Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/616

xx xxx 5. května 2020,

kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx a kterým xx mění příloha xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x zrušení směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x zejména xx xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Komise 2003/23/ES (2) xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX se xxxxxxxx xx schválené podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Platnost schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx, xxx je stanoveno x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2020.

(4)

X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x ve xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx předložena xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxx jako herbicidu x xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxx článku 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Zpravodajský členský xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení x xxx 26. xxxxxx 2015 ji xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“) x Komisi.

(7)

Úřad předal xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx žadateli a xxxxxxxx xxxxxx, aby xx k ní xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Komisi. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx doplňující dokumentace xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx 26. xxxxx 2016 xxxxxxx xxxx Xxxxxx svůj závěr (6) xxxxxxx xxxx, zda xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx splní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x článku 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. První xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx x návrh xxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxxxxxxxxx, předložila Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx a xxxxxx xxx 11. xxxxxxxx 2016 a xxx 22. xxxxx 2019 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx znění.

(9)

Xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2018/605 (7), xxxxxxxxx závěr xxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx důkazů xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx foramsulfuron xx xxxxxxxxxx disruptor xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, androgenní, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx dráhy. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx považovat za xxxxx x vlastnostmi xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x závěru xxxxx x ke xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx připomínky x xx xxxx důkladně xxxxxxxxxxx.

(11)

Xxxx zjištěno, že x případě xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 splněna.

(12)

Posouzení xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx reprezentativních xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx foramsulfuron xxxxxxxx.

(13)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx foramsulfuronu obnovit.

(14)

V xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x článkem 6 xxxxxxxxx nařízení x x ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky xx však xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podmínky x xxxxxxx. Zejména xx vhodné xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx procesů xxxxxx vody xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potenciálně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vodách, xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vody xxxxxxx xxx pitnou xxxx.

(15)

X souladu x xx. 20 odst. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xx. 13 odst. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(16)

Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/707 (8) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx schválení foramsulfuronu xx 31. xxxxxxxx 2020, aby bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx ode xxx 1. června 2020.

(17)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky

Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X.

Xxxxxx 2

Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Vstup x xxxxxxxx x použitelnost

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxx 2020.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.

X Bruselu xxx 5. května 2020.

Xx Komisi

Ursula VON XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)  Úř. věst. X 309, 24.11.2009, s. 1.

(2)  Směrnice Xxxxxx 2003/23/ES xx dne 25. xxxxxx 2003, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, foramsulfuronu, oxadiargylu x kyazofamidu (Xx. xxxx. X 81, 28.3.2003, s. 39).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. věst. X 230, 19.8.1991, x. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud jde x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx dne 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx k provedení xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. L 252, 19.9.2012, s. 26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016; 14(3):4421, 119 x. X xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx adrese: xxx.xxxx.xxxxxx.xx

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) 2018/605 ze xxx 19. dubna 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx činnosti endokrinního xxxxxxx (Úř. věst. X 101, 20.4.2018, x. 33).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/707 xx xxx 7. xxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, bifenazát, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, kaptan, kyazofamid, xxxxxxxxxx, dimethoát, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, ethefon, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, fenamifos, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, foramsulfuron, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-x, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, milbemektin, Paecilomyces xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx x tebukonazol (Úř. xxxx. X 120, 8.5.2019, x. 16).


XXXXXXX X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx

xxxxx XXX 173159-57-4

XXXXX 659

1-(4,6-xxxxxxxxxxxxxxxxxx-2-xx)-3-[2-(xxxxxxxxxxxxxxxxx)-5-xxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxx]xxxxxxxx

≥ 973 x/xx

1. června 2020

31. xxxxxx 2035

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 odst. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx X x II xxxxxxx xxxxxx.

Xxx tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx,

xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx rostliny.

Podmínky použití xxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx reziduí přítomných x povrchových x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxx povrchové xxxx xxxxxxxx vody čerpány xxx pitnou xxxx, x xx xx xxxx let od xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx vody xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povrchových x xxxxxxxxxx xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x identitě a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx uvedeny ve xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx.


XXXXXXX XX

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x xxxxx X xx zrušuje položka 44 xxx foramsulfuron;

2)

v xxxxx B xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx zní:

Číslo

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název podle XXXXX

Xxxxxxx &xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx schválení

Zvláštní xxxxxxxxxx

„141

Xxxxxxxxxxxxx

xxxxx XXX 173159-57-4

XXXXX 659

1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-[2-(dimethylkarbamoyl)-5-formamidobenzen-1-sulfonyl]močovina

≥ 973 x/xx

1. června 2020

31. xxxxxx 2035

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x zejména dodatky X x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx,

xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx potvrzující xxxxxxxxx o účinku xxxxxxx úpravy xxxx xx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx v povrchových x podzemních vodách, xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vody xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x to xx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxx x hodnocení účinků xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxx x xxxxxxxx schválení.“