Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
27 943 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R0968

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R0968

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/968

ze xxx 3. července 2020,

kterým xx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 20 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/69/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 a xxxx xxxxxxx x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011&xxxx;(4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2020.

(4)

X xxxxxxx x článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (5) x ve lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxx žádost xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx po konzultaci xx spoluzpravodajským xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx a xxx 14. xxxxxxxx 2017 xx předložil Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx rovněž předal xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, aby xx k xx xxxxxxxxx, x xxxxxxx x xx veřejnou xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx připomínky Komisi.

(8)

Dne 17. xxxxxx 2019 xxxxxxx úřad Xxxxxx xxxx závěr (6) ohledně xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, že pyriproxyfen xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxx 21. října 2019 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx pyriproxyfenu.

(9)

Pokud xxx x kritéria xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2018/605&xxxx;(7), xxxxx závěr xxxxx, xx pyriproxyfen není xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x x souladu s xx. 14 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 i xx xxxxxx o xxxxxxxx. Xxxxxxx předložil xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(11)

Xxxx xxxxxxxx, že v xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx ochranu rostlin xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx rizik xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx s xxxxxxx 6 uvedeného xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky xx xxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxx podmínky. Xxxxxxx xx xxxxxx vyžádat xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(15)

X xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 ve xxxxxxx s xx. 13 odst. 4 xxxxxxxxx nařízení by xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(16)

Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1589&xxxx;(8) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2020, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení uvedené xxxxx. Avšak xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, mělo xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx dne 1. srpna 2020, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx obsahu xxxxxxx uvedeného ve xxxxxxx „Xxxxxxx“ v xxxxxxx v příloze X, xxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxx dne 1. xxxxx 2021.

(17)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx schválení xxxxxx látky

Schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx v souladu x přílohou X.

Xxxxxx 2

Změny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxx 2020.

Toto nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 3. července 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2008/69/XX ze xxx 1. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, oxadiazonu, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 172, 2.7.2008, x. 9).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx dne 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 ze xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 xx dne 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, s. 26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018;16(7):5307; X xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx: www.efsa.europa.eu.

(7)  Nařízení Xxxxxx (XX) 2018/605 xx dne 19. xxxxx 2018, xxxxxx xx mění příloha XX nařízení (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx (Xx. xxxx. X 101, 20.4.2018, x. 33).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1589 xx xxx 26. září 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, beta-cyfluthrin, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, deltamethrin, xxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, XXXX, nikosulfuron, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x tritosulfuron (Xx. xxxx. L 248, 27.9.2019, x. 24).

XXXXXXX X

Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

2-((1-(4-Xxxxxxxxxxxx)xxxxxx-2-xx)xxx)xxxxxxx

XXXXX 715

CAS 95737-68-1

xxxxx XX (XXXXXX xxxx XXXXXX) 429-800-1

(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX)-2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx] xxxxx

≥ 970 x/xx

Xx 1. srpna 2021 Xxx. xxxxxxxxx: Xxxxxx

5 x/xx

1. xxxxx 2020

31. xxxxxxxx 2035

Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad podle xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx zohledněny závěry xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx pyriproxyfenu, x xxxxxxx xxxxxxx I x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx tomto celkovém xxxxxxxxx xxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pyriproxyfenu,

—

ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x vodních organismů,

—

ochraně xxxx.

Xxxxx jde o xxxxxxx organismů xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členské xxxxx zahrnou xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx, například xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxx postřikové xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx žijící x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx xxx o xxxxxxx xxxx, pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx období xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx neošetřená xxxxxxxx xxxxx xx xxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxx postřikové xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x včelí xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx Komisi, xxxxxxxx státům x xxxxx potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x podzemních xxxxxx, když xxxx xxxxxxxxx vody čerpány xxx xxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx požadované potvrzující xxxxxxxxx xx dvou xxx xx xxxx, xxx Xxxxxx zveřejnila xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti o xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx schválení.

XXXXXXX XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x xxxxx A xx xxxxxxx xxxxxxx 179 xxx xxxxxxxxxxxx;

2)

x xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx &xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„142

Xxxxxxxxxxxx

2-((1-(4-Xxxxxxxxxxxx)xxxxxx-2-xx)xxx)xxxxxxx

XXXXX 715

XXX 95737-68-1

xxxxx XX (XXXXXX xxxx ELINCS) 429-800-1

(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX)-2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx] ether

≥ 970 x/xx Xxx. xxxxxxxxx: Xxxxxx

5 x/xx

1. srpna 2020

31. xxxxxxxx 2035

Xxx xxxxxxxxxxx jednotných zásad xxxxx čl. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X a XX xxxxxxx zprávy.

Při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxxx expozici xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxxxx žijících x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx včel.

Pokud xxx x xxxxxxx organismů xxxxxxxx v xxxxxxxxx x vodních xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujících pyriproxyfen xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochranná xxxxx xx xxxx a/nebo xxxxxxx xxxxx postřikové xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxx žijící x sedimentu x xxxxx organismy.

Pokud xxx x xxxxxxx xxxx, xxx venkovní xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pyriproxyfen xxxxxxx státy xxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx plodin xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizika, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxx postřikové xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx rizika xxx včely a xxxxx xxxxx.

Xxxxxxx předloží Xxxxxx, xxxxxxxx státům x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxx x účinek xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx vodách, když xxxx povrchové vody xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxx let od xxxx, kdy Xxxxxx xxxxxxxxxx pokyny x xxxxxxxxx xxxxxx procesů xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx.