Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/616

ze dne 5. května 2020,

xxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh obnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx mění příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Text x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x zejména xx xx. 20 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Komise 2003/23/XX (2) xxx xxxxxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy I xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX se považují xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx v části X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx foramsulfuron, xxx je stanoveno x části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2020.

(4)

X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (5) x ve xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5)

Žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vypracoval po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x dne 26. xxxxxx 2015 ji xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x obdržené xxxxxxxxxx zaslal Komisi. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx doplňující dokumentace xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx 26. xxxxx 2016 oznámil úřad Xxxxxx xxxx xxxxx (6) xxxxxxx xxxx, zda xxx očekávat, že xxxxxxxxxxxxx splní kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x návrh xxxxxxxx, xxxxx jde x foramsulfuron, xxxxxxxxxx Xxxxxx Stálému výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx xxx 11. xxxxxxxx 2016 x xxx 22. xxxxx 2019 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx znění.

(9)

Xxxxx xxx o xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/605 (7), naznačuje závěr xxxxx, že na xxxxxxx xxxxxxxxx důkazů xx vysoce xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx disruptor zasahující xxxxxxxxxx, androgenní, xxxxxxxxx x steroidogenní dráhy. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx považovat za xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby v xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 předložil xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx i ke xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx. Žadatel xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(11)

Xxxx zjištěno, xx x případě jednoho xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx xxxxx pro obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx však xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx foramsulfuron xxxxxxxx.

(13)

Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

V xxxxxxx x čl. 14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx nařízení x x ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podmínky x xxxxxxx. Zejména xx xxxxxx vyžádat xx další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx vody xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx i xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x povrchových x podzemních xxxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxx podzemní xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx.

(15)

X xxxxxxx s xx. 20 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 ve xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněna.

(16)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/707 (8) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení foramsulfuronu xx 31. xxxxxxxx 2020, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení uvedené xxxxx. Xxxxx vzhledem x tomu, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxx nařízení xxx xxx 1. xxxxxx 2020.

(17)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx foramsulfuron xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X.

Xxxxxx 2

Změny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x přílohou XX xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx se ode xxx 1. xxxxxx 2020.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 5. května 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

předsedkyně


(1)  Úř. xxxx. L 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)  Směrnice Xxxxxx 2003/23/XX xx dne 25. xxxxxx 2003, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, oxadiargylu x xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 81, 28.3.2003, x. 39).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1).

(4)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x. 26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2016; 14(3):4421, 119 x. X dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (EU) 2018/605 xx dne 19. xxxxx 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx vlastností vyvolávajících xxxxxxxx činnosti endokrinního xxxxxxx (Úř. věst. X 101, 20.4.2018, x. 33).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/707 ze xxx 7. května 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxx-xxxxxxxxxxxx, beflubutamid, benalaxyl, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, boskalid, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flumioxazin, xxxxxxxxxxxxx, folpet, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-x, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, fosmet, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, s-metolachlor x tebukonazol (Xx. xxxx. X 120, 8.5.2019, x. 16).


PŘÍLOHA X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx

xxxxx XXX 173159-57-4

XXXXX 659

1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-[2-(dimethylkarbamoyl)-5-formamidobenzen-1-sulfonyl]močovina

≥ 973 x/xx

1. xxxxxx 2020

31. xxxxxx 2035

Xxx uplatňování xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 musí xxx zohledněny závěry xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx foramsulfuronu, a xxxxxxx dodatky X x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxx xxx spotřebitele x obsluhu,

riziku xxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx zmírnění xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace x xxxxxx procesů xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx vodu, x xx do xxxx let xx xxxxxxx pokynů x xxxxxxxxx xxxxxx procesů xxxxxx vody xx xxxxxx xxxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx vodách.


(1)  Další xxxxxxxxxxx x identitě x xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxx ve xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx.


PŘÍLOHA XX

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx mění xxxxx:

1)

x xxxxx X xx zrušuje xxxxxxx 44 xxx foramsulfuron;

2)

v xxxxx X xx xxxxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx  (1)

Datum xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„141

Xxxxxxxxxxxxx

xxxxx XXX 173159-57-4

XXXXX 659

1-(4,6-xxxxxxxxxxxxxxxxxx-2-xx)-3-[2-(xxxxxxxxxxxxxxxxx)-5-xxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxx]xxxxxxxx

≥ 973 x/xx

1. xxxxxx 2020

31. xxxxxx 2035

Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxxx, x zejména xxxxxxx X x II xxxxxxx zprávy.

Při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x obsluhu,

riziku xxx vodní organismy x xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx potřeby zahrnovat xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx povahu reziduí xxxxxxxxxx x povrchových x podzemních xxxxxx, xxxx-xx tyto povrchové xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx pitnou xxxx, x xx xx xxxx xxx xx xxxxxxx pokynů x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx povahu xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x podzemních xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxx schválení.“