XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/762
xx dne 9. xxxxxx 2020,
kterým xx xxxx xxxxxxxx (EU) x. 142/2011, pokud xxx o mikrobiologické xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x zájmovém chovu, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, technické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx proces xxxxxxxxxx xxxxx Brookese x xxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxxx tuků x xxxxx zpracovaného xxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1069/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny x lidské spotřebě, x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1774/2002 (1), x xxxxxxx xx xx. 7 xxxx. 2, čl. 20 xxxx. 11, xx. 21 odst. 6 písm. d), xx. 27 xxxx. x) x c), xx. 31 xxxx. 2, čl. 40 xxxx. x), x) x x), čl. 41 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx, xx. 41 xxxx. 3 xxxxx pododstavec, xx. 42 odst. 2 xxxx. a), b) x x) a xx. 43 odst. 3 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 142/2011 (2) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a získané xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxx a xxxxxx, která v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx vznikají, a xxxxxxxx xx xx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx zvířata x xxxxxxxx chovu, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx zařízení, podmínky xxx dovoz xxxx x výrobků x xxxx, xxxxx x xxxxxxxx a výrobků x xxxx a xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx hnoje, xxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxxx x xx. 26 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1069/2009 xxxxx podniky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 853/2004 (3) xxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 852/2004 (4) xx určitých xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vedlejší xxxxxxxx živočišného původu, xxxxx byly vyprodukovány xx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx mohla xxxxxxxx určité chemické xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zpracovatelské xxxxxx, xxx xxxx zachovány xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx za účelem xxxxxxx xxxxxxxxx objemu, xxxxx xxx snadněji xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxxx xxxx alternativní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx získané xxxxxxxx. Xxx účely xxxxxx jistoty je xxxxxxxx xxxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxxx, přepravu x xxxxxxxx neškodné xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx 19 nařízení (EU) x. 142/2011 a xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 142/2011 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx využívají xxx xxxxxxxx hub. Xxxxxxxx pěstebních substrátů xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx. |
|
(5) |
X xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 142/2011 xx xxxx být xxxxxxxx definice „xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx procesu“, xxx v příloze XXXX xxxxxxxx XX xxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx nahradila xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx dokládající xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobního xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx X nařízení (XX) č. 142/2011 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(7) |
S xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xx měly xxx teplotní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx vedlejších produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx. Příloha XX xxxxxxxx (XX) x. 142/2011 xx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx XX xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 142/2011 xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx chovu by xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx označeno, xxx xx zabránilo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo infekci xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) č. 142/2011 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2073/2005 (5) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistila xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx základě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x zájmovém xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx, tj. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx 2 bodě 2.1.8 nařízení (ES) x. 2073/2005 xxxxxxx xxxxxxxxx mikrobiologické xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Kapitola II xxxxxxx XXXX nařízení (XX) x. 142/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
X xxxxx xxxxxxxx xxxx by měla xxx xxxxxxx odchylka xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx lovecké xxxxxxx x jiné preparáty xxxxxxxxx x příloze XXXX xxxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 142/2011 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx XX xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (EU) x. 142/2011 stanoví xxxxxxxx požadavky xx xxxxxx xxxxxxxx. Mělo xx být vyjasněno, xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx alespoň xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx x uvedených xxxxxxxxxxx. Kapitola XX xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) č. 142/2011 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx opravena. |
|
(13) |
Požadavky xx dovoz xxxxxxxx xxxxxxxx získaných z xxxxx, xxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XXX kapitole XX xxxxxx 7 bodě 2 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 142/2011 lze xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx 2 xxxx. x) mělo xxx xxxxxxxxxx, xxx xx vyjasnilo, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxx X xxxxxxx XIV xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx hnoje. X xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 999/2001 (6) xx xxxxxxxx xxxxxx pravidla xxx xxxxx zpracovaného hnoje x výše xxxxxxxxx xxxxxx požadavky. |
|
(15) |
Xxxxxx 43 xxxxxxxx (XX) x. 1069/2009 xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 x 2 může xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx XXX x xxxxxx 2 x 3 xxxxxxxx XX xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) x. 142/2011 xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx výrobky a xxxxxxxxxxxx xxx výrobu xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Vývoz xxxx, krevních xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xx trh, xx xxx být xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx vývoz xx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx V xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) č. 142/2011. |
|
(16) |
Xxxxxxxx X xxxxxxx XIV xxxxxxxx (EU) x. 142/2011 by měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(17) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx (XX) x. 142/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
Xxxxxx 19 xx xxxx xxxxx:
|
|
2) |
Xxxxxxx X, IV, XXXX, XX, XIII x XXX xx xxxx v souladu xx zněním xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 9. června 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx VON XXX LEYEN
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 300, 14.11.2009, x. 1.
(2) Nařízení Komise (XX) x. 142/2011 ze xxx 25. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1069/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 97/78/XX, xxxxx jde x xxxxxx vzorky x xxxxxxxx osvobozené xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 54, 26.2.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 853/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X 139, 30.4.2004, x. 55).
(4) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 852/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 139, 30.4.2004, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 2073/2005 xx xxx 15. listopadu 2005 x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 338, 22.12.2005, s. 1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 999/2001 xx xxx 22. května 2001 x stanovení xxxxxxxx xxx prevenci, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 147, 31.5.2001, x. 1).
XXXXXXX
Xxxxxxx X, XX, XXXX, XX, XXXX x XIV xxxxxxxx (XX) x. 142/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxxx X xx xxx 59 xxxxxxxxx xxxxx x doplňuje xx xxxx bod 60, které xxxxx:
|
|
2) |
v xxxxxxx XX xxxxxxxx XX xxxxxx 2 xxxx X.2 xx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
3) |
x xxxxxxx VIII xxxxxxxx XX bodě 2 se písmeno x) mění xxxxx:
|
|
4) |
x xxxxxxx IX xxxxxxxx XX se xxxxxxx j) xxxxxxxxx xxxxx a doplňuje xx nové xxxxxxx x), xxxxx xxxxx:
|
|
5) |
xxxxxxx XXXX xx xxxx xxxxx:
|
|
6) |
xxxxxxx XXX xx mění xxxxx:
|