Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 852 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R0968

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R0968

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/968

xx dne 3. xxxxxxxx 2020,

kterým xx v souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/69/XX&xxxx;(2) xxx pyriproxyfen xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx považují xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x jsou xxxxxxx v xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011&xxxx;(4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxx xx stanoveno x části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx dne 31. xxxxxxxx 2020.

(4)

V xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx předložil xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadovanou xxxxx xxxxxx 6 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx po konzultaci xx spoluzpravodajským členským xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx a xxx 14. xxxxxxxx 2017 ji xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx zpřístupnil souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, aby xx x ní xxxxxxxxx, a xxxxxxx x ní veřejnou xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi.

(8)

Dne 17. xxxxxx 2019 xxxxxxx úřad Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx xxxx, zda xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxx 21. xxxxx 2019 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x krmiva návrh xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxx jde x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/605 (7), xxxxx závěr xxxxx, xx pyriproxyfen xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx připomínky k xxxxxx úřadu a x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xx zprávě x xxxxxxxx. Xxxxxxx předložil xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(11)

Xxxx xxxxxxxx, že x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pyriproxyfen xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx neomezuje xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pyriproxyfen xxxxxxxx.

(13)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obnovit.

(14)

V souladu x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx s xxxxxxx 6 uvedeného xxxxxxxx x x xxxxxxx na současné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx nezbytné stanovit xxxxxx podmínky. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(15)

X souladu x xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 ve xxxxxxx s xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2019/1589 (8) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení pyriproxyfenu xx 31. prosince 2020, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx postup xxx obnovení schválení xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení uvedené xxxxx. Avšak xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx, mělo xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx 1. srpna 2020, x xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx „Xxxxxxx“ v xxxxxxx v xxxxxxx X, xxxxx by xx měla použít xxx xxx 1. xxxxx 2021.

(17)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx X.

Článek 2

Změny prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011

Xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x přílohou XX xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Xxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxx 2020.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 3. července 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/69/XX xx xxx 1. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx klofentezinu, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 172, 2.7.2008, x. 9).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. věst. X 230, 19.8.1991, x. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, xxxxxx se provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. věst. X 153, 11.6.2011, s. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018;16(7):5307; X xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx: www.efsa.europa.eu.

(7)  Nařízení Xxxxxx (XX) 2018/605 xx dne 19. xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx příloha XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro určení xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. X 101, 20.4.2018, x. 33).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2019/1589 xx xxx 26. xxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxx, bifenox, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, klomazon, xxxxxxxxxxxx, daminozid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fosthiazát, xxxxxxxxxx, lenacil, XXXX, XXXX, nikosulfuron, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, pyriproxyfen, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 248, 27.9.2019, x. 24).

PŘÍLOHA I

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

2-((1-(4-Xxxxxxxxxxxx)xxxxxx-2-xx)xxx)xxxxxxx

XXXXX 715

CAS 95737-68-1

xxxxx ES (EINECS xxxx XXXXXX) 429-800-1

(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX)-2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx] xxxxx

≥ 970 g/kg

Od 1. xxxxx 2021 Xxx. xxxxxxxxx: Toluen

5 x/xx

1. xxxxx 2020

31. xxxxxxxx 2035

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx I x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx musí členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pyriproxyfenu,

—

ochraně organismů xxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxx o xxxxxxx organismů žijících x sedimentu a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pyriproxyfen xxxxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx, například xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx a/nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx kapaliny, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx žijící x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx xxx o xxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx pyriproxyfen xxxxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx a/nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx kapaliny, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxx x xxxxx xxxxx.

Xxxxxxx předloží Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx, když jsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx vodu.

Žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxx, xxx Xxxxxx zveřejnila xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úpravy xxxx xx povahu xxxxxxx přítomných v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x specifikaci xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

PŘÍLOHA XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx xxxxx:

1)

x xxxxx A xx xxxxxxx xxxxxxx 179 pro pyriproxyfen;

2)

v xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx zní:

Číslo

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx  (1)

Datum schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„142

Xxxxxxxxxxxx

2-((1-(4-Xxxxxxxxxxxx)xxxxxx-2-xx)xxx)xxxxxxx

XXXXX 715

XXX 95737-68-1

xxxxx XX (XXXXXX xxxx ELINCS) 429-800-1

(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX)-2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx] ether

≥ 970 x/xx Xxx. xxxxxxxxx: Xxxxxx

5 x/xx

1. xxxxx 2020

31. xxxxxxxx 2035

Při xxxxxxxxxxx jednotných zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx dodatky X a XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxx x xxxxxxx organismů xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochranná xxxxx xx poli x/xxxx xxxxxxx xxxxx postřikové xxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxx nízkého rizika xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxx organismy.

Pokud jde x xxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy zahrnou xx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochranná pásma xx xxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx nízkého xxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxx.

Xxxxxxx předloží Xxxxxx, členským xxxxxx x xxxxx potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx procesů xxxxxx vody xx xxxxxx reziduí přítomných x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx vodách, když xxxx xxxxxxxxx vody xxxxxxx xxx pitnou xxxx.

Xxxxxxx předloží požadované xxxxxxxxxxx informace xx xxxx xxx xx xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx účinku xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povrchových a xxxxxxxxxx vodách.“

(1)  Další xxxxxxxxxxx x identitě a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.