxxxxxxx 2020.
Za Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2017/2334 xx xxx 14. xxxxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx kreosotu xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 8 (Xx. xxxx. X 333, 15.12.2017, x. 64).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x 1999/45/ES x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (Xx. xxxx. L 353, 31.12.2008, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1907/2006 ze xxx 18. prosince 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX (Úř. xxxx. X 396, 30.12.2006, x. 1).
(6) Prováděcí xxxxxxxxxx Komise (XX) 2019/961 xx xxx 7. xxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 129 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx omezení xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx některého xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx souvisejícími x xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 154, 12.6.2019, x. 44).