Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 852 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R0968

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R0968

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/968

ze dne 3. xxxxxxxx 2020,

xxxxxx xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/69/ES (2) xxx xxxxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 a xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011&xxxx;(4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pyriproxyfen, xxx je xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2020.

(4)

X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012&xxxx;(5) x xx xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx předložil xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadovanou podle xxxxxx 6 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx členský xxxx shledal xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx xx konzultaci xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 14. xxxxxxxx 2017 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace veřejnosti. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx státům, xxx xx x xx xxxxxxxxx, a xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxx připomínky Xxxxxx.

(8)

Xxx 17. května 2019 xxxxxxx úřad Xxxxxx xxxx závěr (6) ohledně xxxx, xxx lze xxxxxxxx, že pyriproxyfen xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxx 21. xxxxx 2019 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxx xxx x kritéria xxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/605&xxxx;(7), xxxxx závěr xxxxx, xx pyriproxyfen není xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx x x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 i xx zprávě o xxxxxxxx. Žadatel xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(11)

Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx jednoho či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx rizik xxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pyriproxyfen xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx něž xxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxx xx vhodné schválení xxxxxxxxxxxxx obnovit.

(14)

V souladu x čl. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx současné xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx vyžádat xx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx.

(15)

X xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1589 (8) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 31. prosince 2020, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx obnovení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Avšak xxxxxxxx x tomu, že xxxxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xx toto xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2020, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx „Čistota“ x xxxxxxx x xxxxxxx X, xxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2021.

(17)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx schválení xxxxxx látky

Schválení xxxxxx xxxxx pyriproxyfen xx xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx I.

Xxxxxx 2

Změny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx se xxx xxx 1. xxxxx 2020.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 3. xxxxxxxx 2020.

Xx Komisi

Ursula XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/69/XX ze xxx 1. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, lenacilu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a pyriproxyfenu (Xx. xxxx. X 172, 2.7.2008, s. 9).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1).

(4)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x seznam xxxxxxxxxxx účinných látek (Xx. věst. L 153, 11.6.2011, x. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1107/2009, pokud xxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018;16(7):5307; X dispozici xx xxxxxxxxxxx adrese: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx xxx 19. xxxxx 2018, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX nařízení (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému (Xx. xxxx. X 101, 20.4.2018, s. 33).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1589 ze xxx 26. září 2019, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, klofentezin, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, daminozid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflubenzuron, xxxxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, MCPA, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x tritosulfuron (Xx. věst. X 248, 27.9.2019, x. 24).

XXXXXXX X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

2-((1-(4-Xxxxxxxxxxxx)xxxxxx-2-xx)xxx)xxxxxxx

XXXXX 715

XXX 95737-68-1

xxxxx XX (EINECS xxxx ELINCS) 429-800-1

(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX)-2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx] xxxxx

≥ 970 x/xx

Xx 1. xxxxx 2021 Xxx. xxxxxxxxx: Xxxxxx

5 x/xx

1. xxxxx 2020

31. xxxxxxxx 2035

Při uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx podle xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx celkovém xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pyriproxyfenu,

—

ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxx x sedimentu x vodních organismů,

—

ochraně xxxx.

Xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pásma xx xxxx a/nebo snížení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx a vodní xxxxxxxxx.

Xxxxx jde x xxxxxxx včel, pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zahrnou do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx období xxxx období květu xxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxx x vhodná xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx, například neošetřená xxxxxxxx xxxxx xx xxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo dosaženo xxxxxxx xxxxxx pro xxxxx x včelí xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx Komisi, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, když xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx pitnou xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxx xxx xx xxxx, xxx Komise zveřejnila xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úpravy xxxx na xxxxxx xxxxxxx přítomných v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti o xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zprávě x xxxxxxxx schválení.

PŘÍLOHA XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění xxxxx:

1)

x xxxxx A xx xxxxxxx položka 179 pro xxxxxxxxxxxx;

2)

x xxxxx X xx xxxxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx  (1)

Datum schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„142

Xxxxxxxxxxxx

2-((1-(4-Xxxxxxxxxxxx)xxxxxx-2-xx)xxx)xxxxxxx

XXXXX 715

XXX 95737-68-1

xxxxx ES (XXXXXX nebo XXXXXX) 429-800-1

(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX)-2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx] xxxxx

≥ 970 x/xx Max. xxxxxxxxx: Xxxxxx

5 x/xx

1. xxxxx 2020

31. července 2035

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x zejména xxxxxxx X a XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:

—

dietární xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pyriproxyfenu,

—

ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x vodních xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxx x xxxxxxx organismů xxxxxxxx x sedimentu x vodních organismů, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahujících pyriproxyfen xxxxxxx státy xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochranná xxxxx xx xxxx x/xxxx xxxxxxx úletu postřikové xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx jde x xxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xx zvláštních podmínek xxxxxxx použití xx xxxxxx xxxx období xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, například xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx poli x/xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxx x xxxxx larvy.

Žadatel xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx státům x úřadu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx procesů xxxxxx xxxx xx xxxxxx reziduí přítomných x povrchových a xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx účinku xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.