XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/616
xx dne 5. xxxxxx 2020,
kterým xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx obnovuje xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x zejména xx xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/23/ES (2) xxx foramsulfuron zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx považují xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 a xxxx xxxxxxx x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx foramsulfuron, xxx je xxxxxxxxx x xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxxx dne 31. xxxxxxxx 2020. |
|
(4) |
X xxxxxxx x článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (5) x ve lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx byla předložena xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx herbicidu x kukuřici. |
|
(5) |
Žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentaci požadovanou xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Zpravodajský xxxxxxx xxxx vypracoval xx xxxxxxxxxx xx spoluzpravodajským xxxxxxxx státem xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx x dne 26. xxxxxx 2015 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx žadateli x xxxxxxxx státům, aby xx k ní xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx zaslal Komisi. Xxxx rovněž xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 26. xxxxx 2016 oznámil xxxx Xxxxxx svůj xxxxx (6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxx návrh xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx, pokud xxx x foramsulfuron, xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva xxx 11. xxxxxxxx 2016 a xxx 22. xxxxx 2019 xxxxxxxxxx revidované znění. |
|
(9) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx určení vlastností xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zavedená xxxxxxxxx Komise (XX) 2018/605 (7), naznačuje xxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nepravděpodobné, xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x steroidogenní xxxxx. Xxxxxx xx proto xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx považovat xx xxxxx x vlastnostmi xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx x xxxxxxx x čl. 14 odst. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x závěru xxxxx i xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx reprezentativních xxxxxxx alespoň xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxxx. |
|
(12) |
Posouzení xxxxx xxx obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx počtu reprezentativních xxxxxxx, což však xxxxxxxxx použití, pro xxx mohou být xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(14) |
V xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx spojení x článkem 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx a x xxxxxxx na xxxxxxxx vědeckotechnické xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podmínky x xxxxxxx. Zejména xx vhodné vyžádat xx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx xxx x účinek xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx i xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potenciálně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx tyto povrchové xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx pitnou xxxx. |
|
(15) |
X xxxxxxx s xx. 20 xxxx. 3 nařízení (ES) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(16) |
Prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) 2019/707 (8) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx foramsulfuronu xx 31. xxxxxxxx 2020, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xx přijato xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx, použije se xxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxx 2020. |
|
(17) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx
Schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx I.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx x použitelnost
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 1. xxxxxx 2020.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 5. xxxxxx 2020.
Xx Komisi
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2003/23/ES xx dne 25. xxxxxx 2003, kterou xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, oxasulfuronu, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x kyazofamidu (Úř. xxxx. X 81, 28.3.2003, x. 39).
(3) Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. věst. X 230, 19.8.1991, x. 1).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud jde x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 xx dne 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x. 26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2016; 14(3):4421, 119 x. X xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx adrese: xxx.xxxx.xxxxxx.xx
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx xxx 19. xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II nařízení (XX) x. 1107/2009 x stanoví xx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti endokrinního xxxxxxx (Xx. xxxx. X 101, 20.4.2018, x. 33).
(8) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2019/707 ze xxx 7. května 2019, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-x, methiokarb, xxxxxxxxxx, milbemektin, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxxxx, prothiokonazol, x-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 120, 8.5.2019, x. 16).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla |
Název podle XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx schválení |
Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení |
||||
|
Foramsulfuron číslo CAS 173159-57-4 XXXXX 659 |
1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-[2-(dimethylkarbamoyl)-5-formamidobenzen-1-sulfonyl]močovina |
≥ 973 x/xx |
1. xxxxxx 2020 |
31. xxxxxx 2035 |
Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad podle xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx zohledněny závěry xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x II uvedené xxxxxx. Xxx xxxxx celkovém xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Podmínky xxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat opatření xx zmírnění rizika. Žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinku xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vodách, xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx vody xxxxxxx xxx pitnou xxxx, x to xx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vodách. |
(1) Další podrobnosti x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX XX
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxx 44 pro xxxxxxxxxxxxx; |
|
2) |
x xxxxx B xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxx schválení.“