XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/616
xx xxx 5. xxxxxx 2020,
xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise 2003/23/XX (2) xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx zařazené do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX se xxxxxxxx xx schválené podle xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x jsou xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky foramsulfuron, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2020. |
|
(4) |
V xxxxxxx x článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x ve xxxxx xxxxxxxxx x uvedeném xxxxxx xxxx předložena xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentaci požadovanou xxxxx článku 6 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vypracoval xx xxxxxxxxxx se spoluzpravodajským xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x dne 26. xxxxxx 2015 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) x Komisi. |
|
(7) |
Xxxx předal xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx k xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx zaslal Komisi. Xxxx xxxxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 26. xxxxx 2016 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx závěr (6) xxxxxxx toho, zda xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. První xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxx Stálému xxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx xxx 11. července 2016 a dne 22. xxxxx 2019 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx znění. |
|
(9) |
Xxxxx xxx x kritéria xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2018/605 (7), naznačuje xxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vysoce xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx disruptor zasahující xxxxxxxxxx, androgenní, thyroidní x steroidogenní dráhy. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx x xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 844/2012 xxxxxxxxx své xxxxxxxxxx k závěru xxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Žadatel xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xx xxxx důkladně xxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxx zjištěno, xx x xxxxxxx jednoho xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxxx xxxxx pro obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx vychází x xxxxxxxxx xxxxx reprezentativních xxxxxxx, což xxxx xxxxxxxxx použití, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(14) |
X xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx x článkem 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x ohledem xx xxxxxxxx vědeckotechnické poznatky xx xxxx nezbytné xxxxxxxx určité podmínky x xxxxxxx. Zejména xx vhodné xxxxxxx xx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x jejích xxxxxxxxxx metabolitů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x podzemních xxxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vody xxxxxxx xxx pitnou xxxx. |
|
(15) |
X souladu x xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(16) |
Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/707 (8) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2020, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uplynutím doby xxxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxx 2020. |
|
(17) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou v xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky
Xxxxxxxxx účinné xxxxx foramsulfuron xx xxxxxxxx v xxxxxxx x přílohou X.
Xxxxxx 2
Změny prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. června 2020.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 5. května 2020.
Xx Komisi
Xxxxxx VON XXX LEYEN
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/23/XX xx xxx 25. xxxxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS za xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. L 81, 28.3.2003, x. 39).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx dne 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. věst. X 230, 19.8.1991, x. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X 252, 19.9.2012, x. 26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016; 14(3):4421, 119 x. X dispozici na xxxxxxxxxxx xxxxxx: www.efsa.europa.eu
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/605 ze xxx 19. xxxxx 2018, xxxxxx se mění xxxxxxx II nařízení (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 101, 20.4.2018, x. 33).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/707 ze xxx 7. května 2019, kterým se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, bifenazát, boskalid, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, dimethomorf, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, foramsulfuron, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-x, methiokarb, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmen 251, xxxxxxxxxx, fosmet, pirimifos-methyl, xxxxxxxxxxx, prothiokonazol, x-xxxxxxxxxxx x tebukonazol (Úř. xxxx. L 120, 8.5.2019, s. 16).
PŘÍLOHA X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx schválení |
Konec platnosti xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx CAS 173159-57-4 XXXXX 659 |
1-(4,6-xxxxxxxxxxxxxxxxxx-2-xx)-3-[2-(xxxxxxxxxxxxxxxxx)-5-xxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxx]xxxxxxxx |
≥ 973 x/xx |
1. xxxxxx 2020 |
31. xxxxxx 2035 |
Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx zohledněny závěry xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx. Xxx tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace x xxxxxx procesů xxxxxx vody xx xxxxxx xxxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xx do xxxx let xx xxxxxxx pokynů k xxxxxxxxx xxxxxx procesů xxxxxx xxxx xx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x povrchových x xxxxxxxxxx vodách. |
(1) Další xxxxxxxxxxx x identitě x xxxxxxxxxxx účinné látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX II
Příloha prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxx 44 pro xxxxxxxxxxxxx; |
|
2) |
x xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx zní:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.“